CIP-2021 : G01N 27/447 : utilizando la electroforesis.
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G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 27/00 Investigación o análisis de materiales mediante el empleo de medios eléctricos, electroquímicos o magnéticos (G01N 3/00 - G01N 25/00 tienen prioridad; medida o ensayo de variables eléctricas o magnéticas o de las propiedades eléctricas o magnéticas de los materiales G01R).
G01N 27/447 · · · utilizando la electroforesis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDIO PARA ELECTROFORESIS ANALITICA Y PREPARATIVA.
(16/07/2006) Medio para enfoque isoeléctrico analítico y preparativo con un contenido en ácidos y bases de diversos valores de pKs, con un contenido en por lo menos tres ácidos, cuyos valores de pKs están situados entre 3, 0 y 12, siendo la diferencia entre los valores de pKs (Delta pKs) de ácidos vecinos no superior a 1, y en por lo menos tres bases, cuyos valores de pKs están situados entre 1, 5 y 11, siendo la diferencia entre los valores de pKs (Delta pKs) de bases vecinas no superior a 1, caracterizado porque el medio presenta por lo menos un ácido y por lo menos una base, cuyo respectivo valor de pKs presenta una diferencia de 1 a 3 en comparación con el valor de pKs…
PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION INDIRECTA DEL ADN DE ORGANISMOS NO CULTIVABLES.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIBRAGEN. Inventor/es: NALIN, RENAUD, ROBE, PATRICK, TRAN VAN, VAN.
Procedimiento de extracción indirecta de ADN diana de organismos no cultivables contenidos en una muestra medioambiental según el cual: · se tritura en medio líquido dicha muestra; · se recupera el triturado obtenido; · se separan los organismos del resto del triturado mediante sedimentación en almohadilla de densidad superior a 1; · se recuperan los organismos aislados en la superficie de la almohadilla que se incluyen en un bloque de agarosa; · se extrae el ADN mediante lisis en el bloque de agarosa; · se coloca el bloque en un gel de agarosa que se somete a al menos una electroforesis de campo alterno; · finalmente, se recuperan las hebras de ADN extraídas.
ELECTROFORESIS DIFERENCIAL EN GEL USANDO MULTIPLES COLORANTES EMPAREJADOS.
(16/03/2006) Un método para detectar diferencias en los componentes proteicos de al menos dos muestras diferentes, teniendo los componentes sitios de unión covalente sobre los mismos, comprendiendo el método: a) preparar un extracto de proteínas de cada una de dichas al menos dos muestras; b) añadir un colorante luminiscente diferente elegido entre un conjunto de colorantes luminescentes emparejados a cada muestra diferente de extracto de proteína en condiciones para la unión covalentemente del colorante al extracto de proteína, siendo capaz cada colorante luminiscente de dicho conjunto de colorantes de unirse covalentemente a la proteína y donde cada colorante de dicho conjunto emparejado: i) tiene una carga neta que mantendrá…
ELECTROFORESIS DIFERENCIAL SOBRE GEL QUE RECURRE A COLORANTES MULTIPLES EMPAREJADOS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CARNEGIE MELLON UNIVERSITY. Inventor/es: MINDEN, JONATHAN, WAGGONER, ALAN.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y UN ESTUCHE DE ENSAYO PARA DETECTAR DIFERENCIAS EN DOS O MAS MUESTRAS DE PROTEINAS. SE PREPARAN LOS EXTRACTOS DE PROTEINAS, POR EJEMPLO, DE CADA UNA DE UN GRUPO DIFERENTE DE MUESTRAS DE CELULAS QUE SE VAN A COMPARAR. CADA EXTRACTO DE PROTEINAS SE MARCA CON UN TINTE DE LUMINISCENCIA DIFERENTE DE UNA SERIE DE TINTES EMPAREJADOS. LOS TINTES EMPAREJADOS EN GENERAL POSEEN LAS MISMAS CARACTERISTICAS IONICAS Y DE PH, PERO EMITEN LUZ A DIFERENTES LONGITUDES DE ONDA PARA MOSTRAR UN COLOR DIFERENTE TRAS LA DETECCION POR LUMINISCENCIA. LOS EXTRACTOS DE PROTEINAS MARCADOS SE MEZCLAN ENTRE SI Y SE SOMETEN A UNA ELECTOFORESIS JUNTOS. SE OBSERVA EL GEL PARA DETECTAR PROTEINAS EXCLUSIVAS DE UNA MUESTRA, O QUE ESTEN PRESENTES EN UNA MAYOR PROPORCION EN UNA MUESTRA QUE EN OTRA. ESTAS PROTEINAS EXCLUSIVAS O EN EXCESO EMITIRAN FLUORESCENCIA DEL COLOR DE UNO DE LOS TINTES UTILIZADOS. LAS PROTEINAS QUE SON COMUNES A CADA MUESTRA MIGRAN JUNTAS Y FLUORESCEN IGUAL.
