CIP-2021 : C12N 15/86 : Vectores virales.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/86 · · · · · Vectores virales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método y medios para purificar vectores retrovíricos.
(29/07/2020) Una célula productora de retrovirus que expresa una proteína de marcaje en la superficie celular, de tal manera que los vectores retrovíricos producidos por la célula se marquen con la proteína marcaje, en donde la proteína de marcaje comprende:
i) un dominio de unión que se une a la estreptavidina
ii) un espaciador; y
iii) un dominio de direccionamiento de membrana de tal manera que, cuando se incorpora a un vector retrovírico, la proteína de marcaje facilita la purificación del vector retrovírico del sobrenadante celular mediante la unión de la proteína marcadora a la estreptavidina;
en donde el dominio de unión comprende un imitador de biotina que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO.…
CD52 soluble para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o de la artritis reumatoide.
(29/07/2020) Uno cualquiera o más de:
i) glucoproteína CD52 soluble, ii) una proteína de fusión que comprende la glucoproteína CD52 soluble como una primera proteína, y una segunda proteína;
iii) un polinucleótido que codifica la porción de péptido de la glucoproteína CD52 soluble de la parte i) o la proteína de fusión de la parte ii);
iv) un vector que comprende el polinucleótido de la parte iii);
v) una célula aislada que comprende el polinucleótido de la parte iii) o el vector de la parte iv);
para su uso en el tratamiento o la prevención de la esclerosis múltiple o la artritis reumatoide.
Arenavirus trisegmentados como vectores de vacunas.
(22/07/2020). Solicitante/s: UNIVERSITE DE GENEVE. Inventor/es: DARBRE ABDELRAHMAN,STÉPHANIE GABRIELLE, PINSCHEWER,DANIEL DAVID, MERKLER,DORON, KALLERT,SANDRA MARGARETE, KREUTZFELDT,MARIO, PAGE,NICOLAS JEAN.
Una partícula de arenavirus trisegmentada infecciosa y competente para la replicación que comprende un segmento L y dos segmentos S, en donde uno de los dos segmentos S se selecciona del grupo que consiste en:
(i) un segmento S, en donde el ORF que codifica la NP está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(ii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(iii) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína L está bajo el control de una 5' UTR de arenavirus;
(iv) un segmento S, en donde el ORF que codifica la GP está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus;
(v) un segmento S, en donde el ORF que codifica la L está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus; y
(vi) un segmento S, en donde el ORF que codifica la proteína Z está bajo el control de una 3' UTR de arenavirus, en donde la partícula de virus trisegmentada comprende dos ORF heterólogos.
PDF original: ES-2811093_T3.pdf
Promotor híbrido y usos del mismo.
(15/07/2020). Solicitante/s: Just Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: MCGREW, JEFFREY, T., SMIDT,PAULINE S, ONG,E-CHING.
Un promotor híbrido, que comprende:
(i) una secuencia potenciadora de citomegalovirus murino (mCMV), que comprende un elemento potenciador de mCMV (mCMV-E) y una secuencia promotora de CMV (CMV-P) en su extremo 3', unida operativamente en 5' a una secuencia intrónica del factor 1 de elongación alfa (EF 1 alfa) de rata;
(ii) una primera secuencia líder intermedia unida operativamente, en 3' a la secuencia promotora de CMV de la secuencia potenciadora de mCMV, y en 5' a la secuencia intrónica del EF 1 alfa de rata; y
(iii) una segunda secuencia líder unida operativamente en 3' a la secuencia intrónica del EF 1 alfa de rata.
PDF original: ES-2823173_T3.pdf
Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.
(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende:
secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA,
en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…
Métodos y composiciones para la producción de virus vaccina.
(10/06/2020). Solicitante/s: SillaJen Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: BELL, JOHN, KIRN, DAVID.
Un metodo para producir un virus vaccinia de la cepa Wyeth o Western Reserve que comprende:
(a) infectar las celulas HeLa adheridas a una superficie con un virus vaccinia al poner en contacto las celulas HeLa con el virus vaccinia en una multiplicidad de infeccion (m.o.i.) de entre 0,01 y 0,05 unidades formadoras de placa (pfu)/celula;
(b) cultivar las celulas infectadas en un medio de infeccion que comprende de 0 % - 10 % de suero y que tiene un pH, de aproximadamente 7,2; o aproximadamente 7,3 o aproximadamente 7,4 durante un periodo de 40-80 horas a una temperatura entre 36 °C y 37,5 °C; y
(c) recolectar el virus vaccinia del cultivo,
por lo que se producen al menos 50 pfu de virus vaccinia por celula HeLa, en donde las celulas HeLa se cultivan en una o mas botellas giratorias o en un biorreactor que comprende un area de cultivo acumulativo de al menos 168 000 cm2.
