CIP-2021 : C07D 233/92 : unidos en posición 4 ó 5.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos.

C07D 233/92 · · · · unidos en posición 4 ó 5.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para preparar un compuesto 2-halo-4-nitroimidazol.

(10/12/2014) Un método para preparar un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general (2a):**Fórmula** donde XA es un átomo de halógeno, caracterizado por reducir un compuesto 4-nitroimidazol representado por la fórmula general :**fórmula** donde XA y X1 son cada uno un átomo de halógeno.

Conjugados de etilendicisteína y un análogo de glucosa.

(23/07/2014) Reactivo para la preparación de un agente para la formación de imágenes escintigráficas, comprendiendo el reactivo un ligando específico de tejido unido covalentemente a etilendicisteína (EC), en el que el ligando específico de tejido es un agente que mimetiza la glucosa seleccionado entre glucosa, glucosamina, micromicina, y aminoglicósidos.

Métodos para la producción de 2-halo-4-nitroimidazol e intermedios del mismo.

(18/06/2014) Un procedimiento para la producción de 2-halo-4-nitroimidazol en donde el halógeno es Cl o Br, que comprende la etapa de: (i) nitrar 4-5 nitroimidazol para obtener 1,4-dinitroimidazol con la ayuda de ácido nítrico en una mezcla de ácido acético y anhídrido acético (ii) transponer térmicamente 1,4-dinitroimidazol a 2,4-dinitroimidazol sin operaciones de aislamiento y secado (iii) hacer reaccionar 2,4-dinitroimidazol humedecido con un disolvente con un agente de cloración o de bromación

Imidazol carboxamidas.

(19/09/2012). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LIU, BIN, MAYHUGH, DANIEL, RAY, ZHANG,DEYI, SCHKERYANTZ,JEFFREY,MICHAEL, KHILEVICH,ALBERT.

Un compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula** en la que R1 es alquilo C1-C5, cicloalquilo C3-C5, o cicloalquil C3-C5 metilo; R2 es alquilo C1-C3, cloro, bromo, fluoro o trifluorometilo; A se selecciona entre el grupo que consiste en **Fórmula** R3 es hidrógeno o metilo; R4 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y R5 es un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno, metilo, metoxi, cloro y fluoro; o dossustituyentes que son fluoro.

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IMIDAZOLES QUE BLOQUEAN A LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II.

(18/04/2012) LOS IMIDAZOLES SUSTITUIDOS, POR EJEMPLO LOS DE FORMULA (I), SON UTILES COMO AGENTES DE BLOQUEO DE LA ANGIOTENSINA II. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y DEL FALLO CARDIACO POR CONGESTION.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL Y COMPOSICIONES BIOCIDAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/1994). Solicitante/s: ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.. Inventor/es: OHSHIMA, TAKESHI, KOMYOJI, TERUMASA, NASU, RIKUO, NAKAJIMA, TOSHIO, SUZUKI, KAZUMI, ITO, KEIICHIRO, YOSHIMURA, HIDESHI.

COMPUESTOS DE IMIDAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. LOS COMPUESTOS DESCRITOS SON EFICACES COMO BIOCIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES.

(01/08/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: MULHAUSER, MICHEL, MASSONNEAU, VIVIANE, BONNAMAS, CLAUDE, ROUY, NOEL.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ALQUIL - 1 NITRO - 5 IMIDAZOLES DE FORMULA(I) POR ACCION DE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN SULFATO DE ALQUILO SOBRE UN DERIVADO DEL IMIDAZOL DE FORMULA(II), OPERANDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, SEGUIDO DE LA HIDROLISIS O DE LA ALCOHOLISIS DEL PRODUCTO OBTANIDO. EN LAS FORMULA (I) Y (II), R ES UN ATOMO DE H O UN RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ARILO O CICLOALQUILO. EN LA FORMULA (I), R1 ES UN RADICAL ALQUILO. EN LA FORMULA(II), X ES UN AGRUPAMIENTO ELIMINABLE POR HIDROLISIS O ALCOHOLISIS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 7,8 DIHIDROIMIDAZO (1,5-A) PIRACINA-8-ONAS.

(16/11/1985). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.

METODO DE PREPARACION PARA 78-DIHIDRO IMIDAZO(15-A)PIRACINA-8-ONAS DE FORMULA (I) ENLA QUE R1 R3 R5 R6 R7 SON RADICALES VARIOS. SE SOMETE A UN CIERRE DE ANILLO UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR CALENTAMIENTO A UNOS 80J-200JC O A TEMPERATURAS MAS ALTAS YA QUE LA TEMPERATURA NO ES CRITICA Y SOLO DETERMINA EL TIEMPO DE REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE QUE FORME AZEOTROPO CON EL AGUA. APLICABLE PARA EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

UN METODO PARA PREPARAR COMPUESTOS QUIMICOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA TRICOMONIASIS Y LA CANDIDIOSIS.

(01/03/1977). Solicitante/s: STABILIMENTO BIOTERAPICO FARMACOLOGICO.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES.

(01/06/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 5-NITROIMIDAZOL.

(01/04/1976). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS 5-NITRO-2-IMIDAZOLINO 1-SUSTITUIDOS.

(16/06/1969). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

Resumen no disponible.