METODOS DE DETECCION DE DIFERENCIAS QUE UTILIZAN COLORANTES MULTIPLES EMPAREJADOS.
(16/06/2005) Método para comparar composiciones de proteína entre al menos dos muestras celulares diferentes que comprende: (a) preparar un extracto de proteínas de cada una de dichas al menos dos muestras celulares; (b) proporcionar un conjunto de colorantes luminiscentes coincidentes elegidos entre colorantes capaces de unirse covalentemente a proteínas en dicho extracto de proteínas, donde cada colorante de dicho conjunto tiene una carga neta que mantendrá la carga neta global de las proteínas durante dicha unión covalente y tiene características iónicas y de pH donde la migración relativa de una proteína marcada con cualquiera de dichos colorantes es…
PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA MICRODOSIFICACION DE CANTIDADES MINIMAS DE LIQUIDO PARA SERIES DE BIOPOLIMEROS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: EIPEL, HEINZ, BEIER, MARKUS, MATYSIAK, STEFAN.
Procedimiento para la preparación de series de biopolímeros a través de microdosificación de cantidades mínimas de líquido, en el que se llenan en primer lugar una instalación de alimentación, un capilar de accionamiento , que conecta la instalación de alimentación con un recipiente tampón , y el recipiente tampón, que está constituido por un depósito de reserva , que se puede conectar en el capilar de accionamiento, con una solución tampón , que posibilita la generación de un flujo electro-osmótico o bien sirve, dado el caso, como fluido de aclarado, a continuación se genera un flujo electro-osmóticos a través de la aplicación de una tensión eléctrica en el capilar de accionamiento y se aspira biopolímero en el interior de la instalación de alimentación que está sumergida con un extremo en un recipiente y finalmente, después del cambio de la polaridad de la tensión, se ceden biopolímeros de una manera dosificada sobre una superficie de detección.
TAMPON DE ALMACENAMIENTO DE SAL DE BORATO Y DILUYENTE DE MUESTRA.
(01/04/2005). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: ALTER, STEPHEN, C., KIM, ELSIE, H.
UNA COMPOSICION, QUE TIENE UTILIDAD COMO TAMPON DE ALMACENAJE Y COMO DILUYENTE DE LA MUESTRA ANTES DEL ANALISIS POR ELECTROFORESIS CAPILAR DE ZONA (CZE), FORMADO POR AGUA, UN COMPUESTO DE BORATO, UN COMPUESTO TAMPON Y UN MODIFICADOR DE PH PARA MANTENER UN PH FISIOLOGICO. ADEMAS, ESTA PRESENTE UN COMPUESTO DE AJUSTE DE LA CONDUCTIVIDAD DE FORMA QUE LA CONDUCTIVIDAD DE LA COMPOSICION SEA APROXIMADAMENTE IGUAL A LA DEL TAMPON UTILIZADO EN UNA ELECTROFORESIS CAPILAR PROSPECTIVA. LOS RECIPIENTES CON EL TAMPON PARA ALMACENAJE/DILUCION DE LA MUESTRA PUEDEN ENSAMBLARSE EN UN KIT PARA LA REALIZACION DE ELECTROFORESIS DE PROTEINAS DEL SUERO (SPE) O ANALISIS POR IMMUNOSUSTRACCION (IFE/S). ADEMAS, EL TAMPON PARA ALMACENAJE/DILUCION DE LA MUESTRA PUEDE USARSE EN METODOS PARA PREPARACION DE MUESTRAS PARA ANALISIS POR CZE, TALES COMO DILUCIONES CUANTITATIVAS Y REACCIONES INMUNOLOGICAS O ENZIMATICAS.
COLORANTES A BASE DE CIANINA QUE MODIFICAN LA MOVILIDAD.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLERA CORPORATION. Inventor/es: MENCHEN, STEVEN, M., BENSON, SCOTT, C., ROSENBLUM, BARNETT, B., KHAN, SHAHEER, H.
