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Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2004). Inventor/es: FAWZI, MAHDI, BAKIR, SHAH, SYED, MUZAFAR, BENDER, REINHOLD, HANS, WILHELM, FLETCHER, HORACE, III, MORTON, GEORGE, OSCAR, TANG, XUEJUN. Clasificación: A61K31/57, C07J31/00.

La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 5alfa.-pregn-16-en-3.beta.-ol-20-ona 3-sulfato éster, que se utiliza como agente progestativo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, HUNT, PAUL PORWEN, LUBECK, MICHEAL DAVID, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN. Clasificación: C12N15/86, A61K39/21, C12N7/01, C12N15/49.

SE MUESTRA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS O DE INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS A UN ORGANISMO INFECCIOSOS EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE. LA PRODUCCION COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASAL, INTRAMUSCULAR O SUBCUTANEAMENTE, LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES VIVOS EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DE VIRION ESTA SIN CAMBIAR DESDE QUE EN EL ADENOVIRUS NATIVO SE PRODUCE EL ADENOVIRUS RECOMBINANTE A PARTIR DE ESTE, Y QUE CONTIENE EL GEN QUE CODIFICA EL ANTIGENO QUE CORRESPONDE A DICHOS ANTICUERPOS O QUE COMPRENDE DICHA INMUNIDAD MEDIATIZADA DE CELULAS. LAS VACUNAS QUE CONTIENEN LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON DESCRITAS. ALGUNOS DE LOS ADENOVIRUS RECOMBINANTES TAMBIEN SON NUEVOS PER SE.

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(01/03/2004). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., COLLINS, MARK, ANDREW. Clasificación: A61K31/565, A61K31/58, C07J1/00, C07J21/00, C07J31/00, C07J17/00.

La invención se refiere a estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona o a una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7- dien-3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona o una sal farmacéuticamente aceptable de su éster 3-sulfato, estra-5 -,7-dien- 3{be}-ol-17-ona 3-glucurónido o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, estra-5 -,7-dien-3{be}-ol-17-ona 3-sal de metal alcalino, y estra-5 -,7-dien-3{al}-ol-17-ona 3-3-sal de metal alcalino son útiles como agentes estrogénicos.

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(16/12/2003). Inventor/es: DAVIS, ALAN ROBERT, NATUK, ROBERT JAMES, CHANDA, PRANAB KUMAR, MURTHY, SHRIDHARA CHIKKATUR SHANKARANARAYANA, LEE, SHAW-GUANG LIN, HUNG, PAUL PORWEN,, LUBECK, MICHAEL DAVID. Clasificación: C12N15/86, A61K39/21, A61K39/235.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN METODO DE PRODUCIR ANTICUERPOS O CELULAS MEDIADORAS DE INMUNIDAD EN UN ORGANISMO INFECCIOSO EN UN MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A DICHO MAMIFERO DE SANGRE CALIENTE INTRANASALMENTE, INTRAMUSCULARMENTE O SUBCUTANEAMENTE, ADENOVIRUS RECOMBINANTE VIVO EN EL QUE LA PROTEINA ESTRUCTURAL DEL VIRUS ESTA SIN MODIFICAR DESDE QUE EL ADENUVIRUS RECOMBINANTE SE PRODUCE A PARTIR DEL ADENOVIRUS NATIVO, Y QUE CONTIENE EL GEN CODIFICADO POR EL ANTIGENO CORRESPONDIENTE A DICHOS ANTICUERPOS O INDUCE DICHA INMUNIDAD EN LA CELULA MEDIADORA.

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(01/11/2003). Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, ZHOU, DAHUI. Clasificación: A61P25/24, C07D413/12, A61K31/538.

Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que: R es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo, bencilo o fenilo sustituido; X e Y son, cada uno independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; y m es 1 a 5; o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

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(16/07/2003). Inventor/es: LEE, HYUK-KOO, ZHU, TIANMIN. Clasificación: A61K31/445, A61K47/48, C07D498/18, C08G65/32.

