CIP-2021 : C12N 7/00 : Virus, p. ej. bacteriófagos; Composiciones que los contienen;
Su preparación o purificación (preparaciones de uso médico que contienen virus A61K 35/76; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos virales, p. ej. vacunas virales, A61K 39/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 7/01 · Virus, p. ej. Bacteriófagos, modificados por la introducción de material genético externo (vectores C12N 15/00).
C12N 7/02 · Aislamiento o purificación.
C12N 7/04 · Inactivación o atenuación; Producción de partes elementales de virus.
C12N 7/06 · · por tratamiento químico.
C12N 7/08 · · por pases sucesivos de virus.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SISTEMA DE PRODUCCION ELEVADA DE PARTICULAS INFECCIOSAS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(28/06/2010) Método para producir partículas infecciosas del virus de la hepatitis C (HCV), que comprende la etapa de introducir el siguiente vector de expresión i) o ii) en una célula que se selecciona del grupo que comprende Huh7, HepG2 y células de líneas celulares derivadas de las mismas:
i) un vector de expresión que comprende: secuencias de ADN que codifican la región 5'' no traducida, la proteína Core, la proteína E1, la proteína e2, la proteína p7 y la proteína NS2 derivadas de una cepa de HCV y secuencias de ADN que codifican las proteínas NS3, NS4A, NS4B, NS5A y NS5B y la región 3'' no traducida derivada de la cepa JFH1 del HCV, en dirección 3'' con respecto al promotor de la polimerasa I; y ADN que comprende un terminador de la ARN polimerasa I, también en dirección 3'' del…
AGENTES ANTI-TUMORALES BASADOS EN LA PROTEINA VIRAL A238L.
(07/06/2010) Se describe el empleo de un producto seleccionado entre (i) una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1, relacionada con la proteína viral A238L, o una variante o fragmento funcionalmente equivalente de la misma; (ii) un polinucleótido que codifica dicha proteína, variante o fragmento, (iii) una construcción génica que comprende dicho polinucleótido, (iv) un vector que comprende dicho polinucleótido o dicha construcción génica, y (v) una célula hospedadora que comprende dicho polinucleótido, construcción génica o dicho vector, en la elaboración de una composición farmacéutica anti-tumoral para el tratamiento y/o prevención de tumores y cáncer
VACUNA ELABORADA A PARTIR DE CIRCOVIRUS Y PARVOVIRUS PORCINO.
(10/05/2010) Preparación antigénica dirigida contra el síndrome multisistémico de emaciación porcino, que comprende antígeno de circovirus porcino y antígeno de parvovirus porcino; en el que comprende antígeno de circovirus porcino de tipo II
PROTEINAS RECOMBINANTES DE UNA CEPA PAQUISTANI DE HEPATITIS E Y SU UTILIZACION EN METODOS DE DIAGNOSTICO Y VACUNAS.
(09/04/2010) SE DESCUBRE UN LINAJE DEL VIRUS DE HEPATITIS E DE PAQUISTAN (SAR55) IMPLICADO EN LA HEPATITIS NO-A, NO-B TRANSMITIDA EPIDEMICA O ENTERICAMENTE, AHORA LLAMADO HEPATITIS E. EL INVENTO SE REFIERE A LA EXPRESION DE LA REGION ESTRUCTURAL TOTAL DE SAR-55, DESIGNADO ESTRUCTURA 2 DE LECTURA ABIERTA (ORF-2), EN UN SISTEMA DE EXPRESION EUCARIOTICA. LA PROTEINA EXPRESADA ES CAPAZ DE FORMAR PARTICULAS PARECIDAS AL VIRUS HEV QUE PUEDEN SERVIR COMO ANTIGENOS EN INMUNOENSAYOS DE DIAGNOSTICO Y COMO INMUNOGEN O VACUNA PARA PROTEGER CONTRA INFECCION POR HEPATITIS E
UTILIZACION DEL VECTOR PIL8+ DE TRUCHA COMO INMUNOESTIMULANTE O ADYUVANTE PARA VACUNAS ADN EN PECES.
(15/03/2010) Utilización del vector pIL8+ de trucha como inmunoestimulante o adyuvante para vacunas ADN en peces.
