424 patentes, modelos y diseños de ALLERGAN, INC. (pag. 3)
Derivados de 2,5-dioxoimidazolidin-1-il-3-fenilurea como moduladores del receptor de tipo 1 de formilpéptidos (FPRL-1).
(10/04/2019) Compuesto representado por la siguiente fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una composición farmacéutica que comprende como principio activo una cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto o dicha sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un adyuvante, diluyentes o portador farmacéuticamente aceptable; para su uso en el tratamiento de un trastorno asociado con la modulación del receptor de tipo 1 del receptor de N-formilpéptido:**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno o halógeno;
R2 es halógeno, alquilo C1-8 no sustituido, CF3, OR9, CN o SR15;
R3 es hidrógeno, arilo C6-10 no sustituido, o junto con R5 forma…
Derivados de sulfonamida como moduladores de receptores de quimiocinas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: CHOW, KEN, IM,WHA,BIN, LI,Ling, TAKEUCHI,JANET A. Clasificación: C07D213/75, C07D405/12, C07D409/12, A61P3/04, C07D413/10, A61K31/416.
Compuesto representado por la siguiente fórmula I, o un tautómero o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad inflamatoria ocular en un mamífero:**Fórmula**
en la que
R1 es heterociclo de 3 a 10 miembros, cicloalquilo C3-8, cicloalquenilo C3-8 o arilo C6-10, estando sustituidos opcionalmente estos grupos con uno o más halógenos;
R2 es -S-, -S(O)- o -S(O)2-;
R3 es CR7, N o N-óxido;
R4 es CR7, N o N-óxido;
R5 es CR7, N o N-óxido;
R6 es arilo C6-10 no sustituido;
R7 es H o halógeno; y
R12 es H o halógeno;
con la condición de que
al menos uno de R3, R4 y R5 sea N o N-óxido, y
R1 no sea benzofuran-2-ilo cuando R3 es CR7, R4 es CR7 y R5 es N.
PDF original: ES-2708563_T3.pdf
Soluciones de bimatoprost y timolol sin conservantes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(09/04/2019). Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K45/06, A61K9/08, A61K47/02.
Una composición de bimatoprost y timolol sin conservantes para usar en la reducción de la presión intraocular en un paciente, que comprende la formulación siguiente: 0,03 % p/v de bimatoprost; 0,5 % de timolol; 0,268 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; 0,014 % de ácido cítrico monohidratado; 0,68 % de cloruro sódico; agua y que tiene un pH de 7,3.
PDF original: ES-2708451_T3.pdf
Reducción de la presión intraocular con implantes de prostamida intracamerales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(05/04/2019). Inventor/es: BURKE, JAMES, A., HUGHES, PATRICK, M., ROBINSON,MICHAEL R. Clasificación: A61K9/00, A61K31/165, A61K31/557, A61K47/34, A61K31/5575.
Prostamida para su uso en el tratamiento de glaucoma mediante la colocación de un implante intraocular biodegradable en un ojo de un paciente que necesite de dicho tratamiento; donde:
el implante comprende una prostamida en la cantidad de 15-25% en peso del implante, estando la prostamida asociada con una matriz de polímero biodegradable que libera una cantidad de la prostamida efectiva para prevenir o reducir un síntoma de glaucoma; y
el implante se coloca en una ubicación intracameral en la posición de las 6:00 en punto para dilatar los canales de flujo de salida del ojo que emanan del Canal de Schlemm y por lo tanto para así mezclar bien la prostamida por todo el segmento anterior a través de las corrientes de convección.
PDF original: ES-2707801_T3.pdf
Pro-fármacos éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]metanol para tratar enfermedades retinianas.