UN COMPUESTO DE LA ESTRUCTURA EN DONDE R 1 Y R 2 SON, CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O -COCH{SUB,2}-S-CH{SUB ,2}CH{SUB,2}-O-CH{SUB ,2(()CH{SUB,2}OCH{SUB ,2}()){SUB,N}-CH{SUB ,2}-O-CH{SUB,2}CH{SUB ,2}OCH{SUB,3}; Y N=8 - 450; CON LA CONDICION DE QUE R{SUP,1} Y R{SUP,2} NO SEAN AMBOS HIDROGENO, EL CUAL ES UTIL COMO UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGICO, ANTIPROLIFERATIVO Y ANTITUMORAL.

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(16/07/2003). Inventor/es: YUEN, PUI-HO, GEORGE, MARY, MATHEW, JOYCE, MARTIN, A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/107, A61K31/05.

Composición farmacéutica estéril para administración parenteral, que comprende una emulsión de aceite en agua que comprende propofol en un disolvente inmiscible en agua y una cantidad de trometamina, siendo dichas cantidades suficientes para prevenir un aumento no superior a diez veces en el crecimiento de microorganismos durante al menos veinticuatro horas tras la contaminación extrínseca adventicia.

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(01/07/2003). Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD. Clasificación: C12N15/86, C12N7/01, A61K39/275, C12N15/35, C07K14/065.

LA INVENCION EXPONE UN POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE UTIL COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA. EL POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE TIENE AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDE (N) Y LA TRANSMEMBRANA (M/E1) DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (FIPV).

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(01/07/2003). Inventor/es: LIN, STEPHEN SHI-HSUN, MOLNAR-KIMBER, KATHERINE LU. Clasificación: A61K31/445, A61P25/14, A61P25/08.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA USAR RAPAMICINA, RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON FENILTRIAZOLINEDIONA , RAPAMICINA 42-ESTER CON ACIDO BENZENESULFONICO 4-[[4-DIMETILAMINO)FENIL]AZO] , RAPAMICINA 1,3-CON UNION DE DIEL QUE ADUCE CON METILTRIAZOLINEDIONA , O RAPAMICINA-O-BENZIL-27OXIMA COMO AGENTE NEUROPROTECTOR.

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(01/07/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON. Clasificación: A61K31/40, C07D209/08, C07D409/12, C07D209/30, C07D209/12.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, (HALOARIL)ALQUILO, (ALCOXI - ARIL)ALQUILO, TIENILMETILO, FURANILMETILO, PIRIDINILMETILO, ALQUILFENILO, 4 - FLUORO BUTIROFENONA O 6 - FLUORO - 1,2 - BENZISOXAZOL - IL - PROPILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ACETILO, TRIFLUOROACETILO, TRIFLUOROMETILO O FORMILO; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI O ALQUILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, ADICCION AL ALCOHOL, LA COCAINA O DROGAS ANALOGAS, Y TIENEN ASIMISMO AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5 - HT 1A , LO CUAL LOS HACE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS CON ALTERACIONES DE LOS SISTEMAS SEROTONINERGICOS, COMO LA ANSIEDAD, EL ESTRES, LA DEPRESION, LAS ALTERACIONES SEXUALES Y LAS ALTERACIONES DEL SUEÑO.

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(16/06/2003). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KAGAN, MICHAEL, Z. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00, C07J31/00, C07J17/00.

La presente invención se refiere a un 3.beta-hidroxi-5,7,9-estratieno-17-ona y una sal farmacéuticamente aceptable y su 3-sulfato -ester, que se utiliza como estrógeno.

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(16/06/2003). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, KONG, FANGMING, MCDONALD, LEONARD, ALEXANDER, KAGAN, MICHAEL, Z., ZELDIS, JOSEPH. Clasificación: A61K31/565, C07J1/00, C07J31/00.

La presente invención se refiere a una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster y una sal farmacéuticamente aceptable de 3.beta-hidroxi-5 -estreno-17-ona 3-sulfato éster, los cuales se utilizan como estrógenos.