PDF original: ES-2813413_T3.pdf
Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.
(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.
Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a:
(a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o
(b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4;
en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.
PDF original: ES-2814901_T3.pdf
Métodos y composiciones para ingeniería genómica.
(03/06/2020) Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha,
comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión o semidominio de escisión de tipo silvestre o modificado y cinco o seis dominios de dedo de zinc designados y ordenados como F1 a F5 o F1 a F6, comprendiendo F1 a F5 o F1 a F6 las regiones de la hélice de reconocimiento de la siguiente manera:
(i) comprendiendo F1 a F5 las SEQ ID NO: 109, 104, 110, 106 y 107, respectivamente (SBS Nº 47171);
(ii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 114, 111, 15, 16 y 12, respectivamente (SBS Nº 47898);
(iii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 9, 10, 15, 16 y 12, respectivamente…
Terapia génica basada en VAA para la esclerosis múltiple.
(03/06/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HOFFMAN,BRAD E.
Un vector de ácido nucleico vírico adenoasociado recombinante (VAAr) con el serotipo VAA8 que comprende: un polinucleótido que incluye un segmento de ácido nucleico que codifica una proteína básica de mielina (MBP) de mamífero de longitud completa, una proteína proteolipídica (PLP) o una glicoproteína oligodendrocítica de mielina (MOG), unido operativamente a un promotor que es capaz de expresar el segmento de ácido nucleico en una o más células del hígado de un mamífero.
PDF original: ES-2814280_T3.pdf
Productos y métodos para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
(27/05/2020). Solicitante/s: The Research Institute at Nationwide Children's Hospital. Inventor/es: KASPAR,BRIAN K, CLEVELAND,DON W, FOUST,KEVIN.
Un virus recombinante adenoasociado que comprende el ADN que codifica el ARNhc de la dismutasa de superóxido 1 (SOD1) CATGGATTCCATGTTCATGA (SEQ ID NO: 4), en donde el genoma del virus recombinante adenoasociado carece de los genes rep y cap.
PDF original: ES-2799437_T3.pdf
Métodos para mejorar la eficiencia de la transducción vectorial en linfocitos T.
(27/05/2020). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: LIU, WEI, LIANG,BITAO.
Un método de transducción de un linfocito T primario, que comprende:
(i) poner en contacto un linfocito T primario con un compuesto que es BX795 o 2-Aminopurina;
(ii) poner en contacto dicho linfocito T primario con un vector lentiviral o vector retroviral que comprende un ácido nucleico,
en donde dicha puesta en contacto de dicho linfocito T primario con dicho compuesto se produce antes de la puesta en contacto de dicho linfocito T primario con dicho vector lentiviral o vector retroviral; y
en donde dicho método comprende además poner en contacto dicho linfocito T primario con un agente capaz de estimular un complejo receptor de células T antes de poner en contacto dicho linfocito T primario con dicho vector lentiviral o vector retroviral;
en donde dicho agente es un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno que se une específicamente a CD3 y/o CD28; y
mediante el cual el ácido nucleico se transduce al linfocito T.
PDF original: ES-2813437_T3.pdf
Métodos para la transducción y el procesamiento de células.
(27/05/2020) Un método de transducción, que comprende incubar, en una cavidad interna de una cámara de centrífuga, una composición de entrada que comprende células y partículas virales que contienen un vector recombinante, en donde:
la cámara de centrífuga comprende:
una pared final, una pared lateral sustancialmente rígida que se extiende desde dicha pared final, y por lo menos una abertura, en donde por lo menos una parte de dicha pared lateral rodea dicha cavidad interna y dicha por lo menos una abertura es capaz de permitir la entrada de líquido en dicha cavidad interna y la extracción de líquido de dicha cavidad; y
un miembro móvil capaz de moverse dentro de la cámara…
Composiciones promotoras.
(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MAS MONTEYS,ALEJANDRO, DAVIDSON,BEVERLY L, RODRIGUEZ,EDGARDO.
Una secuencia promotora aislada que comprende un ácido nucleico de entre 500 y 1700 nucleótidos de longitud que tiene por lo menos un 98% de identidad con la SEQ ID N°: 1, la SEQ ID N°: 2 o la SEQ ID N°: 7.
