CIP-2021 : G01N 25/14 : utilizando la destilación, la extracción, la sublimación, la condensación, la congelación o la cristalización (G01N 25/02 tiene prioridad).
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G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 25/00 Investigación o análisis de materiales mediante la utilización de medios térmicos (G01N 3/00 - G01N 23/00 tienen prioridad).
G01N 25/14 · utilizando la destilación, la extracción, la sublimación, la condensación, la congelación o la cristalización (G01N 25/02 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EQUIPO PARA LA DETERMINACIÓN DEL EQUILIBRIO ISOBÁRICO VAPOR-LÍQUIDO-SÓLIDO Y VAPOR-LÍQUIDO-LÍQUIDO-SÓLIDO.
(19/12/2019). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: GOMIS YAGUES,VICENTE, ASENSI STEEGMAN,Juan Carlos, SAQUETE FERRANDIZ,Maria Dolores, FONT ESCAMILLA,Alicia, GARCIA CANO,Jorge, GOMIS BLASCO,Alejandro.
La invención consiste en un equipo para la determinación del equilibrio cuando hay sólidos presentes. El equipo comprende un calderín que aloja una sonda ultrasónica que facilita la disminución del tamaño de partículas del sólido, una cámara de separación unida al calderín que está conectada a un condensador para llevar a cabo la condensación del vapor y la recirculación estable, y un matraz mezclador. Adicionalmente, se ha incrementado el diámetro del conducto que une el calderín y el matraz mezclador hasta ser suficiente para permitir la circulación de sólidos sin que se produzcan obstrucciones y se ha incorporado un dispositivo de recirculación formado por un conducto de recirculación con una resistencia eléctrica externa controlada para mantener a la mezcla a temperatura de burbuja. Asimismo se han instalado en el equipo unas válvulas para limpieza y toma de muestras.
EQUIPO PARA LA DETERMINACIÓN DEL EQUILIBRIO ISOBÁRICO VAPOR-LÍQUIDO-SÓLIDO Y VAPOR-LÍQUIDO-LÍQUIDO-SÓLIDO.
(04/06/2019) Equipo para la determinación del equilibrio isobárico vapor-líquido-sólido y vapor-líquido-líquido-sólido.
La invención consiste en un equipo para la determinación del equilibrio cuando hay sólidos presentes. El equipo comprende un calderín que aloja una sonda ultrasónica que facilita la disminución del tamaño de partículas del sólido, una cámara de separación unida al calderín que está conectada a un condensador para llevar a cabo la condensación del vapor y la recirculación estable, y un matraz mezclador. Adicionalmente, se ha incrementado el diámetro del conducto que une el calderín y el matraz mezclador hasta ser suficiente para permitir la circulación de sólidos sin que se produzcan obstrucciones y se ha incorporado un dispositivo de recirculación formado por un conducto de recirculación con una resistencia eléctrica…
Aparato y métodos para la caracterización de polímeros.
(17/05/2017) Un procedimiento para la caracterización por Fraccionamiento por elución con aumento de temperatura/Cromatografía de permeación en gel (TREF/GPC) de una o más muestras de polímero, que comprende la etapas de: (a) introducción de una muestra de un primer polímero para caracterizar en una corriente de disolvente que fluye a través de una primera columna de TREF; (b) detención del flujo del disolvente cuando la muestra está en la primera columna de TREF; (c) enfriamiento de la primera columna de TREF para precipitar al menos una porción de la muestra en la columna de TREF; (d) calentamiento de la primera columna de TREF a una primera temperatura para disolver una porción de la muestra precipitada en la etapa (c) para formar una primera solución de la primera muestra disuelta; y (e) análisis de la primera solución de la primera muestra disuelta…
Un método bidimensional integrado en línea y dispositivo de fraccionamiento analítico por elución con aumento de temperatura sincronizado y cromatografía de penetración de gel.
