(01/12/2003). Solicitante/s: ARMEL S.A. Inventor/es: SABATIER, JEAN-MARC, MABROUK, KAMEL, ROCHAT, HERVE, VAN RIETSCHOTEN, JURPHAAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS CONSTRUCCIONES DE PEPTIDOS DE RAMIFICACIONES MULTIPLES, FORMADAS A PARTIR DE PEPTIDOS DERIVADOS DE LA GLICOPROTEINA DE TRANSMEMBRANA QUE FORMAN UNA ENVOLTURA GP41 DEL VIH E INCLUYEN LA SECUENCIA DE CONSENSO RQGY, PRECEDIDA DE 0 A 4 RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS, Y SEGUIDA DE 2 A 4 RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS, PREFERENTEMENTE, RQGYSPL. ESTAS CONSTRUCCIONES MUESTRAN UNA AFINIDAD DE RECEPTOR INCREMENTADA E IMPIDEN LA FUSION DE UNA CELULA A OTRA. EJERCEN UN EFECTO VIROSTATICO DIRECTO. POR EL HECHO DE QUE PRESENTAN LA MISMA FRECUENCIA DE PEPTIDOS VARIAS VECES, ESTOS MBPCS PUEDEN NEUTRALIZAR IN VITRO LAS DIFERENTES ETAPAS DE FUSION DE ENVOLTURA VIRAL/MEMBRANA CELULAR, Y DE FUSION DE MEMBRANA CELULAR INFECTADA/MEMBRANA CELULAR NO INFECTADA DE VARIAS CEPAS DE VIH -1 Y VIH - 2. ESTOS RESULTADOS PERMITEN UN USO POTENCIAL EN EL TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VIH.

(16/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DOBELI, HEINZ, DRAEGER, NICHOLAS, HUBER TROTTMAN, GERDA, JAKOB, PETER, STUBER, DIETRICH.

LA INVENCION PROPORCIONA METODOS ADECUADOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS HIROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. LA INVENCION ADEMAS PROPORCIONA PROTEINAS DE FUSION UTILES PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE LOS MENCIONADOS POLIPEPTIDOS HIDROFOBICOS, PROTEINAS O PEPTIDOS. ADEMAS, LA INVENCION PROPORCIONA EL PEPTIDO B AMILOIDE MONOMERICO HOMOGENEO Y PRUEBAS PARA VISUALIZAR MEDICAMENTOS AMILOIDES INHIBIDORES DE LA TOXICIDAD QUE USAN EL MENCIONADO PEPTIDO B ERICO.

(01/05/2003). Solicitante/s: CONJUCHEM, INC.. Inventor/es: BRIDON, DOMINIQUE, P., MILNER, PETER, G., ROBITAILLE, MARTIN, DUFRESNE, ROBERT S., BOUDJELLAB, NISSAB.

Péptido antiviral modificado que comprende: – un péptido que muestra actividad antiviral, y – un grupo maleimido que es reactivo con un grupo tiol en componentes sanguíneos para formar enlaces covalentes estables.

(01/01/2003). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, BUCHACHER, ANDREA, ERNST, WOLFGANG, BALLAUN, CLAUDIA, PURTSCHER, MARTIN, TRKOLA, ALEXANDRA, PREDL, RENATE, SCHMATZ, CHRISTINE, KLIMA, ANNELIES, STEINDL, FRANZ.

