CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(16/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, PETER, DREWES, MARK, WILHELM, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS.
NUEVAS PIRIDINAS DE LA FORMULA GENERAL (I), SIGNIFICANDO A NITROGENO O UNA AGRUPACION-C-X, SIGNIFICANDO X HIDROGENO O HALOGENO, Q OXIGENO O AZUFRE, Z OXIGENO O UNA DE LAS SIGUIENTES AGRUPACIONES: N-R ELEVADO 5 O (FORMULA). PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO COMO HERBICIDA ASI COMO NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA FORMULA (II).
MEDIO PARA PROTEGER PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(16/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, ZONDLER, HELMUT, DR., MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS DEL ACIDO ISONICOTINICO DE FORMULA GENERAL 1 EN LA QUE LOS SIMBOLOS TIENEN LA SIGNIFICACION DADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS POSEEN CUALIDADES FITOPROTECTORAS Y RESULTAN ADECUADAS EN ESPECIAL PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LAS PLAGAS DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FINDEISEN, KURT, SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, LINDIG, MARKUS, DR., STRANG, HARRY, DR..
TRIAZOLIMONA SUBSTITUIDA DE FORMULA (I). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION. APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DE CRECIMIENTO. SIENDO R1, R2, R3, R4, X E Y LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION DE LA PATENTE.
SULFONILOUREA COMO HERBICIDA.
(01/10/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SCHURTER, ROLF, DR., FORY, WERNER.
N-PIRIDILOSULFONILO-N'-PIRIMIDONILO DE FORMULA (I) Y LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS CON AMINAS, BASES ALCALINAS O ALCALINOTERREAS O CON BASES AMONIO CUATERNARIO TIENEN PROPIEDADES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO Y BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAMENTE PRE Y POSTEMERGENTES, R METILO O METOXI Y R2 HIDROGENO O METILO.
TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/10/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PIERRE, ALAIN, LEONCE, STEPHANE, ATASSI, GHANEM, DHAINAUT, ALAIN, REGNIER, GILBERT.
NUEVAS TRIACINAS Y PIRIMIDINAS TRISUSTITUIDAS, UTILIZABLE COMO MEDICAMENTOS Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I): EN LA QUE: R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, X, A, B, D, T, V, Y, Z, P Y Q SON TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN UTILIZARSE EN TERAPIA, EN PARTICULAR PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LAS CELULAS TUMORALES A LOS AGENTES ANTICANCEROSOS Y PARA SUPRIMIR LA RESISTENCIA DE LOS PARASITOS A LOS AGENTES ANTIPARASITARIOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL ESTABLE.
(01/10/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: MORENO RUEDA, JUAN, BOSCH ROVIRA,ANNA, CALDERO GES, JOSE MARIA, CANALS VIDAL, RAMON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ORAL ESTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN SUSPENDER EL LANSOPRAZOL (FORMULA I) EN UNA SOLUCION ACUOSA DE FOSFATO DISODICO Y LAURILSULFATO SODICO, AMASAR CON LA MISMA EL RESTO DE EXCIPIENTES, GRANULAR Y ESFERONIZAR, RECUBRIR EL GRANULADO CON UNA CAPA AISLANTE SOLUBLE Y FINALMENTE RECUBRIR CON UNA CAPA ENTERICA. DICHA COMPOSICION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES.
MEDIO DE PROTECCION DE PLANTAS CONTRA ENFERMEDADES.
(01/09/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KUNZ, WALTER, ECKHARDT, WOLFGANG, MEYER, ALFRED, DR.
