CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOL.
(01/05/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL 1H-IMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A ES UN GRUPO IMINO O METINO; Y R ES HIDROGENO O UN HALOGENO ELEGIDO ENTRE CLORO O FLUOR, Y SUS SALES DE ADICION NO TOXICAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE X ES CLORO O BROMO.DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PRODUCIDAS POR LEVADURAS Y HONGOS, TANTO EN EL HOMBRE COMO EN LOS ANIMALES DOMESTICOS.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE PIRIMIDONA.
(16/02/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS Y COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y ENFERMEDADES DEL ESTOMAGO.
"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL".
(16/06/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE TETRAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (II) CON R -HN-R , DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, TETRAZOLILO O -CS-NHR . SE OBTIENE EL COMPUESTO (I) DONDE R ES UN GRUPO -SCNA-NHR ; -NR R . ACTIVIDAD PROFILACTICA SOBRE LAS ULCERAS PEPTICAS Y/O DUODENADAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TIOJENOS O FURANOS.
(01/06/1983). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TIOFENO O FURANO Y DE SUS SALES AGRICOLAMENTE ADECUADAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 0-2; R4 ES HIDROGENO O METILO; Y R2, R5 Y R6 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE AMIDIFICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA R4R5NH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DELPRODUCTO OBTENIDO POR FILTRACION O POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD HERBICIDA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA.
(01/04/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE M SIGNIFICA 1 O 2; N SIGNIFICA 1; R SIGNIFICA HIDROGENO, ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TIENILO, FENILO, TRIFLUORMETILO O UN HALOGENO; R SIGNIFICA HIDROGENO O ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI O ALCOHILO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN DONDE R , R Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE HAL SIGNIFICA HALOGENO, Y R TIENE EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO. DE APLICACION EN FARMACOLOGIA POR SUS EFECTOS SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SOBRE EL SISTEMA CIRCULATORIO CARDIACO.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA AMINA DE FORMULA (III), EN LAS QUE W ES UN GRUPO REEMPLAZABLE POR SUSTITUCION NUCLEOFILICA, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE, TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ~J-SIMPATOLITICOS Y VASODILATADORES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(16/03/1983). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA; R , R , R , R , Q, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 2,5 Y 0-3, RESPECTIVAMENTE. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE AMINOALQUILTRIAZOL DE FORMULA (II), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS GRUPOS, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN COMPUESTO CAPAZ DE REEMPLAZAR UN HIDROGENO DEL GRUPO R POR UN GRUPO ADECUADO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE LA HISTAMINA H.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO BENCILO, POR HIDROGENACION CATALITICA EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES NOBLES, Y/O DEL GRUPO ACILO, POR HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R ES HIDROGENO, ACILO O BENCILO; R ES HIDROGENO O BENCILO, NO SIENDO AMBOS HIDROGENO; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ~J-SIMPATOLITICOS Y VASODILATADORES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE TIOFENO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE Z ES UN GRUPO SUSTITUIBLE NUCLEOFILICAMENTE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A TEMPERATURAS ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ~J-SIMPATOLITICOS Y VASODILATADORES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS".
(16/03/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS Y DE SUS SALES DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R , R , R , R , R , R E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO REEMPLAZABLE POR SUSTITUCION NUCLEOFILA, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS EFECTOS ~J-SIMPATOLITICOS Y VASODILATADORES.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS".
(16/02/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS TRIPTAMINICOS SUSTITUIDOS DE TIENILOXIPROPANOLAMINAS , RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS. SE HACE REACCIONAR UN EPOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) CON UNA AMINA (II). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, PUEDEN HACERSE REACCIONAR CON ACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS PARA DAR LAS SALES CORRESPONDIENTES. A PARTIR DE LAS SALES OBTENIDAS, SE DEJAN EN LIBERTAD LAS BASES OPTICAMENTE ACTIVAS Y LAS BASES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS SE TRANSFORMAN, POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS EN SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. SE OBTIENE EL COMPUESTO (III).
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DEL TETRAZOL.
(01/02/1983). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAZOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE L VALE 0-2; A ES ALQUILENO C ' Y R >' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) Y UN COMPUESTO DE FORMULA R >'H, EN LAS QUE Y PUEDE SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE LOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE FRIEDEL-CRAFTS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 C Y 150 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y DUODENALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-AMINO-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS.