(27/03/2019) Una composición que comprende un compuesto de Fórmula I para usar en un método de tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad en un paciente humano que necesita dicho tratamiento, que comprende administrar una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición que comprende un compuesto de Fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 es H o alquilo C1-3;
R2 es H o alquilo C1-3;
R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y
R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo,
en donde
"alquilo" significa un resto alcano monovalente…
Método de texturización de envoltura de prótesis blanda.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: POWELL,THOMAS E, DANG,LOANTRANG. Clasificación: A61F2/12.
Procedimiento para formar un implante protésico blando, que comprende:
formar una envoltura flexible;
adherir sobre el exterior de la envoltura flexible una distribución sustancialmente uniforme de partículas de sal redondeadas;
curar la envoltura flexible con las partículas de sal redondeadas adheridas a la misma; y exponer la envoltura flexible a un disolvente para las partículas de sal redondeadas durante una cantidad de tiempo suficiente para disolver las partículas de sal redondeadas y formar una estructura de poros abiertos sobre el exterior de la envoltura flexible, y que comprende además opcionalmente la etapa de aplicar una capa de recubrimiento adherente a la envoltura flexible antes de la etapa de adhesión y/o que comprende además la etapa de aplicar un recubrimiento exterior a la distribución de partículas de sal redondeadas antes de la etapa de curado.
PDF original: ES-2728400_T3.pdf
Arilciclopentenos sustituidos como agentes terapéuticos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(20/03/2019). Inventor/es: OLD, DAVID, W., NGO,VINH,X. Clasificación: A61P17/14, C07D333/00, A61P27/06, A61K31/557, C07D265/00, C07C69/734, C07D413/00, C07C405/00.
Compuesto de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en el que Y es**Fórmula**o **Fórmula**.
PDF original: ES-2735217_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/03/2019). Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado dentro de una matriz de polímero biodegradable, en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de (i) PLGA con grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo se selecciona de carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol, o una combinación de los mismos, y (ii) PLGA con grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático y en donde el implante bioerosionable está dimensionado para la implantación en una región ocular, en donde el implante bioerosionable se forma mediante un método de extrusión, en donde el método de extrusión comprende usar una extrusora de pistón, una extrusora de un solo tornillo o una extrusora de dos tornillos.
PDF original: ES-2735132_T3.pdf
Bevacizumab para su uso en un método para tratar la degeneración macular relacionada con la edad atrófica.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(13/03/2019). Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., BLANDA,WENDY.M, WHITCUP,SCOTT,M, ROBINSON,MICHAEL R, BURKE,A. JAMES. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K31/712, A61P27/02, C07K16/22.
Un sistema de administración de fármaco biocompatible para su uso en un método a baja dosis para tratar la degeneración macular relacionada con la edad (AMD) seca, comprendiendo el sistema de administración de fármaco entre 5 μg y 20 μg de bevacizumab y un vehículo polimérico de ácido hialurónico asociado con el bevacizumab;
en donde el método comprende la etapa de inyectar el sistema de administración de fármaco en el humor vítreo de un ojo de un paciente con AMD seca; y
en donde el sistema de administración de fármaco libera entre 14 ng y 120 ng de bevacizumab durante un período de 24 horas en un periodo de entre 3 meses y 6 meses.
PDF original: ES-2720882_T3.pdf
Compuestos que actúan en receptores de prostaglandina múltiples que dan una respuesta antiinflamatoria general.
(28/02/2019) Compuesto representado por la siguiente fórmula II:**Fórmula**
en la que X es N;
Y es (CH2)m en el que m es 0 o un número entero de desde 1 hasta 3;
Z se selecciona del grupo que consiste en O, S, SO, SO2 y (CH2)p, en el que p es 0 o un número entero de desde 1 hasta 3;
W es hidrocarbilo o hidrocarbilo sustituido;
R1 es OH;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, alquilo, arilo, alcoxilo, ariloxilo, halógeno, nitro, amino, ciano y alquilo, arilo, alcoxilo o ariloxilo sustituido con hidroxilo, halógeno, nitro, amino y ciano;
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, hidroxilo, alquilo, arilo, alcoxilo, ariloxilo, halógeno, nitro, amino, ciano y alquilo, arilo, alcoxilo o ariloxilo sustituido con hidroxilo, halógeno, nitro, amino y ciano; R4 se selecciona…
Novedosos agonistas de EP4 como compuestos terapéuticos.