Procedimiento para inmunizar peces de cultivo industrial contra la infección de rabdovirus, que comprende la administración de: a) una vacuna ADN que induce una respuesta inmune en los peces contra la infección de rabdovirus, en una cantidad inferior a la que produciría un 100% de protección imunogénica; y b) un coadyuvante obtenido por clonación de la interleuquina-b (IL-8) de trucha en una cantidad suficiente para aumentar el efecto de la vacuna (a) entre un 10% y un 60%. Los peces son Truchas Arco Iris (Oncorhynchus mykiss). Los rabdovirus son el virus de la septicemia hemorrágica viral (VHSV) y el virus de la necrosis hematopoiética infecciosa (IHNV). El coadyuvante (b) es un plásmido denominado pIL8+ obtenido…
UNA LINEA CELULAR CONTINUA PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS.
(10/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LOHMANN ANIMAL HEALTH GMBH & CO. KG. Inventor/es: SCHUMACHER,DANIEL, OSTERRIEDER,NIKOLAUS.
Un método para producir una línea celular continua capaz de soportar el desarrollo de un alfaherpesvirus asociado a una célula, que comprende infectar o transfectar una célula con un ácido nucleico recombinante de un herpesvirus, y cultivar dicha célula infectada o transfectada o su descendencia bajo condiciones adecuadas para la expresión de dicho ácido nucleico y propagación de dicha célula o su descendencia, donde dicha célula o su descendencia está libre de un virus mamífero o aviar, y donde dicho ácido nucleico comprende un gen de glucoproteína gE del herpesvirus o su fragmento funcional.
ADNC INFECCIOSO DE UNA CEPA DE VACUNA APROBADA DE VIRUS DEL SARAMPION. USO PARA COMPOSICIONES INMUNOGENICAS.
(09/12/2009). Solicitante/s: INSTITIT PASTEUR
CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: TANGY,FREDERIC, COMBREDET,CHANTAL, LABROUSSE-NAJBURG,VALERIE, BRAHIC,MICHEL.
Molécula de ADNc que codifica la secuencia nucleotídica de la cadena (+) de ARN antigenómico infeccioso completo de un virus del sarampión (MV) originario de la cepa Schwarz o la cepa Moraten, comprendiendo dicha molécula de ADNc la secuencia nucleotídica que se extiende del nucleótido 83 al nucleótido 15976 de las secuencias representadas en la figura 5.
CLONES MOLECULARES CON GENES MUTADOS GAG/POL DE VIH, GAG DE VIS Y ENV DE VIS.
(30/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HE. Inventor/es: PAVLAKIS,GEORGE,N.
Un sistema de expresión lentiviral que es capaz de funcionar en ausencia de Rev, Tat y cualquier elemento de transporte de ARN vírico que comprende lo siguiente:
(a) un vector de empaquetamiento que contiene un gen gag/pol de VIH-1 que se ha mutado para eliminar las regiones inhibidoras/de inestabilidad;
(b) un vector de transferencia; y
(c) un vector que codifica envuelta.
COMPOSICIONES Y METODOS UTILES PARA LA INFECCION POR HCV.
(13/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: REID, LOLA, M., KWONG,ANN, BYRN,RANDAL.
Una composición que comprende una mezcla de células que comprende células hepáticas y células hematopoiéticas liberadas desde el hígado de un ser humano de tres meses de edad o más después de la concepción, y células alimentadoras no humanas, en el que la composición puede producir más de aproximadamente 5000 copias de RNA del virus de la hepatitis C (HCV) en el medio, setenta y dos horas después de administrar el RNA898 del virus HCV, ("RNA898", depositado el 27 de marzo de 2001 en la American Type Culture Collection, 10801 University Boulevard, Manassas, VA 20110-2209; nº de depósito de ATCC: PTA-3237) para la mezcla de células que consiste en 4 × 10 5 células.
CEPA 2177 DE REOVIRUS Y VACUNAS QUE CONTIENEN LA MISMA.
(11/11/2009). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL BV
UNIVERSITY OF DELAWARE. Inventor/es: ROSENBERGER,JOHN KNOX, ROESSLER,DONALD EUGENE, HEIN,RUDOLF GEORGE.
Un reovirus aviar, denominado cepa 2177, como se ha depositado en la ATCC bajo el número de entrada VR 2449.
PEPTIDOS SINTETICOS UTILIZABLES EN LOS ENSAYOS BIOLOGICOS PARA LA DETECCION DE INFECCIONES DEBIDAS A LOS VIRUS VIH-1 DEL GRUPO O.
