CIP-2021 : C07D 403/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
C07D 403/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ESTERES DEL ACIDO AZOLILOXIBENCIL-ALCOXIACRILICO , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, STRATHMANN, SIEGFRIED, LORENZ, GISELA, RACK, MICHAEL, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, KIRSTGEN, REINHARD, ROHL, FRANZ, HARRIES, VOLKER, OBERDORF, KLAUS.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3 O 4; R ES NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS O EN EL CASO DE QUE N SEA MAYOR QUE 1, ADICIONALMENTE UN PUENTE OPCIONALMENTE SUSTITUIDO UNIDO A DOS ATOMOS ADYACENTES DEL ANILLO; R SUP,1} Y R SUP,2} SON ALQUILO, R SUP,3} ES UN RESTO PIRAZOL O TRIAZOL SUSTITUIDO DE FORMULAS (A.1) A (A.3), DONDE LA UNION SIMBOLIZADA CON CORRESPONDE A LA UNION AL OXIGENO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO.
COMPUESTOS HETEROCICICLOS CONDENSADOS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA.
(16/05/2003) LOS COMPUESTOS HETEROAROMATICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I) Y EN PARTICULAR LAS QUINOLINAS Y QUINAZOLINAS SUSTITUIDAS SON INHIBIDORES DE LA PROTEINA TIROSINA QUINASA. SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS Y SU USO EN MEDICINA, POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y DE LA PSORIASIS, O UNA SAL O SOLVATO DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA, X ES N O CH; Y ES UN GRUPO W(CH 2 ), (CH 2 )W O W, SIENDO W O, S(O) M EN QUE M ES 0, 1 O 2, O NR A EN QUE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1-8 ; R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 ELEMENTOS QUE CONTIENE DE 1 A 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS DEL N, O O S(O) M EN QUE M REPRESENTA LO DEFINIDO ANTERIORMENTE,…
AMINO HEREROCICLOS UTILES COMO AGENTES FARMACEUTICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: THORPE, ANDREW, JOHN, WUSTROW, DAVID, JUERGEN, BELLIOTTI, THOMAS, RICHARD.
Compuesto de la fórmula o una sal derivada farmacéuticamente aceptable donde: R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o un alquilo de cadena lineal o ramificada de 3 a 8 átomos de carbono; o R1 y R2 son tomados junto con el átomo de carbono al cual están unidos para formar un anillo carbocíclico de 3 a 8 átomos de carbono; Het es un grupo seleccionado de**Fórmula**.
COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO 1,2-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION.
(01/04/2003) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE INFLAMACION. SE DEFINEN COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES POR LA FORMULA (II), EN DONDE R{SUP,3} ES UN RADICAL SELECCIONADO DE HIBRIDO, ALQUILO, HALOALQUILO, ARALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, ACILO, CIANO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILTIOALQUILTIO, ALQUILSULFONILO, CICLOALQUILOXIDO, CICLALQUILOXIALQUILO , CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILTIOALQUILO , CICLOALQUILSULFONILO , CIANOALQUILO, CICLOALQUILSULFONILALQUILO , HALOALQUILSULFONILO, ACIDOALQUILO, ARILSUFONILO, HALO, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, ARILTIO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARALQUILCARBONILO, ARILOXI, HETEROCICLOALQUILCARBONILO , ALQUILAMINOALQUILO, NARILAMINOALQUILO, N-ALQUILO-N-ARILAMINOALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DE NITRONO,SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LESTAGE, PIERRE, GOLDSTEIN, SOLO, LOCKHART, BRIAN, DHAINAUT, ALAIN, TIZOT, ANDRE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: W REPRESENTA UN GRUPO ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO O HETEROARILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, CICLOALQUILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ESTANDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R 2 ES TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-CIONA-1,2,3-TRIAZXOLES.
(01/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PORTMANN, ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE, R SUB,1 ES UN RADICAL HETEROAROMATICO O AROMATICO, RADICAL HETEROAROMATICO -ALIFATICO O AROMATICO - ALIFATICO, UN RADICAL CICLOALIFATICO, UN RADICAL CICLOALIFATICO - ALIFATICO O UN RADICAL ALIFATICO. DICHO PROCESO COMPRENDE: HACER REACCIONAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IA) R 1 - N 3 EN DO NDE, R 1 SE DEFINE COMO SE INDICO ANTES, CON EL COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (IB) EN UN SISTEMA DE DOS FASES. EL COMPUESTO 4 - CIANO -1 - (2,6 - DIFLUOROBENCIL) - 1H - 1,2,3 TRIAZOL ES NUEVO.
