CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE LA 4-ARIL-3-HIDROXIQUINOLIN-2-ONA COMO MODULADORES DE CANALES IONICOS.
(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., SIT, SING-YUEN.
SE PROPORCIONAN NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA 4 - ARIL - 3 - HIDROXIQUINOLIN - 2 - ONA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO; R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, BROMO, CLORO O TRIFLUORMETIL, Y, CUANDO R 1 , R 3 Y R 4 SON HIDROGENO, R 2 ES NITRO; R 5 ES HIDROGENO O METILO; Y R 6 ES BROMO O CLORO; O UNA SAL NO TOXICA Y FARMACEUTICAMETNE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, Y QUE SON ABRIDORES DE LOS CANALES DEL POTASIO ACTIVADOS POR CALCIO Y DE CONDUCTANCIA ELEVADA, Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS QUE RESPONDEN A LA APERTURA DE LOS CANALES DEL POTASIO.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS.
(16/07/2004) El uso de un compuesto de **fórmula** en la que W es metileno, etileno, propileno, vinileno, -CH2-O-, -O-CH2-, -CH2-S-o -S-CH2-; R1, R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3-alquilo C1-C3 o halo-alquilo C1-C3, con la condición de que cuando W es metileno, ni R2 ni R3 sean hidrógeno; o uno de R2 o R3 puede ser hidroxi; X es halo, alcoxi C1-C3, alquilo C1-C3, halo-alcoxi C1-C3 o alquenilo C1-C3; Y es -NH-o -O-; Q es oxígeno o azufre y presenta un doble enlace con el carbono al que está unido, o Q es CH3 y presenta un enlace sencillo con el carbono al que está unido; y T es (2S, 3S)-2-difenilmetilquinuclidin-3-ilo , (2S, 3S)-2-difenilmetil-1-azanorbornan-3-ilo; o (2S, 3S)-2-fenilpiperidin-3-ilo , estando el grupo fenilo de dicho (2S, 3S)-2-fenilpiperidin-3-ilo opcionalmente…
DERIVADOS DE QUINOLINA Y DERIVADOS DE QUINAZOLINA.
(16/06/2004). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUBO, KAZUO, FUJIWARA, YASUNARI, ISOE, TOSHIYUKI.
Un compuesto elegido entre los siguientes: (a) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-propilurea (ejemplo 62), (b) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-etilurea (ejemplo 76), (c) N-butil-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 77), (d) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-pentilurea (ejemplo 78), (e) N-(sec-butil)-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-qui nazolinil)oxi]fenil}urea (ejemplo 79), (f) N-alil-N-{2-cloro-4-[(6 , 7-dimetoxi-4-quinazoli nil)oxi]fenil}urea (ejemplo 80), (g) N-{2-cloro-4-[(6, 7-dimetoxi-4-quinazolinil)oxi] fenil}-N-(2-propinil)urea (ejemplo 81), o las sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos.
QUINO- Y QUINAZOLINAS ANTAGONISTAS DEL CRF.
(01/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), esteroisómeros incluidos y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que R{sup,1} es alquiloo C{sub,1-6}, NR{sup,6}R{sup,7}, OR{sup,6} o SR{sup,7}; R{sup,2} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,3} es Ar{sup,1} o Het{sup,1}; R{sup,4} y R{sup,5} se seleccionan independendientemente entre hidrógeno, haluro, alquilo C{sub,1-6}, alquiloxi C{sub,1-6}, trifluorometilo, ciano, nitro, amino, y mono- o di(alquil C{sub,1-6})amino; R{sup,6} es hidrógeno, alquilo C{sub,1-6}, alquilsulfonilo C{sub,1-6}, alquilsulfoxi C{sub,1-6} o alquiltio C{sub,1-6}; R{sup,7} es hidrógeno, alquilo…
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO LIGANDOS DEL RECEPTOR DE LA SEROTONINA.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: FAIRHURST, JOHN, GALLAGHER, PETER THADDEUS, MILES, MARTIN VICTOR.
Un compuesto de la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es hidrógeno, halo, ciano o metilo, la línea discontinua representa un doble enlace, donde cada uno de R4 y R5 es hidrógeno, alquilo C1-6, ciclopropilo o ciclopropil-alquilo C1-6, n es 0 ó 1, y R3 es -SR6, -SOR6, -SO2R6, -COR6, -CH2OH o -CONHR7, en las que R6 es alquilo C1-6 y R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; con la condición de que uno de R1 y R2 es hidrógeno y el otro es flúor, cada uno de R4 y R5 es hidrógeno o alquilo C1-6, y n es 0, entonces R3 no es -COR6 ni -CONHR7; o una sal del mismo.