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(16/06/2003). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, RAVEENDRANATH, PANOLIL, WINKLEY, MICHAEL WILLIAM, KAGAN, MICHAEL, Z. Clasificación: A61K31/565, C07J31/00.

Compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** en la que A y B son cada uno, independientemente, **(Fórmula)** R es SO3-X+; X+ es metal alcalino, metal alcalinotérreo, amonio, alquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo, trialquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo o tetralquilamonio que contiene de 1 a 6 átomos de carbono en cada grupo alquilo; con la condición de que por lo menos uno de A o B es **(Fórmula)**.

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(16/06/2003). Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, NELSON, JAMES, ALBERT. Clasificación: C07D403/12.

Compuesto de fórmula:**(Fórmula)** en el que: R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, fenilo o fenilo sustituido por halógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono o ciano; X e Y forman conjuntamente un anillo de lactama, imidazol, imidazolona o tioimidazolona; Z es hidrógeno, halógeno o alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono; W es hidrógeno, halógeno, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, ciano, o un grupo trifluororometilo; y n = 2 a 5; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

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(01/05/2003). Inventor/es: MUTH, ERIC ANTHONY, ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, MOYER, JOHN, ALLEN, HUSBANDS, GEORGE EDWARD MORRIS. Clasificación: A61K31/135, A61P25/28, A61K31/275.

LA INVENCION SUMINISTRA UN COMPUESTO PARA MANUFACTURAR UN MEDICAMENTO PARA INDUCIR LA MEJORA DEL CONOCIMIENTO. EL COMPUESTO ES UN DERIVADO DEL 2-(1-HIDROXICICLOALQUIL O 1-HIDROXICICLOALQUENIL)-2FENILALQUILAMINO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UNA MOLECULA DE LA FORMULA (II) EN LA QUE LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UNA INSATURACION OPCIONAL; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO; R2 ES ALQUILO; R4 ES HIDROGENO, ALQUILO, FORMILO O ALCANOILO; R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO, ALCOXI, ALCANOILOXI, CIANO, NITRO, ALQUILMERCAPTO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANAMIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, O TOMADAS JUNTAS, DIOXIDO DE METILENO; R7 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y N ES 0, 1, 2, 3 O 4, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO.

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(01/05/2003). Ver ilustración. Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, WEBB, MICHAEL BYRON. Clasificación: A61K31/40, C07D409/12.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE Y ES HIDROGENO, HALOGENO O ALCOXI; R ES HIDROGENO O ALQUILTIO; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO; X ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI, ALQUILO O FENILO; N ES UNO DE LOS ENTEROS 1, 2, 3 O 4; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA SINTESIS Y LIBERACION DE DOPAMINA, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL SINDROME DE GILLES DE LA TOURETTE, LA ADICCION AL ALCOHOL, A LA COCAINA Y A DROGAS ANALOGAS.

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(01/05/2003). Inventor/es: SHAH, SYED, MUZAFAR, KAGAN, MICHAEL, Z. Clasificación: A61K31/57.

La invención suministra un procedimiento para suministrar terapia progestacional a un mamífero que tenga necesidad de la misma, el procedimiento comprende la administración de una cantidad progestacionalmente efectiva de una sal farmacológicamente aceptable de 5-alfa-pregnan-3beta-ol-20-ona 3-sulfato éster a dicho mamífero.

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(16/03/2003). Inventor/es: NAGI, ARWINDER S. Clasificación: A61K31/435, A61K9/20, A61K9/28.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA UNIDAD SOLIDA DE DOSIFICACION DE RAPAMICINA QUE COMPRENDE UN NUCLEO Y UN RECUBRIMIENTO DE AZUCAR, COMPRENDIENDO DICHO RECUBRIMIENTO DE AZUCAR RAPAMICINA, UNO O MAS AGENTES MODIFICADORES DE SUPERFICIE, UNO O MAS AZUCARES, Y OPCIONALMENTE UNO O MAS ADHESIVOS.