QUINOXALINAS Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LUBISCH, WILFRIED, BEHL, BERTHOLD, HOFMANN, HANS-PETER.
QUINOXALINA - 2,3 - (1H, 4H) - DIONA CON LA FORMULA GENERAL (I) Y SUS TAUTOMEROS Y ENANTIOMEROS ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES, EN LAS QUE LAS VARIABLES R, R{SUP,1} Y R{SUP,2} TIENEN LOS SIGNIFICADOS MENCIONADOS EN LA REIVINDICACION, Y MEDICAMENTOS A BASE DE LAS MISMAS.
BENZOIMIDAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA CILOOXIGENASA-2.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, MURATA, YOSHINORI.
EN ESTA INVENCION SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA SIGUIENTE: O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN LA QUE AR ES HETEROARILO; X 1 Y X 2 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , H IDROXI, ALCOXI C 1 - C 4 , AMINO, ALCANOILO C 1 - C 4 , CARBOXI, CARBAMILO, CIANO, NITRO, MERCAPTO, (ALQUIL)TIO C 1 - C 4 , (ALQUIL)SULFINILO C 1 C 4 , (ALQUIL)SULFONILO C 1 - C 4 , AMINOSULFONILO, O ANALOGOS; R 1 SE SELECCIONA DEL HIDROGENO, ALQUILO C 1 C 4 LINEAL O RAMIFICADO, CICLOALQUILO C 3 - C 8 , CICLOALQUENILO C 4 C 8 , FENILO, HETEROARILO Y SIMILARES; R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DEL HIDROGENO, HALO, ALQUILO C 1 - C 4 , FENILO Y ANALOGOS; O R 1 Y R 2 PUEDEN FORMAR, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN ENLAZADOS, UN ANILLO DE CICLOALQUILO C5 C 7 ; Y M Y N SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1, 2 O 3. ESTOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKE, KAZUHIKO, KONISHI, NOBUKIYO, SHIGENAGA, SHINJI, MATSUDA, HIROSHI, TERASAKA, TADASHI, MATSUO, MASAAKI, MANABE, TAKASHI, IGARI, NORIHIRO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I), DONDE CADA SIMBOLO ES TAL Y COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y A SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR TAQUIQUININA EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
DERIVADOS DE INDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE CGMP-PDE.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKU, TERUO, OHNE, KAZUHIKO, NAGASHIMA, AKIRA, KOBAYASHI, MASAKAZU, SAWADA, KOZO, KURODA, AKIO, NOMOTO, ATSUSHI, HOSOGAI, NAOMI, NAKAJIMA, YOSHIMITSU, SOGABE, KEIZO, TAMURA, KOUICHI.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), EN LOS QUE R SUP,1} ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., R SUP,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUENILO INFERIOR, ACILO, ETC., R SUP,3} ES ALQUENILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR, LOS CUALES ESTAN AMBOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE CON UN ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) SELECCIONADOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN HALOGENO, ARILO, ALCOXI INFERIOR, ETC., Y R SUP,4} ES CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, ACILO, ETC., Y ADICIONALMENTE A SU SIGNIFICADO DESCRITO, R SUP,1} Y R SUP,2}, JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO CON LOS QUE ESTAN UNIDOS, REPRESENTAN UN ANILLO CARBOXILICO DE 4 A 7 MIEMBROS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON OXO, O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO; Y A UN NUEVO USO DE LOS INHIBIDORES DE LA PDE DE NUCLEOTIDOS CICLICOS.
DERIVADO DE BENZOIMIDAZOL.
(01/10/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MATSUNAGA, AKIO, NAKAJIMA, YUKI, KOHNO, HIROSHI, KOMATSU, HIRONORI, EDATSUGI, HAJIME, IWATA, DAIJI, TAKEZAWA, KIMIKO.
SE EXPONEN COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA QUIMICA (I) Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MIMA, QUE SON COMPUESTOS NOVEDOSOS UTILES COMO AGENTES ANTICANCERIGENOS, ANTIVIRALES O ANTIMICROBIALES.
INHIBIDORES DE FARNESIL TRANSFERASA.