PDF original: ES-2809479_T3.pdf
Métodos mejorados para producir terapias celulares adoptivas.
(22/04/2020). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, MAIER,DAWN.
Un método in vitro para producir un producto terapéutico de células T que comprende:
a) proporcionar una población de células mononucleares de sangre periférica humana (PBMC) que comprende células T y células presentadoras de antígeno (APC);
b) cultivar la población de PBMC durante 16 horas a 32 horas antes de la transducción en un medio de cultivo celular que comprende i) interleucina-2 (IL-2), ii) un anticuerpo anti-CD3 o fragmento de unión a CD3 de este, y iii) un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de unión a CD28 de este, B7-1 o un fragmento de unión a CD28 de este, o B7-2 o un fragmento de unión a CD28 de este, en donde el cultivo activa y estimula las células T;
c) transducir la población de PBMC activadas en la etapa b) con un vector lentiviral que codifica un receptor de antígeno quimérico (CAR); y
d) cultivar la población de PBMC en un medio de cultivo celular para expandir las células T transducidas; para producir así el producto terapéutico de células T.
PDF original: ES-2800906_T3.pdf
(08/04/2020). Solicitante/s: IP2IPO Innovations Limited. Inventor/es: INOUE, MAKOTO, GRIESENBACH,UTA, ALTON,ERIC WALTER FREDERICK WOLFGANG, PYTEL,KAMILA MALGORZATA, PAUL-SMITH,MICHAEL CHRISTIAN, PRINGLE,IAN ANDREW, HYDE,STEPHEN CHARLES, GILL,DEBORAH REBECCA, DAVIES,LEE ADRIAN, BOYD,ALAN CHRISTOPHER, MCLACHLAN,GERARD.
Un vector lentiviral pseudotipado con hemaglutinina-neuraminidasa (HN) y proteínas de fusión (F) de un paramixovirus respiratorio, en el que dicho vector lentiviral comprende un promotor EF1a (hCEF)/potenciador híbrido de CMV humano y un transgén, y en el que el vector lentiviral carece de uno o cualquier intrón posicionado entre dicho promotor y dicho transgén.
PDF original: ES-2805045_T3.pdf
Ingeniería del genoma multiplex mediante CRISPR.
(08/04/2020). Solicitante/s: The Regents of the University of Colorado, a body corporate. Inventor/es: GILL,RYAN T, GARST,ANDREW.
Un casete sintetizado que comprende:
(i) al menos un casete de edición que comprende (a) una región homóloga a una región objetivo de un ácido nucleico en una célula, (b) una mutación de al menos un nucleótido con relación a dicha región objetivo, y (c) un motivo adyacente protoespaciador mutado (PAM) que no se reconoce por un sistema CRISPR; y
(ii) un ácido nucleico que codifica un ARN guía (ARNg) que comprende (a) una región complementaria a una porción de la región objetivo, y (b) una región que recluta una endonucleasa.
PDF original: ES-2802984_T3.pdf
Un sistema de administración y expresión de terapia génica adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores.
(01/04/2020). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: LEE,BRENDAN, GUSE,KILIAN, RUAN,ZHECHAO.
Un sistema de administración y expresión de la terapia génica que comprende al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores que contiene una secuencia de ácido nucleico que codifica el proteoglicano 4 (PRG4), o un fragmento biológicamente activo del mismo, que tiene actividad condroprotectora, repeticiones terminales invertidas adenovirales izquierda y derecha (L ITR y R ITR), secuencias señal de ensamblaje adenoviral y secuencias de ácido nucleico rellenas no codificantes y no virales, en las que la expresión PRG4 en el al menos un vector adenoviral dependiente de linfocitos T colaboradores se controla mediante un promotor constitutivo ubicuo.
PDF original: ES-2802878_T3.pdf
Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).
(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.
Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.
PDF original: ES-2800602_T3.pdf
Vectores AAV para terapia génica vascular en cardiopatía coronaria e isquemia periférica.
(18/03/2020). Solicitante/s: Kupatt, Christian. Inventor/es: KUPATT,CHRISTIAN, HINKEL,RABEA.
Un vector viral adenoasociado (vector AAV), que comprende un gen que codifica para un factor de transcripción relacionado con miocardina A (MRTF-A).
PDF original: ES-2791877_T3.pdf
Replicón de ARN para una expresión génica versátil y eficiente.