LA PRESENTE INVENCION DESCUBRE ANTICUERPOS QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA FABRICACION DE VACUNAS PARA LA INMUNIZACION ACTIVA Y/O PASIVA DE PERSONAS QUE NECESITEN DE DICHO TRATAMIENTO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS QUE SON FUNCIONALMENTE EQUIVALENTES A LOS ANTICUERPOS MENCIONADOS ANTERIORMENTE PRODUCIDOS POR CUALQUIERA DE LAS LINEAS CELULARES CL1 A CL6 (DEPOSITADAS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS CELULARES ANIMALES (ECACC) EN EL PHLS EN PORT DOWN, SALISBURY, GB). ES ASIMISMO UN OBJETIVO DE LA PRESENTE INVENCION EL PROPORCIONAR LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMA Y/O CHO QUE PRODUZCAN CUALQUIERA DE LOS ANTICUERPOS DESCUBIERTOS Y REIVINDICADOS AQUI. LA INVENCION SE DIRIGE ADICIONALMENTE A MEZCLAS DE LOS ANTICUERPOS DE LA PRESENTE INVENCION, ASI COMO A METODOS PARA UTILIZAR ANTICUERPOS INDIVIDUALES O MEZCLAS DE LOS MISMOS PARA LA DETECCION, PREVENCION Y/O TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE INFECCIONES POR HIV-1 IN VITRO E IN VIVO.

(01/12/2002). Solicitante/s: CHIRON BEHRING GMBH & CO. Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR.

LA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS SELECCIONADOS DE LA PROTEINA GAG DEL HIV Y DERIVADOS, QUE TIENEN LA SECUENCIA PEPTIDICA AATLEEMMTA Y NO TIENEN MAS DE 50 AMINOACIDOS.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIENHUES, URSULA-HENRIKE, HOSS, EVA, FAATZ, ELKE, SEIDEL, CHRISTOPH, SCHMITT, URBAN.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER PEPTIDOS MARACADOS CON HAPTENO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE (A) SE SINTETIZA UN PEPTIDO CON LA SECUENCIA DESEADA DE AMINOACIDOS EN FASE SOLIDA A PARTIR DE UN DERIVADO DE AMINOACIDOS CUYOS GRUPOS REACTIVOS LATERALES ESTAN BLOQUEADOS POR GRUPOS PROTECTORES SELECCIONADOS DE ENTRE GRUPOS LATERALES DE AMINAS PRIMARIAS PARA ASEGURARSE DE QUE PUEDEN SER ESCINDIDOS SELECTIVAMENTE; (B) LOS GRUPOS PROTECTORES SE ESCINDEN, OBTENIENDOSE AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA; (C) UN DERIVADO ACTIVO DE ESTER DE HAPTENO SE UNE CON AL MENOS UN GRUPO LIBRE DE AMINA PRIMARIA DEL PEPTIDO; Y (D) DONDE SEA APROPIADO, LOS GRUPOS PROTECTORES RESTANTES SE ESCINDEN. EL HAPTENO SE SELECCIONA DE UN GRUPO QUE CONTENGA ESTERINAS, ACIDOS GALICOS, HORMONAS SEXUALES, CORTICOIDES, CARDENOLUROS, GLICOSIDOS DE CARDENOLURO, BUFADIENOLUROS, ESTEROIDES DE SAPOGENINAS Y DE ALCALOIDES.

(16/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.

(16/05/2001). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: COHEN, ERIC A., BERGERON, DOMINIQUE, CHECROUNE, FLORENT, YAO, XIAO-JIAN, PIGNAC-KOBINGER, GARY.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA PROTEINA V PR}, UNA PROTEINA V{SUB,PX}, O FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, QUE PERMITE EL DESARROLLO DE MOLECULAS QUIMERICAS QUE SE PUEDEN TRANSFERIR ESPECIFICAMENTE A LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2 MADUROS, AFECTANDO A SU ORGANIZACION ESTRUCTURAL Y/O INTEGRIDAD FUNCIONAL, PROPORCIONANDO UNA TERAPIA GENICA FRENTE A INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO A FRAGMENTOS DE PROTEINAS V{SUB,PR}/V{SUB,PX}, PROTEINA P6, FRAGMENTO DE PROTEINA P6, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS, QUE INTERFIEREN CON LA INCORPORACION DE LOS FRAGMENTOS V{SUB,PR}/V{SUB,PX} EN LOS VIRIONES HIV-1 Y HIV-2. LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE ASIMISMO AL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR HIV-1 Y HIV-2, BASADO EN LAS PROTEINAS DE LA PRESENTE INVENCION.