NUEVAS AMIDAS SUSTITUIDAS E HIDRACIDAS DE ACIDO ISOCNICOTINICO DE FORMULA(I), DONDE HAL SIGNIFICA INDEPENDIENTEMENTE F, CL, BR, O Y, PREFERENTEMENTE, F, CL O BR; Y ES CH - R1 O NH; N ES 1 O 0; R1 ES H O C1 - C4 - ALQUILO; X ES UN HETEROCICLICO CON 1 - 3 HETEROATOMOS COMO N, O O S, SATURADO O NO, NO SUSTITUIDO O SI, POR C1 - C8 ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO, PUDIENDO TENER EL HETEROCICLO TAMBIEN UN GRUPO OXO O TIONO. LAS NUEVAS SUSTANCIAS ACTIVAS TIENEN PROPIEDADES FITOPROTECTORAS Y SON ESPECIALMENTE ADECUADAS PARA LA PROTECCION PREVENTIVA DE PLANTAS CONTRA LA INVASION DE MICROORGANISMOS FITOPATOGENOS, COMO HONGOS, BACTERIAS Y VIRUS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
(01/09/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN TRIRRADICAL CH O N, RBS1 SC ES UN RADICAL HIDROGENO, METOXI, DIFLUOROMETOXI 2,2,2-TRIFLUOROETOXI , ISOPROPILOXI, 2-METILPROPILOXI O CICLOPROPILMETILOXI, RBS2 SC Y RBS3 SC SON INDEPENDIENTEMENTE UN RADICAL HIDROGENO, METILO O METOXI, Y RBS4 SC ES UN RADICAL 2,2,2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL, METIL O 3-METOXIPROPILO, CON EXCEPCION DEL CASO EN QUE SIMULTANEAMENTE: X ES -CH=; RBS1 SC ES MEO-; Y RBS2 SC, RBS3 SC Y RBS4 SC SON ME; EL PROCEDIMIENTO CONSTA DE UN MINIMO DE 7 ETAPAS, SIENDO LA PRIMERA LA N-OXIDACION DE UNA METILPIRIDINA CON HSI2 SCOSI2 SC Y UN CATALIZADOR, Y LA ULTIMA UNA S-OXIDACION DE UN TIOETER CON UN PERACIDO O BIEN CON HSI2 SCOSI2 SC, UNA BASE Y UN CATALIZADOR.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: SCHOLLKOPF, KLAUS, WACHTEL, HELMUT.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER HIDREGENO O UN RESTO DE HIDROCARBURO SUSTITUIDO, Y X ES OXIGENO O AZUFRE, ASI COMO SUS SALES DE ACIDOA`DICION Y SU UTILIZACION COMNO MEDICAMENTO.
DERIVADOS DE 4-(AROILAMINO) PIPERIDINBUTANAMIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS, DE CLEYN, MICHAEL ANNA JOZEF.
UTILIZACION PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE AR ES TIENILO, HALOTIENILO, FURANILO, HALOFURANILO, PIRIDILO, AMINOPIRIDILO, TIAZOLILO, IMIDAZOLILO O UN RADICAL DE FORMULA (II), (A-1) Y AR1 Y AR2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE FENILO O HALOFENILO; LAS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS DEL MISMO; COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR ESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WELCH, WILLARD MCKOWAN, JR..
AGENTES ANTIANSIEDAD, PRINCIPALMENTE 1 - (HETEROCICLICARBONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 - PIPERAZINIL]PROPANOS Y 1 (HETEROCICLILSULFONIL) - 3 - [4 - (2 - PIRIMIDINIL) - 1 (PIPERACINIL)]PROPANOS; Y METODOS PARA SU PREPARACION Y USO.
DERIVADO DEL 1-HIDROXI DOR DEL CRECIMIENTO Y FUNGICIDA.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ZIERKE, THOMAS, REUTHER, WOLFGANG, BAUS, ULF.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y COMPLEJOS METALICOS Y TRATA DE MEDIOS FUNGICIDAS Y REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). SIENDO: AR FENILO, PIRIDILO, TIENILO O NAFTILO; R1 HIDROGENO O CN; R (AL CUADRADO) ARILO, HETEROARILO, ALQUILO O ALQUENILO O ALQUINILO SUSTITUIDO; X CH2, O O S Y N 0 O 1.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 CARBOXILICO, UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 - HT.
(16/08/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: NICOLA, MASSIMO, GIACHETTI, ANTONIO, TURCONI, MARCO, MICHELETTI, ROSAMARIA, DONETTI, ARTURO, UBERTI, ANNAMARIA, MONTAGNA, ERNESTO.
