CIP-2021 : C07D 409/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 409/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADOS DE LA TIOFORMAMIDA.
(03/04/1984). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA (I); R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y ES UN ENLACE O UN RADICAL METILENO; Y HET PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA R-NH2, CON UN DITIOESTER DE FORMULA (II), EN LAS QUE RK ES UN ALQUILO C1-4 Y TODOS LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); SEGUIDA DE LA SEPARACION DEL PRODUCTO OBTENIDO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 130JC.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4H-1,2,4-TRIAZOL-4-IL)-3-AROKITIOFENO.
(16/12/1983). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-(4HK-1, 2, 4-TRIAZOL-4-IL)-3-AROIL-TIOFENO .CONSISTE EN UNA SERIE DE REACCIONES COMBINADAS Y SUCESIVAS, EN LAS QUE, A PARTIR DE UN PRODUCTO INICIAL DE FORMULA (II), TRATADO CON EL ORTO-ESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO, TAL COMO EL ORTOFORMIATO DE ETILO O EL ORTOACETATO DE ETILO, SE OBTIENE OTRO DE FORMULA (III), QUE TRATADO CON HIDRATO DE HIDRAZINA SE TRANSFORMA EN OTRO DE FORMULA (IV), Y FINALMENTE, POR CALEFACCION DEL PRODUCTO (IV) CON ACIDO FORMICO SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL DE FORMULA (I). LOS RADICALES QUEAPARECEN EN LAS FORMULAS TIENEN EL SIGNIFICADO SIGUIENTE, R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR O REUNIDOS EN UNO SOLO, UNA CADENA POLIMETILENICA DE TRES A CINCO ESLABONES; R3 ES UN GRUPO ACILO Y R4 ES HIDROGENO O METILO.DE UTILIDAD TERAPEUTICA POR SUS PROPIEDADES ANSIOLITICAS Y SEDANTES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE 10H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-10-ONA.
(01/02/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE 10H-BENZO4,5 CICLOHEPTA1,2-B TIOFEN-10-ONA, DE FORMULA (I) Y DE SU FUMARATO ACIDO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO DE FORMULA (II) CON CLORURO DE TIONILO; SEGUIDA DE LA REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS CON TIOFENO, EN PRESENCIA DE YODO A 40C A 80C; ELIMINACION DEL EXCESO DE TIOFENO Y REACCION DE KNOEVENAGEL CON NITRILO MALONICO; SAPONIFICACION CON HIDROXIDO POTASICO EN METANOL, ACIDIFICACION Y EXTRACCION DEL ACIDO, QUE SE HACE REACCIONAR CON CLORURO DE TIONILO; REACCION DE FRIEDEL-CRAFTS, ACIDIFICACION Y EXTRACCION; TRATAMIENTO CON SODIO EN ETER HUMEDO Y CON CLORURO DE TIONILO; REACCION DE GRIGUARD CON MAGNESIO EN PRESENCIA DE YODO SEGUIDA DE REACCION CON N-METIL-PIPERIDIN-4-ONA; DESHIDRATACION DEL PRODUCTO OBTENIDO CON ACIDO BROMHIDRICO A REFLUJO, E HIDROLISIS CON DISOLUCION ACUOSA CONCENTRADA EN UN ALCALI; Y, FINALMENTE, ADICION DE ACIDO FUMARICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIASMATICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-B-D-RIBOFURANO SILTIAZOL-4-CARBOXAMIDA.
(16/01/1983). Solicitante/s: VIRA-TEK, INC.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2--D-RIBOFURANOSILTIAZOL-4-CARBOXAMIDA , DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ACILO C O PO H . CONSISTE EN LA REACCION DE 2--D-RIBOFURANOSILTIAZOL-4-CARBOXAMIDA CON UN ANHIDRIDO O UN CLORURO ACILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES MALIGNOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA.
(01/12/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; HET REPRESENTA UN RADICAL HETEROCICLICO DE CARACTER AROMATICO; X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, E Y REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO, UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL METILENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FORMULA GENERAL (II), EN DONDE X, Y Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS, CON UN DERIVADO ORGANO-LITICO Y A CONTINUACION CON UN ISOTIOCIANATO DE FORMULA: R'''N=C=S, EN LA QUE R''' REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO. DE APLICACION EN PREPARADOS FARMACEUTICOS POR SU ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-SECRETORA.
"NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO TIOFENICO".
(01/10/1982). Solicitante/s: LABORATORIOS ROGER, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4-(1-METIL-4-PIPERIDILENO)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2,B TIOFEN- 10(9H)-ONA Y DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE HACE REACCIONAR EL 10-BROMO-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4H-BENZO 4,5 CICLOHEPTA 1,2-B TIOFEN-4-OL CON UN ACIDO MINERAL FUERTE TAL COMO EL SULFURICO, EL CLORHIDRICO O EL FOSFORICO EN FORMA DE SOLUCION ACUOSA CONCENTRADA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 130-140 C DURANTE UN TIEMPO DE 1 A 24 HORAS; UNA VEZ COMPLETADA LA REACCION, SE VIERTE EL CRUDO, SE ALCALINIZA Y SE EXTRAE EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE. LAS SALES SE OBTIENEN DISOLVIENDO EL PRODUCTO CON UN ACIDO ORGANICO TAL COMO EL FUMARICO, MALEICO O SIMILAR EN UN DISOLVENTE TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL O SIMILAR, OBTENIENDOSE LAS SALES POR CRISTALIZACION Y FILTRACION.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL IMIDAZOL.
(01/06/1982). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES METALICAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-3 Y R2-R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE FUERTE TAL COMO N-BUTIL-LITIO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERTURAS BAJA, SEGUIDA DE LA REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-CO-V, EN LAS QUE R1 ES ALQUILO C1-3, PR ES UN GRUPO PROTECTOR, W ES R3 U OTRO DE VARIOS RADICALES FLUORADOS C1-3 Y V ES R4 - OCOR'1 O - N(ALQUILO)2.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE BENZOCICLOHPETATIOFENO.
(16/04/1982). Solicitante/s: VALLES RODOREDA,ENRIQUE.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LA 4,9-DIHIDRO-4-(1-METIL-4-PIPERILIDEN)-10-H-BENZO- -CCLOHEPTA-(1,2-B)-TIOFEN ,10-ONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 10-METOXI-4H-BENZO- -CICLOHEPTA-(1,2-B)-RIOFEN-4-ONA CON EL CLORURO DE N-METIL-4-PIPERIDINILMAGNESIO EN UN MEDIO DE DISOLVENTE INERTE. SE OBTIENE EL 10-NETOXI-4-(1-METIL-4-PIPERIDIL)-4-H-BENZO- -CACLOHEPTA-(1,2-B)-TIOFEN-4-OL , EL CUAL SEHACE REACCIONAR CON UN ACIDO FUERTE, SE LIBERA LA BASE Y SE AISLA EL PRODUCTOR DESEADO. EL DISOLVENTE EMPLEADO ES TOLUENO, MIENTRAS QUE EL ACIDO ES EL CLORHIDRICO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO DERIVADO DE LA TIOFORMAMIDA.
(01/02/1982). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA TIOFORMAMIDA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O RADICAL ALQUILO C1-4; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES OXIGENO, AZUFRE, RADICAL METILENKO O UN ENLACE; Y HET ES UN RADICAL HETEROCICLICO AROMATICO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DITIOESTER DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LAS QUE R, HET, X E Y TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I) Y R' ES UN RADICAL ALQUILO C1-4, BENCILO CARBOXIMETILO LA REACCION SE LLEVA A CABO CON EXCESO DE AMINA, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 20C Y 130C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERA, ANTISECRETORIA Y REGULADORA DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILTIOFENOS.
(01/09/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DIARILTIOFENOS, DE FORMULA (I), DONDE R ELEVADO A 1 ES MONO O POLIFLUOR(ALQUILO C1-C6) O ALQUILO C1-C6; "N" ES 0, 1 O 2; R CUBO Y R ELEVADO A 4 SON INDEPENDIENTEMENTE PIRIDILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), DONDE X ES H,M F, CL, BR, NO2, ALQUILO C1-C2 O ALCOXI C1-C2; Y ES H, F O CL, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES F O CL, ENTONCES X ES F O CL; R ELEVADO A 5 ES H, ALQUILO C1-C4 O ALILO; CON LAS EXCEPCIONES SIGUIENTES: CUANDO R ELEVADO A 1 ES ALQUILO C1-C6, R CUBO Y R ELEVADO A 4 NO PUEDEN SER AMBOS FENILO, Y CUANDO "N" ES 2, R CUBO Y R ELEVADO A 4 NO PUEDEN SER AMBOS FENILO. CONSISTE EN PREPARAR ADECUADAMENTE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R ELEVADO A 5' ES R ELEVADO…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (PIRIDIL-2)2 TETRAHIDROTIOFENO.
