Derivados de N1-acil-5-fluoropirimidinona.
(20/03/2019) Un compuesto de la fórmula II:**Fórmula**
en la que R1 es:
H;
alquilo C1-C6;
bencilo; o
-C(=O)R8;
R2 es:
H; o
alquilo C1-C6;
alternativamente R1 y R2 se pueden tomar conjuntamente para formar =CR11N(R12)R13;
R3 es:
-C(=O)R8; o
-C(=S)R8;
R5 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1- C6, haloalquiltio C1-C6, halotio, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2- C6-carbonilo, nitro, hidroxilo o ciano;
R8 es H, etilo, propilo, butilo, isopropilo, isobutilo, butilo terciario, pentilo, hexilo, ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo, ciclohexilo, alquenilo C2-C6, alquinilo C3-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo, fenilo o bencilo, en el que cada uno…
Polimorfos de 3-(E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(03/01/2018). Inventor/es: ZAMIR,SHARONA, FAKTOROVITCH,INNA. Clasificación: A01N43/54, C07D239/52.
Forma polimorfa cristalina B de (E)-2-{2-[6-(2-cianofenoxi)pirimidin-4-iloxi]fenil}-3-metoxiacrilato de metilo caracterizada por que presenta las propiedades siguientes:
a) el polimorfo presenta un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta unos picos característicos expresados en grados 2θ (+/-0,20ºθ) a aproximadamente 7,5, 11,75, 13,20 y 19,65; y opcionalmente
b) el polimorfo presenta un espectro de infrarrojos (IR) que presenta unos picos característicos a aproximadamente 1389, 1335 y 1245 cm-1.
PDF original: ES-2664416_T3.pdf
Derivados 1-sustituidos de 5-fluoro-3,6-dihidro-6-imino-2(1H)-pirimidinona como agentes fungicidas para uso en protección de plantas.
(04/10/2017) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en la que R1 es:
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
alquenilo C1-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
alquinilo C3-C6 opcionalmente sustituido con 1-3 R3;
fenilo o bencilo en el que cada uno del fenilo o el bencilo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R4, o con un sistema de anillos saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, o con un sistema de anillos fusionados 5- 6, o con un sistema de anillos fusionados 6-6 que contiene 1-3 heteroátomos en el que cada anillo puede estar opcionalmente sustituido con 1-3 R4, -(CHR5)mOR6;
-C(≥O)R7;
-C(≥S)R7;
-C(≥O)OR7;
-C(≥S)OR7;
-S(O)2R7;
-(CHR5)m N(R8)R9;
-C(≥O)N(R8)R9; o
-C(≥S)N(R8)R9;
en el que m es un número entero 1-3;
R2 es: H;
o alquilo C1-C6…
Procedimiento para la preparación de derivados de acrilato de cianofenoxi-pirimidiniloxi-fenilo sustituido.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/03/2017). Inventor/es: LEONOV, DAVID, OVADIA,DAVID, STURKOVICH,RAYA. Clasificación: C07D239/54.
Procedimiento para la reacción entre un derivado de cianofenol y un sustrato aromático, en el que el sustrato aromático se selecciona de entre el grupo que consiste en grupos piridina, pirimidina y fenilo mono- y polisustituidos, estando dicho sustrato aromático por lo menos monosustituido con halo, en condiciones de formación de un fenolato que comprende las etapas siguientes:
a) hacer reaccionar un derivado de cianofenol con una base en un disolvente orgánico polar para obtener una sal de fenolato, en el que el agua se elimina de la mezcla de reacción durante la reacción,
b) añadir el sustrato aromático a la mezcla de reacción obtenida en la etapa (a),
c) calentar la mezcla de reacción de la etapa (b) hasta una temperatura en el intervalo de 80º a 130ºC, durante 2 a 7 horas para obtener un sustrato aromático sustituido con fenoxi,
d) eliminar el disolvente de la mezcla de la etapa (c) y aislar y purificar además el sustrato aromático sustituido con fenoxi.
PDF original: ES-2624692_T3.pdf
Derivados de N1-sulfonil-5-fluoropirimidinona N3-sustituida.
(01/06/2016) Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R1 es:
H;
R2 es:
alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con R4;
bencilo opcionalmente sustituido con 1-3 R5
R3 es -S(O)2R6;
R4 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, haloalcoxi C1-C4, alquiltio C1- C4, haloalquiltio C1-C4, amino, alquil C1-C3-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6-carbonilo, alquil C2-C6- aminocarbonilo, hidroxilo o trialquil C3-C6-sililo;
R5 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1- C6, haloalquiltio C1-C6, amino, alquil C1-C6-amino, dialquil C2-C6-amino, alcoxi C2-C6-carbonilo o alquil C2-C6- carbonilo, nitro, hidroxilo o ciano;
R6 es alquilo…
Procedimiento para producir fluoroalquenilsulfonas heterocíclicas.
(30/04/2014) Procedimiento para producir compuestos de fórmula (I)**fórmula**
en la que
R1 representa hidrógeno o flúor y
Het representa un heterociclo del siguiente grupo de heterociclos,**Fórmula**
en los que
R2 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4,
R3 representa hidrógeno, halógeno, así como, respectivamente, alquilo C1-C4, alcoxilo C1-C4, alquiltio C1-C4, alquilsulfinilo C1-C4, alquilsulfonilo C1-C4, (alcoxi C1-C4)-carbonilo, (alcoxi C1-C4)-alquilo C1-C4, (alquiltio C1-C4)- alquilo C1-C4, carboxilo, (alquilamino C1-C4)-carbonilo, (cicloalquil C3-C6)-aminocarbonilo, (dialquil C1-C4)- aminocarbonilo, alquenilo C1-C4, alqueniltio C2-C4,…