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(16/03/2003). Inventor/es: MEWSHAW, RICHARD ERIC, BAUDY, REINHARDT, BERNHARD. Clasificación: A61K31/445, A61P25/24, A61P25/22, C07D409/14.

Compuesto de fórmula: **(Fórmula I)** en el que: X es carbono o nitrógeno; la línea de puntos representa un enlace opcional que está ausente si X es N; R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo, alcoxi o MeSO2; R3 es hidrógeno, halógeno o alquilo; R4 es hidrógeno, alquilo, alquilarilo o arilo; y R5 es hidrógeno, halógeno, CF3, CN, carbamida o alcoxi; o una sal de los mismos, aceptable desde el punto de vista farmacéutico.

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(01/03/2003). Inventor/es: GROSSWALD, RALPH R., ANDERSON, JEFFORY B., ANDREW, CLAIR S. Clasificación: A61J3/07.

METODO Y APARATO PARA LA FABRICACION DE CAPSULAS FARMACEUTICAS QUE UTILIZA UNA SOLUCION ACUOSA DE UNA COMPOSICION DE ETER DE CELULOSA TERMOGELIFICANTE Y CHAVETAS DE CUERPO DE CAPSULA ASI COMO DE CAPUCHA DE CAPSULA COMO MOLDES. EL METODO SUPONE EL CALENTAMIENTO DE LAS CHAVETAS, LA INMERSION DE LAS CHAVETAS EN LA SOLUCION PARA HACER QUE LA SOLUCION SE GELATINICE SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CHAVETAS, LA RETIRADA DE LAS CHAVETAS Y EL SECADO DE LA SOLUCION GELIFICADA SOBRE LA SUPERFICIE DE LAS CHAVETAS PARA FORMAR CUERPOS DE CAPSULA Y CAPUCHAS DE CAPSULA. LAS CHAVETAS SE CALIENTAN ANTES Y DESPUES DE LA INMERSION PARA FACILITAR LA GELIFICACION Y SE LES APLICA AIRE A CONTRACORRIENTE PARA PERMITIR EL SECADO DESDE EL INTERIOR. LAS PARTES DE LA CAPSULA PUEDEN TENER UNA PARED DURA Y UN NUCLEO RIGIDO Y SE FORMAN SOBRE CHAVETAS FORMADORAS DE CAPSULAS INFRADIMENSIONADAS.

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(01/03/2003). Inventor/es: ZHOU, PING, MEWSHAW, RICHARD ERIC, ZHOU, DAHUI. Clasificación: A61K31/40, C07D405/12, C07D403/12, C07D209/16.

Compuesto de fórmula en la que: R1 y R2 son cada uno, de modo independiente, hidrógeno, halógeno, CF3, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, MeSO2, o pueden formar juntos un anillo carbocíclico o heterocíclico de 5-7 miembros, que contiene 1, 2 ó 3 heteroátomos, que pueden ser iguales o distintos, seleccionados a partir de O, N ó S; R3 es halógeno, hidrógeno o carbamoílo; R4 es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C6 o alcoxi C1-C6; R5 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó halógeno; R6 es hidrógeno, alquilo inferior C1-C6 ó fenilo; R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halógeno, CN, CF3 ó hidroxi; y X es (CH2)n, donde n es 0 a 3; o sales de los mismos, aceptables desde el punto de vista farmacéutico.

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(01/03/2003). Inventor/es: KELLY, MICHAEL, GERARD, KANG, YOUNG, HEE. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, C07D401/04.

Compuesto de la fórmula 1: en la que: R1 se selecciona de entre H, OH, OR2, ó halógeno (F, Cl, Br, I); R2 es alquilo inferior (C1 a C6); n se selecciona de entre 0, 1 ó 2; X es CH ó CH2; m se selecciona de entre 2, 3 ó 4; Y es N ó CH; Ar es arilo o heteroarilo, ambos sustituidos opcionalmente por entre uno a tres grupos seleccionados de entre F, Cl, Br, I, -OH, -CN, alcoxi inferior (C1 a C6) o alquilo inferior (C1 a C6); o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; con la condición de que si Ar es en la que R3 es hidrógeno, halo, C1-C6 alquilo ó C1-C6 alcoxi y R1 es hidrógeno, halo, ó C1-C6 alcoxi mientras que n es 0 y m es 4, entonces Y es distinto a N.

