16 patentes, modelos y diseños de ALBIREO AB

Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/07/2020). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS. Clasificación: A61P1/16, A61K31/554.

Un compuesto de Fórmula II **(Ver fórmula)** en donde M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxi; R2 es H, **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en la profilaxis o el tratamiento de la colestasis general.

PDF original: ES-2819012_T3.pdf

Microgránulos de colestiramina y métodos para la preparación de los mismos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/01/2020). Inventor/es: GUSTAFSSON, NILS-OVE, LINDBERG, NILS-OLOF, GILLBERG,PER-GORAN, ELVERSSON,JESSICA. Clasificación: A61K31/00, A61K9/16, A61K31/785.

Microgránulos extruidos que comprenden al menos el 70% p/p de colestiramina y i. al menos el 7% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona; o ii. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato; o iii. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona y al menos el 3% p/p de un copolímero de acrilato; o iv. una combinación de al menos el 6% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 1% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 10% p/p de celulosa microcristalina; o v. una combinación de al menos el 5% p/p de un polímero a base de vinilpirrolidona, al menos el 2% p/p de un copolímero de acrilato y al menos el 20% p/p de celulosa microcristalina.

PDF original: ES-2784446_T3.pdf

Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/10/2018). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS. Clasificación: A61P1/16, A61K31/575, A61K31/554.

Compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxilo; R2 es H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2SCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

PDF original: ES-2687027_T3.pdf

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Inhibidores de IBAT para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS. Clasificación: A61P1/16, A61K31/554.

Compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxilo; R2 es H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2SCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en síndrome de Alagilles (ALGS); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); cirrosis biliar primaria (PBC); colangitis esclerosante primaria (PSC) y prurito de enfermedad hepática colestásica.

PDF original: ES-2586931_T3.pdf

Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Inventor/es: STARKE, INGEMAR, GILLBERG,PER-GORAN, GRAFFNER,HANS. Clasificación: A61P3/00, A61K9/52, A61K31/785, A61P1/16, A61K31/554, A61P1/12.

Combinación que comprende un inhibidor de IBAT de fórmula II**Fórmula** en la que M es -CH2 o NH; R1 es H u OH; y R2 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2-S-CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un aglutinante de ácidos biliares, para administración simultánea, secuencial o separada, en la que el aglutinante de ácidos biliares se formula para su liberación en el colon, para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en cirrosis biliar primaria (PBC); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); síndrome de Alagilles (ALGS); colangitis esclerosante primaria (PSC); esteatohepatitis no alcohólica (NASH); y prurito de enfermedad hepática colestásica.

PDF original: ES-2586956_T3.pdf

Derivados del ácido 3-fenilpropiónico y su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

(06/11/2013) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en donde R1 representa H, F, CH3 o CF3; X representa S, S(O) o SO2; R2 representa alquilo de C1-C6 lineal o alquilo de C3-C4 ramificado, cada uno opcionalmente sustituido por unoo más F, o R2 es alquilarilo de C1-C3 o alquilheteroarilo de C1-C3, en donde arilo o heteroarilo cada uno estáopcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: halógeno, OH, OSO2Rb, alcoxi de C1-C2, alquilo deC1-C4, dichos sustituyentes alcoxi de C1-C2 o alquilo de C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido poruno o más F; R3 está situado en la posición orto, meta o para y representa F, alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2, dichossustituyentes alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2 están cada uno opcionalmente sustituido por uno o más F; o R3 es CH2Ph o NHC(O)OC(CH3)3; p es un número entero…

Compuestos de azetidina novedosos útiles en el tratamiento de trastornos gastrointestinales funcionales, SII y dispepsia funcional.

(22/10/2013) Compuesto de formula (I) en la que Het es **Fórmula** en el que R es alquilo C1-C4; ciclopropilo; metoxialquilo Cl-C4; etoxialquilo C1-C4; hidroxialquilo C1-C4; tetrahidrofuran-2-ilo; tetrahidrofuran-3-ilo; tetrahidropiran-2-ilo; tetrahidropiran-3-ilo o tetrahidropiran-4-ilo;Het es en el que **Fórmula** Y es alquilo -CH2-0-CH2- o -CH2-CH2-0-, asi coma sales farmaceutica y farmacológicamente aceptables del mismo y enantiómeros del compuesto defórmula I y sales de los mismos.

Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen.

(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquil C1-6- S(O)a en el que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo…

DERIVADOS DE 1-[(4-[BENZOIL(METIL)AMINO]-3-(FENIL)BUTIL]AZETIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES 1.

(02/02/2012) Un compuesto de fórmula (I) donde R1 y R2 se seleccionan, cada uno independientemente, entre hidrógeno, metilo, etilo o R1 y R2 forman un anillo de cuatro, cinco o seis miembros junto con el nitrógeno de la amida, donde dicho anillo contiene opcionalmente un átomo de oxígeno; X es bromo o cloro; así como sus sales farmacéutica y farmacológicamente aceptables, y los enantiómeros del compuesto de fórmula I y sus sales

USO DE UN INHIBIDOR DE IBAT PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DEL ESTREÑIMIENTO.