NUEVOS DERIVADOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BENZIMIDAZOLINE - 2 - OXO - 1 - CARBOXILICO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5 HT UTILES COMO AGENTES ANTIEMITICOS Y AGENTES PROCINETICOS GASTRICOS, DE LA FORMULA(I), DONDE TODOS LOS SUSTITUYENTES APARECEN EXPLICADOS TAMBIEN EN LA INVENCION. EL PROCESO DE LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) COMO TAMBIEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN TAMBIEN ESTAN DESCRITAS.
DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, EICKEN, KARL, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., WUERZER, BRUNO, DR., ROHR, WOLFGANG, DR., KEUKENHOEHNER, THOMAS, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL COMPUESTO DE FORMULA (I) Y DESCRIBE MEDIOS CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS. SIENDO: A, OXIGENO O AZUFRE; R1 Y R2 ALQUILO DE C 1 A 4, HALOGENOALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, HALOGENOALCOXI DE C 1 A 4 Y/O ALQUILTIO DE C 1 A 4; R3 HIDROGENO, HIDROXI, CIANO, NITRO, FORMILO, HALOGENO, AMINO SUSTITUIDO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, ALQUENILOXI DE C 3 A 6, ALQUINILO DE C 3 A 6 O ALQUINILOXI DE C 3 A 6; R4 HIDROGENO O ALQUILO DE C 1 A 4; R5 HETEROARILO DE CINCO MIEMBROS SUSTITUIDO O ISOXAZOLINILO O -CR6, NOR7; R6 HIDROGENO, ALQUILO DE C 1 A 4, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R7 ALQUILO DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 3 A 6, CICLOALQUILO DE C 3 A 8 O FENILO; R8, R3; R8 Y R3 CONJUNTAMENTE 1,3-BUTADIENO-1,4-ILO O AZA-1,3-BUTADIENO-1,4-ILO; X NITROGENO O -CR8; E Y Y Z NITROGENO O METILO.
ESTER DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO. METODO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: HEUMANN PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: MORSDORF, PETER, DR. DIPL-CHEM., SCHICKANEDER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., SCHUNACK, WALTER, PROF.DR.DR., PFAHLERT, VOLKER, DR. PHARM., ENGLER, HEIDRUN, DR.-VET., BUSCHAUER, ARMIN, DR.-PHARM.
SE DESCRIBEN LOS NUEVOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO, LA FORMULA GENERAL(I) COMO UN METODO DE PRODUCCION PARA ESTAS RELACIONES. LAS RELACIONES CONFORME A LA INVENCION PRESENTAN AGONISTAS H2 CON COMPONENTES ADICIONALES EVENTUALES H1 ANTAGONISTAS, LOS CUALES POR UNA EFICACIA ORAL MEJORADA. A PARTIR DE AQUI SE DESCRIBIRA EL USO MEDICO DE LOS CONOCIDOS ESTERES DE GUANIDINA Y ACIDO ORGANICO Y ESTOS ESTERES CONTENIDOS EN LOS MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS BICICLICOS, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: POTIER, PIERRE, HERVE, YOLANDE, BARTON, DEREK, THIERRY, JOSIANE.
DERIVADOS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION ASI COMO SU APLICACION. LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N= 1-3, R ES ACILO Y R' ES UN GRUPO ESTERIFICANTE U OTRO GRUPO CARBOXILO PROTECTOR, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SU OBTENCION Y SU APLICACION.