Colorante a base de cianina modificador de la movilidad, que presenta **fórmula** una sal de los mismos, en la que: k, l y m son cada uno independientemente números enteros de 0 a 1; R1, R2, R3, R4, R5, R6 y R7 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consta de H, halógeno, -CN, -CF3, alquilo (C1-C6), arilo (C5-C14) y heteroarilo de 5 a 14 miembros; o, cuando k y m son 1 y l es 0, entonces -CR1=CR2-CR5=CR6-CR7= también puede ser un puente de alcano cíclico, y en la que R10 y R10 se seleccionan cada uno independientemente de entre el grupo que consta de H, O, halógeno, -CN, -CF3, -OR, -SR, -NRR, alquilo (C1-C6), arilo (C5-C14) o heteroarilo de 5 a 14 miembros, en los que cada R es independientemente H o alquilo (C1-C6); y p es un número entero de 0 a 2; en la que las líneas punteadas en los sustituyentes R10 representan enlaces que pueden ser independientemente enlaces sencillos o enlaces dobles, dependiendo de las identidades de los sustituyentes.
PROCEDIMIENTO Y FORMULACIONES PARA LA SEPARACION DE MACROMOLECULAS BIOLOGICAS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CURAGEN CORPORATION. Inventor/es: RUIZ-MARTINEZ, MARIE, C.
Formulación de matriz reemplazable, que comprende: (a) una solución de poliacrilamida lineal; (b) por lo menos un desnaturalizante orgánico; en el que el desnaturalizante orgánico se selecciona de entre el grupo que comprende: 2-pirrolidinona, N´, N´- dimetilacetamida; y N´, N´-dimetilformamida; (c) un tampón; y (d) 6M urea.
MICROGELES PARA USO EN DIAGNOSTICO MEDICO Y PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/10/2004) ESTA INVENCION SE RELACIONA CON UN MICROGEL ELECTROFORETICO QUE ESTA FORMADO EN UN PORTADOR DE GELES. EL PORTADOR DE GELES COMPRENDE UN SUBSTRATO SUPERFICIAL, UN SUBSTRATO INFERIOR Y UN SEPARADOR COLOCADO ENTRE EL SUBSTRATO SUPERIOR Y EL SUBSTRATO INFERIOR. EL SEPARADOR ESTABILIZA LA SEPARACION DE ENTRE 25 Y 250 MICRONES ENTRE EL SUBSTRATO INFERIOR Y EL SUBSTRATO SUPERIOR. UN COMPARTIMIENTO DE GELES SE FORMA POR MEDIO DE CERRAR EL SUBSTRATO SUPERIOR CON EL SUBSTRATO INFERIOR, AL TIEMPO QUE SE DEJA UNA ABERTURA PARA LA INTRODUCCION DE UN GEL NO POLIMERIZADO. DESPUES, SE RELLENA EL COMPARTIMIENTO DE GEL CON UN GEL NO POLIMERIZADO, QUE POLIMERIZA EN EL COMPARTIMIENTO DE GELES.…
METODO PARA IDENTIFICAR SUBSTANCIAS MOLECULARES.
(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: HASSARD, JOHN, FRANCIS, COLLING, DAVID, JOHN.
UN METODO PARA IDENTIFICAR SUSTANCIAS INDIVIDUALES DENTRO DE UNA MEZCLA DE SUSTANCIAS QUE CONSISTE EN HACE QUE LA MEZCLA PASE POR UNA SERIE DE DETECTORES SEPARADOS, CADA UNO DE LOS CUALES ESTA DISPUESTO PARA GENERAR UNA SEÑAL REPRESENTATIVA DE UNA CARACTERISTICA DE LA MEZCLA CONFORME PASA, MEDIR REPETIDAMENTE LAS SEÑALES PROCEDENTES DE CADA DETECTOR UNA PLURALIDAD DE VECES, TRANSFORMARLAS EN ESPACIO DE VELOCIDAD E IDENTIFICAR LAS SUSTANCIAS INDIVIDUALES DENTRO DE LA MEZCLA SEGUN LOS PICOS QUE CREAN EN EL ESPACIO DE VELOCIDAD.
PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR Y ENSAYAR LIPOPROTEINAS, UN CONJUNTO PARA ENSAYAR DICHO PROCEDIMIENTO Y UN SISTEMA QUE INCLUYE DICHO CONJUNTO.
(16/09/2004) Un conjunto para separar y ensayar lipoproteínas y determinar el grado de modificación de un componente predeterminado en un espécimen usando un patrón electroforético de una muestra estándar que contiene una lipoproteína que tiene el componente predeterminado y el patrón electroforético del espécimen que contiene una lipoproteína que tiene componente de una misma clase que el componente predeterminado, caracterizado porque comprende: un medio de preparación de un patrón electroforético para realizar la electroforesis de la muestra estándar y el espécimen para fraccionar la lipoproteína de cada muestra, tiñendo después el respectivo componente…
CASSETTE DE ELECTROFORESIS TERMOCONFORMADO DE UN SOLO USO.