(13/02/2019) Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o diastereoisómero o enantiómero farmacéuticamente aceptable de los mismos, en donde:
la línea discontinua es un enlace simple o doble;
Y es H o CH3;
X es cero, uno o dos sustituyentes en el anillo de cicloalcano o cicloalqueno, seleccionados dichos sustituyentes del grupo que consiste en H, alquilo C1 - C6, hidroxialquilo, arilo, halógeno, cicloalqueno, CF3, C(O)R, COCF3, SO2N(R)2, SO2NH2, NO2, y CN;
n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, o 4;
R es alquilo C1 - C6;
R2 se selecciona del grupo que consiste en H,…
Composiciones de carga dérmica a base de ácido hialurónico/colágeno y métodos para preparar las mismas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(21/01/2019). Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F. Clasificación: A61K9/00, A61K8/73, C08L5/08, C08B37/00, A61L27/52, C08H1/00, A61K8/65, C08L89/00.
Un método para producir una matriz macromolecular reticulada que comprende: disolver ácido hialurónico y un colágeno en una solución acuosa para formar una solución de reacción previa acuosa, en donde la solución de reacción previa acuosa comprende además una sal o tiene un pH inferior a 4; y modificar la solución de reacción previa acuosa para formar una mezcla de reacción de reticulación que comprende:
el ácido hialurónico;
el colágeno;
una carbodiimida soluble en agua;
N-hidroxisuccinimida o N-hidroxisulfosuccinimida; y cuando está presente, la sal; y
permitir que la mezcla de reacción de reticulación reaccione de modo que reticule el ácido hialurónico con el colágeno y forme una matriz macromolecular reticulada;
en donde la mezcla de reacción de reticulación tiene un pH mayor que la solución de reacción previa acuosa.
PDF original: ES-2697057_T3.pdf
Composiciones y métodos para estimular el crecimiento del pelo.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2019). Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN. Clasificación: A61P17/14, A61Q7/00, A61K8/04, A61K31/16, A61K8/37, A61K8/42, A61K31/5575, A61P17/08.
Una composición adecuada para hacer crecer el pelo mediante aplicación tópica, comprendiendo la composición bimatoprost y uno o más potenciadores de la penetración, en donde la composición comprende monooleato de glicerol como un potenciador de la penetración.
PDF original: ES-2695931_T3.pdf
Células útiles para ensayos de actividad de serotipo A de toxina botulínica basados en la respuesta inmunológica.
Secciones de la CIP Física Química y metalurgia
(15/11/2018). Inventor/es: FERNANDEZ-SALAS,ESTER, ZHU,HONG, WANG,JOANNE, HODGES,D. DIANNE, JACKY,BIRGITTE P.S. Clasificación: G01N33/50, C12Q1/37, C12N5/079.
Células de una línea celular inmortal seleccionadas de una línea celular SiMa parental DSMZ ACC 164 donde las células son susceptibles a intoxicación con BoNT/A y donde las células muestran una CE50para actividad de BoNT/A de 2,2 pM o menos.
PDF original: ES-2689703_T3.pdf
Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para tratar enfermedades y afecciones de la piel.
(25/10/2018) Composición para su uso en el tratamiento de enfermedades de la piel y afecciones de la piel en un paciente humano que necesita tal tratamiento por aplicación dermatológica tópica de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición que comprende un compuesto según la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos;**Fórmula**
en la que
R1 es H o alquilo C1-3;
R2 es H o alquilo C1-3;
R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y
R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo,
en la que
"alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden estar opcionalmente sustituidos con grupos…
Profármacos de éster de [3-(1-(1H-imidazol-4-il)etil)-2-metilfenil]-metanol para reducir la presión intraocular.