(01/02/1983). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-AMINO-SIDNONIMINAS SUSTITUIDAS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), SEGUIDA DE ACILACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), OBTENIDO, CON AGENTES DE ACILACION ADECUADOS. EL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE TRANSFORMAR EN UNA SAL DE ADICION DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU CAPACIDAD PARA DISMINUIR LA PRESION SANGUINEA, LA ARTERIAL Y LA ENDODIASTOLICA Y PARA ALIVIAR LA ACTIVIDAD CARDIACA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 5-FENILTETRAZOL.
(16/01/1983). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-FENILTETRAZOLES, Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES FENILO, FURILO O TIENILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X ES NITRILO, IMIDOESTER, AMIDINA O AMIDRAZONA, CON ACIDO HIDRAZOICO, O CON UN DERIVADO REACTIVO DE ESTE. LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO EN UN DISOLVENTE INERTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSORES, -BLOQUEADORES O SUSTANCIAS RETENEDORAS DE POTASIO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.
(01/06/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL Y DE SUS HIDRATOS, BIOPRECURSORES Y SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE ALQ ES UN RADICAL ALQUILENICO C1-6; Q ES UN DERIVADO DE FURANO, TIOFENO O BENCENO; "M" VALE 2 A 5; "N" VALE DE 0 A 3, Y R1-R4, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CICLACION DEL COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE V' E Y' PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO CALENTANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE TAL COMO ACETONA O AGUA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS H2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/04/1982). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO R1R2N-ALQ-Q-E CON UN TRIAZOL DE FORMULA GENERAL (I), CON PROTECCION OPCIONAL Y DESPROTECCION DE CUALQUIER GRUPO REACTIVO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) Y SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, BENCILO, TRIFLUOROALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO; Q ES UN ANILLO DE FURANO O TIOFENO 2,5-DISUSTITUIDOS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO O HIDROXIALQUILO, Y R4 ES BENCILO, HIDROXIALQUILO, ACILOXIALQUILO, ALCOXIALQUILO U OTROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2)SUSTITUIDAS.
(01/02/1982). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINAS- SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL , ASI COMO DE SUS SALES. CONSISTENTE EN OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) HACIENDO REACCIONAR UNA 2-FENILIMINO-IMIDAZOLINA DE FORMULA GENERAL (II) CON UN HALOGENURO DE FORMULA GENERAL (III), EN CUYAS FORMULAS R SIGNIFICA UN ATOMO DE BROMO O UN GRUPO TRIFLUOROFENILO Y HAL SIGNIFICA UN ATOMO DE CLORO, BROMO O YODO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE TRANSFORMA EVENTUALMENTE EN UNA SAL POR ADICION DE ACIDO. LA REACCION SE REALIZA POR CALENTAMIENTO DE LOS REACTIVOS A TEMPERATURAS DE 40 A 150 C, PREFERENTEMENTE EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE POLAR O NO POLAR.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HIDROXIALQUIL-TRIAZOLES.
(01/10/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS HIDROXIALQUIL-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-, -O- O -S-; N VALE 0-2, Y M VALE 2-4. CONSISTE EN LA REACCION DE SEPARACION DEL GRUPO PROTECTOR DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO PROTEGIDO, SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES, TALES COMO HIDROGENOLISIS CATALITICA O HIDROLISIS ACIDA O ALCALINA. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR EL RADICAL R4 EN OTRO RADICAL R4, Y, EN SU CASO, OBTENER LA SAL CORRESPONDIENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU ACCION SOBRE LOS RECEPTORES DE HISTAMINA. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/10/1981). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-,-O- O -S-; M VALE 2-4, Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN AGENTE NUCLEOFILO, FORMULA EN LA QUE L ELEVADO A A ES R1R2N Y L ELEVADO A B ES (CH2)QL ELEVADO A C, O BIEN L ELEVADO A A ES L ELEVADO A D Y L ELEVADO A B ES R4, SIENDO L ELEVADO A C Y L ELEVADO A D GRUPOS SALIENTES, Y Q VALE DE 1 A 6. EL AGENTE NUCLEOFILO PUEDE TENER PROTECCION DE CUALQUIER GRUPO REACTIVO. TAMBIEN SE PUEDE TRANSFORMAR UN RADICAL R4 EN OTRO RADICAL R4, ASI COMO OBTENER LAS SALES CORRESPONDIENTES POR METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU ACTIVIDAD DE BLOQUEO DE LA HISTAMINA H2. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,2,4-TRIAZOLES.