(01/04/2004) Cassette de electroforesis, que comprende: - una primera y segunda superficies termoconformadas que comprenden sus bordes en contacto hermético entre sí y definiendo un volumen intermedio para recibir un medio electroforético; - comprendiendo cualesquiera de dichas primera o segunda superficies, como mínimo, un recipiente abierto moldeado en la misma en un extremo dirigido a la otra de dichas primero o segunda superficies; - comprendiendo además dichas primera o segunda superficies, como mínimo, una abertura , en un extremo opuesto de dicha superficie; - poseyendo un elemento macho una estructura complementaria a la de, como mínimo, un recipiente, estando adaptado el elemento macho para su inserción desmontable en su interior y comprendiendo además: - una entrada y una salida para la inyección del…
PROCEDIMIENTO PARA EL ENRIQUECIMIENTO DE POBLACIONES DE CELULAS RARAS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEPARATIONS, INC. Inventor/es: SAMMONS, DAVID, W., MANLEY, MICHAEL, UTERMOHLEN, JOSEPH, G., TWITTY, GARLAND, E.
SE PRESENTA UN METODO PARA ENRIQUECER UNA MUESTRA DE SANGRE TOTAL CON CELULAS ESCASAS. UNA MUESTRA DE SANGRE SE DISPONE EN CAPAS EN FICOLL/HYPAQUE-1119 Y SE CENTRIFUGA PARA ELIMINAR LOS ERITROCITOS MATERNOS Y EL RESTO DE LA MUESTRA DE SANGRE CENTRIFUGADA SE HACE PASAR A TRAVES DE UN APARATO SEPARADOR ESTABILIZADO DE CARGA-FLUJO A CONTRACORRIENTE CONTROLADO POR LA GRAVEDAD PARA SEPARAR LOS ERITROCITOS NUCLEADOS FETALES DE LOS DEMAS COMPONENTES CELULARES MEDIANTE LA APLICACION DE UN CAMPO ELECTRICO. LOS ERITROCITOS NUCLEADOS FETALES SEPARADOS SON SOMETIDOS A HEMOLISIS CON AMONIACO PARA ELIMINAR LOS ERITROCITOS MADUROS Y RECUPERAR LOS ERITROCITOS NUCLEADOS FETALES ENRIQUECIDOS.
AISLAMIENTO DEL ACIDO NUCLEICO.
(01/07/2003) METODO DE AISLAMIENTO EN FASE ACUOSA DE UN MATERIAL NUCLEICO PRESENTE EN UNA MUESTRA QUE COMPRENDE UNA ETAPA DE ADSORCION DEL MENCIONADO MATERIAL NUCLEICO SOBRE UN SOPORTE DE PARTICULAS, CARACTERIZADO PORQUE: EN UNA ETAPA (A) LLAMADA DE OBTENCION DEL REACTIVO DE ADSORCION SE DISPONE DE UN REACTIVO DE ADSORCION QUE COMPRENDE UN SOL FORMADO POR UNA FASE CONTINUA ACUOSA Y UNA FASE DISCONTINUA DE SOPORTE DE LAS PARTICULAS QUE CONSTA DE UN POLIMERO PARTICULADO, FUNCIONALIZADO OBTENIDO MEDIANTE POLIMERIZACION DE UN PRIMER MONOMERO HIDROSOLUBLE DE ACRILAMIDA O UN DERIVADO DE LA ACRILAMIDA, AL MENOS UN AGENTE DE RETICULACION Y AL MENOS UN SEGUNDO MONOMERO, FUNCIONAL, CATIONICO E HIDROSOLUBLE; DICHO POLIMERO PRESENTA UNA TEMPERATURA…
UN METODO DE DETECCION DE LAS ENCEFALOPATIAS ESPONGIFORMES TRANSMISIBLES.
(16/01/2003). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: HSICH, GARY, KENNEY, KIMBRA, GIBBS, CLARENCE, J., HARRINGTON, MICHAEL, G.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ENSAYOS PERFECCIONADOS PARA LA DETECCION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES (EET) EN MAMIFEROS HUMANOS Y ANIMALES. LOS PROCEDIMIENTOS REPRESENTAN LA DETECCION DE LA PRESENCIA O AUSENCIA DE PROTEINAS 14 - 3 - 3 EN EL LIQUIDO CEFALORAQUIDEO DEL ORGANISMO ENSAYADO. UNOS NIVELES ELEVADOS DE 14 - 3 - 3 REPRESENTAN UNA INDICACION DE ENCEFALOPATIAS ESPONJIFORMES TRANSMISIBLES, EN PARTICULAR LA ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT - JACOB EN LOS HUMANOS O LA ENFERMEDAD DE LAS VACAS LOCAS EN LOS BOVINOS.
