(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH AB. Inventor/es: BERG, PER-MIKAEL.

Una composición estable en el almacenamiento que comprende un soporte que presenta grupos amina primaria y secundaria y es utilizable para la inmovilización de compuestos que contienen grupo amina, estando activado el citado medio soporte para exhibir grupos derivados de ácido escuárico electrófilos unidos al citado medio, estando el citado medio de soporte en contacto con un medio acuoso, estando comprendida la citada composición en un recipiente cerrado que no permite la evaporación del citado medio acuoso.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CRANFIELD UNIVERSITY. Inventor/es: PILETSKY, SERGIY ANATOLIYOVICH, PILETSKA, OLENA VOLODIMIRIVNA, TURNER, ANTHONY, PETER, FRANCIS, ELSKA, GANNA VALENTINIVNA, ANDERSSON, HAKAN, SVEN, NICHOLLS, IAN, ALAN.

Procedimiento que comprende los pasos de: a) proporcionar una mezcla de diferentes monómeros funcionales seleccionados de entre monómeros vinílicos, monómeros alílicos, acetilenos, acrilatos, metacrilatos, aminoácidos, nucleósidos, nucleótidos, carbohidratos, heterociclos y sus derivados; b) llevar a cabo la polimerización dirigida por plantilla de los monómeros funcionales de dicha mezcla en presencia de una plantilla molecular, produciendo gracias a ello un polímero lineal obtenido a partir de una secuencia de dichos monómeros, de donde al menos una parte es complementaria de al menos una parte de la plantilla, con la condición de que si la plantilla es un ácido nucleico, los monómeros comprenden especies distintas a nucleótidos; y c) preparar una solución de un polímero soluble que es o procede del citado polímero complementario y que comprende al menos una parte que es complementaria de al menos una parte de la plantilla.

(16/11/2002). Solicitante/s: ENZON, INC.. Inventor/es: GILBERT, CARL W., CHO, MYUNG-OK.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR COMPOSICIONES QUE CONTIENEN INTERFERONA ALFA DE LARGA ACTUACION. LA INTERFERONA ALFA SE PONE EN CONTACTO CON UN EXCESO MOLAR RELATIVAMENTE PEQUEÑO DE UN POLIMERO SUSTANCIALMENTE NO ANTIGENICO EN LA PRESENCIA DE UN SURFACTANTE PARA PRESERVAR LA BIOACTIVIDAD. TAMBIEN SE DESCRIBE EL AISLAMIENTO DE LAS ESPECIES DEL CONJUGADO DESEADO QUE TIENEN ACTIVIDAD OPTIMA.

(16/02/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C..

UN REACTIVO DE COMBINACION DE FASE SOLIDA PARA LA FORMACION DE AMIDAS QUE COMPRENDE CADENAS LATERALES COLGANTES QUE SOPORTAN UN POLIMERO INSOLUBLE, COMPRENDIENDO CADA UNA DE DICHAS CADENAS LATERALES UN PARTE TERMINAL QUE TIENE LA FORMULA EN DONDE Y ES UNA NEUTRALIZACION Y N ES INDEPENDIENTEMENTE UN NUMERO ENTERO DE 2 A 6; Y UN METODO PARA HACER AMIDAS EMPLEANDO EL REACTIVO DE EMPAREJAMIENTO.

(01/01/1999). Solicitante/s: KINERTON LIMITED. Inventor/es: SIWRUK, GARY A., EYNON, JOHN S.

SE DESCRIBE UN METODO SINTETICO DE PEPTIDOS EN FASE LIQUIDA QUE UTILIZA FMOC COMO GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCIONALIDAD AMINA DE CADENA NO-LATERAL, AMONIO, UNA AMINA PRIMARIA O SECUNDARIA PARA ELIMINAR EL GRUPO PROTECTOR DE FMOC, Y CARBODIIMIDA COMO AGENTE ACOPLADOR PARA LA SINTESIS C A N DE PEPTIDOS O DERIVADOS DE PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE ORGANICO APROPIADO.

(16/01/1996). Solicitante/s: CARLBIOTECH LTD. A/S. Inventor/es: AASMUL-OLSEN, STIG, ANDERSEN, ANDERS J.

SINTESIS DE PEPTIDOS R1 - A - B - C - D - E - R2 (EN DONDE A, B, C, D Y E SON RESTOS DE AMINOACIDOS UNIDOS POR ENLACES PEPTIDICOS, SIENDO A UN RESTO DE L - O D - AMINOACIDO BASICO OMEGA - AMINO O - GUANIDINO SUSTITUIDO, O UN DESAMINO DERIVADO SUYO; B ES UN RESTO DE L AMINOACIDO BASICO OMEGA - AMINO O - GUANIDINO SUSTITUIDO, L - PRO O L DESHIDRO - PRO, PREFERIBLEMENTE ASP O GLU; C ES UN RESTO DE L AMINOACIDO NO POLAR, HIDROFOBO, ALIFATICO O AROMATICO ARILICO O ARALQUILICO, PREFERIBLEMENTE VAL, ILE O LEU; E ES UN RESTO DE L - O D - AMINOACIDO DEL MISMO TIPO QUE D O UN DESCARBOXIDERIVADO SUYO, PREFERIBLEMENTE TYR, TRP, PHE, HIS O VAL; R1 ES H O UN GRUPO ALFA AMINO Y R2 ES OH O UN GRUPO ALFA - CARBOXI), POR COPULACION SECUENCIAL DE DERIVADOS REACTIVOS A BASE DE DICHOS AMINOACIDOS EN CONDICIONES DE PH Y EN PRESENCIA DE ENCIMAS. EL PROCESO ES PARTICULARMENTE ADECUADO PARA LA SINTESIS DE LOS PENTAPEPTIDOS INMUNOMODULADORES TISMOPPENTINA Y ESPLENIMIPENTINA Y UTILIZA UNOS COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE SE DESCRIBEN.

(16/12/1994). Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L.

SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.

(16/12/1994). Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., HOCART, SIMON J.

ESTA INVENCION CONFIGURA UN METODO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE ENLACES NO PEPTIDICOS (CH2-NH) EN CADENAS DE POLIPEPTIDOS. SE SINTETIZAN POR PROCEDIMIENTOS ESTANDAR Y EL ENLACE NO PEPTIDICO SE SINTETIZA HACIENDO REACCIONAR UN AMINOALDEHIDO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON ENLACES NO PEPTIDICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO EN FASE SOLIDA PARA MODIFICAR QUIMICAMENTE UN PEPTIDO. EL METODO IMPLICA SINTETIZAR ALFA-N-R Y LOS ANALOGOS N-R DEL GRUPO LATERAL DE PEPTIDOS, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CONTENGA CARBONILO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3.

(16/06/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KONIG, WOLFGANG, DR., TEETZ, VOLKER, DR..

LA INVENCION CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS PROTEGIDOS, QUE CONTIENEN ARGININA, POR MEDIO DEL ACOPLAMIENTO DE FRAGMENTOS, POR EL QUE SE TRANSFORMA AL MENOS UN FRAGMENTO CONTENIENDO ARGININA COMO PERCLORATO, ASI COMO DERIVADOS DE SECRETINA PROTEGIDOS, DE LA FORMULA I DESCRITA.