(07/02/2013) Un método analítico que comprende:
(a) realizar un primer fraccionamiento de una muestra de polímero en base a diferencias en lacapacidad de cristalización para proporcionar un primer conjunto de fracciones de muestra;
(b) realizar un primer análisis en el primer conjunto de fracciones de muestras;
(c) realizar un segundo fraccionamiento del primer conjunto de fracciones de muestra para producirun segundo conjunto de fracciones de muestra;
(d) realizar un segundo análisis en el segundo conjunto de fracciones de muestras;
(e) sincronizar el primer fraccionamiento y el segundo fraccionamiento para proporcionar el análisisconcurrente…
DISPOSITIVO PARA LA EXTRACCION DE COMPONENTES DE MUESTRAS SOLIDAS ACELERADA POR MICROONDAS Y APLICACIONES.
(16/09/2005) Dispositivo para la extracción de componentes de muestras sólidas acelerada por microondas y aplicaciones. El dispositivo propuesto está basado en los principios del "Soxhlet" y está diseñado para la lixiviación rápida y automatizada de compuestos iónicos, polares y apolares mediante el uso del extractante adecuado y el auxilio de microondas para acelerar el tratamiento. El dispositivo global consta esencialmente de cuatro partes: un circuito de vidrio para la circulación del extractante y extracto; un sistema electrónico constituido por sensores de temperatura, sensores de nivel, una válvula de solenoide y dos válvulas manuales o automatizadas para el reciclado del disolvente, sistemas de calentamiento mediante microondas y mediante energía eléctrica; y por último, una consola de programación y control. Con…
METODO Y EQUIPO PARA LA DETERMINACION DEL EQUILIBRIO LIQUIDO-LIQUIDO-VAPOR ISOBARICO EN SISTEMAS HETEROGENEOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: RUIZ BEVIA,FRANCISCO, GOMIS YAGUES,VICENTE, ASENSI STEGMANN,JUAN CARLOS.
Método y equipo para la determinación del equilibrio líquido- líquido-vapor isobárico en sistemas heterogéneos. Partiendo de un equipo estándar para determinar el equilibrio líquido-vapor en sistemas homogéneos, la invención consiste en aplicar ultrasonidos a la mezcla líquido-líquido-vapor mediante una sonda ultrasónica acoplada en un tubo soldado al calderín y en comunicación con éste, quedando la extremidad inicial del tubo y el extremo operativo de la sonda , situado en el seno del calderín al nivel del conducto que lo relaciona con el matraz mezclador , adoptando además dicho tubo y la sonda una dirección de mínima inclinación con respecto al imaginario eje del calderín , y estableciéndose además entre la sonda y el tubo un cierre hermético para evitar la fuga de líquido y/o vapor con la menor pérdida de la energía acústica que se transmite al líquido.
UN CONDENSADOR DE LABORATORIO Y UN CONECTADOR DE RECIPIENTES COMBINADOS.
(01/07/2001). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: FURLONG, BRIAN, H., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., SMITH, CLIVE, A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
Un aparato consistente en un condensador y una pieza de conector de vasija combinados, que comprende un conducto tubular que se extiende desde un extremo abierto superior a un extremo abierto inferior, y un condensador en la forma de una camisa alrededor de la parte inferior del conducto y que se extiende hacia arriba en dirección al extremo superior del conducto caracterizado por al menos una entrada/salida contigua al extremo superior del conducto , estando provista la parte superior del condensador de una entrada y salida de fluido de refrigeración, y estando una parte superior de la camisa , entre la entrada y salida del fluido de refrigeración y el extremo inferior, formada como o provista de un conector para permitir que el aparato se acople con un conector de acoplamiento correspondiente sobre la boca de una vasija para de ese modo permitir que el aparato sea conectado herméticamente con la vasija con al menos parte de la camisa extendiéndose dentro de la vasija.
EXTRACCION RAPIDA DE CIGUATOXINA DE TEJIDOS CONTAMINADOS.