(16/09/2002) NUEVOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL (I), SUS PREPARACIONES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION D MEDICAMENTOS. EN LA FORMULA GENERAL (I), AR PRESENTA UN RADICAL FENILO SUSTITUIDO O CONDENSADO, O UN RADICAL AROMATICO POLICICLICO O HETEROCICLICO, R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA GENERAL -(CH 2 ) M X 1 - CH 2 ) N - Z EN EL QUE X 1 ENLACE SENCILLO, O, S, M = 0, 1; N = 0, 1, 2; PUDIENDO LOS RADICALES CH 2 SER SUSTITUIDOS, Z REPRESENTA CARBOXILO, COOR 6 (R 6 = ALQUILO), CON(R 7 )(R 8 ) (R 7 0 HIDROGENO O ALQUIL O) Y R 8 = HIDROGENO, HIDROXI, ARILSULFONILO, HETEROCICLO, AMINO OPCONALMENTE SUSUTITUIDO, ALQUILOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AMINO, PO(OR 9 ) 2 (R 9 = HIDROGENO O ALQUILO, UN RADICAL -NH - CO - T (T = HIDROGENO O ALQUILO…
COMPUESTOS DE QUINAZOLINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN ZENECA PHARMACEUTICALS, JOHNSTONE, CRAIG ZENECA PHARMACEUTICALS MERESIDE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I), EN LA QUE Q 1 ES UNA UNIDAD HETEROARILO DE 5 O 6 ELEMENTOS Y Q 1 COMPRENDE OPCIONALMENTE HASTA 3 SUSTITUYENTES; EN LA QUE M ES 1 O 2 Y CADA R 1 PUEDE SER UN GRUPO TAL COMO HIDROGENO, HALOGENO Y TRIFLUOROMETILO; Y Q 2 ES FENILO QUE PUEDE COMPRENDER OPCIONALMENTE 3 SUSTITUYENTES; O A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; A PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y EL USO DE SUS PROPIEDADES INHIBIDORAS DEL RECEPTOR DEL CINASA DE TIROSINA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS TALES COMO EL CANCER.
(01/09/2002). Solicitante/s: ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Inventor/es: KINDON, NICHOLAS, MEGHANI, PREMJI, THOM, STEPHEN.
La invención se refiere a nuevos compuestos farmacéuticamente activos (I) que son antagonistas del receptor acoplado a las proteínas G de transmembranas 7 (TM) del purinoreceptor P2, composiciones que los contienen y procedimientos para su preparación, en los que R{sup,2} es un grupo de fórmula (ii) o (iii).
CARBOXAMIDAS BICICLICAS COMO LIGANDOS DE LOS RECEPTORES 5-HT1A.
(16/08/2002). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: SHAH, URESH, SHANTILAL, MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, NELSON, JAMES, ALBERT, WARD, TERENCE, JAMES, KANZELBERGER, MIRA, ANA.
LAS CARBOXAMIDAS BICICLICAS DE FORMULA (I), Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON AGENTES LIGANTES DE 5HT{SUB,1A}, ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS DE 5-HT{SUB,1A}, Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, COMO ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, X REPRESENTA -CR{SUP,2}=CR{SUP,2}- O -(CR{SUP,2}){SUB,Q}-; M REPRESENTA 0, 1 O 2; P REPRESENTA 0, 1, 2 O 3, Y Q REPRESENTA 0, 1, 2 O 3; A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 O 2 ATOMOS DE CARBONO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UNO O MAS GRUPOS ALQUILO INFERIORES; R ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO MONO- O BICICLICO; R{SUP,1} ES UN RADICAL ARILO O ARILALQUILO(INFERIOR); Y CADA R{SUP,2} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR.
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SIEMPRE QUE LOS GRUPOS ENCUENTREN EN UNA RELACION 1,2 ENTRE SI SOBRE ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y QUE EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO CON RESPECTO AL GRUPO DE ENLACE TRA EN POSICION 3 EN RELACION AL GRUPO DE ENLACE CHR SUP,3}NR SUP,2}) NO ESTE SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} SE ENCUENTRA SOBRE EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE ENLACE CH(R SUP,3})N(R SUP,2}) 2} ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1-6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXI, CIANO O TRIFLUOROMETILO, ALQUENILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL DOBLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), ALQUINILO C SUB,2-6} (SIEMPRE QUE EL TRIPLE ENLACE NO SE ENCUENTRE EN LA POSICION 1), FENILALQUILO C SUB,1-3} O PIRIDILALQUILO C…
DERIVADOS DE 1,2,3,4-TETRAHIDROQUINOXALINDIONA Y SU UTILIZACION COMO ANTAGONISTAS DEL GLUTAMATO RECEPTOR.