(01/10/2018) Composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula I, sus enantiómeros individuales, sus diastereoisómeros individuales, sus hidratos, sus solvatos, sus formas cristalinas, sus tautómeros individuales o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para su uso en la reducción de la presión intraocular en un ojo afectado de un paciente humano que necesita este tratamiento, mediante administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de dicha composición;**Fórmula**
en la que
R1 es H o alquilo C1-3;
R2 es H o alquilo C1-3;
R3 es H, alquilo C1-10, heterociclo o arilo; y
R es alquilo C1-10, heterociclo o arilo,
en la que
"alquilo" significa un resto alcano monovalente saturado que tiene restos alcano lineales o ramificados o combinaciones de los mismos, que pueden…
Derivados de benzofuran-2-sulfonamida como moduladores del receptor de quimiocinas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/09/2018). Inventor/es: BEARD, RICHARD, L., GARST, MICHAEL, E., DONELLO,JOHN,E, YUAN,HAIQING, LIU,XIAOXIA, VISWANATH,VEENA. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12, A61P29/00, A61K31/443.
Un compuesto que tiene la siguiente fórmula, sus hidratos, solvatos, formas cristalinas, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2683046_T3.pdf
Microimplantes para administración ocular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: NIVAGGIOLI,THIERRY, WEBER,DAVID,A. Clasificación: A61K9/00, A61F9/00.
Método para fabricar un lote de microimplantes oculares, teniendo cada microimplante un diámetro de 0,483 mm (0,019 pulgadas) o menos y que comprende una mezcla homogénea de uno o más ingredientes activos, un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable y un copolímero de ácido poliláctico-ácido poliglicólico bioerosionable que tiene un grupo terminal ácido libre, caracterizado por que el lote tiene una desviación estándar de masa de 2 % o menos y los diámetros de los microimplantes no difieren en más de ± 7,62 μm (± 0,0003 pulgadas) del diámetro medio, que comprende las etapas de clasificar las partículas de uno o más ingredientes activos, polímeros y/u otros excipientes opcionales para que tengan tolerancias en el tamaño de partícula de +/- 10 % del diámetro objetivo deseado, combinar estas partículas en una mezcla, extrudir esta mezcla en filamentos y cortar estos filamentos en microimplantes deseados.
PDF original: ES-2678401_T3.pdf
Dispositivo de inyección para rellenos de aumento de tejido blando, agentes bioactivos y otros materiales biocompatibles en forma líquida o de gel.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(18/04/2018). Inventor/es: MUDD,CHRISTOPHER S, TEZEL,AHMET. Clasificación: A61M5/315, A61M5/24, A61M5/20, A61B5/15, A61M5/46, A61M5/31, A61M5/42, A61M5/19, A61M39/24.
Un dispositivo de inyección manual para tejido blando que comprende:
un cartucho adecuado para contener un material de relleno dérmico y acoplable a una aguja ;
una carcasa (101, 301, 800a) estructurada para contener el cartucho ;
un recipiente de diluyente o disolvente acoplado con fluidez al cartucho ;
medios para mezclar el material de relleno dérmico con el disolvente o diluyente para crear un producto que se va a inyectar en tejido blando de un paciente;
un mecanismo de accionamiento que incluye un motor y un pistón para mover el producto desde el cartucho a través de la aguja ;
una fuente de alimentación para activar el mecanismo de accionamiento; y
un controlador programable por el usuario acoplado al mecanismo de accionamiento, donde puede ajustarse una velocidad de inyección del producto definida por el usuario;
en donde el dispositivo es capaz de inyectar el producto a la velocidad de inyección definida por el usuario.