(04/03/2020) Un replicón de ARN que comprende una secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada de alfavirus, en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada se caracteriza porque todos los codones de iniciación se han eliminado del elemento de secuencia conservada 2 (CSE 2) de la secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus nativo y en donde la secuencia de reconocimiento de replicación 5' modificada comprende uno o más cambios de nucleótidos adicionales que compensan las alteraciones del emparejamiento de nucleótidos dentro de una o más horquillas (SL) introducidas por la eliminación de los codones de iniciación,
en donde dicho CSE 2 abarca desde SL2 a SL4 y comprende el codón de iniciación nativo que codifica los primeros residuos de aminoácidos de la proteína no…
Viriones de virus adenoasociados con cápside variante y métodos de uso de los mismos.
(19/02/2020) Un virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr), o una composición farmacéutica que comprende dicho virión, para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad ocular en un individuo que lo necesite, en donde la composición comprende un excipiente farmacéuticamente aceptable y en donde el virión de virus adenoasociado recombinante (VAAr) comprende:
a) una proteína de la cápside de VAA variante, en donde la proteína de la cápside de VAA variante comprende una inserción de un péptido en el bucle GH de la proteína de la cápside en relación con una correspondiente proteína de la cápside de VAA parental, en donde la inserción comprende una…
Adenovirus oncolítico que codifica una proteína b7.
(12/02/2020). Solicitante/s: PsiOxus Therapeutics Limited. Inventor/es: CHAMPION,BRIAN ROBERT, BROMLEY,ALICE CLAIRE NOEL.
Un adenovirus oncolitico del grupo B, competente para la replicacion, con selectividad para celulas cancerosas, en donde el adenovirus comprende un transgen bajo el control de un promotor endogeno al virus, en donde el transgen comprende una secuencia de ADN que codifica una proteina B7, y
dicho transgen esta ubicado entre el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen L5 del adenovirus y el sitio de reconocimiento del codon de parada-poliA del gen E4 del adenovirus,
en donde dicho transgen esta bajo el control del promotor tardio principal endogeno.
PDF original: ES-2780366_T3.pdf
Vectores oncolíticos de VHS1 y métodos de uso de los mismos.
(08/01/2020). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: NAKASHIMA, HIROSHI, CHIOCCA,ENNIO ANTONIO.
Un vector de expresión oncolítico del virus del herpes simple modificado,
en donde el virus del herpes simple modificado es un virus del herpes simple deficiente para un gen γ1 34.5,
en donde el vector comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica la proteína GADD34 truncada codificada por SEQ ID NO: 2, en donde dicha secuencia de nucleótidos está unida operativamente a una secuencia de control de expresión.
PDF original: ES-2777183_T3.pdf
Terapia génica con insulina basada en hepatocitos para la diabetes.
(08/01/2020). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: ALAM,TAUSIF, SOLLINGER,HANS.
Un vector para su uso en un método para controlar los niveles de glucosa en sangre en un mamífero, donde el método comprende tratar a un mamífero con el vector, donde el vector comprende:
i) un elemento regulador inducible por glucosa (GIRE);
ii) un promotor específico del hígado;
iii) un gen que codifica insulina con un sitio de peptidasa modificado;
iv) una región no traducida (UTR) en 3' de la albúmina;
v) un intrón de la hormona del crecimiento humano (HGH); y
vi) un potenciador traduccional del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).
PDF original: ES-2774491_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende:
(a) un scFv;
(b) una región bisagra de CD8α;
(c) un dominio transmembrana de CD8α;
(d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y
(e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
Moléculas de unión a ligando y usos de las mismas.
(25/12/2019). Solicitante/s: Vegenics Pty Limited. Inventor/es: GEROMETTA,MICHAEL, ADAMS,TIMOTHY.
Una molécula de unión a ligando que comprende un polipéptido de unión a ligando fusionado a un fragmento de dominio constante de inmunoglobulina, comprendiendo el polipéptido de unión a ligando la secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 25-314 de SEQ ID NO: 2, con la condición de que las posiciones del polipéptido que corresponden a las posiciones 104-106 de la SEQ ID NO: 2 no sean idénticas a N-X-S o N-X-T, en donde la molécula de unión a ligando se une e inhibe VEGF-C humano y VEGF-D humano; y en donde el polipéptido de unión a ligando conserva cuatro sitios de N-glicosilación en el sequón correspondientes a las posiciones 33-35 de SEQ ID NO: 2, posiciones 166-168 de SEQ ID NO: 2, posiciones 251 -253 de SEQ ID NO: 2, y posiciones 299-301 de SEQ ID NO: 2 y está glicosilada en dichos cuatro sitios de N-glucosilación N; y en donde la molécula de unión a ligando es soluble.