(01/05/2004). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: FEX, TOMAS, BJIRK, ANDERS, HEDLUND, GUNNAR, JINSSON, STIG.
Compuestos de la fórmula general (I) en la que R se selecciona de metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo y alilo; R se selecciona de metilo, flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, y OCHxFy, en la que x = 0 2, y = 1 3 a condición de que x + y = 3; R se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro, a condición de que R se seleccione de flúor y cloro sólo cuando R se selecciona de flúor y cloro; R4 se selecciona de hidrógeno y cationes inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables; R5 se selecciona de metoxi, etoxi, cloro, bromo, trifluorometilo, OCHxFy, y OCH2CHxFy en la que x = 0 2, y = 1 3 a condición de que x + y = 3; R6 es hidrógeno; o R5 y R6 tomados juntos son metilendioxi; y cualquier tautómero del mismo.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA QUE TIENEN ACTIVIDAD SELECTIVA HACIA LOS RECEPTORES DE RETINOIDE X.
(16/03/2004) Un compuesto de fórmula en la que R1 es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R1* es hidrógeno o alquilo C1-6; R2* es independientemente H, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos o fluoroalquilo inferior de 1 a 6 carbonos; R3* es hidrógeno, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos, alquilo inferior de 1 a 6 carbonos sustituido con flúor, o halógeno; X1* es un grupo oxo (=O) o tiona (=S); A* es hidrógeno, COOH o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, COOR8 o CONR9R10, en que R8 es un grupo alquilo de 1 a 10 carbonos o (trimetilsilil)-alquilo cuyo grupo alquilo tiene de 1 a 10 carbonos, o un grupo cicloalquilo de 5 a 10 carbonos, o R8 es fenilo o alquil inferior-fenilo, y R9 y R10 son…
DERIVADOS DE BENZO(C)QUINOLIZINA, SU PREPARACION Y EMPLEO COMO INHIBIDORES DE 5-ALFA-REDUCTASAS.
(01/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: GUARNA, ANTONIO, SERIO, MARIO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO[C]QUINOLICINAS DE FORMULA GENERAL (I), A SUS SALES O ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE HALO-4-FENOXIQUINOLINAS.
(16/09/2003). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: ADAWAY, TIM, J., BUDD, JEFF, T., KING, IAN, R., KRUMEL, KARL, L., KERSHNER, LARRY, D., MAURER, JULIE, L., OLMSTEAD, THOMAS, A., ROTH, GARY, A., TAI, JIMMY, J., HADD, MARK, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION SIMPLIFICADA, MEJORADA DE HALO - 4 - FENOXIQUINOLINAS EN EL QUE EL CLORURO DE TIONILO SE UTILIZA COMO AGENTE DE CLORACION PARA PREPARAR EL INTERMEDIO DE CLOROQUINOLINA CORRESPONDIENTE ANTES DE LA REACCION DE ACOPLAMIENTO FINAL, UN SOLVENTE DE POLIETER, UNICO, INERTE, CON PUNTO DE EBULLICION ALTO, UTILIZANDOSE EN CUALQUIER PROCEDIMIENTO DE REACCION.
(16/05/2003). Solicitante/s: ACTIVE BIOTECH AB. Inventor/es: FEX, TOMAS, BJIRK, ANDERS, HEDLUND, GUNNAR, JINSSON, STIG.
Compuestos de fórmula general (I):**(Fórmula)** en la que, R se selecciona de Me, Et, n-Pr, iso-Pr, n-Bu, iso-Bu, sec-Bu y alilo; R se selecciona de hidrógeno, Me, MeO, flúor, cloro, bromo CF3 y OCHxFy; R se selecciona de hidrógeno y flúor, con la condición de que R sea flúor cuando R es flúor y con la condición adicional de que cuando R y R sean ambos hidrógeno, R no sea Me; R4 se selecciona de hidrógeno y cationes inorgánicos y orgánicos farmacéuticamente aceptables; R5 se selecciona de MeS, EtS, n-PrS, iso-PrS, MeSO, EtSO, MeSO2 y EtSO2; en la que x = 0-2, y = 1-3, con la condición de que, x + y = 3; y Me es metilo, Et es etilo, Pr es propilo y Bu es butilo; y cualquiera de sus tautómeros, isómeros ópticos y racematos.