PDF original: ES-2677599_T3.pdf
Suspensiones tratables en autoclave de ciclosporina A de forma 2.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/04/2018). Inventor/es: MARSH, DAVID, A., BLANDA,WENDY.M, LUU,MICHELLE, RIVERS,HONGWEN MA. Clasificación: A61K38/13, C07K7/64, A61K9/10, A61K47/32, A61K47/36, A61K47/38, C07K1/30.
Una formulación que comprende ciclosporina A de forma 2 y un vehículo seleccionado de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, polímero de ácido poliacrílico reticulado, y poloxámero, con la condición de que cuando el vehículo se selecciona de carboximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxietilcelulosa, ácido hialurónico, polivinilpirrolidona, o poloxámero, la ciclosporina A de forma 2 está a una concentración de aproximadamente 0,01 % (p/v) a aproximadamente 10 % (p/v).
PDF original: ES-2675269_T3.pdf
Método para activar células T reguladoras con agonistas de receptor adrenérgico alfa 2B.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: GIL, DANIEL, W., DONELLO,JOHN,E, LUHRS,LAUREN M.B, VISWANATH,VEENA. Clasificación: A61P17/06, A61K31/17, A61P17/00, A61P25/02, A61P11/06, A61P37/00, A61P1/00, A61P3/10, A61K31/4178, A61K31/4164, A61P7/06, A61P19/02, A61K31/4168, A61K31/421.
Un agonista del receptor alfa 2B para usar en un método para tratar la enfermedad del ojo seco, en donde el agonista alfa 2 se selecciona del grupo que consiste en:
i) una imidazolina, en donde dicha imidazolina es un compuesto de la fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
ii) un imidazol, en donde el imidazol es un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2676194_T3.pdf
Métodos de tratamiento de estados con mediación alfa-adrenérgica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(04/04/2018). Inventor/es: CHOW, KEN, GARST, MICHAEL, E., HEIDELBAUGH,TODD,M, SINHA,SANTOSH C, NGUYEN,PHONG X, FANG,WENKUI K, GOMEZ,DARIO G, DANIEL W. GIL, JOHN E. DONELLO. Clasificación: A61P9/12, A61K31/4168.
Compuesto representado por la siguiente fórmula, o sal o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento del dolor en un mamífero:**Fórmula**
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxilo C1-4, OH, halógeno, NR'2, CN, CO2R', C(O)NR'R", alcohol, alquilo halogenado C1-4, alcoxilo halogenado C1-4, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido;
R' se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4, alquilo halogenado C1-4, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido; y
R" se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-4, arilo sustituido o no sustituido y heteroarilo sustituido o no sustituido.
PDF original: ES-2672777_T3.pdf
Matrices de ácido hialurónico-colágeno para aplicaciones de relleno y voluminización dérmicos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/03/2018). Inventor/es: MANESIS,NICHOLAS J, YU,XIAOJIE, POLLOCK,JACOB F. Clasificación: A61K8/73, A61Q19/00, A61Q19/08, A61L27/52, A61K8/65.
Un producto estético de tejido blando que comprende:
un material de relleno que comprende un hidrogel que tiene una forma adecuada para la inyección en tejido de mamífero; y
una etiqueta que comprende instrucciones para inyectar el material de relleno en el tejido;
en el que el hidrogel comprende agua, y una matriz macromolecular reticulada, que comprende:
un componente de ácido hialurónico; y
un componente de colágeno;
en el que el componente de ácido hialurónico se reticula al componente de colágeno mediante un componente de reticulación;
en el que el componente de reticulación comprende una pluralidad de unidades de reticulación, en el que al menos una parte de las unidades de reticulación comprende un enlace éster o un enlace amida, y en el que la relación en peso del componente de ácido hialurónico respecto al componente de colágeno en la matriz macromolecular reticulada es 2.
