CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 39/00 › A61K 39/106[2] › Vibrio; Campylobacter.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).
A61K 39/106 · · Vibrio; Campylobacter.
(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDEVA EUROPE LIMITED. Inventor/es: CHATFIELD, STEVEN N., SYDENHAM, MARK;, MEDEVA VACCINE RESEARCH UNIT, DOUGAN, GORDON.
Una vacuna que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y una bacteria atenuada mediante mutación no reversible en un gen que codifica una proteína que promueve el plegamiento de proteínas extracitoplásmicas.
(01/04/2005). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
UNA PROTEINA DESTOXIFICADA E INMUNOGENICA QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA DEL COLERA (CT - A) O LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR DE ESCHERICHIA COLI (LT - A) O UN FRAGMENTO DE ESTAS EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN, O EN LAS POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL 53, SER - 63, VAL - 97, TYR - 104 O PRO - 106 ESTAN SUSTITUIDOS POR OTROS AMINOACIDOS O DELECCIONADOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS INCLUYEN VAL - 53 - ASP, VAL - 53 - GLU, VAL - 53 TYR, SER - 63 - LYS, VAL - 97 - LYS, VAL - 97 - TYR, TYR - 104 LYS, TYR - 104 - ASP, TYR - 104 - SER, PRO - 106 - SER. LA PROTEINA DESTOXIFICADAS INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA CONTRA VIBRIO CHOLERAE O UNA CEPA ENTEROTOXICOGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y ES PRODUCIDA POR SISTEMAS DE DNA RECOMBINANTE MEDIANTE MUTAGENESIS DIRIGIDA.
(01/02/2005) Se describe un complejo vacunal terapéutico que tiene actividad específica para bacterias Helicobacter así como actividad inmunomoduladora no específica para la regulación de las defensas naturales del cuerpo. El fármaco es también útil para la prevención de recaídas, particularmente en casos de resistencia al tratamiento convencional. El fármaco está compuesto esencialmente por ARN, fracciones selectivas de membrana de gérmenes microbianos, secuencias particulares de aminoácidos, cloruro de sodio y un antiinflamatorio esteroideo en proporciones predeterminadas, que permiten la distribución simultánea de antibióticos y antisegregatorios. Dicho fármaco es particularmente adecuado para el tratamiento de enfermedades del tracto digestivo causadas por Helicobacter (gastritis antral, úlceras…
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE. Inventor/es: FAVRE, DIDIER, CRYZ, STANLEY, J., VIRET, JEAN-FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS GRAMNEGATIVAS VIVAS ATENUADAS, QUE RESULTAN UTILES PARA LA EXPRESION Y LA ADMINISTRACION DE O - ANTIGENOS HETEROLOGOS (O - PS) PROCEDENTES DE PATOGENOS GRAM-NEGATIVOS. DICHAS CEPAS SON DEFICIENTES EN CUANTO A LA EXPRESION DE O - PS HOMOLOGOS DEBIDO A UNA MODIFICACION GENETICA DEFINIDA, PREFERIBLEMENTE UNA DELECION, Y POR TANTO SON CAPACES DE EXPRESAR DE FORMA EFICAZ UN O - PS HETEROLOGO DESEADO, DE TAL FORMA QUE SE ENCUENTRE UNIDO DE FORMA COVALENTE AL NUCLEO LPS HOMOLOGO O HETEROLOGO DEL LIPIDO A. LA PRESENTE INVENCION TRATA ADEMAS DE CEPAS VEHICULO DE VACUNAS VIVAS QUE CONTIENEN UN GEN HETEROLOGO O UNA SERIE DE GENES HETEROLOGOS QUE CODIFICAN O - PS. PREFERIBLEMENTE, ESTAS CEPAS CONTIENEN ADEMAS LOS GENES NECESARIOS PARA LA SINTESIS DE LPS HETEROLOGO COMPLETO LISO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN TRATA DE VACUNAS VIVAS QUE INCLUYEN DICHAS CEPAS, PREFERIBLEMENTE PARA LA INMUNIZACION CONTRA PATOGENOS ENTERICOS GRAM-NEGATIVOS.
(16/06/2004). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: KUSTERS, JOHANNES GERARDUS, CATTOLI, GIOVANNI.
Un ácido nucleico aislado que codifica dos polipéptidos de las subunidades de un complejo de ureasa tal como el expresado por Helicobacter felis, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la SEC ID NUM: 1, o una parte de la misma que codifica al menos un fragmento inmunogénico de una de dichas subunidades, teniendo dicha parte una longitud de al menos 40, preferiblemente 45, más preferiblemente 50 nucleótidos.