COMPUESTOS DE PIPERIDINA-TRIAZINA PARA UTILIZACION COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG CIBA-GEIGY S.P.A. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, CANTATORE, GIUSEPPE, DR.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA-TRIAZINA DE LA FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R SUB 1 ES POR EJ: METILO, ACETILO O (C SUB 1 ILO, A ES POR EJ: UN GRUPO DE LA FORMULA (IIA): EN LA QUE R SUB 3 ES POR EJ:HIDROGENO, METILO, 2, 2, 6 ,6-TETRAMETIL-4PIPERIDIL , 1, 2, 2, 6, 6-PENTAMETIL-4-PIPERIDIL O 1-ACETIL-2, 2, 6, 6TETRAMETIL-4-PIPERIDIL , R SUB 4 ES POR EJ: C SUB 3 LCALINO, R SUB 2 ES UN GRUPO R SUB 1 DE LA LUZ, DEL CALOR Y DE OXIDACION PARA MATERIALES ORGANICOS.
DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA.
(01/08/1994). Solicitante/s: MAY & BAKER LIMITED. Inventor/es: HART, TERANCE, WILLIAM, PALFREYMAN, MALCOLM NORMAN, MCLAY, IAIN, MCFARLANE, WALSH, ROGER, JOHN, AITCHISON, COOK, DAVID CHARLES.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE TIOFORNAMIDA, TERAPEUTICAMENTE UTILES, DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO, HET ES PIRIDILO - 3, ISOQUINOLEINILO - 4, TETRAHIDROQUINOLEINILO - 3, QUINOLEINILO - 3, PIRIDAZINILO - 4, PIRIDINILO - 5, TIAZOLILO - 5, TIENO[2,3-B], PIRIDINILO - 5, PIRAZINILO - 2, INDOLILO - 3 Y TIENO[2,3-B] PIRIDINILO - 6, Y ES ETILENO, METILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO HIDROXIMETILENO O UN ENLACE DE VALENCIA, Y X ES CARBONILO, HIDROXIMETILENO, = C = NOR1, = C = NN(R1)2 O = C = NN(R1)CON(R1)2 (EN DONDE R1 ES H O ALQUILO, BENCILO, FENETILO, 1 - NAFTILMETILO, 2 NAFTILMETILO O PIRIDIL - 3 - METILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O DOS SUSTITUYENTES R1 SOBRE EL MISMO ATOMO DE N PUEDEN FORMAR JUNTOS UNA CADENA ALQUILENICA OPCIONALMENTE SUSTITUIDA), Y SUS SALES, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL ESTER DEL ACIDO PIRIDILACRILICO, PROCESO DE SU PREPARACION Y SU UTILIDAD COMO FUNGICIDAS.
(01/08/1994) COMPUESTOS DE FORMULA(I) Y ESTEREOISOMEROS DEL MISMO EN DONDE W ES R1O2C-C=CH-ZR2 EN DONDE R1 Y R2, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON GRUPOS ALQUILO O FLUORO-ALQUILO, Y Z ES OXIGENO O UN ATOMO DE AZUFRE, A,B,D Y E, LOS CUALES SON IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O ATOMOS DE HALOGENO, O GRUPOS HIDROXI, ALQUIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, OPCIONALMENTE ALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARALQUILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILALCOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUENILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ALQUINILO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARIL SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE, ARILTIO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE HETEROARILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE HETEROARILTIO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILOXI SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE AMINO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ARILAZO SUSTITUIDO, OPCIONALMENTE ACILAMINO SUSTITUIDO,…
HERBICIDAS DE PIRIDIN N-OXIDO SULFONILUREAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: PETERSEN, WALLACE, CHRISTIAN, DEAN, THOMAS ROBERT, BARNETTE, WILLIAM, ELDO, WEXLER, BARRY ARTHUR.
ESTA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE N-OXIDO DE PIRIDIN SULFONIL-UREAS, A COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN ADECUADAS PARA EMPLEO AGRICOLA, Y A UN METODO DE EMPLEO COMO HERBICIDAS DE PRE-EMERGENCIA O POST-EMERGENCIA O COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOLES ACTIVOS COMO AGENTES ANTIULCERA.