DETECTOR AMPEROMETRICO ACOPLABLE A EQUIPOS DE ELECTROFORESIS CAPILAR COMERCIALES.
(16/04/2002) l. Detector amperométrico acoplable a equipos de electroforesis capilar comerciales, de los destinados a ser aplicados dentro de la técnica analítica de separación y determinación de sustancias basada en la diferente movilidad de éstas a través de una columna capilar que contiene una disolución adecuada, al aplicar un elevado campo eléctrico, según sean neutras o cargadas positiva o negativamente, caracterizado por estar constituido a partir de dos piezas y acopladas entre sí, estando formada la pieza por dos cuerpos de metacrilato y , contando la pieza con una posición roscada para el acoplamiento entre las piezas y y por la que llega la columna capilar al sistema de detección, presentando una toma de presión para vacío y un orificio para el llenado de la cámara de detección, mientras que la…
MARCADOR ELECTROQUIMIOLUMINISCENTE MEJORADO PARA ENSAYOS DE SONDAS DE ADN.
(16/02/2002). Solicitante/s: IGEN INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: KENTEN, JOHN, H., GUDIBANDE, SATYANARAYANA, R.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO MARCADOR ELECTROQUIMICO LUMINISCENTE (ECL) PARA OLIGONUCLEOTIDOS USANDO QUIMICA FOSFORAMIDITA.
TRATAMIENTOS DE COLUMMNAS CAPILARES DE SILICE FUNDIDA PARA LA OBTENCION DE CAPILARES FUNCIONALIZADOS CON GRUPOS VINILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DIEZ MASA,JOSE CARLOS, CIENFUENTES GALLEGO,ALEJANDRO.
Tratamientos de Columnas capilares de sílice fundida para la obtención de capilares funcionalizados con grupos vinilo. Los capilares empleados para EC y CLCA consisten normalmente en tubos de sílice fundida debido a sus buenas propiedades en términos de resistencia mecánica y transparencia a la radiación ultravioleta- visible. En el caso de EC, la buena conductividad térmica de la sílice fundida ha sido además una propiedad determinante para su empleo generalizado. Estos capilares una vez funcionalizados son recubiertos de un polímero de modo que gracias a esta interacción covalente pared-polímero se asegura la durabilidad y resistencia tanto mecánica como química del recubrimiento.
METODOS PARA LA SEPARACION ELECTROFORETICA GELIFICADA DE ISOMEROS CONFORMES DE ACIDOS NUCLEICOS Y A COMPOSICIONES DE AGAROSA UTILES EN TALES METODOS.
(16/11/2001) COMPOSICIONES PARA LA SEPARACION POR ELECTROFORESIS DE GEL DE ISOMEROS CONFORMACIONALES DE ACIDOS NUCLEICOS Y COMPOSICIONES DE AGAROSA UTILES EN TALES COMPOSICIONES. LAS COMPOSICIONES HACEN USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN: AL MENOS UN GEL ACUOSO QUE ES AL MENOS UNA AGAROSA MUY DERIVADA, DERIVADA LO SUFICIENTE COMO PARA REDUCIR SU TEMPERATURA DE GELIFICACION (TG) A MENOS DE 17 (GRADOS) C, PRESENTE EN UN 40 % EN PESO O MAS EN BASE AL PESO TOTAL DE GEL, MEZCLADA CON AL MENOS UN GEL ACUOSO DE POLISACARIDOS DE ALTA RESISTENCIA A LA GELIFICACION QUE NO SEA UNA POLIACRILAMIDA HASTA ALCANZAR UN EQUILIBRIO DE UN 100% EN BASE AL PESO TOTAL DE GEL; Y UN TAMPON…
SECUENCIADOR PERFECCIONADO DE PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS, POR ELECTROFORESIS, Y PROCECIMIENTO PARA SU OPERACION.
(01/11/2001) El secuenciador perfeccionado de proteínas y ácidos nucleicos por electroforesis, y procedimiento para su operación, que constituye el objeto de esta Patente, realiza dicho proceso en el seno de un gas inerte. Su estructura se compone de: una cámara oscura con dos electrodos -(2') en planos opuestos, alimentación de gas e inyección de la muestra acuosa mediante un electro-spray ; un sistema electrónico de adquisición de datos, con ordenador ; y una fuente de alimentación de corriente continua con doble conmutador para cambio de polaridad de los electrodos. En la utilización del secuenciador con radiactividad, las moléculas son marcadas con un radioisótopo, llegando al segundo electrodo compuesto por…
FABRICACION DE COLUMNAS CAPILARES INTERNAMENTE RECUBIERTAS DE POLIMEROS PARA ELECTROFORESIS CAPILAR.