(01/10/1981) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2,4-TRIAZOLES DE FORMULA (I), DE SUS SALES, HIDRATOS Y BIOPRECURSORES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; ALQ ES UNA CADENA ALQUILENICA C1-4; Q ES UN ANILLO DE FURANO, TIOFENO O BENCENICO, SUSTITUIDOS; X ES -CH2-, -O- O -S-; M VALE 2-4, Y N VALE 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNO DE GRAN VARIEDAD DE AGENTES DE REDUCCION, FORMULA EN LA QUE, POR LO MENOS, UNO DE LOS RADICALES D ELEVADO A A, D ELEVADO A B Y D ELEVADO A C REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE Y EL O LOS OTROS TIENEN EL SIGNIFICADO APROPIADO CORRESPONDIENTE A LA FORMULA (I); R3, Q, X, M Y N TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR. EN EL PRODUCTO…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA.
(16/03/1981). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CIE., S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE UREA DE FORMULA *FORMULA* DONDE R PUEDE SER UN GRUPO DE 2-TIENILO, 3-TIENILO O 5-HALO-3-TIENILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR CREATINA DE FORMULA: CON ISOCIANATOTIOFENO DE FORMULA GENERAL OCN-R. ESTA REACCION SE LLEVA A CABO UTILIZANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE LOS COMPUESTOS DE PARTIDA. SE UTILIZA EN LA REACCION UN DISOLVENTE ORGANICO POLAR APROTICO, AMHIDRO E INIERTE. ESTOS DERIVADOS POSEEN UNA ACTIVIDAD AUXIOLITICA. Y.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), CON UNA AMINA DE FORMULA NHBB', SIENDO BB':R1R2 CUANDO A ES UN GRUPO SALIENTE, L'' Y BB':R4R5 CUANDO A' ES CLORO. EL COMPUESTO OBTENIDO DE FORMULA GENERAL (II) PUEDE SER TRANFORMADO EN LA SAL CORRESPONDIENTE. TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS, Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS (TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS DE LA PIEL). *FORMULA* T.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS.
(16/12/1980). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS HETEROCICLICOS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) (EN QUE AL MENOS UNO DE LOS RADICALES D, D' D'' REPRESENTA UN GRUPO REDUCIBLE). SIENDO DE: R1R2NALQ; D' REPRESENTA -CH2HH2-, -CONH- O -CH-N-; D'' REPRESENTA NR4R5 O UN GRUPO -NR4COR1. OPCIONALMENTE SE OBTIENE LA SAL CORRESPONDIENTE DEL COMPUESTO OBTENIDO. *FORMULA* EL COMPUESTO OBTENIDO SE OBTIENE INICIALMENTE COMO BASE LIBRE. TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS Y PEPTICAS, PROFILAXIS DE PROCESOS QUIRURGICOS, TRATAMIENTO DE CONDICIONES ALERGICAS E INFLAMATORIAS DE LA PIEL.
MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA PATENTE PRINCIPAL: PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS OXOTIO.
(16/06/1980) 1. Mejoras introducidas en el objeto de la patente nº 457.528, concedida el 20 de julio de 1.978 por procedimiento para la obtención de compuestos oxotio, de fórmula **(Fórmula 01)** donde Ph significa un resto 1,2-fenileno, en caso dado sustituido, X significa oxígeno o azufre, R1 significa un resto heteroarilo, en caso dado sustituido, enlazado a través de un átomo de carbono, y R2 significa hidrógeno o un resto hidrocarburo, en caso dado sustituido, de carácter alifático, y sus sales con bases, caracterizado porque en un compuesto de fórmula **(Fórmula 02)** se introduce un grupo de fórmula -c(=X)-N(R1)(R2) (Ia), o porque en un compuesto de fórmula…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO TIENILBENZOICO.