(01/03/2004). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE VIRUS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: MEKALANOS, JOHN J., BEATTIE, DAVID, KILLEEN, KEVIN, LU, YICHEN.
LA INVENCION OFRECE ESPECIES MUTANTES ESTABLES GENETICAMENTE NO TOXIGENICOS DE V. CHOLERAE Y UN METODO PARA HACER QUE SEAN UTILES COMO VACUNAS ORALES, VIVAS PARA INDUCIR LA PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA EL COLERA. LAS ESPECIES MUTANTES SON MUTANTES GENETICAMENTE DISEÑADAS, EN LAS CUALES LA CARENCIA DE ADN CODIFICA UNA SUBUNIDAD CTXA FUNCIONAL QUE ES LA RESPONSABLE DE MUCHOS DE LOS SINTOMAS DEL COLERA. A LAS ESPECIES TAMBIEN LES FALTAN SECUENCIAS ATTRS1 FUNCIONALES QUE SE REQUIEREN PARA LA RECOMBINACION Y AMPLIACION DEL ELEMENTO GENETICO CTX. ESTAS ESPECIES SON SEGURAS PORQUE NO PUEDEN RECOMBINARSE CON LOS MEDIOS QUE CONTIENEN ATTRS1 DE TIPO SILVESTRE QUE INCLUYEN EL ADN QUE CODIFICA CTXA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ORAVAX, INC. Inventor/es: MICHETTI, PIERRE, BLUM, ANDRE, DAVIN, CATHERINE, HAAS, RAINER, MAX PLANCK INSTITUT FUR BIOLOGIE, CORTHESY-THEULAZ IRENE, KRAEHENBUHL, JEAN-PIERRE, SARAGA, EMILIA.
METODO DE OBTENER EN UN MAMIFERO ANFITRION UNA RESPUESTA INMUNE DE PROTECCION PARA INFECCION DE HELICOBACTER POR ADMINISTRACION AL ANFITRION DE UNA CANTIDAD INMUNOGENICAMENTE EFECTIVA DE UNA UREASA O SUBUNIDADES DE UREASA DE HELICOBACTER COMO ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES DE VACUNA.
(16/03/2002). Solicitante/s: MERIDIAN DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: LARKA, CHRISTOPHER VANCE, YI, CHING SUI ARTHUR, KOZAK, KENNETH JAMES.
SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA H. PYLORI EN MUESTRAS FECALES. SE DISPERSA UNA MUESTRA DE HECES SOSPECHOSA DE CONTENER H. PYLORI EN UN DILUYENTE DE MUESTRA. LA MUESTRA FECAL EN EL DILUYENTE SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER ANTICUERPO POLICLONAL PARA ANTIGENO H. PYLORI PARA FORMAR UN COMPLEJO DEL ANTICUERPO Y EL ANTIGENO. SE SEPARAN LA MUESTRA Y EL COMPLEJO; ESTE SE EXPONE A UN SEGUNDO ANTICUERPO POLICLONAL PARA EL ANTIGENO Y UNA PORCION DEL ANTICUERPO QUE REACCIONA CON EL COMPLEJO. EL PRIMERO O EL SEGUNDO ANTICUERPO SE UNE A UN SOPORTE SOLIDO Y EL OTRO SE MARCA CON UN AGENTE DE DETECCION. SE DETERMINA LA CANTIDAD DE ANTICUERPO MARCADO Y A PARTIR DE ESTA LA PRESENCIA DE ANTIGENO H. PYLORI EN LA MUESTRA FECAL.
(16/02/2002). Solicitante/s: CORTECS LIMITED. Inventor/es: CRIPPS, ALLAN, SMITH, CHRISTOPHER, JOHN, CLANCY, ROBERT, LLEWELLYN UNIVERSITY OF NEWCASTLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO ANTIGENO DE H. PYLORI, ASI COMO A SU USO EN EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR H. PYLORI, INCLUYENDO METODOS PARA DICHO DIAGNOSTICO Y KITS PARA SU UTILIZACION EN DICHO METODO. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A NUEVOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS DEL ANTIGENO, ASI COMO A VACUNAS QUE COMPRENDEN BIEN EL ANTIGENO O BIEN UNO O VARIOS FRAGMENTOS ANTIGENICOS.