(01/07/2001). Solicitante/s: SUGELABOR, S.A. CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: DIEZ MASA,JOSE CARLOS, CIFUENTES GALLEGO,ALEJANDRO, GARCIA BUJ,GUSTAVO ADOLFO.
El desarrollo de la Electroforesis Capilar como técnica analítica, ha supuesto la posibilidad de su utilización en un gran número de nuevas aplicaciones. Algunas de estas aplicaciones, sobre todo en el campo de la biotecnología, suponen el uso de columnas capilares que garanticen el control del flujo electroosmótico, especialmente por dar lugar a flujo electroosmótico prácticamente nulo y flujo electroosmótico invertido, eliminando al mismo tiempo los efectos de adsorción entre las sustancias a analizar y la pared interna del capilar. En esta patente se propone un método para la obtención de columnas capilares recubiertas con polímeros que aseguran estos dos supuestos, tratándose de polímeros neutros hidrófilos en el primero y polímeros con carga positiva en el segundo. El método asegura la reproducibilidad de los resultados analíticos derivados de su uso.
APARATO DE ELECTROFORESIS BI-DIMENSIONAL Y UNA UNIDAD DE ELECTROFORESIS PARA DICHO APARATO.
(16/05/2001). Solicitante/s: INGENY B.V. Inventor/es: VIJG, JAN, MULLAART, ERIK, UITTERLINDEN, ANDRE, GERARDUS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN APARATO PARA ELECTROFORESIS BIDIMENSIONAL DE AL MENOS UNA UNIDAD ELECTROFORETICA QUE COMPRENDE UN MEDIO ELECTROFORETICO ENTRE DOS PLACAS, DICHO APARATO COMPRENDIENDO UN PRIMER PAR Y UN SEGUNDO PAR DE COMPARTIMIENTOS PARA LIQUIDO ELECTROFORETICO QUE ESTAN PROVISTOS CON ELECTRODOS Y QUE HACEN CONTACTO ELECTROFORETICO EN CADA LADO Y MUTUAMENTE TRANSVERSALMENTE ENTRE CADA UNO CON EL MEDIO ELECTROFORETICO DE LA UNIDAD ELECTROFORETICA, EN DONDE LOS COMPARTIMIENTOS ESTAN DISPUESTOS Y ADAPTADOS DE MODO QUE LA UNIDAD ELECTROFORETICA ASUMA UNA POSICION RECTA EN EL APARATO, Y A UNA UNIDAD ELECTROFORETICA PENSADA PARA TAL APARATO.
TRANSILUMINADOR PARA LA VISUALIZACION DE BANDAS FLUORESCENTES DE PROTEINA Y DNA EN GELES ELECTROFORETICOS.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: ALBA,FCO. JAVIER, BERMUDEZ,ANTONIO, DABAN,JOAN RAMON.
Transiluminador para la visualización de bandas fluorescentes de proteína y DNA en geles electroforéticos. El transiluminador para la visualización y fotografía de bandas fluorescentes de proteína y DNA en geles electroforéticos comprende por lo menos una fuente de luz, un filtro de excitación sobre el que se coloca un gel electroforético a analizar que contiene bandas de proteína o DNA teñidas con colorantes fluorescentes, y por lo menos un filtro de detección, que se caracteriza por el hecho de que dicha(s) fuente(s) de luz emite(n) radiación visible, dicho(s) filtro(s) de excitación seleccionan un intervalo de longitudes de onda comprendido dentro de la región visible y dicho(s) filtro(s) de detección presentan transmisión a longitudes de onda superiores a las de dicho intervalo.
APARATO Y METODO PARA CARACTERIZAR PARTICULAS POLARIZABLES POR DIELECTROFORESIS.
(16/12/2000) El invento consiste en un aparato de caracterización de partículas polarizables. El aparato utiliza la dielectroforesis (DEP). La partícula experimenta una fuerza en un campo eléctrico no uniforme. Dicha fuerza es proporcional, entre otras. a las propiedades eléctricas del medio v la partícula. al tamaño de la partícula v a la frecuencia del campo eléctrico. La velocidad que la partícula adquiere al someterse al campo eléctrico viene en función de la fuerza dielectroforética (figura A), de la de rozamiento dinámico de Stokes (figura C), y del peso efectivo (figura B). El aparato consiste en una cámara donde se introducen las partículas y se las somete a una fuerza dielectroforética. Cuantificando la velocidad y aceleración que adquiere la partícula, podremos llegar a conocer qué fuerzas actúan sobre la misma. caracterizando la partícula ya que como…
INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR PARA CLASIFICAR Y DETERMINAR LAS PROTEINAS M.