(01/08/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BRIVING, CARIN BIRGITTA, CARLSSON, STIG AKE INGEMAR, MATTSSON, ANNIE HILLEVI, NORDBERG, MATS PETER, WALLMARK, BJORN MORGAN GABRIEL.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y EL USO DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA USAR EN LA INHIBICION DE LA SEGREGACION DE ACIDO GASTRICO Y EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES. R1 REPRESENTA ARILO, CICLOALQUILO, O UN GRUPO DE ADAMANTILO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI O HALOGENO; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENALQUILO O UN GRUPO ALQUIL-ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, O UN GRUPO HIDROXILO CUANDO N VALE 1 A 6 O UN AMINO SI N VALE CERO; A REPRESENTA UN ALQUILENO, OPCIONALMENTE LIGADO A, O INTERRUMPIDO POR, UN HETEROATOMO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ELEGIDO DE OXIGENO, AZUFRE Y NR; N VALE 0-6.
DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.
(01/08/1994). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU.
SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
NUEVOS DERIVADOS FLUORO-4 BENZOICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 2 A 4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3; Q ES 0 O 1; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A) O UN RADICAL DE FORMULA (B), O UN RADICAL DIOXO-2,4 TETRAHIDRO-1,2,3,4 QUINAZOLINILO, CON LA CONDICION DE QUE, EN ESTE CASO, N Y P NO SON SIMULTANEAMENTE EL NUMERO 2; O BIEN UN GRUPO BENCIDRILOXI; O UN RADICAL OXO-1 FTALACINILO; O UN RADICAL OXO-5 TIAZOLO [3,2-A] PIRIMIDINILO; O UN GRUPO DE FORMULA (C), SUS ESTEREOISOMEROS POSIBLES, Y SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO MINERAL U ORGANICO, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACIDO AMINO.
(16/07/1994) COMPONENTES DE LA FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA ALCOXICARBONIL, ARALCOXICARBONIL, ALCANOIL, CICLOALQUILICO CARBONIL, ARALCANOIL, AROIL, HETROCICLILCABONIL, ALQUILOSULFONIL, ARILSULFONIL, MONOARALQUILICOCARBAMOIL , CINAMOIL O -ARALCOXICARNONILAMINOALCAMOIL Y R2 REPRESENTA HIDROGENO O R1 Y R2 JUNTOS CON EL NITROGENO AL QUE SON LIGADOS REPRESENTAN UN GRUPO IMIDA CICLICO DE LA FORMULA (A), EN LA QUE P Y Q JUNTOS REPRESENTAN UN SISTEMA AROMATICO, R3 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, ARIL, ARALQULICO, HETEROCICLILALQUILICO , CIANOALQUILICO, ALQUILICOSULFINILALQUILICO , CARBAMOILALQUILICO, O ALCOXICARBONILALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR CERO, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOTROALQUILICO O CUANDO N SE PONE POR 1, R3 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR ALQUILICOSULFONILALQUILICO , R4 REPRESENTA ALQUILICO, CICLOALQUILICO, CICLOALQUILICOALQUILICO , ARIL O…
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN N-HETEROCICLIL -4- PIPERIDINAMINAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., HENS, JOZEF F., TORREMANS, JOSEPH L.G., HEYKANTS, JOZEF J.P.
COMPOSICIONES ANTIHISTAMINICAS QUE CONTIENEN, COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA N-HETEROCICLIL -4PIPERIDINAMINA DE FORMULA (I), EN LA QUE L ES HIDROGENO, C1-6 ALQUILOXICARBONILO O FENILMETOXICARBONILO; A1=A2-A3 = A4 ES UN RADICAL DIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA -CH=CH-CH=CH- (A) -N=CH-CH=CH- (B) -CH=N-CH=CH- (C) -CH=CH-N=CH- (D) O -CH=CH-CH=N- (E), UNA SAL DE LA MISMA, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE OBTENIDA POR ADICION DE ACIDO Y LA POSIBLE FORMA ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERA; METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS; NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS COMPUESTOS DE PIRAZOL, METODO PARA PRODUCIRLOS, SU EMPLEO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION.
(16/07/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKANO, HIROTAKA, MIKITANI, KENICHI, IMAHASE, TOMOTOSHI, MEKI, NAOTO, NISHIDA, KAZUE, FIJIMOTO, HIROAKI, OGASAWARA, YORIKOTAMAKI, MASAHIRO.