COMPUESTOS DE BICICLOLACTAMA, USO DE LOS MISMOS E INTERMEDIARIO EN LA PRODUCCION DEL MISMO.
(01/04/2003). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, KAZUO, ARIMA, TAKASHI, YAMAWAKI, ICHIRO, KANEDA, MANABU.
EL COMPUESTO DE BICICLOLACTAMA DE LA FORMULA TIENE UN EXCELENTE EFECTO ANSIOLITICO, ES DE ELEVADA SEGURIDAD, Y ES UTIL COMO UN COMPONENTE EFECTIVO DE MEDICINAS QUE SON MUY REDUCIDAS EN EFECTOS LATERALES COMO EFECTOS HIPNOTICOS, RELAJANTES DE MUSCULO Y SEDANTES EN DONDE R ES OXO O -OR{SUP,1}, R{SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, A ES UN GRUPO DE O , Q ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUILO BAJO, I ES 1 O 2, M ES 0 O 1 Y N ES 0, 1 O 2, CON TAL DE QUE SE EXCLUYA EL CASO DONDE M Y N REPRESENTEN 0 SIMULTANEAMENTE EN DONDE R{SUP,2} ES UN GRUPO BENZOILO O UN GRUPO BENZOILO SUSTITUIDO.
(01/12/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE, ARNOLD, WENDELL RAY, COGHLAN, MICHAEL JOSEPH, KRUMKALNS, ERIKS VICTOR.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, OH, NO2, HALO, I O DIFERENTES GRUPOS ALQUILICOS O ALCOXI DE 1 A 4 C, O COMBINADOS FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 A 6 C; X ES CR5 O N (R5 ES H, CL O CH3); Y ES CR5 CUANDO X ES N Y ES CR5 O N SI X ES CR5 (R5' ES H, CL O BR); Z ES O, S, SO, SO2 O NR6 (DONDE R6 PUEDE TENER DIVERSOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), Y A PUEDE SER UNA CADENA HIDROCARBONADA, UN GRUPO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO, UN GRUPO FENILO CON DIVERSOS SUSTITUYENTES, UN GRUPO FURILO O UN GRUPO TIENILO DIVERSAMENTE SUSTITUIDOS, DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO Y DE SUS N - OXIDOS, APLICABLES COMO FUNGICIDAS PARA PLANTAS.
QUINOLEINAS Y CINOLINAS SUSTITUIDAS.
(16/09/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: DREIKORN, BARRY ALLEN, JOURDAN, GLEN PHIL, SUHR, ROBERT GEORGE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 A R4 SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO, HALOALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, NO2 O NH2, SIENDO AL MENOS DOS H, O UNO DE LOS GRUPOS R2 A R4 ES - NR7 - Y - AR O O - Y - AR (SIENDO R7 H, ALQUILO DE 1 A 4 C O ACETILO Y AR PUEDE SER UNA SERIE DE GRUPOS AROMATICOS, ALICICLICOS O HETEROCICLICOS QUE SE INDICAN); W ES N O CR5 (EN DONDE R5 ES H, CH3, CL, O - Y - AR O NR7 - Y - AR Y R7 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C, O ACETILO E Y ES UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 8 C QUE PUEDE ESTAR DIVERSAMENTE SUSTITUIDA); R6 ES H, CH3, CL O BR Y A ES O - ALK O X - Y - AR (SIENDO ALK UNA CADENA HIDROCARBONADA SATURADA O INSATURADA, LINEAL O RAMIFICADA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O UN N - OXIDO DE DICHOS COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FARMACOS ANTI-MALARIA.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: UGWUEGBULAM, CLETUS ONWUZURIKE, SMITHKLINE BEECHAM, FOY, JAMES, EDWARD, SMITHKLINE BEECHAM.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE QUINOLINA UTILES COMO DROGAS CONTRA LA MALARIA Y NUEVOS INTERMEDIOS UTILES EN EL PROCESO. UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 ES ALQUILO C 1-6 ; R 2 Y R 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TIFLUOROMETILO O ALCOXI C 1-6 ; R 4 ES ALQUILO C 1-6 ; R 5 ES H IDROGENO O ALQUILO C 1-6 ; Y R 6 ES NITRO O AMINO, QUE INCLUYE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R 1 , R 4 Y R 5 SON COMO SE DEFINE EN LA FORMULA (I) Y X ES UN GRUPO DIRECTRIZ CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER.
LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES POSEEN DIVERSOS SIGNIFICADOS, Y DE SU UTILIZACION EN LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE PIEL INFLAMATORIAS O PROLIFERATIVAS Y CANCER.
DERIVADOS DE AMIDAS CICLICAS PARA PROTEGER CONTRA LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETA.
(16/05/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WADA, YUTAKA, NISHI, TAKAO, OSHIRO, YASUO, KUWAHARA, KEIICHI, TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, FUJISAWA, SHIGEKI, TAKASU, KEIKO.
LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL AMIDO CICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PARA PROTEGER CONTRA LOS RAYOS ULTRAVIOLETAS, ACTIVIDAD PARA ELIMINAR ESPECIES DE OXIGENO ACTIVO Y ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA FORMACION DE PEROXIDOS LIPIDOS, QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R2 ES UN GRUPO DE HIDROXILO, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR, UN GRUPO DE ALQUENILOXIDO INFERIOR DE FENILO, UN GRUPO DE CICLOALQUENILOXIDO, UN GRUPO DE TETRAHIDROPIRANILOXIDO , UN GRUPO DE PIRIDILOXIDO O UN GRUPO DE ALCANOHIDROXIDO INFERIOR QUE PUEDEN TENER GRUPOS DE CARBOXILO; R3 ES UN GRUPO DE ALQUENILO INFERIOR; Z ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE UN GRUPO DE -CH{SUB,2}- O UN GRUPO DE -CH=CH; N ES UN ENTERO DE ENTRE 1 Y 3; M ES 0 O 1.
COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICOS CON UN SUSTITUYENTE CICLICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: MOLECULAR PROBES, INC. Inventor/es: ROTH, BRUCE, L., MILLARD, PAUL, J., YUE, STEPHEN, T., WELLS, K., SAM, HAUGLAND, RICHARD, P.
LA INVENCION DESCRIBE LA PREPARACION Y USO DE TINTES FLUORESCENTES PARA ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS A PARTIR DE COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICA QUE COMPRENDEN UN SISTEMA DE ANILLO DE BENZAZOLIO SUSTITUIDO UNIDO POR UN PUENTE DE METINA A UN SISTEMA DE ANILLO DE PIRIDINO O QUINOLINO QUE TENGA AL MENOS UN SUSTITUYENTE QUE SEA UN SUSTITUYENTE CICLICO SATURADO O INSATURADO. LAS SUPERIORES CARACTERISTICAS FLUORESCENTES CUANDO SE COMPLEJAN CON ACIDOS NUCLEICOS DAN A LOS COLORANTES UTILIDAD PARA LA DETECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, GELES Y SOLUCIONES. LA PRESENCIA DEL SUSTITUYENTE CICLICO DA COMO RESULTADO UNA PERMEABILIDAD MEJORADA EN UNA AMPLIA GAMA DE CELULAS Y GELES, RESULTANDO UNA DETECCION MEJORADA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. LA COMBINACION CON TINTES ADICIONALES PERMITE EL ANALISIS DE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR, LA MARCACION GRAM O LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CELULA.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS.
(01/01/2002) DERIVADOS DEL CARBOSTIRILO DE FORMULA , DONDE A ES UN ALQUILENO DE CADENA CORTA, R ES H, HALOGENO O ALCOXI, R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON ALQUILOS DE CADENA CORTA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR OH, ALCOXI DE CADENA CORTA, FENIL ALCOXI DE CADENA CORTA O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA; CICLOALQUILO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR OH, HIDROXI ALCOXI DE CADENA CORTA O ALCANOILOXI DE CADENA CORTA; O AMINO QUE PUEDE SUSTITUIRSE POR ALQUILO DE CADENA CORTA O CICLOALQUILO, R{SUP,3} ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, ALQUENILO DE CADENA CORTA O HIDROXI ALQUILO DE CADENA CORTA. EL ENLACE ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL NUCLEO DEL CARBOSTIRILO PUEDE SER SENCILLO O DOBLE, SIEMPRE…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINAMINAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: LINDSTROM, KYLE J., NIKOLAIDES, NICK.
PROCESO PARA PREPARAR UN SULFONATO 4-AMINO-3NITROQUINOLEINA-2SULFONATO O UN 4-(SUSTITUIDO)AMINO-3-NITROQUINOLEINA-2-SULFONATO. EL PROCESO CONSISTE EN REACCIONAR UN 3-NITROQUINOLEINA-2,4DISULFONATO CON UNA AMINA O UNA AMINA SUSTITUIDA CON EL FIN DE AMINAR SELECTIVAMENTE LA POSICION 4FASES POSTERIORES PRODUCEN DIFERENTES INTERMEDIARIOS EN CAMINO AL 1H-IMIDAZO[4,5-C]QUINOLEINA-4-AMINAS.