(01/06/2007). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: RIEUNIER, FRANCOIS, YVES, CHENEBAUX, DENIS, MARIE, BERNARD, DELAGNEAU, JEAN-FRANCOIS, HUBERT, GADELLE, STEPHANE, JEAN, XAVIER.
La invención se refiere a péptidos sintéticos que encuentran su aplicación en los ensayos biológicos de detección de las infecciones debidas a los virus VIH-1 del grupo O, a su procedimiento de preparación, a composiciones y a kits que contienen tales péptidos así como a los ensayos biológicos que aplican tales péptidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C.
(01/04/2007). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: WYCHOWSKI, CZESLAW, DUVERLIE, GILLES, DUBUISSON, JEAN, PILLEZ, ANDRE.
Utilización de células capaces de efectuar un procedimiento de prenilación de proteínas codificadas por el genoma del virus de la hepatitis C (VHC), tal como la prenilación de la proteína NS5A, para la replicación y, dado el caso, la producción del VHC o de mutantes viables derivados, en un medio de cultivo apropiado, siendo dichas células las células Vero/G418 tales como las depositadas en la CNCM el 13 de abril de 2001 en el número I-2659.
VIRUS DEL SINDROME REPRODUCTIVO Y RESPIRATORIO PORCINO Y METODOS DE EMPLEO.
(16/03/2007). Solicitante/s: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA COLLINS, JAMES EDWARD FAABERG, KAY S. ROSSOW, KURT D. Inventor/es: COLLINS, JAMES, E., FAABERG, KAY, S., ROSSOW, KURT D.
Un virus aislado, registrado en la ATCC con el número de registro PTA-2194.
PARTICULAS DE TIPO RETROVIRICO NO INFECCIOSAS MARCADAS CON ANTIGENO.
(16/03/2007) PARTICULAS TIPO RETROVIRUS, NO INFECCIOSAS QUE COMPRENDEN UN CONJUNTO DE PRODUCTO GENETICO ENV, UN PRODUCTO GENETICO POL Y UN PRODUCTO GENETICO GAG CONTIENEN UN MARCADOR ANTIGENETICO QUE ES NO RETROVIRAL O RETROVIRAL NO-VIH. EN UNA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDO QUE CONTIENE UN EPITOPE INSERTADO EN EL PRODUCTO GENETICO GAG EN UN EMPLAZAMIENTO DE INSERCION ANTIGENETICAMENTE ACTIVO. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE UNA SECUENCIA DE FIJACION ANTIGENETICA OPERATIVAMENTE CONECTADA AL PRODUCTO GENETICO ENV QUE SUSTITUYE LA FUNCION DE FIJACION ENDOGENA. EN OTRA REALIZACION, EL MARCADOR COMPRENDE LA MODIFICACION DE UNA REGION INMUNODOMINANTE DEL PRODUCTO GENETICO ENV PARA EVITAR SUSTANCIALMENTE EL RECONOCIMIENTO DE LA REGION INMUNODOMINANTE.…
EXPRESION PROTEINICA EN SISTEMAS DE EXPRESION DE VECTOR DE BACULOVIRUS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: STICHTING INSTITUUT VOOR DIERHOUDERIJ EN DIERGEZONDHEID BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRETZDORN, DIETMAR, VAN DE WIEL, DIRK, FRANCISCUS, MARINUS, DE SMIT, ABRAHAM, JOHANNES, MOORMANN, ROBERTUS, JACOBUS, MARIA, HAMANN, ERIK, KEES.
Método para aumentar el rendimiento de una proteína E2 o Erns de pestivirus recombinante o fragmentos inmunogénicos de los mismos o de un FSH producido en cultivo celular de insecto, que comprende: - la selección de un baculovirus recombinante que codifica dicha proteína - y el cultivo de células de insecto a una densidad celular de 1 x 105 a 5 x 106 células/ml, todavía mejor de 5 x 105 a 1, 5 x 106 células/ml en un medio de cultivo en un recipiente de cultivo con volumen suficiente para contener por lo menos dos litros de medio de crecimiento, y - la infección de las células con un inóculo de por lo menos un baculovirus con una multiplicidad de infección comprendida entre 0, 005 y 0, 00025, calculada a partir de una gama de dilución de una estirpe (stock) de virus.
VECTORES DE EXPRESION BASADOS EN POXVIRUS, QUE CONTIENEN INSERCIONES HETEROLOGAS DERIVADAS DE LENTIVIRUS.