(16/05/1980). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido tienilbenzoico de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 significa un radical alcohilo con 1 hasta 3 átomos de carbono, un radical fenilo, tienilo o furilo eventualmente sustituido con halógeno, CF3, CH3 o OCH3, R2 significa hidrógeno, halógeno, CH3, y R3 significa hidrógeno, alcohilo con 1-4 átomos de carbono o bencilo, y n representa el número 1 ó 2 así como sus sales farmacéuticamente compatibles con ácidos o bases.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-FENILAMINO-IMIDAZOLINA-(2) SUSTITUIDAS.
(01/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de 2-fe- nilamino-imidazolinas- sustituidas de la fórmula general **(Fórmula-01)** donde Ar significa 2,6-dibromofenilo, ó 3-bromo-4- fluorofenilo, y X significa oxígeno o azufre así como sus sales por adición de ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar una 2- fenilamino-imidazolidina de la fórmula general **(Fórmula-02)** en donde Ar posee los significados mencionados anteriormente, con un halogenuro de la fórmula general **(Fórmula-03)** en donde Hal significa un átomo de cloro, bromo o yodo y X tiene el significado mencionado anteriormente, y porque eventualmente se transforma el producto final, obtenido según el modo de procedimiento, en una sal por adición de ácidos.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIRIMIDONAS.
(16/10/1979) Procedimiento para preparar pirimidonas, de fórmula: **(Fórmula)** en la que D es hidrógeno o R1R2N(CH2)m-, R1 y R2 son hidrógeno, alquilo inferior, aril (alquilo inferior) o R1 y R2 tomados conjuntamente con el átomo de hidrógeno mostrado pueden formar un grupo pirrolidino y piperidino, m es un número de 1 a 6, X es oxígeno o azufre, Y es azufre, oxígeno o metileno, n es 2 ó 3, Z es hidrógeno o alquilo inferior, A es alquileno C1-C5 ó (CH2)pW(CH2)q- y B es hidrógeno, metilo, cicloalquilo C3-C6, un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más de los grupos alquilo inferior, alcoxi inferior, halo, hidroxi y amino, o B es un grupo naftilo, 6-(2,3-dihido-1,4-benzodioxinilo) o un grupo 4- ó 5-(1,3-benzodioxolilo) o un grupo fenilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo inferior, alcoxi inferior,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMIDAS DE ALCOHILENDIAMINAS.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNTHELABO.
Procedimiento de preparación de amidas de alcohilendiaminas que responden a la fórmula general (I): ***1 (Ver fórmula) en la cual R1 y R2 representan, cada uno, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, un alcohilo de 1 a 4 átomos de carbono o el radical bencilo, n es igual a 2, 3 ó 4, y R representa un radical cicloalcohilo de 3 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-ALCANOILPROLINA.
(16/10/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para la obtención de derivados de l-alcanoil-prolina, de fórmula I **(Fórmula)** en donde R es a) hidrógeno, b) cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, c) alquilo de 2 a 5 átomos de carbono monosustituido por hidroxi d) fenilo o fenilalquilo de 7 a 11 átomos de carbono e) furilo, benzo (b) furilo, tienilo, benzo (b) tienilo, piridilo, quinolilo, isoquinolilo, 2- ó 3-pirrolilo o indolilo con excepción de l-indolilo, R1 y R2, independientemente, son hidrógeno o alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, A es etileno facultativamente monosustituido por hidroxi, o metileno o trimetileno, y n es 0, 1 ó 2.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/01/1979). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Un procedimiento para la producción de compuestos de fórmula I, **(Fórmula)** en donde X es un oxígeno, azufre o el grupo imino, n es 1 ó 2, R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C-14. trifluorometilo o hidroxi, y A es un heterociclo de 5 miembros que posee dos átomos de carbono, adyacentes, en común con el anillo bencénico y que contiene nitrógeno, oxígeno o azufre, pero que junto con el anillo bencénico condensado no significa benzo-2,1,3-tiadiazol o indazol, R2 y R3 están ligadas a un anillo A que puede ser substituido, R2 ligada a un átomo de carbono del anillo significa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, trifluorometilo o hidroxi, y R3 ligada a un átomo de nitrógeno del anillo significa hidrógeno o alquilo C1-4.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N-(HETEROCICLOAMINOCARBONIL).
(01/06/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TIOLACTONA DE N-6-CLORONICOTINOIL-D ,1-HOMOCISTEINA.
(01/06/1978). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A..
Resumen no disponible.