(01/02/2002). Solicitante/s: WHITEHEAD INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: FEINBERG, MARK, ANDINO, RAUL, WEEKS-LEVY, CAROLYN, LOUISE, REILLY, PATRICIA, ANNE.
VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, PARTICULARMENTE POLIOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION, QUE INCLUYEN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EXOGENO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO EXOGENO Y UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN EMPLAZAMIENTO DE SEGMENTACION PROTEOLITICO ARTIFICIAL PARA UNA PROTEASA CELULAR O VIRAL QUE PROCESE (DIVIDA) PROTEOLITICAMENTE LA PROTEINA PRECURSORA PRODUCIDA POR EL VIRUS PADRE Y USOS PARA ESTO. EL PRECURSOR RECOMBINANTE ES SEGMENTADO EN EL ORDEN HABITUAL DE PROTEINAS CONSTITUYENTES, LIBERANDO EL POLIPEPTIDO EXOGENO. LOS VIRUS RECOMBINANTES QUE COMPETEN A LA REPLICACION SON UTILES COMO VACUNAS CONTRA INFECCIONES BACTERIANAS, VIRICAS, FUNGALES Y DE LEVADURA, ENFERMEDADES PARASITARIAS, CANCER Y ALERGIAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: AMGEN INC. UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: BURNETTE, W., NEAL, KASLOW, HARVEY, R.
EL DESARROLLO DE SUBUNIDADES Y ANALOGOS DE SUBUNIDADES DE LA EXOTOXINA DE COLERA POR TECNICAS DE ADN RECOMBINANTE PROPORCIONA PRODUCTOS DE VACUNA QUE PUEDEN RETENER SU ACTIVIDAD BIOLOGICA Y INMUNOGENICIDAD, Y PUEDEN CONFERIR PROTECCION CONTRA EL DESAFIO DE LA ENFERMEDAD. LAS MODIFICACIONES MANIPULADAS GENETICAMENTE DE AS SUBUNIDADES DAN COMO RESULTADO PRODUCTOS QUE RETIENEN LA INMUNOGENECIDAD, YA REDUCIDA EN, O ESTAN ESENCIALMENTE LIBRE DE, ACTIVIDAD ENZIMATICA ASOCIADA CON REACTOGENICIDAD DE TOXINA.
(16/10/2000). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: RAPPUOLI, RINO, OLIVIERI, ROBERTO, TELFORD, JOHN, LAIRD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO METODO PARA EL CRECIMIENTO DE HELICOBACTER PYLORI Y PURIFICACION DE LA CITOTOXINA PRODUCIDA POR H. PYLORI. EN PARTICULAR, SE CULTIVA H. PYLORI EN UN MEDIO QUE COMPRENDE MAS DE 1 GL{SUP,-1} DE GLUCOSA PARA PRODUCIR UNA CITOTOXINA DE VACUALIZACION.
(01/07/2000). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HARLEY, JOHN, B., SCOFIELD, R., HAL.
HA SIDO DETERMINADO QUE LA HLA B27 ESTA RELACIONADA CON PROTEINAS DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA. LAS PROTEINAS DE ORGANISMOS ENTERICOS QUE COMPARTEN SECUENCIA CON B27, TIENDEN A TENER SECUENCIAS QUE SATISFACEN LOS MOTIVOS DE LA SECUENCIA DE LA PROTEINA LOS CUALES ESTAN PENSADOS PARA PREDECIR EL ENLACE CON B27. ESTAS SECUENCIAS (ES DECIR, PEPTIDOS) SON UTILES PARA DIAGNOSTICO Y FINES TERAPEUTICOS Y PUEDEN SER USADOS PARA DISEÑAR PEPTIDOS ADICIONALES DE BACTERIA ENTERICA GRAM NEGATIVA LOS CUALES SON IMPORTANTES PARA ESPONDILOARTROPATIAS. ESTOS PEPTIDOS PUEDEN SER USADOS PARA PROTEGER ANTICUERPOS Y CELULAS T LAS CUALES SON INDICATIVAS DE ESPONDILOARTROPATIAS. LOS PEPTIDOS SOLOS O JUNTO CON MICROGLOBULINA BETA 2 O MOLECULAS HLA SOLUBLES, PUEDEN SER USADOS PARA PRODUCIR TOLERANCIA.
(01/07/2000). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: BARJA PEREZ,JUAN LUIS, ESTEVEZ TORANZO,ALICIA, SANTOS RODRIGUEZ,YSABEL.