(16/06/2002) LA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO 1,2,3,4-QUINOXALINADIONA , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I), O UNA SAL DEL MISMO, ASI COMO UN RECEPTOR DE GLICINA TIPO NMDA Y/O UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR AMPA, O UN INHIBIDOR DE LA NEUROTOXICIDAD DEL ACIDO CAINICO, QUE CONTIENE DICHO DERIVADO O SU SAL. ADEMAS, SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO Y UN TRANSPORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. (I) DONDE LOS SIMBOLOS QUE APARECEN EN LA FORMULA ANTERIOR, TIENEN LOS SIGNIFICADOS SIGUIENTES, RESPECTIVAMENTE: X: N, CH, R: UN GRUPO IMIDAZOLILO, O UN GRUPO DIALQUILAMINO INFERIOR, R{SUP,1}: UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO NITRO, CARBOXILO, AMINO, MONOO DIALQUILAMINO INFERIOR, ALCANOILO INFERIOR, ALQUILSUFINILO INFERIOR, ALQUILSULFONILO INFERIOR, O CARBAMOILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR, QUE PUEDE ESTAR…
COMPUESTOS PARASITICIDAS.
(16/03/2002) DERIVADOS DE PIRAZOL PARASITICIDAS DE FORMULA (I) DONDE: R 1 REPRESENTA CN, ALCOXICARBONILO C 1-6 , NO 2 , CHO, ALCANOILO C 1-6 , FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, O ALQUILO C 1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS; R 2 REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II), (III) O (IV) EN DONDE: R 7 REPRESENTA H, HALOGENO, CARBAMOILO, CIANO, TRI(ALQUIL C 1-6 )SILILO, ALQUI LO C 1-6 (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, OH O ALCOXI C 1-6 ), ALCOXICARBONILO C 1-6 , FENILO, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE ESTA SATURADO O PARCIAL O TOTALMENTE INSATURADO Y CONTIENE HASTA 4 HETEROATOMOS SELECCIONADOS…
COMPUESTOS AROMATICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE A ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CON LA CONDICION DE QUE LOS GRUPOS -CH(R SUP,3})N(R SUP,2})B-R SUP,1} Y -OR SUP,4} ESTAN COLOCADOS EN UNA RELACION 1,2 UNO RESPECTO AL OTRO EN ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO, Y EL ATOMO DEL ANILLO COLOCADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL GRUPO DE UNION -OR SUP,4} (Y POR CONSIGUIENTE EN LA POSICION 3 EN RELACION CON EL GRUPO DE UNION -CHR SUP,3}NR SUP,2}-) NO ESTA SUSTITUIDO; B ES UN SISTEMA DE ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R SUP,1} ESTA POSICIONADO EN EL ANILLO B EN UNA RELACION 1,3 O 1,4 CON EL GRUPO DE UNION CHR SUP,3}NR SUP,2}-, Y ES COMO…
(01/02/2002) LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA QUE R ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 5 ESLABONES QUE CONTIENEN 3 O 4 HETEROATOMOS DE NITROGENO, EL CUAL ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO O DE NITROGENO DEL ANILLO, O ES UN GRUPO HETEROARILO CON UN ANILLO DE 6 ESLABONES QUE CONTIENEN ENTRE 1 Y 3 HETEROATOMOS DE NITROGENO QUE ESTA UNIDO AL ANILLO DE QUINOXALINDIONA MEDIANTE UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO, ESTANDO DICHOS GRUPOS OPCIONALMENTE BENZO CONDENSADOS Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, INCLUYENDO EN LA PORCION BENZO CONDENSADA, MEDIANTE 1 O 2 SUSTITUYENTES, SELECCIONADO…
DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA.
(01/02/2002). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CASTRO PINEIRO, JOSE, LUIS, CARLING, WILLIAM, ROBERT 15 THE COLTS, CHAMBERS, MARK, STUART 10 PARK AVENUE MAISONETTES, FLETCHER, STEPHEN, ROBERT 10 CLIPPED HEDGE, HOBBS, SARAH, CHRISTINE 27 GOODWIN STILE, MATASSA, VICTOR, GIULIO THE DUCK STREET BARNS, MOORE, KEVIN, WILLIAM 22 WHITE HART CLOSE, SHOWELL, GRAHAM, ANDREW 5 BEEHIVE LANE, RUSSEL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL 11 STAPLEFORD.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y LAS SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE R1 REPRESENTA H, ALQUILO C1-6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUILO C3-7; R2 ES NHR12 O (CH2)SR13 DONDE S ES 0, 1 O 2; R3 REPRESENTA ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; R4 Y R5 SON H, ALQUILO C1-12 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR NR9R9' O UN GRUPO AZACICLICO O AZABICICLICO, CICLOALQUILO R4-9 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILC4-9ALQUILOC1-4 , ARILO, ARILALQUILO C1-6 O GRUPOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS, O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES 0, 1, 2 O 3; R12 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O PIRIDILO; R13 REPRESENTA UN GRUPO (A) EN DONDE R14 ES H O ALQUILO C1-6; R15 ES H, ALQUILO C1-6, HALO O NR6R7; Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; SON ANTAGONISTAS DE CCK Y/O DE LA GASTRINA UTILES EN TERAPIAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..