(01/02/2000). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., WILD, CARL T.

ESTA INVENCION SE REFIERE A FRAGMENTOS DE PROTEINAS DEL VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH) QUE POSEEN UNA ACTIVIDAD ANTIVIRAL Y EN PARTICULAR SE REFIERE A PEPTIDOS DEL VIH DERIVADOS DE LA GLICOPROTEINA DE LA TRANSMEMBRANA DEL VIH (GP41) QUE INHIBE LA FUSION CELULA-CELULA INDUCIDA POR EL VIH. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS METODOS PARA INHIBIR LA INFECCION DE VIRUS CON TUNICA Y A METODOS QUE MODULAN LOS PROCESOS BIOQUIMICOS EN LOS QUE INTERVIENEN INTERACCIONES DE PEPTIDOS RIZADOS EN ESPIRAL.

(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.

CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/1999). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: DE LEYS, ROBERT.

EL PROBLEMA TECNICO QUE SUBYACE EN LA INVENCION ES SUMINISTRAR PEPTIDOS QUE SE CORRESPONDAN CON EPITOPOS INMUNOLOGICAMENTE IMPORTANTES EN PROTEINAS DE BACTERIAS Y VIRUS, ASI COMO EL USO DE DICHOS PEPTIDOS EN COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS O INMUNOGENICAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA DETERMINACION IN VITRO DE ANTICUERPOS, EN EL QUE LOS PEPTIDOS UTILIZADOS ESTAN BIOTINILADOS, PARTICULARMENTE EN FORMA DE COMPLEJOS DE PEPTIDOS BIOTINILADOS CON ESTREPTAVIDIN O PEPTIDOS BIOTINILADOS CON AVIDIN.

(16/02/1999). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., BRUST, STEFAN, DR., KNAPP, STEFAN, DR., GURTLER, LUTZ G., PROF. DR.

SE DA A CONOCER UN PEPTIDO ACTIVO INMUNOLOGICO, DERIVADO DE UN NUEVO VIRUS DE CRECIMIENTO INMUNE CON LA CARACTERIZACION MVP5180/91, QUE FUE INTRODUCIDO EN LA EUROPEAN COLLECTION OF ANIMAL CELL CULTURES (ECACC) BAJO EL NUMERO V 920 92 318. ESTOS PEPTIDOS SIRVEN ESPECIALMENTE PARA LA DETERMINACION DE ANTICUERPOS CONTRA RETROVIRUS, QUE ESTAN LIGADOS A ENFERMEDADES DE CRECIMIENTO INMUNE.

(16/09/1998). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON. Inventor/es: CHIODI, FRANCESCA.

SE PRESENTA UNA POLIPEPTIDO DE LA FORMULA: X-GLU-THR-GLY-GIN-GLU-THRALA-PHE-ILE-LEU-LYS-LEU-ALA-GLY-ARG-TRP-PRO-VAL-LYS-Z EN LA X ES UNA CADENA DE ENTRE 1 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO O UN GRUPO AMINO-TERMINAL Y Z ES UNA CADENA DE ENTRE 1 Y 20 RESIDUOS DE AMINOACIDO O UN GRUPO CARBOXIDO-TERMINAL. EL POLIPEPTIDO IMITA INMUNOLOGICAMENTE LA ENDONUCLEASA DEL HIV.

(01/12/1997). Solicitante/s: THE NEW YORK BLOOD CENTER. Inventor/es: JIANG, SHIBO, LIN, KANG, NEURATH, A. ROBERT.

POLIPEPTIDAS SINTETICAS BASADAS EN EL VIH ETODOS PARA TRATAR INFECCIONES DE VIH POLIPEPTIDAS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN SECUENCIAS AMINO ACIDAS SUSTANCIALMENTE CORRESPONDIENTES A UNA REGION ESPECIFICADA DEL VIRUS VIH INVENCION PUEDEN SER ADMINISTRADAS EN CANTIDAD EFECTIVA PARA PREVENIR Y TRATAR INFECCIONES DEL VIH USAN PARA INHIBIR LA REPRODUCCION DEL VIRUS VIH LA CITOPATOGENESIS DEBIDA AL VIH NIVELES QUE QUEDAN DENTRO DE MARGENES ACEPTABLES DE CITO ICIDAD.

