CIP-2021 : C07D 215/22 : unidos en posición 2 ó 4.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico.
C07D 215/22 · · · · unidos en posición 2 ó 4.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS CARBOSTIRILICOS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de nuevos derivados carbostirilicos de fórmula **(Fórmula)** donde R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquenilo de 2 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilalquilo formado por la combinación de un grupo fenilo y un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo hidroxi o un grupo fenilo y un grupo alquilenoxi de 1 a 4 átomos de carbono; R3 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono; R4 es un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido de 3 a 8 átomos de carbono, un grupo fenilo sustituido por la combinación de un grupo cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono y un grupo alquileno de 1 a 4 átomos de carbono o un grupo 2-(3, 4-dimetoxifenil)etilo; R5 es un átomo de hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS CARBOSTIRILICOS.
(01/07/1979). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDIHETEROCICLOS ETERADOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Procedimiento para la obtención de hidroxibenzodiheterociclos eterados. Los nuevos compuestos presentan valiosas propiedades farmacológicas, especialmente efectos bloqueadores de los beta-receptores fuertes y de larga duración, lo que se puede demostrar a base de los correspondientes ensayos farmacológicos. Así presentan los nuevos compuestos una inhibición de la taquicardia por isoproterenol en el corazón de la cobaya aislado en un margen de concentración de aproximadamente 0,001my-g/cc hasta unos 1 my-g/cc y una inhibición de la taquicardia y vasodilatación por isoproterenol en el gato narcotizado en un margen de dosificación de unos 0,0003 mg/kg hasta unos 0,3 mg/kg en administración intravenosa.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-NITRO-4-HIDROXIQUINOLIN-2 (1H) ONAS.
(01/12/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NITRO-ALFA-PIRIDONASANTIALERGICAS.
(16/02/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE NITROCARBOESTIRILO.
(16/09/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPLEJO METALICO ASIMETRICO DE BISAZOMETINA.
(16/03/1976). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DECAHIDROQUINOLINOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1975). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