ESTA INVENCION TRATA DE LOS COMPUESTOS NUEVOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (I) Y (II) QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL Y SU USO COMO AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES 5-HT-1.
(16/12/2001) UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOL, TRIAZOL Y TETRAZOL SUSTITUIDOS SON AGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES TIPO 5HT{SUB,1} Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR MIGRAÑA Y TRASTORNOS ASOCIADOS, PARA LOS QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES. EN DONDE EN CIRCULO DISCONTINUO REPRESENTA DOS ENLACES DOBLES NO ADYACENTES EN CUALQUIER POSICION EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; DOS, TRES O CUATRO DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTAN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTA CARBONO CON TAL DE QUE, CUANDO DOS DE V, W, X, Y Y Z REPRESENTEN NITROGENO Y EL RESTO REPRESENTE CARBONO, ENTONCES LOS MENCIONADOS ATOMOS DE NITROGENO ESTEN EN POSICIONES NO ADYACENTES EN EL ANILLO DE CINCO MIEMBROS; A{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, METILO, ETILO, BENCILO O AMINO; A{SUP,2} REPRESENTA…
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL Y DEL INDAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, MULLER, OLIVIER, VAYSSETTES-COURCHAY, CHRISTINE, DESCOMBES, JEAN-JACQUES.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE - N ES IGUAL A 0 O 1, - A REPRESENTA UN ENLACE SI O UN GRUPO ALQUILENO, ALQUENILENO, - X REPRESENTA UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO C-R 2 , - R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, - G 1 REPRESENTA UN GRUPO PIRROLIDINICO O PIPERIDILO O EL GRUPO MEDICAMENTOS.
PIRAZOLES COMO INHIBIDORES DE LA SECRETORA FOSFOLIPASA A2 HUMANA NO PANCREATICA.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO, HITE, GARY ALAN, DOMAN, PETER JEREMY, WILLETTS, STUART EDMUND.
SE DESCUBRE UNA CLASE DE NUEVOS PIRAZOLES JUNTO CON EL USO DE DICHOS COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA LIBERACION MEDIADA POR PLA{SUB,2} DE ACIDOS GRASOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS TALES COMO EL CHOQUE SEPTICO.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE BENZOXAZOL Y DE BENZOTIAZOL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, FRADIN, ARMEL.
COMPUESTO DE FORMULA (I): EN LA QUE R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TAL COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, RA, RB, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O HIDROXI, X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE O UN GRUPO NR, R 2 REPRESENTA UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R' 2 REPRESENTA UN ATO MO DE HIDROGENO O UN GRUPO ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
BENZOILGUANIDINAS, SU PREPARACION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), QUE SE EXPLICAN EN LA DESCRIPCION, SE OBTIENEN POR PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES, Y SE PUEDEN UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
Utilización en tinción capilar de condensados de quinolina-5,8-dionas o de quinoxalina-5,8-dionas y de pirroles, anilinas o indoles sustituidos.
(01/09/2001) Utilización para la coloración de materias queratínicas, particularmente de fibras queratínicas humanas, de compuestos de las fórmulas generales (I) y (II): en las cuales: Q representa los grupos X representa el grupo CH o un átomo de nitrógeno; T representaun átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; R1, R2, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, se seleccionan entre un átomo de hidrógeno, un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo amino -N(W1)(W2), un grupo -NH-CO-W1, un grupo -O-CO-W1, ungrupo hidroxilo, un grupo ácido carboxílico o sus derivados, tales como ésteres, amidas o sales minerales o de amina orgánica, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C4), lineal o ramificado, eventualmente sustituido con un grupo nitrilo, con un grupo ácido…
DERIVADOS DE 5-ARILINDOL Y SU USO COMO AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT 1).