(16/11/2011) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-1'-fenil-1'-[N'-(carboximetil)carbamoil]metil}carbamoilmetoxi)-2,3,4,5- tetrahidro-1,5-benzotiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-O-[N'-(carboximetil)-carbamoil]-4-5 hidroxibencil}carbamoilmetoxi)- 2,3,4,5-tetrahidro-1,5-benzotiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-1'-fenil-1'-[N'-(2-sulfoetil)carbamoil]metil}carbamoilmetoxi)-2,3,4,5- tetrahidro-1,5-benzotiazepina; 1,1-dioxo-3-butil-3-etil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-1'-fenil-1'-[N'-(2-sulfoetil)carbamoil]metil}carbamoilmetoxi)-2,3,4,5- 10 tetrahidro-1,5-benzotiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-O-[N'-(2-sulfoetil)carbamoil]-4-hidroxibencil}carbamoilmetoxi)-2,3,4,5-…

DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

(27/04/2010) Compuesto de fórmula (I):

COMPUESTOS DE 3-HETEROCICLI-AZETIDINA UTILES COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES NK1/NK2.

(11/12/2009) Compuesto de fórmula general (I):**(Ver fórmula)** en la que: Het es piperidino sustituido con hidroxi, hidroxialquilo, oxo, metiltío, metilsulfinilo, metilsulfonilo, ciano, 1,3- dioxolán-2-ilo, alcoxi C1-C4, amino opcionalmente mono- o disustituido con alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, acilamino opcionalmente N-sustituido con alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, (alquil-C1-C4-sulfonil)amino opcionalmente N-sustituido por alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, uno o dos átomos de flúor o disustituido por alquilo C1-C4 e hidroxilo; o Het es morfolino o tiomorfolino opcionalmente sustituido en su átomo de azufre por uno o dos oxígenos; o Het es piperazino opcionalmente sustituido en el átomo de nitrógeno 4 por alquilo C1-C4,…

DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA.

(24/11/2009) Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: Rv y Rw son ambos hidrógeno, uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno o alquilo C1-6, y el otro se selecciona de entre alquilo C1-6; Rx y Ry son ambos hidrógeno, Rz se selecciona de entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoíloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquilo C1-6-S(O)a, en la que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo y N,N-(alquil C1-6)2-sulfamoílo, v es de 0-5, uno de entre R4 y R5 es un grupo de fórmula (IA):** ver fórmula** R3 y R6, y el otro de entre R4 y R5, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halo, nitro,…

DERIVADOS PEPTICOS QUE COMPRENDEN EL GRUPO TIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERLIPIDEMICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: STARKE, INGEMAR, DAHLSTROM, MIKAEL, ULF, JOHAN, ALENFALK,SUZANNE, SKJARET,TORE, LEMURELL,MALIN. Clasificación: A61K38/05, A61P3/06, A61P9/10, C07K5/065.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R 1 y R 2 son ambos butilo; R 3 es hidrógeno, hidroxi o halo; R 4 es alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; R 5 es hidroxi o HOC(O)CH(R 6 )NH-; R 6 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1 - 3 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; o una sal, solvato, solvato de dicha sal o un éster hidrolizable in vivo o una amida hidrolizable in vivo de la misma farmacéuticamente aceptable; con la condición de que cuando R 5 es hidroxi y R 4 es metiltiometilo, metilsulfinilmetilo, 2-metiltioetilo, hidro-ximetilo, metoximetilo; R 3 no es hidrógeno; y con la condición de que cuando R 5 es HOC(O)CH(R 6 )NH-, R 6 es hidroximetilo y R 4 es hidroximetilo; R 3 no es hidrógeno.null.

USO DE UN INHIBIDOR DE IBAT PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DEL ESTREIMIENTO.

(01/06/2008) El uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-alfa-[N-((R)-1-carboxi-2-metiltioetil)carbamoil]-4-hidroxibencil}- carbamoilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1,2,5-benzotiadiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-alfa-[N-((S)-1-carboxi-2-(R)-hidroxipropil)carbamoil]-4-hidroxibencil}- carbamoilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1,2,5-benzotiadiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-alfa-[N-((S)-1-carboxi-2-metilpropil)carbamoil]-4-hidroxibencil}- carbamoilmetoxi)-2,3,4,5-tetrahidro-1,2,5-benzotiadiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-alfa-[N-((S)-1-carboxibutil)carbamoil]-4-hidroxi-bencil}car-bamoilmetoxi)- 2,3,4,5-tetrahidro-1,2,5-benzotiadiazepina; 1,1-dioxo-3,3-dibutil-5-fenil-7-metiltio-8-(N-{(R)-alfa-[N-((S)-1-carboxipropil)carbamoil]bencil}carbamoil-metoxi)-…