(16/10/2000) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A METODOS PARA LA EXTRACCION RAPIDA DE CIGUATOXINAS DE MUESTRAS DE TEJIDO. EN UNA FORMA DE REALIZACION PRACTICA, UNA MUESTRA DE TEJIDO ES EXTRAIDA CON UN PRIMER DISOLVENTE PARA SOLUBILIZAR Y EXTRAER CIGUATOXINA DE LA MUESTRA. UN SEGUNDO DISOLVENTE, QUE NO ES SOLUBLE EN EL PRIMER DISOLVENTE Y QUE EXTRAE CONTAMINANTES PERO NO CIGUATOXINA, ES ENTONCES AÑADIDO. LAS FASES FORMADAS POR EL PRIMER Y SEGUNDO DISOLVENTES SON SEPARADAS, Y LA PRIMERA FASE DISOLVENTE ES RECOLECTADA. EL PRIMER DISOLVENTE ES EVAPORADO DE LA PRIMERA FASE DISOLVENTE PARA PRODUCIR UN RESIDUO QUE ES RESUSPENDIDO EN UN TERCER DISOLVENTE. UN CUARTO DISOLVENTE,…
PROCEDIMIENTO PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD FORMADORA DE CALCULOS Y ELCONTENIDO EN SALES FORMADORAS DE CALCULOS DE ORINA EN CASO DE UROLITIASIS.
(16/08/1998). Solicitante/s: SHABALIN, VLADIMIR NIKOLAEVICH SHATOKHINA, SVETLANA NIKOLAEVNA. Inventor/es: SHABALIN, VLADIMIR NIKOLAEVICH, SHATOKHINA, SVETLANA NIKOLAEVNA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA DETERMINACION DE LA RELACION DE ACTIVAD DE LITOGENESIS Y EL CONTENIDO DE SALES LITOGENETICAS DE ORINA EN UROLITIASIS CONSISTIENDO EN QUE UNA SOLUCION ACUOSA DE PROTEINAS EN LA RELACION DE 9:1, 7:1 O 5:1 RESPECTIVAMENTE, ES INTRODUCIDA EN LA PRUEBA DE ORINA. LA MEZCLA OBTENIDA SE APLICA EN FORMA DE UNA GOTA SOBRE UNA SUPERFICIE Y SE SECA DURANTE AL MENOS 24 HORAS, SE DETERMINA ENTONCES LAS CARACTERISTICAS DE CRISTALIZACION DE LAS SALES EN LA ZONA DEL BORDE DE LA PRUEBA Y, DEPENDIENDO DE LA PRESENCIA DE CRISTALES INDIVIDUALES, DE SUS CONGLOMERADOS O DE CRISTALIZACION COMPLETA EN QUE ZONA, SE REALIZA UN JUICIO DE LA ACTIVIDAD DEBIL, MEDIA O PRONUNCIADA DE LITOGENESIS Y SE DETERMINA EL CONTENIDO DE ESTAS FORMACIONES DE CRISTAL CON DETERMINACION SIMULTANEA DEL CONTENIDO EN SAL EN LA ZONA CENTRAL DE LA PRUEBA Y CON EL ANALISIS COMPARATIVO SUBSECUENTE DE ESTOS CONTENIDOS PARA LA DETERMINACION DEL CONTENIDO DE SALES LITOGENETICAS DE LA ORINA.
APARATO PARA ANALIZAR PRODUCTOS DE CARBONO.
(16/08/1998). Solicitante/s: NORSK HYDRO ASA. Inventor/es: FOOSNAES, TRYGVE, BERGLI, KNUT, NATERSTAD, TORMOD.
SE PRESENTA UN APARATO PARA EL ANALISIS DE PRODUCTOS DE CARBONO, MEDIANTE EL CUAL SE DETERMINAN LA REACTIVIDAD DEL AIRE, LA REACTIVIDAD DEL CO2, EL INDICE DE POLVO EN SUSPENSION Y EL COEFICIENTE DE EXPANSION TERMICA EN UN SOLO ANALISIS. EL APARATO COMPRENDE HORNOS DE TURBO VERTICAL Y/O HORIZONTALES , CADA UNO DE LOS CUALES ESTA PROVISTO CON DISPOSITIVOS PARA EL PESADO , EL REGISTRO DE LA TEMPERATURA Y/O EL REGISTRO DE LA DILATACION MEDIANTE LOS CUALES LA INTRODUCCION DE LOS GASES TIENE LUGAR POR MEDIO DE UN EXTREMO DE LOS HORNOS DE TUBO. CADA UNO DE LOS HORNOS ESTA CONECTADO A UNA UNIDAD DE PROCESAMIENTO QUE COMPRUEBA LOS DIFERENTES INSTRUMENTOS Y REGISTRO Y EL PROCESO DE LOS DATOS ANALITICOS.