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(16/02/2003). Inventor/es: HJORTH, RICHARD NORMAN. Clasificación: A61K39/39.

ESTA INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES DE VACUNAS PARA MAMIFEROS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN ADYUVANTE COMPUESTO POR ESCUALENO O ESCUALANO, UNO O MAS FOSFOLIPIDOS Y UN SURFACTANTE. OPCIONALMENTE, ESTAS COMPOSICIONES PUEDEN CONTENER SALES DE ALUMINIO Y UNO O MAS TAMPONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.

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(16/02/2003). Inventor/es: POPLI, SHANKAR, DASS, GO, ZENAIDA, ONG. Clasificación: A61K9/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA BASE DE EXCIPIENTE LIQUIDO DE ENMASCARAMIENTO DE PRUEBA PARA LA ADMINISTRACION DE CANTIDADES RELATIVAMENTE GRANDES DE MEDICINAS DE PRUEBA DESAGRADABLES, TENIENDO DICHA BASE DE EXCIPIENTE VISCOSIDADES SUPERIORES A LA NORMAL DEBIDO A UNA COMBINACION DE POLIETILENO Y MATERIAL CELULOSICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2003). Inventor/es: YOUNG, KATHLEEN, H., BINGHAM, BRENDAN, WILLIAM, WOOD, ANDREW, TIMOTHY, BIRSAN, CAMELIA. Clasificación: C12N15/12, C07K14/47, C07K14/715.

Un gen MORT1 clonado inicialmente a partir de células HeLa e identificado como miembro de la ruta apoptótica mediada por receptores, se expresa en la línea de neuronas humans NTERA2. Al aislar el MORT1 de estas línea de células se descubre una isoforma de transcripción que difiere de la secuencia conocida de MORT1 por la deleción de 21 pares de bases (bp 172-192 de la secuencia codificadora). La clonación de MORT1 proveniente de un cerebro humano adulto, ha revelado dos isoformas, una con una deleción similar para bp 172-192, la otra con una sustitución de un par de bases, A por G en la posicón 173. La estimación de la función MOR1 en un sistema de levaduras híbridas de dos hebras indica que las formas suprimidas y células intactas de MORT1 difieren en su capacidad para interactuar con otros miembros de la ruta apoptótica.

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(01/02/2003). Inventor/es: ARMSTRONG, JAY JOSEPH. Clasificación: A61P7/06, A61K31/436.

EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA INMUNORRELACIONADA DE UN MAMIFERO QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR RAPAMICINA A DICHO MAMIFERO POR VIA ORAL, PARENTERAL, INTRAVASCULAR, INTRANASAL, INTRABROQUIAL, TRANSDERMICA, RECTAL.

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(16/01/2003). Inventor/es: HUGHES, PHILIP FLOYD. Clasificación: A61K31/435, C07D498/18.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE RAPAMICINA DE FORMULA GENERAL Y DERIVADOS FUNCIONALES DEL MISMO QUE, EN VIRTUD DE SU ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA, SON DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE ELEMENTOS DE RECHAZO DE TRASPLANTES PARA EVITAR ENFERMEDADES DE INJERTOS, TRASTORNOS DE AUTOINMUNIDAD Y ENFERMEDADES DE INFLAMACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: BARCOMB, REGINALD JOSEPH. Clasificación: A61K9/20.

UN COMPRIMIDO MEDICINAL FORMADO POR COMPRESION, CONSTITUIDO POR UN NUCLEO DE COMPRIMIDO Y UN GRAGEADO, CONTENIENDO DICHO GRAGEADO UNA DOSIS DE UN ESTEROIDE HORMONAL Y UNA CANTIDAD DE CELULOSA MICROCRISTALINA QUE CONTROLA LA VELOCIDAD DE LIBERACION DEL ESTEROIDE.