CIP-2021 : C07D 307/85 : unidos en la posición 2.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 307/85 · · · · · unidos en la posición 2.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS, SU OBTENCION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(16/07/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE ACIDOS BENZOCICLICOS O BENZOHETEROCICLICOS Y SUS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL ALCOHILO INFERIOR DE 1 A 9 C LINEAL O RAMIFICADO; UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O NO POR UNO O VARIOS GRUPOS; ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO DE 1 A 4 C, HALOGENO, ALCOHILOXI, NITRO, AMINO, DIALQUILAMINO, CF3; UN NAFTALENO SUSTITUIDO O NO; UN RADICAL TIOFENILO; R1 ES HIDROGENOO UN ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, BENCILO; R2 ES HIDROGENO, GRUPO ALCOHILO INFERIOR RAMIFICADO O NO, GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, GRUPO ARILALCOHILO; R3 ES HIDROGENO O UN ALCOHILO INFERIOR, RAMIFICADO O NO (1 A 6 C); X ES UN…
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
(01/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: REDPATH, JAMES, LOGAN, ROBERT THOMAS, ROY, ROBERT GIBSON, MCGARRY, GEORGE.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR PACIENTES QUE SUFREN DE, O SUSCEPTIBLES A BRONCOCONSTRICCION, ESPECIALMENTE PARA PACIENTES QUE SUFREN DE UN ATAQUE ASMATICO, QUE COMPRENDE EL USO DE DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO, DIHIDRONAFTALENO O INDENO, REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), DONDE CADA R1, R2, R3 Y R4 ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1-C4, ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, OH, ALCOXI C1-C4 SUSTITUIDO POR HALOGENO, NO2, CN, HALOGENO, UN GRUPO AMINO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO C1-C4; O DONDE DOS GRUPOS ADYACENTES R1, R2, R3 O R4 JUNTOS FORMAN METILENDIOXI; X ES S, O O (CH2)M , DONDE M ES 1 O 2; R5 ES H O ALQUILO C1-C4; R6 ES H, NH2 O ALQULIO C1-C4; R7 ES H, ALQUILO C1-C4 O OR8, DONDE R8 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALQUILO C1-C8, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO CON ACTIVIDAD BRONCODILATADORA.
DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO , SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: HARADA, HIROSHI, NAKAMURA, MASUHISA, MATSUSHITA, YOSHIHIRO, YONETANI, YUKIO.
ANTIHIPERTENSIVOS DIURETICOS ALTAMENTE EFECTIVOS, COMO DERIVADOS DEL ACIDO SULFAMOILO - 2 - BENZOFURANCARBOXILICO QUE SE CLASIFICAN COMO DIURETICOS CON MENOS EFECTOS Y LOS CUALES PUEDEN ADMINISTRARSE ORALMENTE, TIENEN LA FORMULA(I), DONDE R ES H O UN GRUPO PROTEGIDO, R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO ES H, BAJO ALQUILO, CICLOALQUILOS CON 4 A 7 MIEMBROS FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO - FENILO, BAJO ALCOXICARBONILO, O ALQUILO BAJO MORFOLINO, O R1 Y R2 TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO ADJUNTADO PUEDE FORMAR HETEROCICLO 5 - 6 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE TENER UNO O MAS ATOMOS HETEROADICIONALES; Y X Y X'SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O HALOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-(4-CLORO-3SULFAMOILBENZOIL)-2 ,3-DIHIDRO-2-BENZOFURANCARBOXILICO.
(01/11/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDO 5-(4-CLORO-3-SULFAMOILBRENZOIL)-2 ,3-DIHIDRO-2-BENZOFURANCARBOXILICO , EN FORMA DE SUS MEZCLAS RACEMICAS Y DE SUS ISOMEROS OPTICOS, ASI COMO DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, METILO O HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO , DE FORMULA (II), EN LA QUE Z REPRESENTA 2 HIDROGENOS O UN GRUPO PROTECTOR DIMETILAMINOMETILENO , R4 ES CH2OH O CHO, Y R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA MEDIANTE UN AGENTE OXIDANTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 40C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES DIURETICOS Y URICOSURICOS.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-(4-CLORO-3SULFAMOILBENZOIL)-2 , 3-DIHIDRO-3-BENZOFURANCARBOXILICO.
(01/02/1985). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 5-(4-CLORO-3-SULFAMOILBENZOIL)-2 ,3-DIHIDRO-2-BENZOFURANCARBOXILICO.SE OBTIENEN DERIVADOS DE ACIDO 5-(4-CLORO-3-SULFAMOILBENZOIL)-2 ,3-DIHIDRO-2-BENZOFURANCARBOXILICO DE LA FORMULA (I), REACCIONANDO UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO DE FORMULA (III), DE FORMA CONOCIDA POR ACILACION DE FRIEDEL-CRAFTS PARA FORMAR COMPUESTOS DE FORMULA (IV) QUE PRODUCEN POR HIDROLISIS LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y QUE EVENTUALMENTE SE TRANSFORMAN, CON BASES ORGANICAS O INORGANICAS EN SUS SALES DE ACIDOS CARBOXILICOS, O EN SALES CON ACIDOS MINERALES DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS LIBRES DE FORMULA (I). R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, SON H, HALOGENOS O METILO O SUS SALES, Z ES H O GRUPO PROTECTOR DIMETILAMINOMETILENO Y X ES UN GRUPO ACTIVO COMO CL, Y ES -COOR3, CON R3 HIDROGENO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE BENZOFURANO.
(01/09/1981). Solicitante/s: KAKENYAKU KAKO CO.,LTD.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOFURANO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R ES UN GRUPO ALCOHIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O UN GRUPO FENILO: R' ES UN GRUPO ALCOHILO INFERIOR, Y EL GRUPO PROPOXI SUSTITUIDO ESTA UNIDO EN LA POSICION 3,4,5,6 O 7 DEL NUCLEO DE BENZOFURANO, O SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER DE ACIDO MONOSULFONICO DE BENZOFURANILGLICERINA , DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, Y ES UN GRUPO ARILSULFONICO O ALCOHILSULFONICO, Y EL GRUPO PROPOXI SUSTITUIDO ESTA UNIDO EN LA POSICION 3,4,5,6 O 7 DEL NUCLEO DE BENZOFURANO, CON UNA AMINA PRIMARIA H2NR', EN DONDE R' TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50G Y 150GC DURANTE VARIAS HORAS, BAJO PRESION O A PRESION ORDINARIA. DE USO EN PREPARADOS FARMACEUTICOS, COMO CONTROLADORES DEL RITMO CARDIACO Y LA HIPOTONIA. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIAMINAS CICLICAS DISUSTITUIDAS EN N, N.
(01/11/1975). Solicitante/s: CHEMISCHE WERKE ALBERT, A. G.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENZOFURANOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.