PDF original: ES-2771478_T3.pdf
Inducción por microARN de la regeneración cardíaca.
(27/11/2019). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: MORRISEY,EDWARD E.
Un procedimiento ex vivo para la estimulación de la proliferación celular y la desdiferenciación de células de cardiomiocitos en células madre para la regeneración de tejido cardíaco, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto transitoriamente dichas células con una composición que comprende una agrupación de microARN (miR) 302- 367 o un mimético de la agrupación miR 302-367 para la expresión transitoria de dicha agrupación de miR o de dicho mimético de la agrupación de miR, en el que dicho contacto transitorio es suficiente para activar transitoriamente la proliferación de cardiomiocitos, pero no para reactivar el ciclo celular de los cardiomiocitos posnatales.
PDF original: ES-2769030_T3.pdf
Vacunas contra FMDV vectorizadas con adenovirus recombinantes y usos de las mismas.
(27/11/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: WIDENER,JUSTIN, WOODYARD,LESZLIE, SIGER,LEONARDO, ETTYREDDY,DAMODAR, GALL,JASON, MCVEY,DUNCAN, BURRAGE,TOM, BROUGH,DOUGLAS, MOTES-KREIMEYER,LAURI, FIORUCCI,MARC.
Composición o vacuna que comprende un vector viral recombinante que expresa un antígeno del virus de la fiebre aftosa (FMDV), en el que el antígeno de FMDV comprende un polipéptido que tiene la secuencia que se indica en la SEQ ID No: 2, 4, 6 u 8 o una secuencia que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia que se indica en la SEQ ID NO: 2, 4, 6 u 8.
PDF original: ES-2787902_T3.pdf
Compuestos y métodos para incrementar la transferencia génica viral en células hematopoyéticas humanas.
(06/11/2019) Un método para transducir un vector viral en células, y dicho método comprende poner en contacto dichas células in vitro con un compuesto de fórmula general I; y transducir dichas células con dicho vector viral,
**(Ver fórmula)**
o una sal o un profármaco del mismo,
en la que:
cada Y se selecciona independientemente de N y CH;
Z es
1) -CN
2) -C(O)OR1,
3) -C(O)N(R1)R3,
4) -C(O)R1, o
5) -heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes RA o R4,
en la que, cuando (R1) y R3 están unidos a un átomo de nitrógeno, opcionalmente están unidos junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 3 a 7 miembros que…
Sistemas de expresión específica de hígado optimizados para FVIII y FIX.
(23/10/2019). Solicitante/s: VRIJE UNIVERSITEIT BRUSSEL. Inventor/es: CHUAH,MARINEE, VANDENDRIESSCHE,THIERRY.
Casete de expresión de ácido nucleico que comprende:
- una repetición triple dispuesta en tándem de un elemento regulador de ácido nucleico específico de hígado, consistiendo dicha repetición triple en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 11, y
- un elemento regulador de ácido nucleico que consiste en el fragmento de ácido nucleico definido por SEQ ID NO: 12;
estando dicha repetición triple y dicho elemento regulador operativamente unidos a un promotor específico de hígado y un transgén.
PDF original: ES-2764453_T3.pdf
Compuestos para transducción viral mejorada.
(23/10/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: HEFFNER,GARRETT COLLINS, BASSAN,ABRAHAM ISAAC.
Un método para aumentar la eficiencia de la transducción de células madre o progenitoras hematopoyéticas cultivadas con un lentivirus que comprende: cultivar las células madre o progenitoras hematopoyéticas y el lentivirus en un medio de cultivo que comprende prostaglandina E2 (PGE2 ) o 16,16-dimetil PGE2; en donde las células madre o progenitoras hematopoyéticas se cultivan en presencia de PGE2 o 16,16-dimetil PGE2 durante la transducción.
PDF original: ES-2769270_T3.pdf
Purificación del virus del herpes.
(23/10/2019). Solicitante/s: Sanofi Pasteur Biologics, LLC. Inventor/es: ANDERSON, STEPHEN, MUNDLE,SOPHIA, DELAGRAVE,SIMON.
Una composición que comprende partículas purificadas del virus del herpes simple (VHS) en un tampón de estabilización líquido, en donde el tampón de estabilización líquido comprende glutamato, histidina, una sal y un azúcar, y en donde el ADN residual de la célula hospedadora de dicha composición es de menos de 10 ng de ADN de la célula hospedadora por 1 x 107 UFP.
PDF original: ES-2765880_T3.pdf