(01/03/2007) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN Y EXPRESAN EL ADN DE LENTIVIRUS, DE RETROVIRUS O DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA, ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION Y DE UTILIZACION. EN UN MODO DE REALIZACION TOMADO COMO EJEMPLO, ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS VIRUS DE RECOMBINACION QUE CONTIENEN UN ADN QUE CODIFICA UN EPITOPO DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA FELINO COMO POR EJEMPLO UN ANTIGENO, ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN ESTOS VIRUS, PRODUCTOS DE EXPRESION DE LOS MISMOS Y ANTICUERPOS GENERADOS A PARTIR DE LOS VIRUS O DE LOS PRODUCTOS DE EXPRESION. LOS PRODUCTOS DE RECOMBINACION PUEDEN SER PRODUCTOS DE RECOMBINACION NYVAC O ALVAC. EL ADN PUEDE CODIFICAR, POR LO MENOS, UN ELEMENTO DE: ENV, GAG, POL O COMBINACIONES DE LOS MISMOS COMO POR EJEMPLO GAG Y POL O PROTEASA…
VACUNAS CONTRA EL PAPILOMAVIRUS.
(16/12/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., JOYCE, JOSEPH, G., COOK, JAMES, C., III, GEORGE, HUGH A., HOFMANN, KATHRYN J., LEHMAN, ERNEST DALE, MARKUS, HENRY Z., ROSOLOWSKY, MARK, SCHULTZ, LOREN D..
SE PROPORCIONAN VECTORES DE EXPRESION RECOMBINANTES, QUE CODIFICAN PARA LAS PROTEINAS L{SUB,1} Y L{SUB,2} DE PAPILOMAVIRUS, METODOS DE PREPARACION, Y UTILIZACION DE LAS PROTEINAS RECOMBINANTES, Y DE PARTICULAS TIPO VIRUS PURIFICADAS, QUE COMPRENDEN DICHAS PROTEINAS RECOMBINANTES.
PREPARACIONES VIRALES, VECTORES, INMUNOGENOS Y SUS VACUNAS.
(16/12/2006) UN VIRUS MUTANTE GENETICAMENTE DESACTIVADO QUE POSEE UN GENOMA QUE ES DEFECTUOSO EN UN GEN SELECCIONADO ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS, Y QUE ES PORTADOR DE MATERIAL GENETICO HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA TAL COMO GM DO QUE EL VIRUS MUTANTE PUEDE INFECTAR CELULAS HOSPEDADORAS NORMALES Y CAUSAR LA EXPRESION DE UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA, PERO EL VIRUS MUTANTE NO PUEDE CAUSAR LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS EXCEPTO CUANDO INFECTA CELULAS HOSPEDADORAS COMPLEMENTADORAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN UN GEN QUE PROPORCIONA LA FUNCION DEL GEN VIRICO ESENCIAL;…
VACUNAS CONTRA LA SALMONELA.
(16/11/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: MILLER, SAMUEL I., III, MEKALANOS, JOHN J.
UNA CELULA BACTERIANA CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA PRIMERA MUTACION EN UN REGULADOR PHOP Y UNA SEGUNDA MUTACION EN UN GEN SINTETICO DE AMINOACIDO AROMATICO Y CELULAS BACTERIANAS CUYA VIRULENCIA ES ATENUADA MEDIANTE UNA MUTACION EN UNO O MAS GENES ACTIVADOS CON PHOP O UNO O MAS GENES REPRIMIDOS CON PHOP.
PARTICULAS TIPO VIRUS SINTETICAS CON EPITORES HETEROLOGOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: JANSEN, KATHRIN, U., MCCLEMENTS, WILLIAM, L., LING, JESSICA, C., LUDMERER, STEVEN, W., WANG, XIN-MIN.
Una proteína L1 del VPH 6 que comprende un epitope conformacional de una proteína L1 del VPH 11, en el que la proteína L1 del VPH 6 comprende mutaciones en las localizaciones seleccionadas entre: (i) K169, T172, P175 y A178; (ii) T345, T346 y S348; (iii) F49, R53 y A54; y (iv) E262, T270, S276, G277, T280, G283 y N289.
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE PARTICULAS DE ADENOVIRUS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SWEENEY, JOYCE, A.