(16/06/2000). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHENG-MING.
UN METODO PARA CLASIFICAR Y CATEGORIZAR PROTEINAS M PRESENTES EN UNA MUESTRA DE SUERO, ETC., DE UN INDIVIDUO. EL METODO EMPLEA UN METODO INMUNOSUBSTRACTIVO ELECTROFORETICO EN CAPILARES PARA ANALIZAR Y CLASIFICAR PROTEINAS M IDENTIFICADAS.
UTILIZACION DE LA ELECTROFORESIS CAPILAR PARA DETERMINAR LA CANTIDAD DE CONCENTRACION DE COMPONENTES DE PROTEINA Y LA TOTALIDAD DE PROTEINA EN LOS FLUIDOS.
(01/08/1999) UN METODO PARA CUANTIFICAR PROTEINAS EN MUESTRAS COMPLEJAS QUE UTILIZA ELECTROFORESIA CAPILAR PUEDE UTILIZARSE TANTO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UNA PROTEINA EN UNA MUESTRA COMO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION TOTAL DE PROTEINA EN LA MUESTRA. EN GENERAL, EL METODO PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE UNA PROTEINA MARCADORA INCLUYE: ADICION DE UNA CANTIDAD CONOCIDA DE UN COMPUESTO INTERNO ESTANDAR A UNA MUESTRA QUE CONTIENE AL MENOS UNA PROTEINA, EL COMPUESTO INTERNO ESTANDAR SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDO BENZOICO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN HALOGENO, PRODUCIENDO UNA SEÑAL DETECTORA EN RELACION A SU CONCENTRACION, Y SIENDO CAPAZ DE LA SEPARACION ELECTROFORETICA DE LA PROTEINA; SOMETIMIENTO DE LA MUESTRA Y DEL COMPUESTO INTERNO ESTANDAR A ELECTROFORESIA CAPILAR PARA SEPARAR ENTRE SI LA PROTEINA Y EL COMPUESTO INTERNO ESTANDAR…
APARATO PARA SEPARAR UNA MEZCLA.
(16/04/1999) APARATO PARA SEPARAR UNA MEZCLA DE PARTICULAS QUE COMPRENDE UNA CAMARA CON UNA ENTRADA Y UNA SALIDA , MEDIOS PARA PROPORCIONAR UN FLUJO ELUANTE ENTRE LA MENCIONADA ENTRADA Y LA MENCIONADA SALIDA , DENTRO DE LA CAMARA UNA ESTRUCTURA DE ELECTRODOS DE AL MENOS DOS ELECTRODOS, MEDIOS (109 PARA APLICAR UN VOLTAJE ALTERNANTE ENTRE LOS ELECTRODOS, SIENDO LA MENCIONADA ESTRUCTURA DE ELECTRODOS TAL QUE CUANDO ACTIVADA POR LA OPERACION DEL APARATO HAY ESTABLECIDO EN EL ELUANTE UN CAMPO ALTERNANTE NO UNIFORME ESPACIALMENTE EN EL QUE LAS PARTICULAS EMPUJADAS A FLUIR DENTRO DE LA CAMARA EN EL MENCIONADO FLUJO ELUANTE SE LLEVAN PASADA LA ESTRUCTURA DE ELECTRODOS Y SE SEPARAN EN FRACCIONES. PUEDE HABER UNA ESTRUCTURA…
ANALISIS DE MUESTRAS POR INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA.
(16/11/1998). Solicitante/s: BECKMAN COULTER, INC.. Inventor/es: WANG, HANN-PING, LIU, CHING-MING, CHEN, FU-TAI ALBERT, STERNBERG, JAMES C., KLEIN, GERALD L.
SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA INMUNOSUBSTRACCION ELECTROFORETICA CAPILAR ("CEI") DE MUESTRAS. EN UNA VERSION PREFERENTE, CEI DE UNA MUESTRA COMPRENDIENDO PARTES CONSTITUYENTES A SEPARAR, COMPRENDE LAS FASES DE: SEPARAR UNA PRIMERA PARTE ALICUOTA DE LA MUESTRA DENTRO DE LAS PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES, Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; MEZCLANDO UNA SEGUNDA PARTE ALICUOTA DE LA CITADA MUESTRA CON, AL MENOS, UNA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA A UN CONSTITUYENTE DE LA CITADA MUESTRA, SIENDO LA CITADA COMPAÑERA AGLUTINANTE ESPECIFICA CAPAZ DE SER EXTRAIDA SUSTANCIALMENTE DE LA CITADA PARTE ALICUOTA; SEPARANDO LA CITADA SEGUNDA PARTE ALICUOTA EN PARTES CONSTITUYENTES MEDIANTE TECNICAS ELECTROFORETICAS CAPILARES Y DETECTANDO LAS CITADAS PARTES; Y COMPARANDO LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE CON LAS PARTES CONSTITUYENTES SEPARADAS DE LA FASE.
APARATO DE ELECTROFORESIS DE GEL HORIZONTAL.
(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BRUMLEY, ROBERT L.,JR., SMITH, LLOYD M.
SE DESCRIBE UN CONJUNTO DE ELECTROFORESIS HORIZONTAL DISEÑADO PARA UTILIZAR GELES MUY FINOS DE POLIACRILAMIDA. EL CONJUNTO PERMITE LA REFRIGERACION POR AGUA DEL GEL DURANTE LA ELECTROFORESIS PARA QUE SE PUEDAN APLICAR ALTOS VOLTAJES AL GEL SIN DEGRADACION DE POLIMEROS. EL MOLDE DE GEL SE ELABORA A PARTIR DE UN JUEGO DE PLACAS DE VIDRIO SUJETADOS EN SU LUGAR DEFINIENDO UN MOLDE DE GEL ENTRE ELLAS. EN UNA EJEMPLIFICACION, SE SEPARA EL SITIO DE INTRODUCCION DE CAMPO DEL SITIO DE INTRODUCCION DE MUESTRA DE MANERA QUE EL CAMPO ELECTRICO SEA GENERALMENTE LINEAL EN LA ZONA DE INTRODUCCION DE LA MUESTRA.
ANALIZADOR BIOQUIMICO DE VARIOS CAPILARES.
(01/11/1997) UN ANALIZADOR CAPILAR MULTIPLE QUE PERMITE LA DETECCION DE LUZ DE MULTIPLES CAPILARES CON UN NUMERO REDUCIDO DE INTERCONEXIONES A TRAVES DE LAS CUALES LA LUZ TIENE QUE PASAR AL DETECTAR LUZ EMITIDA DESDE UNA MUESTRA A ANALIZAR, UTILIZANDO UNA CUBETA DE FLUJO DE REVESTIMIENTO MODIFICADO. UN CONJUNTO DE CAPILARES RECTANGULARES O LINEALES SE INTRODUCE EN UNA CAMARA DE FLUJO RECTANGULAR. EL FLUIDO DE REVESTIMIENTO ATRAE CORRIENTES DE MUESTRA INDIVIDUALES A TRAVES DE LA CUBETA. LOS CAPILARES SE ENCUENTRAN ESPACIADOS CERCANA Y UNIFORMEMENTE Y SUJETADOS MEDIANTE UN RETENEDOR TRANSPARENTE EN UNA POSICION FIJA EN RELACION CON UN SISTEMA DE DETECCION OPTICO. SE APLICA UNA RADIACION DE EXCITACION DE MUESTRA COLIMADA SIMULTANEAMENTE A LO LARGO DE LOS EXTREMOS DE LOS CAPILARES EN EL RETENEDOR. LA LUZ EMITIDA DESDE LA MUESTRA EXCITADA ES DETECTADA…
METODO PARA DECOLORAR UN TINTE ACIDO.
(16/10/1997). Solicitante/s: WAKO PURE CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: KOUNO, NAOYUKI, SUZUOKI, JUN.
SE PRESENTA UN METODO PARA DECOLORAR UN TINTE ACIDO PARA SEPARAR ELECTROFORETICAMENTE FRACCIONES DE UNA MATRIZ DE SOPORTE QUE SE CARACTERIZA POR FIJAR LA MATRIZ DE SOPORTE DESPUES DE LA ELECTROFORESIS CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTENGA UN ALCOHOL INFERIOR Y UN ACIDO ORGANICO, SIGUIENDO CON LA DECOLORACION MEDIANTE UNA SOLUCION DE UN TINTE ACIDO MEZCLADA CON AL MENOS UN ACIDO ESPECIFICADO, EL METODO PUEDE REDUCIR EL TIEMPO REQUERIDO PARA DECOLORAR REMARCABLEMENTE Y MEJORAR LA SENSIBILIDAD.