(16/08/2001) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES (A), (B), (C) O (D); N ES 0, 1 O 2; A, B, C Y D SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, NITROGENO O CARBONO; R2, R3, R4 Y R5 SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C1 A C6, ARILO, ALQUILARILO C1 A C3, HALOGENO (EJ. FLUOR, CLORO, BROMO O YODO), CIANO, NITRO, (CH2)MNR14R15, -(CH2)MOR9, -SR9, -SO2NR14R15, -(CH2)MNR14SO2R15, (CH2)MNR14CO2R9, -(CH2)MNR14COR9, -(CH2)MNR14CONHR9, -CONR14R15 O CO2R9; R2 Y R3, R3 Y R4 O R4 Y R5 PUEDEN FORMAR JUNTOS UN ANILLO DE ALQUILO DE CINCO A SIETE MIEMBROS, UN ANILLO DE ARILO DE SEIS MIEMBROS, UN ANILLO DE HETEROALQUILO DE SIETE MIEMBROS CON UN HETEROATOMO DE N, O O S, O UN…
DERIVADOS DE QUINAZOLINA Y SU USO COMO AGENTES ANTI-CANCER.
(16/06/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE LA FORMULA I EN LA QUE R1 COMPRENDE HIDROXI, AMINO, HIDROXIAMINO, (1-4C)ALCOXI, (1-4C)ALQUILAMINO Y DI-[(1-4C)ALQUIL]AMINO; R3 ES HALOGENO; N ES 1, 2 O 3 Y R2 COMPRENDE HIDROGENO, HIDROXI, HALOGENO Y ALQUILO DE (14C); O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS; PROCESOS PARA SU PREPARACION: COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN; Y EL USO DE LAS PROPIEDADES INHIBITORIAS DE QUINASA DE TIROSINA RECEPTORA DE LOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER.
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINA Y SU UTILIZACION.
(01/05/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: FUKAMI, HARUKAZU, KISO, YOSHINOBU, SAITOH, MASAYUKI, NIWATA, SHINJIRO, KAKUTANI, SAKI, SUMIDA, MOTOO, SHIBATA, HIROSHI.
DERIVADO DE IMIDAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y MEDICINAS QUE LO CONTIENEN COMO EL INGREDIENTE ACTIVO, EJEMPLOS REPRESENTATIVOS QUE INCLUYEN UN INHIBIDOR DE QUIMASA Y UN PREVENTIVO O REMEDIO PARA ENFERMEDADES CIRCULATORIAS O CARDIACAS CAUSADAS POR PALPITACIONES ANORMALES INDUCIDAS POR LA ANGIOTENSINA II, DONDE A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO DE HIDROCARBURO AROMATICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DE ENTRE HALOGENO, C ALQUILO, ALCOXI, ALQUILENODIOXI, FENOXI, NITRO,CIANO, FENILO, ALCANOILAMINO, CARBOXILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILO QUE PUEDE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO O ALQUENILO, CARBOXIALQUILOXI QUE SER ESTERIFICADO CON ALQUILO OALQUENILO, N-ALQUILPIPERAZINIL CARBONILO, N-ALQUILPIPERAZINIL-CARBONIALQUILO , N-ALQUILOPIPERAZINIL-CARBONILALQUILOXI Y MORFOLINOCARBONILO; X REPRESENTA OXIGENO O SULFURO.
TRIAZOLIN(TI)ONAS SUBSTITUIDAS.
(16/02/2001) TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (IV) DONDE R1 METILO, ETILO, NN HALOGENOALQUILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADO DE C 1 A 4 Y CON LOS 9 ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES PARTICULARMENTE CLORO, FLUOR O BROMO, CICLOPENTILO, CICLOPROPILO, METILO, CICLOHEXILOMETILO, CICLOHEXILOETILO, O BENZILO SUSTITUIDO UN A TRES VECES IGUAL O DIFERENTE A TRAVES DE FLUOR, CLORO, BROMO, CIANO, NITRO, METILO, ETILO, N METOXI, ETOXI, METILOTIO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O TRIFLUOROMETILTIO; R2 UN RESTO -NR5R5 O UN RESTO S(O)N-R7; X OXIGENO O AZUFRE; R5 O R6 INDEPENDIENTES ENTRE SI METILO, ETILO, N PROPARGILO, HALOGENOALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUENILO DE C 3 A 6 O HALOGENOALQUINILO DE C 3 A 6 Y RESPECTIVAMENTE 1 A 9 ATOMOS DE HALOGENOS…