Un procedimiento para calcular el coeficiente de absortividad/extinción para un serotipo de adenovirus, que comprende: a) determinar la concentración de partículas virales de una muestra de una preparación de dicho serotipo de adenovirus; b) tratar una muestra independiente de dicha preparación de virus en condiciones que den como resultado la completa alteración de las partículas virales y la completa alteración de la conformación del ADN del virus; c) determinar la A260 de la muestra de la etapa b); y, d) correlacionar la concentración de partículas virales de la etapa a) con el valor A260 de la etapa c).
PARTICULAS SEMEJANTES A VIRUS SINTETICAS HPV11.
(01/09/2006). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MARK, GEORGE, E., III, LUDMERER, STEVEN, BENINCASA, DIANA, HOLLIS, GREGORY, F.
LA PRESENTE INVENCION ES UNA SERIE DE PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES A UN VIRUS UTILES EN LA CARACTERIZACION DE LA INFECCION PRODUCIDA POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y LAS PRUEBAS QUE EMPLEAN LAS PARTICULAS SINTETICAS SIMILARES AL VIRUS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CRUCELL HOLLAND B.V.. Inventor/es: HOUTZAGER, ERWIN, LOGTENBERG, TON, DE KRUIF, CORNELIS, ADRIAAN.
Un fago coadyuvante que presenta una mezcla de proteínas sobre su superficie, caracterizado porque dicha mezcla comprende a) una proteína de la envuelta del fago g3 o una parte, derivado o análogo de la misma capaz de mediar la infección de un huésped por el fago coadyuvante, y b) una forma mutante de la proteína de la envuelta del fago g3, donde la región D1, la región D2 o ambas regiones de la proteína g3 están suprimidas.
VIH - 1 DEL GRUPO O, SECUENCIAS DE DICHOS VIRUS Y SUS APLICACIONES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS. Inventor/es: SIMON, FRANCOIS, SARAGOSTI, SENTOB, LOUSSERT-AJAKA, IBTISSAM, LY, THOAI-DUONG, CHAIX-BAUDIER, MARIE-LAURE.
CEPAS DE RETROVIRUS VIH LAS CEPAS LLAMADAS BCF02, BCF01, BCF06, BCF07, BCF08, BCF11, BCF03, BCF09, BCF12, BCF13 Y BCF14, FRAGMENTOS DE DICHOS RETROVIRUS, ASI COMO SUS APLICACIONES, COMO REACTIVO DE DIAGNOSTICO Y COMO AGENTE INMUNOGENO.
INMUNOTERAPIA CON VIRUS RECOMBINANTE.
(16/06/2006). Solicitante/s: VIROGENETICS CORPORATION. Inventor/es: TARTAGLIA, JAMES, PAOLETTI, ENZO, COX, WILLIAM I.
HAN SIDO DESCUBIERTOS Y PEDIDOS VIRUS RECOMBINANTES ATENUADOS QUE CONTIENEN CODIGOS DE DNA PARA UNA CITOQUINA Y/O UN ANTIGENO ASOCIADO A UN TUMOR, ASI COMO ,METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN DICHOS VIRUS. LOS VIRUS RECOMBINANTES PUEDEN SER VIRUS RECOMBINANTES NYVAC O ALVAC. EL DNA PUEDE CODIFICAR PARA AL MENOS UNO DE ELLOS: FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR HUMANO; FOSFOPROTEINA NUCLEAR P53, TIPO ORIGINAL O MUTANTE; ANTIGENO ASOCIADO AL MELANOMA HUMANO; IL-4; GMCSF; IL-12; B7; ERB-B-2 Y ANTIGENO CARCINOEMBRIONICO. LOS VIRUS RECOMBINANTES Y GENES PRODUCTOS DE LOS MISMOS SON UTILES PARA LA TERAPIA DEL CANCER.
MEJORAS EN LA VISUALIZACION DEL RIBOSOMA.
(01/06/2006) Procedimiento de obtención de un miembro de la pareja de unión específica (sbp) que se une a un miembro sbp complementario de interés, en donde dicho procedimiento comprende: (a) proporcionar moléculas de mRNA, cada una con una secuencia de nucleotídica que codifica un miembro de la pareja de unión específica y carece de un codón de parada en la misma pauta de lectura; (b) incubar las moléculas de mRNA en condiciones para la traducción ribosomal de moléculas de mRNA para proporcionar el miembro de la pareja de unión específica, a través del cual se forman los complejos que comprenden ribosomas, mRNA y el miembro…
BACTERIOFAGO QUE TIENE UNA GAMA DE HOSPEDADORES MULTIPLE.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: ADHYA, SANKAR, MERRIL, CARL, R., SCHOLL, DEAL.