(16/11/1997). Solicitante/s: POLYMUN SCIENTIFIC IMMUNBIOLOGISCHE FORSCHUNG GMBH. Inventor/es: KATINGER, HERMANN, MUSTER, THOMAS, HIMMLER, GOTTFRIED, PURTSCHER, MARTIN, RUKER, FLORIAN, MAIWALD, GEORG, STEINDL, FRANZTRKOLA, ALEXANDRA.

ESTA INVENCION SE REFIERE PEPTIDOS QUE SE UNEN A ANTICUERPOS QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD NEUTRALIZADORA CONTRA DISTINTAS ESPECIES Y VIRUS CLINICOS AISLADOS DEL VIH-1 Y QUE INHIBEN LA FUSION DE LAS CELULAS CAUSADA POR EL VIH-1. ESTOS PEPTIDOS SE APLICAN CON UN PRODUCTO AUXILIAR, COMO PROTEINAS DE FUSION RECOMBINANTES, ACOPLADO QUIMICAMENTE A MOLECULAS PORTADORAS, COMO VIRUS QUIMERICOS RECOMBINANTES O COMO ANTICUERPOS RECOMBINANTES.

(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ADAMS, SALLY ELIZABETH, BURNS, ROBERT NIGEL, RICHARDSON, SIMON MARK HAROLD.

UNA PROTEINA NO NATURAL FORMADORA DE PARTICULAS COMPRENDE UN AUTOENSAMBLAJE DE UNA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS FORMADORES DE PARTICULAS SUBSTANCIALMENTE HOMOLOGOS CON UN RETRANSMISOR DE PROTEINA DE LEVADURA TY PL Y UNA SEGUNDA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, EN LA QUE LA SEGUNDA SECUENCIA ES ANTIGENICA Y ESTA INCORPORADA EN UN EPITOPO A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, DICHO EPITOPO FORMADO AISLADAMENTE EN PARTICULAS A PARTIR DE LA PRIMERA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, ESTA EXPUESTO A LA SUPERFICIE.

(01/03/1997). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NIEDRIG, MATTHIAS, DR., WOLF, HANS, PROF., MODROW, SUSANNE, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS PEPTIDOS DE LA PROTEINA DEL HIV-GAG Y DERIVADOS DE ESTOS, LOS CUALES NO TENGAN MAS DE 50 AMINOACIDOS Y CONTENGAN AL MENOS UNA DE ESTAS DOS SECUENCIAS PEPTIDICAS: NPGLLETSEGCRQ Y AATLEEMTA.

(16/01/1997). Solicitante/s: JURIDICAL FOUNDATION, THE CHEMO-SERO-THERAPEUTIC RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: TOKIYOSHI, SACHIO, EDA, YASUYUKI, SHIOSAKI, KOUICHI, OSATOMI, KIYOSHI, PANA HAITSU 101.

UNA PREPARACION PEPTIDA QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE PEPTIDOS PND DE GP120 DE VIH Y UN PREPARADO DE ANTICUERPO QUE COMPRENDE AL MENOS DOS CLASES DE ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION, EN DONDE CADA UNO DE DICHOS PEPTIDOS PND Y DICHOS ANTICUERPOS DE NEUTRALIZACION QUE PERTENECE A UN GRUPO DIFERENTE (CUALQUIERA DE LOS GRUPOS I A V) MEDIANTE LA CLASIFICACION BASADA EN LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DEL PEPTIDO PND ESTIMADO POR EL METODO ANALITICO DE ROBSON PARA LA ESTRUCTURA SECUNDARIA DE PROTEINA (METODO GOR), UTIL PARA EL DIAGNOSTICO O PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCION POR VIH.