Derivados de estratrieno y sus usos como inhibidores de la 17-beta-hidroxiesteroide-deshidrogenasa.
(01/10/2013) Un compuesto de fórmula general (I) **Fórmula**
en donde
A representa N y B representa C, o A representa C y B representa N, n representa 1, 2, 3, 4, 5 o 6
X, Y representan individualmente F, o X e Y representan juntos ≥ O
R1 se selecciona del grupo que consiste en:
(a) -H,
(b) -alquilo C1-C6, que está sustituido opcionalmente con halógeno, carbonitrilo, -OR3, -SR3 o -COOR3; siendo el número de tales sustituyentes 1, 2 o 3 para el halógeno, y 1 o 2 para cualquier combinación de dichos radicales halógeno, carbonitrilo, -OR3, -SR3 y -COOR3,
o que está sustituido opcionalmente con arilo, en donde el radical arilo está sustituido opcionalmente con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo y -alquilo C1-C6, y
(c)…
Preformulación para la preparación de comprimidos de mezclas naturales de estrógenos conjugados.
(16/05/2013) Preformulación farmacéutica para la preparación de comprimidos, caracterizada
(a) por un contenido en principio activo de una mezcla de estrógenos equinos conjugados naturales a partir dela orina de yeguas preñadas, en la que el contenido en principio activo
(i) está definido por cantidad de un vehículo farmacéutico, y
(ii) está normalizado con respecto a los componentes de hormonas principales que comprenden estrona,equilina, 17-α-dihidroequilina y eventualmente 17-α-estradiol y 17-ß-dihidroequilina, respectivamente en susformas libres y conjugadas;
(b) por que el contenido en principio activo está aplicado mediante pulverización de una disolución acuosa quecontiene la mezcla de estrógenos equinos conjugados naturales en el vehículo farmacéutico en forma de polvoy/o granulado…
Proceso para separar y determinar la carga viral en una muestra de pancreatina.
(11/07/2012) Un proceso para separar una carga viral de una muestra de pancreatina, comprendiendo el proceso lasetapas:
a) producir una muestra de ensayo de pancreatina líquida adecuada para centrifugado a partir de la muestra de pancreatina sin, al hacerlo, cambiar la carga viral de la muestra,
b) someter al menos una parte definida de la muestra de ensayo de pancreatina de la etapa a) del proceso a almenos un centrifugado a baja velocidad en condiciones, en las cuales los virus con constantes de sedimentaciónde ≥ 120 S aún no forman un sedimento,
c) desechar cualquier depósito sólido que surja en la etapa b) del proceso durante el centrifugado a bajavelocidad y conservar un sobrenadante de la muestra de ensayo de pancreatina,
d) someter al menos una parte definida del sobrenadante de la muestra de ensayo de pancreatina obtenido…
Inhibidores de 17-HSD1 y STS.
(16/05/2012) Un compuesto de formula general I,**Fórmula**
en la que -X-A-Y- juntos representan un grupo seleccionado entre
(a) -CO-NR4-,
(b) -CO-O-,
(c) -CO-,
(d) -CO-NH-NR4-,
(e) -NH-CO-NH-,
(f) -NH-CO-O-,
(g) -NH-CO-,
(h) -NH-CO-NH-SO2-,
(i) -NH-SO2-NH-,
(j) -NH-SO2-O-,
(k) -NH-SO2-
(I) -O-CO-NH-
,(m) -O-CO-,
(n) -O-CO-NH-SO2-NR4-, y
(o) -O-;
n representa 1, 2, 3, 4, 5 o 6, o, si -X-A-Y- representa -CO-NR4-, -CO-O-, -CO-, o -CO-NH-NR4-, entonces n tambienpuede representar 0;
R1 se selecciona entre:
(a) -H,
(b) -alquilo (C1-C6), que esta opcionalmente sustituido con halogeno, nitrilo, -OR6, -SR6 o -COOR6; siendo elnumero de dichos sustituyentes…
N-SULFAMOIL-N-BENZOPIRANPIPERIDINAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE ANHIDRASAS CARBÓNICAS.
(13/04/2011) Un compuesto de Fórmula I, en la que:R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno, alquilo C1 a C4, cicloalquilo C4 a C7; o R1 y R2 forman juntos un anillo de 5 ó 6 miembros que puede contener opcionalmente de 1 a 2 heteroátomos seleccionados independientemente del grupo que consiste en átomos de nitrógeno y/u oxígeno y que también puede estar sustituido por arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo o arilenohalogenoalquilo opcionalmente sustituido; R3 a R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: hidrógeno; halógeno; alquilo C1 a C4; alquenilo C2 a C4, opcionalmente sustituido con arilo; alcoxi C1 a C4; alcoxi C1 a C4 sustituido con halógeno, con la condición de que el átomo de carbono en alfa no esté sustituido por otro halógeno distinto de flúor si hay; alquinilo C2 a C4; NSO2alquilo C1…
DERIVADOS DE 11-ACETIL-12,13-DIOXIABICICLO-8,2,1-TRIDECENONA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN A ESTOS COMPUESTOS.
(23/03/2011) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CICLO ANGOSTO DE LA N - DESMETIL N - ISOPROPIL - ERITROMICINA A DE FORMULA GENERAL I, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, CON CADENA LATERAL MODIFICADA Y PROPIEDADES GASTROINTESTINALES EFECTIVAS DE AGONISTAS DE LA MOTILINA Y SU PREPARACION