PDF original: ES-2672318_T3.pdf
Composición androgénica para el tratamiento de una afección oftálmica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(07/03/2018). Inventor/es: TROGDEN,JOHN,T, GORE,ANURADHA V, PUJARA,CHETAN P, SALAMEH,ADNAN K, GIYANANI,JAYA. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K47/44, A61P27/02, A61K31/569, A61K31/5685, A61K31/568.
Una composición oftálmica para uso en un procedimiento para tratar una afección ocular que comprende una cantidad fisiológicamente eficaz de un andrógeno que es testosterona y aceite de ricino.
PDF original: ES-2672238_T3.pdf
Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(14/02/2018). Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E. Clasificación: A61L26/00, A61L27/38, A61L27/50, A61L27/18, A61L27/26, A61L27/20, A61L27/24, A61L27/58.
Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico;
en donde la composición inyectable comprende
un componente celular que incluye células vivas; y
un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.
PDF original: ES-2668398_T3.pdf
Cubierta de prótesis blanda rellenada con superficies de fijación separadas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: POWELL,THOMAS E, VAN EPPS,DENNIS E. Clasificación: A61F2/12.
Una prótesis mamaria para su implantación en un ser humano, comprendiendo la prótesis:
un elemento implantable que incluye una superficie exterior, definida por una cara anterior y una cara posterior ;
la cara anterior incluye al menos una región de fijación generalmente alargada, definida por una textura, rugosidad o brillo diferente de una respectiva textura, rugosidad o brillo de un resto de dicha una de la cara anterior y la cara posterior;
caracterizada por que la al menos una región de fijación alargada comprende una región de fijación en forma de banda o regiones de fijación separadas (76a, 76b, 76c);
estando la prótesis estructurada de manera que, cuando se implanta en un ser humano, adyacente a un grupo muscular de los grupos musculares del pectoral mayor y los grupos musculares del pectoral menor, la región de fijación puede alinearse generalmente con una alineación de dicho grupo muscular.
PDF original: ES-2666946_T3.pdf
Compuesto para tratar estados con mediación alfa-adrenérgica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/01/2018). Inventor/es: CHOW, KEN, GIL, DANIEL, W., GARST, MICHAEL, E., HEIDELBAUGH,TODD,M, DONELLO,JOHN,E, SINHA,SANTOSH C, NGUYEN,PHONG X, FANG,WENKUI K, GOMEZ,DARIO G. Clasificación: A61P9/12, A61K31/4168.
Compuesto representado por la siguiente fórmula, o sal o tautómero farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en un método de tratamiento de un estado o enfermedad en un mamífero seleccionado de hipertensión, insuficiencia cardíaca congestiva, asma, depresión, glaucoma, presión intraocular elevada, neuropatía isquémica, neuropatía óptica, dolor, un estado degenerativo retiniano, accidente cerebrovascular, un déficit cognitivo, un estado neuropsiquiátrico, farmacodependencia, adicción a fármacos, síntomas de abstinencia, trastorno obsesivo compulsivo, obesidad, resistencia a la insulina, un estado relacionado con el estrés, diarrea, diuresis, congestión nasal, trastorno por déficit de atención, psicosis, ansiedad, enfermedad autoinmunitaria, enfermedad de Crohn, gastritis y una enfermedad neurodegenerativa:
**(Ver fórmula)**
en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de halógeno y alquilo halogenado C1-4.
PDF original: ES-2665293_T3.pdf
Tratamiento temprano y prevención del aumento de la tonicidad muscular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/01/2018). Inventor/es: BLUMENFELD,ANDREW,M, IRVINE,RYAN A. Clasificación: A61K35/74, A61P25/14.
Toxina botulínica para uso en un método para prevenir la plasticidad neuronal inadecuada, que comprende la etapa de administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de una toxina botulínica al menos a una parte de un aferente sensorial 1A de al menos un músculo antes del inicio de la espasticidad y/o antes de que la plasticidad neuronal inadecuada llegue a ser clínicamente evidente y en el que dicha administración previene o atenúa el desarrollo de dicha plasticidad neuronal inadecuada.