Procedimiento de obtención de la vacuna GAVA-3 anti-Vibrio anguillarum para la prevención de la enfermedad vibriosis producida por la bacteria Vibrio anguillarum en rodaballo y peces salmónidos cultivados en agua de mar. El procedimiento se caracteriza por incluir en la vacuna las células bacterianas y los productos extracelulares inactivados con formol de tres cepas de Vibrio anguillarum pertenecientes a los serotipos O1 y O2, (subgrupos O2{al y O2{be ) (Cepas depositadasen la Colección Española de Cultivos Tipo, CECT, con los números de accesión CECT 5031, CECT 5032 y CECT 5033). La vacuna puede ser administrada por baño corto, baño prolongado opor inyección y confiere al rodaballo y peces salmónidos niveles notables de protección frente a la vibriosis.
(01/04/2000). Solicitante/s: UNIVERSITAT DE VALENCIA. Inventor/es: AMARO GONZALEZ, CARMEN, FOUZ RODRIGUEZ, BELEN, COLLADO NIETO, ROSA, ALCAIDE MORENO, ELENA.
Vacuna frente a vibriosis producida por Vibrio vulnificus biotipo 2 en anguilas aplicable a piscifactorías dedicadas al engorde de anguilas en sistema intensivo. La vacuna es una bacteria enriquecida con toxoides fabricada con cepas capsuladas seleccionadas por su toxicidad. La vacuna se validó tras demostrarse en el laboratorio que animales vacunados por la ruta intraperitoneal presentaban porcentajes relativos de supervivencia (RPS) mayores del 90% con títulos de anticuerpos, cuantificados mediante ELISA, de alrededor de 48000. A continuación se diseñó un procedimiento de vacunación aplicable a piscifactorías tras su simulación en el laboratorio: se inmunizaron anguilas de 6-8 gramos por inmersión prolongada y los animales vacunados se infectaron por baño, obteniéndose un RPS en torno al 90% y detectándose actividad bactericida en el mucus. El procedimiento se utilizó a gran escala comprobándose que las anguilas seguían protegidas tras más de seis meses desde su vacunación.
(01/03/2000). Solicitante/s: PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS. Inventor/es: LISSOLO, LING.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION INMUNIZANTE QUE CONTIENE H-PILORU QUE COMPRENDE COMO PRINCIPIO ACTIVO UNA CATALASA DE H. PILORI, EN FORMA SUSTANCIALMENTE PURIFICADA.
(01/05/1999). Solicitante/s: CHIRON S.P.A.. Inventor/es: PIZZA, MARIAGRAZIA, RAPPUOLI, RINO, DOMENIGHINI, MARIO, HOL, WIM.
SE DESCRIBE UNA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA QUE CONSTA DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DE LA SUBUNIDAD A DE LA TOXINA COLERA (TC-A) O DE LA SUBUNIDAD A DE UNA TOXINA LABIL AL CALOR (TL-A) ESCHERICHIA COLI O UN FRAGMENTO DE ELLA EN QUE UNO O MAS AMINOACIDOS EN POSICIONES CORRESPONDIENTES A VAL-53, SER-63, VAL-97, TYR-104 O PRO106 SON REEMPLAZADOS POR OTRO AMINOACIDO O SON SUPRIMIDOS. EJEMPLOS DE SUSTITUCIONES ESPECIFICAS SON VAL-53-ASP, VAL-53-GLU, VAL-53-TYR, SER-63-LYS, VAL-97-LYS, VAL-97-TYR, TYR-104-LYS, TYR-104-SER, PRO106-SER. LA PROTEINA DETOXIFICADA INMUNOGENICA ES UTIL COMO VACUNA PARA VIBRIO CHOLERAE O UNA ESTIRPE ENTEROTOXIGENICA DE ESCHERICHIA COLI Y SE PRODUCE RECOMBINANDO MEDIOS ADN POR MUTAGENESIS LOCAL.
(01/05/1998). Solicitante/s: VITEC AKTIEBOLAG. Inventor/es: HOLMGREN, JAN, SANCHES CASTILLO, JOAQUIN.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS, EN DONDE, CON LA AYUDA DE METODOS DE RECOMBINACION DE DNA LA EXPRESION DE LAS SUBUNIDADES ENLAZADAS DE PROTEINA DE LA TOXINA DEL COLERA (CTB) O DERIVADOS DE ELLA INCLUYENDO GENES HIBRIDOS UNIENDO LAS PROTEINAS A CTB SE HAN EFECTUADO BAJO CONTROL DE UN PROMOTOR EXTERNO (DISTINTO DE TOXINA DEL COLERA) Y/O DE LA PROTEINA CTB O SUS DERIVADOS, SIENDO SINTETIZADA MEJOR CON UN EXTRAÑO QUE CON LA PEPTIDA GUIA NATURAL PARA FACILITAR LA TRASLACION A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS.FIG 1.