APARATO DE DESTILACION CON UN FLUJO DE VAPOR CONTROLADO.
(16/10/1997). Solicitante/s: VELP SCIENTIFICA SRL. Inventor/es: PASSONI, ERMETE.
UN APARATO QUE UTILIZA DE VAPOR PARA DESTILAR LIQUIDOS, QUE CONSTA DE UNA UNIDAD DE VAPORIZACION DE AGUA CONECTADO DE MANERA QUE ENVIA VAPOR A UNA UNIDAD QUE DIFUMINA EL VAPOR A TRAVES DE UN LIQUIDO A DESTILAR. LA UNIDAD DE DIFUSION RECOLECTA EL FLUJO GASEOSO PRODUCIDO Y LO TRANSPORTA A UNA UNIDAD DE DESCOMPENSACION DESDE LA QUE SE RECOLECTA EL FLUIDO DESTILADO. ENTRE LA ENTRADA DE AGUA Y LA SALIDA DE VAPOR, LA UNIDAD DE VAPORIZACION CONSTA DE UNA BOBINA EN CONTACTO TERMICO CON UN ELEMENTO CALENTADOR ELECTRICO PARA PERMITIR QUE SE MANTENGA A UNA TEMPERATURA Y VAPORIZAR EL AGUA QUE PASA A TRAVES DEL MISMO, SIENDO ALIMENTADA EL AGUA A LA ENTRADA DE LA BOBINA MEDIANTE UNA BOMBA DE DESPLAZAMIENTO , PARA SUMINISTRAR UN FLUJO PREESTABLECIDO DE AGUA A LA ENTRADA DE LA BOBINA.
METODO PARA DETECTAR FUGAS DE VAPORES CONDENSABLES EN GASES COMPRIMIDOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: L'AIR LIQUIDE, SOCIETE ANONYME POUR L'ETUDE ET L'EXPLOITATION DES PROCEDES GEORGES CLAUDE. Inventor/es: WEN, HORNG YUAN, KASPER, GERHARD, MONTGOMERY, DONELL.
METODO PARA DETECTAR, MEDIR Y ELIMINAR LAS FUGAS DE VAPORES CONDENSABLES EN GASES COMPRIMIDOS. LA CONCENTRACION DE GOTAS DETECTADA, MEDIDA, Y ELIMINADA PUEDE SER INFERIOR A UNA PARTE POR TRILLON. EL GAS COMPRIMIDO ESTA FORMADO POR EL GAS Y LOS VAPORES CONDENSABLES, Y ES DESCARGADO A TRAVES DE UN ORIFICIO CRITICO PARA CONDENSAR EL VAPOR EN FORMA DE GOTAS HOMOGENEAS. LAS GOTAS SE DETECTAN, SU CONCENTRACION SE MIDE Y SE ELIMINAN DEL GAS EXPANDIDO.
INSTALACION PARA DETERMINAR UN CONTENIDO DE AGUA EN EL ACEITE DE ENGRASE.
(01/04/1976). Solicitante/s: ORSKOV CHRISTENSEN,ARNE.
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN TERMOELECTRODESTILADORES DE FLUIDOS.
(01/11/1974). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMPILLO ALONSO,JOSE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE EVAPORACION DESTINADO ESPECIALMENTE A PERMITIR LA EVAPORACION DE UNA CANTIDAD DE LIQUIDO IMPORTANTE EN UNA CAZOLETA DE FONDO PLANO DELGADO.
(16/03/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE.
Resumen no disponible.