(01/07/1981). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DEL (PIRIDIL-2)-2 TETRAHIDROTIOFENO DE FORMULA GENERAL (I). CONSISTENTE EN PREPARAR (I) POR ACCION DE UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) SOBRE UN DITIOESTER DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULA, R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O FORMAN EN CONJUNTO UN HETEROCIDO DE 5 A 6 ANILLOS, Y R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO QUE CONTIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O UN RADICAL BENZILO O CARBOXIMETILO. GENERALMENTE SE OPERA CON UN EXCESO DE AMINA, SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 130 GC Y EVENTUALMENTE A PRESION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PUEDEN TRANSFORMARSE EN SALES METALICAS O EN SALES DE ADICION CON UNA BASE NITROGENADA O CON UN ACIDO POR APLICACION DE LOS METODOS CONOCIDOS DE POR SI. *FORMULA* S.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE (PIRIDIL-2)2-TETRAHIDROTIOFENO.
(01/12/1980). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE (PIRIDIL)-2-TETRAHIDROTIOFENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR SOBRE UN DERIVADO DEL (PIRIDIL-2)-2TETRAHIDROTIOFENO , UN DERIVADO ORGANO-LITIANO, Y DESPUES UN ISOTIOCIANATO. A CONTINUACION SE AISLA EL PRODUCTO Y EVENTUALMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL DE ADICION CON UN ACIDO. LOS DERIVADOS DE PIRIDIL OBTENIDOS TIENEN DE FORMULA GENERAL (I). *FORMULA*.
UN METODO PARA LA PREPARACION DE 2-METILTIO-6-FLUORO-9-(1- METIL-4-PIPERILIDENO)-TIOXANTENO.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: KEFALAS A/S.
Un método para la preparación de 2-metil.tio-6-fluoro-9-(1-metil-4-piperidilideno)-tioxanteno de la fórmula **fórmula** y sus sales por adición de ácido no tóxicas , que comprende las operaciones de deshidratar 2- metiltio-6-fluoro-9-(1-metil-4-piperidilideno)-tioxante-ol-9 de la fórmula **formula** por medio de un agente deshidratante convencional, y aislar el compuesto de la fórmula I obtenido como la base libre o como una sal por adición de ácido no tóxica del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRIDAZINAS.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de 1,4-dihidropiridazinas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 significa un resto hidrocarburo alifático, saturado o insaturado, e cadena recta, ramificada o cíclica, que en caso dado está sustituido por uno o dos átomos de oxígeno o de azufre en la cadena y/o que está en caso dado sustituido por hidroxi o halógeno, o significa un grupo fenoxi o fenilo, en caso dado sustituido por halógeno, ciano, amino, alquilamino, alcoxi, alquilo, trifluormetilo, trifluormetoxi o nitro, o significa un grupo alfa-, beta- o gamma-piridilo, o un grupo amino, donde este grupo amino lleva en caso dado bien hidrógeno y un sustituyente o dos sustituyentes iguales o diferentes del grupo alquilo, alcoxialquilo, arilo o aralquilo, y donde estos sustituyentes forman en caso dado con el átomo de nitrógeno un anillo de 5 hasta 7 miembros con, en caso dado, un ulterior heteroátomo.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL1,2.
(16/08/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(01/07/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRROLIDINA.
(01/05/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL DITIOL-1,2.
(16/02/1978). Solicitante/s: RHONE-POULENC INDUSTRIES.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO C-AMIDINO.
(16/11/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1,4- DIHIDROPIRIDINDICARBOXILICOS ASIMETRICOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA QUINAZOLINONA.
(16/03/1976). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCIMIDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL.
(01/02/1976). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 2-AMINO-1,4 -DIHIDROPIRIDINA.
(01/01/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE 2,3-DIHIDRO-2-2 (5-NITRO-2-TIENIL) QUINAZOLIN-4(1H)ONAS.
(16/09/1975). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPUESTOS DE BENZODIAZEPINA.
(16/12/1963). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE TIAXANTENO.
(01/11/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE TIAXANTENA.
(16/08/1961). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