UN COMPUESTO DE PIRAZOL SE REPRESENTA MEDIANTE LA FORMULA.
DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICION FARMACOLOGICA QUE LOS CONTIENE.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: LINDBERG, PER, LENNART, BUNDGAARD, HANS, ALMINGER,TOMAS BORJE., BERGMAN, ROLF AXEL, SUNDEN, GUNNEL ELISABETH.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS EN MEDICINA.
PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2 - (2 - PIRIDILMETILSULFINIL) BENZIMIDAZOL.
(16/07/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: KATO, MASAYASU, TOYOSHIMA, YOSHIO, IWANO, NORIO.
LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE 2 - (2 - PIRIDILMETILSULFINIL) BENZIMIDAZOL SE REALIZA SOMETIENDO COMPUESTOS DE 2 - (2 PIRIDILMETILTIO) - BENZIMIDAZOL A OXIDACION CON PEROXIDO DE HIDROGENO EN PRESENCIA DE COMPUESTOS DE VANADIO, CON BUEN RENDIMIENTO Y BAJA PRODUCCION DE PRODUCTOS NO DESEADOS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACOLOGICOS.
(01/07/1994) Procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula I, **fórmula** y sus sales fisiológicamente aceptables, en donde X es -S- o -SO-; R1, R2, R3 y R4 , que pueden ser iguales o diferentes, son: (a) H (b) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (c) cicloalquilo que contiene 3-7 átomos de carbono (d) alcoxi que contiene 1-6 átomos de carbono (e) alcoxialquilo que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (f) alcoxialcoxi que contiene 1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica (g) halógeno R5 es: (a) alquilo que contiene 1-6 átomos de carbono (b) alquilo mono- o dihidroxi-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono (c) alquilo amino-, monoalquil (1-3 átomos de carbono)-amino- y dialquil (1-3 átomos de carbono en cada parte alquílica)-amino-sustituido que contiene 1-6 átomos de carbono,…
HETEREOAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y SU USO COMO INSECTICIDA.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KRIEG, WOLFGANG, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR..
HETEROAROMAS SUSTITUIDOS CON FENOXIALQUILO DE LAS FORMULAS GENERALES 1A Y 1B, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: A UN RESTO HETEROAROMATICO EVENTUALMETNE SUSTITUIDO CON 6 MIEMBROS ANULARES Y 1,2, O 3 ATOMOS DE NITROGENO EN UN ANILLO. R' UN RESTO, HALOGENO O C1-C3-ALQUILO QA UN RESTO DE AZZOL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO Y QB UN HETEROAROMA DE 5 MIEMBROS EVENTUALMETNE SUSTITUIDO. PROCEDIUMIENTO PARA SU ELABORACION Y USO COMO INSECTICIDA.
(01/07/1994) NUEVOS ESTERES DEL ACIDO 5-(N-3,4,5,6-TETRAHIDROFTALICOIMIDO) BENZOICO DE LA FORMULA I TIENEN BUENAS PROPIEDADES HERBICIDAS SELECTIVAS PRE Y POSTEMERGENTES E INFLUYEN SOBRE EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS RETARDANDOLO. LOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LA FORMULA I DONDE N ES 0; UNO O DOS, R ES C1-C3-ALQUILO; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO; R2 ES HALOGENO; X ES HIDROGENO O AZUFRE; A ES UN PUENTE C1-C4-ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA; Q ES UN HETEROCICLO DE 5-6 ESLABONES UNIDO SOBRE CARBONO O NITROGENO, QUE CONTIENE 1-3 HETEROATOMOS Y SI ES CASO UNO O DOS GRUPOS CARBONILO, Y QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, C1-C4-ALQUILO, C1-C3HALOGENOALQUILO , C1-C3-ALCOXI, C1-C3-HALOGENOALCOXI , NITRO,CIANO, C1-C3-ALQUILAMINO O C1-C3-DIALQUILAMINO, ADEMAS ES…