(16/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA AISLAR LOS MUTANTES DE ANULACION DE VIBRIO CHOLERAE. EN UN METODO, LA ANULACION ES PREDETERMINADA POR LA DIGESTION CON ENDONUCLEASAS DE RESTRICCION DE ESPECIFICIDAD CONOCIDA. LAS ANULACIONES SE INSERTAN EN EL CROMOSOMA VIBRIO CHOLERAE MEDIANTE UNA RECOMBINACION IN VIVO ENTRE UN PLASMIDO QUE LLEVA LA ANULACION DESEADA, CON SECUENCIAS DE FLANQUEO ADYACENTES Y EL CROMOSOMA VIBRIO CHOLERAE. EN OTRO METODO, UN EVENTO DE RECOMBINACION IN VIVO INICIAL DE SECUENCIAS HOMOLOGAS DEL PLASMIDO RECOMBINANTE EN EL CROMOSOMA PROPORCIONA UN MARCADOR SELECCIONABLE EN ESTE LUGAR. UN SEGUNDO EVENTO DE RECOMBINACION IN VIVO ENTRE SECUENCIAS DE FLANQUEO HOMOLOGAS DA COMO RESULTADO UNA EXCISION DE LOS GENES COMPETENTES DEL CROMOSOMA CON EL PRODUCTO FINAL…
(01/05/1995). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LABIGNE, AGNES.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS, CARACTERIZADA PORQUE CONTIENE POR LO MENOS UNA PARTE DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD DE UREASA COMO LA EXPRESADA POR C. PYLORI. LA INVENCION TIENE POR OBJETO IGUALMENTE LAS APLICACIONES DE ESTA SECUENCIA, ESPECIALMENTE PARA EL DIAGNOSTICO IN VITRO DE PATOLOGIAS LIGADAS A LA PRESENCIA DE CAMPYLOBACTER PYLORI EN EL ORGANISMO DE UN INDIVIDUO.
(01/09/1985). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE CAMBRIDGE.
METODO DE PRODUCCION DE FORMAS GENETICAMENTE ESTABLES DE VIBRIO CHOLERAE INCAPACES DE EXPRESAR UN PEPTIDO A1 TOXICO.CONSISTE EN LA PREPARACION DE CEPAS DE VIBRIO CHOLERAE DE TIPO SILVESTRE QUE TIENEN, AL MENOS, DOS COPIAS DEL GEN CTX A1 EN SU CROMOSOMA, QUE SE COLONIZAN EN EL INTESTINO Y SON INMUNOGENAS; PROVOCAR UNA MUTACION POR SUPRESION SOBRE UNA COPIA DEL GEN CTX A DE UNA SECUENCIA DE ADN DE LA CEPA CORRESPONDIENTE REQUERIDA PARA EXPRESION DE UN PEPTIDO A1 TOXICO; Y DESARROLLAR EL VIBRIO CHOLERAE RESULTANTE DURANTE VARIAS GENERACIONES PARA PERMITIR LA TRANSFERENCIA DE LA ALTERACION A LA SEGUNDA COPIA DEL GEN CTX A EN EL CROMOSOMA ANTES CITADO.ESTAS CEPAS TIENEN APLICACIONES TERAPEUTICAS PARA LA PROTECCION INMUNOLOGICA CONTRA EL COLERA Y OTRAS ENFERMEDADES.
(16/03/1983). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF WASHINGT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA VACUNA CONTRA ~AVIBRIO ANGUILLARUM~B Y OTROS VIBRIONES RELACIONADOS CON EL. CONSISTE EN HACER CRECER CELULAS HOSPEDANTES NO PATOGENAS QUE TIENEN ADN REPLICABLE, QUE EXPRESAN LA PROTEINA OM2, DE 86.000 DALTON Y LA PROTEINA OM3, DE 79.000 DALTON, QUE ESTA PRESENTE EN LA MEMBRANA EXTERIOR DE ~AVIBRIO ANGUILLARUM~B, EN UN MEDIO DE CRECIMIENTO EN EL QUE EL CONTENIDO DE HIERRO ES MENOR QUE 4 MILIMOLAR. ESTA VACUNA TIENE APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE PISCIFACTORIAS O ACUACULTIVOS.