PDF original: ES-2665285_T3.pdf
Implante ocular biodegradable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/11/2017). Inventor/es: PENG, LIN, NIVAGGIOLI,THIERRY, CHOU,DAVID, WEBER,DAVID. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/22.
Un implante bioerosionable para uso en el tratamiento de una enfermedad del ojo, que comprende un agente activo dispersado en una matriz de polímero biodegradable,
en donde la matriz de polímero biodegradable comprende una mezcla de PLGA que tiene grupos terminales hidrófilos, en donde dicho grupo terminal hidrófilo es carboxilo, hidroxilo, polietilenglicol o una combinación de los mismos y PLGA que tiene grupos terminales hidrófobos, en donde dicho grupo terminal hidrófobo es un éster alquílico o éster aromático, en donde el implante bioerosionable está formado mediante un proceso de extrusión, y está confirmado para la implantación en una región ocular, y
en donde el agente activo comprende dexametasona y en 10 a 90 por ciento en pes odel implante bioerosionable.
PDF original: ES-2661383_T3.pdf
Composiciones de ketorolaco para la cicatrización de heridas corneales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2017). Inventor/es: CHANG, CHIN-MING, SCHIFFMAN,RHETT,M, FARNES,Eldon Quinn, ATTAR,Mayssa, GRAHAM,Richard S, WELTY,Devin F, HOLLANDER,DAVID, VILLANUEVA,LINDA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P27/02, A61K47/38, A61K31/407.
Una composición para su uso en un método para promover la cicatrización de heridas corneales en un paciente, donde la composición comprende:
una solución acuosa de ketorolaco trometamina al 0,45% p/v; y
carboximetil celulosa;
donde la composición no contiene conservante.
PDF original: ES-2657845_T3.pdf
Procedimientos para la fabricación de implantes lipídicos cíclicos para uso intraocular.
(25/10/2017) Un procedimiento de fabricación de un implante intraocular y el procedimiento comprende las etapas de:
(a) combinar:
(i) un agente terapéutico lipídico cíclico que es una prostaglandina, un análogo de prostaglandina, una prostamida o un análogo de prostámida;
(ii) un primer polímero biodegradable, y;
(iii) un segundo polímero biodegradable para formar una mezcla, donde;
(α) el primer polímero biodegradable y el segundo polímero biodegradable son polímeros diferentes;
(β) las solubilidades del agente terapéutico lipídico cíclico, del primer polímero biodegradable, y del segundo polímero biodegradable se sitúan en un intervalo de 10 MPa1/2 unas de otras, y;
(γ) la temperatura de fusión del segundo polímero biodegradable se sitúa entre 50 °C y 80 °C y es inferior…
Derivados de 1,2-bis-sulfonamida como moduladores de receptores de quimiocinas.
(04/10/2017) Un compuesto que tiene Fórmula I, sus enantiómeros, diastereoisómeros, hidratos, solvatos, formas cristalinas e isómeros individuales, tautómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en donde
R1 es H;
R2 es H;
R3 es C-R7;
R4 es C-R8;
R5 es 2-tienilo, fenilo, fenil-4-acetamida, 4-cloro-3-trifluorometilfenilo, -1-metil-1H-imidazol, 3-piridina, 2 aminofenilo, 1,3-dimetil-1H-pirazol, 1-metil-1H-pirazol, 1-metil-1H-imidazol, 4-(1H-pirazol-1-il)fenilo, 1,3-tiazol-4-il)fenilo, 4-(1,3- oxazol-5-il)fenilo, 2-(metilamino)benzoato, 1-metil-1H-indol, 2-oxoindolina, 1-metil-2,3-dioxoindolina, 1-metil-2- oxoindolina, 2-furano, 4-bifenilo, 3,5-difluorofenilo, 3,5-diclorofenilo, -3,5-dimetilisoxazol,…