12 patentes, modelos y diseños de ALKERMES, INC.

(11/04/2018) Un compuesto de Fórmula V o VI:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o éster del mismo, solo o en combinación con un vehículo o excipiente farmacéuticamente aceptable, donde A1 está ausente, es alquileno C1-C6, alquileno sustituido, alquenileno C2-C6 o alquinileno C2-C6; A2 es hidrógeno, NRbRc, (C≥W)NRbRc, NRa(C≥W)NRbRc, (C≥W)OH, heteroarilo o heteroarilo sustituido; n es 1, 2, 3 o 4; R3 se selecciona independientemente del grupo que consiste en: (i) hidrógeno; (ii) arilo; arilo sustituido; heteroarilo; heteroarilo sustituido; (iii) heterocíclico o heterocíclico sustituido; y (iv) -alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 conteniendo cada uno 0, 1, 2 o 3 o más heteroátomos seleccionados…

(04/04/2018) Una proteína de fusión que tiene bioactividad mejorada que comprende un primer socio de fusión de polipéptido y un segundo socio de fusión de polipéptido, en la que el primer socio de fusión se liga al segundo socio de fusión mediante un ligador de polipéptido de dominio de mucina, en el que la bioactividad de la proteína de fusión se mejora cuando se compara con la fusión del primer socio de fusión de polipéptido y el segundo socio de fusión de polipéptido en la ausencia del ligador de polipéptido de dominio de mucina, en el que; a) el ligador de polipéptido de dominio de mucina comprende todo o una porción de una secuencia de polipéptido de dominio de mucina codificada por un gen MUC seleccionado…

(31/05/2017) Un compuesto de Fórmula I, o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que u es 0, 1 o 2; t es 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 o 7; X es S u O; R1 se selecciona entre un grupo alifático, alifático sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclilo o heterociclilo sustituido; cada R2, R3, R4, R6, R8, y R11 se selecciona independientemente entre ningún grupo, hidrógeno, halógeno, -OR20, -SR20, -NR20R21, -C(O)R20, -C(O)OR20, -C(O)NR20R21, -N(R20)C(O)R21, -CF3, -CN, -NO2, -N3, acilo, alcoxi, alcoxi sustituido, alquilamino, alquilamino sustituido, dialquilamino, dialquilamino sustituido, alquiltio,…

(27/05/2013) Un método para procesar micropartículas secas con el fin de mejorar la fluidez, que comprende: (a3) mantener las micropartículas secas en un recipiente cerrado a una temperatura de acondicionamiento durante al menos cinco días para formar las micropartículas acondicionadas, donde la temperatura de acondicionamiento y el período de tiempo se seleccionan de modo que el índice de fluidez de las micropartículas acondicionadas sea mayor de alrededor de 60, y donde las micropartículas secas comprenden un polímero seleccionado del grupo que consiste en ácido poliglicólico, ácido d,1-poliláctico, el ácido 1-poliláctico y copolímeros de los anteriores

(12/09/2012) UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MICROPARTICULAS BIODEGRADABLES QUE CONTIENEN UN FIJADOR POLIMERICO BIODEGRADABLE Y UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. UNA PRIMERA FASE, QUE COMPRENDE EL AGENTE ACTIVO Y EL POLIMERO, Y UNA SEGUNDA FASE SON PROPULSADAS A TRAVES DE UN MEZCLADOR ESTATICO EN UN LIQUIDO REFRIGERANTE PARA FORMAR MICROPARTICULAS QUE CONTIENEN EL AGENTE ACTIVO. SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE UNA MEZCLA DE AL MENOS DOS SOLVENTES SUSTANCIALMENTE NO TOXICOS, LIBRES DE HIDROCARBUROS HALOGENADOS, PARA DISOLVER O DISPERSAR EL AGENTE Y DISOLVER EL POLIMERO.

(11/07/2012) Un método para preparar micropartículas, que comprende: (a) preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un compuesto nucleófilo seleccionado delgrupo que consiste en risperidona, 9-hidroxirisperidona, y sus sales farmacéuticamente aceptables, unpolímero de poli(d,l-lactida-co-glucolida) que tiene un peso molecular de partida 5 en el intervalo de 50 a 250kDa, y un disolvente para el polímero; (b) mantener la primera fase a una temperatura de permanencia de 25ºC durante un periodo de permanenciaen el intervalo de 0,05 a 6 horas, para permitir que el peso molecular de partida del polímero se reduzca en elintervalo de 10 a 50%; (c) combinar la primera fase con una segunda fase bajo la influencia de medios de mezcladura, para formaruna emulsión; (d) combinar la emulsión y un medio…

(07/12/2011) Una composición inyectable para la liberación prolongada de aripiprazol que comprende una suspensión de aripiprazol en un vehículo de inyección en una cantidad de al menos 10 mg/ml que comprende un agente potenciador de la viscosidad opcional, estando la composición libre de matrices de liberación sostenida

(14/07/2011) Un procedimiento para preparar micropartículas, que comprende: preparar una primera fase, comprendiendo la primera fase un agente activo, un polímero biodegradable, biocompatible, y un disolvente; preparar una segunda fase, en el que la primera fase es sustancialmente inmiscible con la segunda fase; combinar la primera fase y la segunda fase para formar una emulsión; y extraer el disolvente de la emulsión usando un líquido de extracción para formar de este modo micropartículas que contienen el agente activo, caracterizado por lavar las micropartículas con un sistema de lavado no acuoso para reducir de este modo el nivel de disolvente residual en las micropartículas, en el que el…

(01/11/2008) Un dispositivo de inhalación para administrar una dosis de polvo contenido en un receptáculo , que comprende: una cámara configurada para contener el receptáculo , estando definida dicha cámara por una pared y teniendo un extremo proximal , un extremo distal y una superficie interna, definiendo dicha pared una pluralidad de salidas , siendo la cámara opcionalmente cilíndrica y/o teniendo un aro acoplado a una superficie interna de la cámara , y una parte de inhalación acoplada a dicho extremo proximal de dicha cámara , definiendo dicha parte de inhalación al menos una abertura configurada para emitir polvo a su través; en que…