Una composición farmacéutica que comprende un fago que tiene especificidad de hospedadores múltiple basada en múltiples proteínas de la cola de diferentes hospedadores y un excipiente farmacéuticamente aceptable, teniendo dicho fago múltiples proteínas de la cola hidrolíticas diferentes.
CEPA FIV-141 DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA FELINA Y SUS USOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: DENG, RUITANG, SHEPPARD, MICHAEL GEORGE.
La presente invención está orientada hacia una nueva cepa del virus de la inmunodeficiencia felina, designada en adelante como FIV-141, y a las formas atenuadas del virus producidas por regiones específicas mutantes del genoma viral. El virus y las formas mutadas del virus se pueden usar para inducir la producción de anticuerpos para el FIV-141, y en vacunas destinadas a la protección de gatos del FIV.
VIRUS DE LA ANEMIA DEL POLLO DE BAJA PATOGENIDAD.
(16/05/2006). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, JAGT, HENRICUS JOHANNES MARIA.
Un virus de la anemia del pollo (CAV), que se caracteriza porque el virus es neutralizado por una muestra de referencia que comprende el anticuerpo monoclonal R2 secretado por una línea celular de hibridomas, una muestra de la cual está depositada en la ECACC bajo el nº de acceso 00020304.
METODO DE PRODUCCION DE CELULAS ANIMALES ADHERENTES.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PASTEUR. Inventor/es: GERDIL, CATHERINE.
Proceso de producción en un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal de células animales o humanas no recombinantes adherentes que comprende: (i) una primera etapa en la que un dispositivo de cultivo que comprende un soporte de adhesión, un medio de cultivo desprovisto de suero de origen animal y que contiene una polivinilpirrolidona con un peso molecular medio comprendido entre 20 kDa y 360 kDa se siembra con una suspensión de células animales o humanas no recombinantes; (ii) una segunda etapa en la que las células se multiplican bajo agitación en el mismo medio de cultivo; y (iii) una tercera etapa en la que se recogen las células cuando han alcanzado un plató de crecimiento.
FIBRA ADENOVIRICA MODIFICADA Y ADENOVIRUS DIANAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A. CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LEGRAND, VALERIE, BOULANGER, PIERRE.
La invención se refiere a fibras de adenovirus modificadas mediante la mutación de uno o más residuos. Los residuos se dirigen hacia receptores de células naturales en la estructura tridimensional de dicho adenovirus. La invención se refiere además a un fragmento de DNA y a un vector de expresión, y la línea de células que expresan dicha fibra, y también se refiere a los adenovirus, los procedimientos para producir este tipo de adenovirus y una célula huésped infectable, así como a sus aplicaciones terapéuticas y las correspondientes composiciones farmacéuticas.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS QUE SE UNEN A CELULAS.
(16/02/2006). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: SIEGEL, DONALD, L.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN LA AGLUTINACION O LA CAPTURA DE LAS CELULAS. SEGUN DICHOS PROCEDIMIENTOS, SE FORMA UNA MEZCLA FORMADA POR UNA POBLACION DE CELULAS Y UNA POBLACION DE BACTERIOFAGOS QUE EXPRESAN UN PRIMER ANTICUERPO EN LA SUPERFICIE DE DICHO BACTERIOFAGO, SIENDO EL PRIMER ANTICUERPO ESPECIFICO DE UN FRAGMENTO PORTADOR DE ANTIGENO EXPRESADO POR, AL MENOS, UNA PARTE DE LAS CELULAS DE LA POBLACION CELULAR. EL PRIMER ANTICUERPO SE FIJA EN DICHA PARTE DE LAS CELULAS, LO QUE PROVOCA LA FIJACION DEL BACTERIOFAGO SOBRE DICHA PARTE. LUEGO SE AÑADE A LA MEZCLA UN SEGUNDO ANTICUERPO ESPECIFICO DEL BACTERIOFAGO, PROVOCANDO LA FIJACION DE DICHO SEGUNDO ANTICUERPO SOBRE EL BACTERIOFAGO FIJADO SOBRE LA PARTE DE LAS CELULAS PARA AGLUTINAR O CAPTURAR DICHA PARTE.