CICLOALQUILIMIDAZOPIRIDINAS CONDENSADAS.
(01/12/2000). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: GERSTER, JOHN, F., NIKOLAIDES, NICK.
IMIDAZOPIRIDIN-4-AMINAS PONTEADAS CON 6,7-PROPILENO, BUTILENO O PENTILENO DE LA FORMULA (I) QUE INDUCEN LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) EN CELULAS HUMANAS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y METODO PARA INDUCIR LA BIOSINTESIS DE INTERFERON ({AL}) Y EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRALES MEDIANTE EL USO DE TALES COMPUESTOS.
DIHIDROPIRIDACINONAS Y PIRIDACINONAS COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE A DIHIDROPIRIDAZINONAS , PIRIDAZINONAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS SUSTITUIDOS, DE LA FORMULA EN LA QUE A ES HR (AL CUADRADO) ) SUB N -O-Z-; S-Z-; -O-CHR ELEVADO 7 -Z-; -; -;O RADO) O NITROGENO; Q ES Z ES CARBONILO (C=O) O TIOCARBONILO (C=S); Y ES CARBONO SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXI, ALQUINILTIO O TRIAZOLILO; Y BIEN (I) R ELEVADO 1 ES ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CIANOALQUILO, HIDRAZIDOL Y SUS DERIVADOS, CICLOALQUILALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, FENILO, FENILOALQUILO, FENILCARBONILO, ALQUENILO, HALOALQUENILO, FENILALQUENILO, ALQUINIALQUENILO, ALQUINILO, HALOALQUINILO, FENILALQUINILO, HETEROCICLILO, DIALQUINILO, HETEROCICLIALQUINILO , CICLOALQUILALQUINILO , ALQUENILALQUINILO, HIDROXIALQUINILO, ALCOXIALQUINILO,…
(01/07/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, JOHN, MATTHEWS, IAN, RICHARD, CROWLEY, PATRICK, JELF, DE FRAINE,PAUL JOHN.
COMPUESTOS, UTILES COMO FUNGICIDAS PARA VEGETALES, QUE TIENEN LA FORMULA (I): O UN ESTEREOISOMERO DE LOS MISMOS, EN DONDE A ES CH O N, B ES OCH{SUB,3} O NHCH{SUB,3}, X ES CH{SUB,2}, CH{SUB,2}O, O O S, Y ES R{SUP,1}-C=CR{SUP,2} O R{SUP,1}-CH-CH-R{SUP ,2} EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON INDEPENDIENTEMENTE H, HALO, HIDROXIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXIDO, HALOALCOXIDO, CIANO, NITRO, AMINO, MONO- O DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CARBOXIDO, ALCOXICARBONILO, AMINOCARBONILO, MONO- O DIALQUILAMINOCARBONILO , ALQUILCARBONILOXI, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O R{SUP,1} Y R{SUP,2} SE UNEN PARA FORMAR CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN INCORPORADOS UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y Z ES CH{SUB,2}, CHCH{SUB,3}, C(()CH{SUB,3}()){SUB ,2} O C=O.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIHIDROCARBOSTIRILO.
(16/01/1998). Solicitante/s: PERGAM SRL. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, INGLESI, MARCO, VANDONI, GUIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL 3,4-DIHIDROCARBOSTIRILO MEDIANTE UNA REACCION DE BECKMANN REGIO-SELECTIVA, A PARTIR DE UNA INDAN-4-OL-ONE-OXIMA EN UN MEDIO FUERTEMENTE ACIDO QUE CONTIENE MENOS DE 5 POR CIENTO DE AGUA Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 140 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO EN 5 Y 120 MINUTOS. DE APLICACION A LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS CARDIOVASCULARES, TALES COMO LA HIPERTENSION, Y OCULARES COMO EL GLAUCOMA.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
CICLOALKANOS HETEROCICLICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALKANO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS O MONOCICLICA DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE NITROGENO; A ES ALKILENO C1-6, ALKENILENO C3-6, ALKINILENO C3-6, O CICLOALKILENO C3-6; X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTES O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6, ALKENIL C3-6, ALKINIL C3-6, CIANOALKIL C1-4, O ALKANOIL C2-4, U OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO ALKILENO C3-6 QUE JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL R2 Y R3 ESTAN SUJETAS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS, Y QUE PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUTITUYENTES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..
HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.
(01/06/1995) AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON USANDO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O CN, Y R (AL CUADRADO) Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO, FENILALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE ALCOXIALCOXI, HALOGENO, ALCOXI, NO2, ALQUILO, CN, ALQUILTIO O ALQUILSULFINILO SOBRE ANILLO FENILO Y TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES OH SOBRE LA MITAD DEL ALQUILO, FENILSULFONIALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTE ALCOXILO SOBRE EL ANILLO FENILO, FENILTIOALQUILO, FENILSULFINILOALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE HALOGENO O ALCOXILO…
Método para producir derivados 2,4-dihidroxiquinolina.
(16/12/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: IMAKI, NAOSHI, TAKUMA, YUKI, OISHI, MARI.
Un método para producir un derivado de 2,4-dihidroxiquinolina de fórmula: donde cada uno de R 1 , R 2 , R 3 y R 4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4 o unátomo de halógeno, y su tautómero, que comprende ciclar un derivado éster de la amida de un ácido arilmalónico de fórmula: donde R 1 , R 2 , R 3 y R 4 se denen como antes, y R 5 es un grupo alquilo C1-C4, pormediode unácido polifosfórico, donde el ácido polifosfórico se prepara a una razón molar de P2O5/H3PO4 en un intervalo de 0,4 a aproximadamente 0,76.
COMPUESTOS FLAVONOIDES SUSTITUIDOS, SUS SALES, SU FABRICACION Y MEDICINAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BRIET, PHILIPPE, BERTHELON, JEAN-JACQUES, COLLONGES, FRANCOIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS FLAVONOIDES DE FORMULA(I). ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD ANTICANCEROSA EN PARTICULAR ACTIVIDAD FRENTE AL CANCER DE PANCREAS, JUNTO CON ACTIVIDAD INMUNOMODULADORA.
ACIDOS -2 - FENIL - 4 - QUINOLINA - CARBOXILICOS SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CHILD, RALPH GRASSING, SUTHERLAND, LESLIE H., SLOBODA, ADOLPH E., POLETTO, JOHN F., POWELL, DENNIS W.
SE PRESENTAN ACIDOS - 4 - QUINOLINA - CARBOXILICOS SUSTITUIDOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS Y LA INHIBICION PROGRESIVA DE LAS ARTICULACIONES, ASI MISMO SE PRESENTAN METODOS DE USO Y SINTESIS DE LOS MISMOS.
ZETRALINAS SUSTITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS ANALOGOS EN EL TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS Y ENFERMEDADES AFINES.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN, JR.
TETRALINAS AUATITUIDAS, CROMANOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, QUE POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 - HIPOXIGENASA Y/O BLOQUEO DE RECEPTORES DE LEUCOTRIENO, SON UTILES PARA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU SINTESIS.
DERIVADOS 1- ACIL- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONA- 4- OXIME PROCESO PARA PRODUCIRLOS Y USO DE ELLO.
(16/10/1994). Solicitante/s: MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, KAZUO, MOCHIDA, EI, UEMURA, AKIO, TOKUNAGA, HIROKI, HAGA, AKINORI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A NUEVOS COMPONENTES ACIDOS 1- ACIL- 2,3DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- O- SULFONICO, PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES, COMPONENTES INTERMEDIOS PARA PRODUCIR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES CON ACTIVIDAD DIURETICA POTENTE QUE PUEDE SER USADA PARA TRATAR Y/O PREVENIR HIPERTENSION, OEDEMA Y/O PARA QUITAR ASCITAS. EL PRESENTE INVENTO ESTA BASADO EN LA SELECCION DE COMPONENTES ACIDOS 1- 1CIL- 7- HALO- 2,3- DIHIDRO- 4(1H)- QUINOLIMONE- 4- OXIME- OSULFONICA, A SABER DERIVADOS CARBONIL HETEROCICLICO O HETEROCICLICO FUNDIDO EN POSICION 1. LOS COMPONENTES DEL PRESENTE INVENTO QUE CONTIENE ESOS SUSTITUYENTES QUE TENGAN HIPOTENSORES POTENTE, AUTOEDOMATOSO Y EFECTO DIURETICO COMO TAMBIEN UNA ACTIVIDAD PARA QUITAR ASCITES Y SON EXTREMADAMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE MALES Y DESORDENES ANTES MENCIONADOS.
