CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 401/00 › C07D 401/06[2] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno.
C07D 401/06 · · unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
(01/11/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION PROVEE NUEVOS DERIVADOS BICICLICOS USADOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE AMINO ACIDOS EXCITADORES Y EN TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.
(01/11/1995) SE PRESENTA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACETILENO DISUBSTITUIDO QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA SIMILAR AL DEL ACIDO RETINOICO, EN EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA MAS ABAJO SE HACEN REACCIONAR EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CON UN FENIL HALOGENATADO O DERIVADOS HETEROARILES DE LA FORMULA MOSTRADA POSTERIORMENTE PARA SUMINISTRAR ACETILENOS DISUBSTITUIDOS. EN LA FORMULA LOS SIMBOLOS TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: R1, R2, R3, R4 Y R5 SON HIDROGENOS O GRUPOS ALQUIL INFERIOR (DE ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO) DONDE R1, R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER IDENTICOS O DIFERENTES UNOS DE OTROS; X ES S, O O NR' DONDE R' ES HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR, Z REPRESENTA HIDROGENO, O UN ION METAL CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CON LA MOLECULA ETNIA, X' ES UN GRUPO…
(16/10/1995) UN COMPUESTO O UN SOLVATO O SAL DE ESTO, DE FORMULA(I), DONDE RCO - ES UN GRUPO ACILO CONTENIENDO UN GRUPO AROMATICO HETEROCICLICO O AROMATICO CARBOXILICO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1 - C6 ALQUILO, C2 - C6 ALQUENILO, C3 - C6 CICLOALQUILO O C4 - C12 CICLOALQUILALQUILO O JUNTOS FORMAN UN POLIMETILENO LINEAL O RAMIFICADO C3 - 8 O UN GRUPO ALQUENILENO C1 6, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROATOMO; R3 ES H, C1 - 6 ALQUILO O FENILO O R3 JUNTO CON R1 FORMA UN GRUPO - (CH2)3 - O (CH2)4, R4 ES C1 - 6 ALQUILO O FENILO R5 ES H O JUNTO CON R4 FORMA UN GRUPO - (CH2)N - EN EL QUE N ES 1, 2 O 3 Y HET ES UN GRUPO HETEROCICLICO DE ANILLO UNICO O FUSIONADO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 5 A 12 ATOMOS DE ANILLO Y COMPRENDIENDO HASTA 4 HETEROATOMOS…
(01/09/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT A., KANE, JOHN, M., CHENG, HSIEN, C..
SE PRESENTAN ANTIHISTAMINOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y SE REPRESENTA POR CO O CHOH, M ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 2; R SE REPRESENTA POR UN ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO E HIDROGENO, X SE REPRESENTA POR HIDROGENO, COOR2 EN DONDE R2 SE REPRESENTA POR ALKIL, O X ES UN RADICAL FENIL ALKILENO DE LA FORMULA (II), EN DONDE T SE REPRESENTA POR CHOH, CO, O O UN ENLACE DIRECTO; R1 SE REPRESENTA POR ALKIL, ALKOXIDO, HALOGENO, HIDROXIDO, 2,2 ACIDO DIMETIL ETANOICO E HIDROGENO; N ES UN ENTERO DE 1 A 5; O UNAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS.
(01/09/1995). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., SOYKA, RAINER, DR. DIPL.-CHEM.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDILO, DE FORMULA, EN LA QUE, R6 ES UN GRUPO PIRIDINA, DADO EL CASO SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO EN LA POSICION 3 O 4, Y X, Y, A, N Y R3 A R6, R7 Y R8, ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ENANTIOMEROS, SUS ISOMEROS CIS Y TRANS, EN TANTO QUE, R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN ENLACE CARBONO-CARBONO, EL CUAL POSEE PROPIEDADES VALIOSAS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I DE ARRIBA, EN LA QUE R7 REPRESENTA A UN GRUPO CIANO, E Y REPRESENTA A UN GRUPO ALCOXI, FENOXI, ALQUILTIO O FENILTIO, REPRESENTA A PRODUCTOS INTERMEDIOS, Y LOS COMPUESTOS RESTANTES QUE POSEEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE EL EFECTO ANTITROMBOTICO, ADEMAS, LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN AL MISMO TIEMPO ANTAGONISTAS DEL TROMBOXANO (TRA) E INHIBIDORES DE LA SINTESIS DEL TROMBOXANO (THS), E INHIBEN CON ELLO TAMBIEN LOS EFECTOS DERIVADOS DEL TROMBOXANO. ADEMAS POSEEN TAMBIEN UNA ACCION SOBRE LA PRODUCCION DE PGD2, PGE2 Y PGF2O, EN LOS TROMBOCITOS HUMANOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: GOTO, GIICHI, MIYAMOTO, MASAOMI, ISHIHARA, YUJI.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE LA FORMULA: EN LA QUE X ES UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O R ELEVADO 1-N< DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTA SUSTITUIDO O UN GRUPO ACIL QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE BENZENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, K ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 3; M ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 8; Y N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 1 Y 6. ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE EXHIBEN UNA ALTA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA COLINOESTERASA, ASI COMO UN METODO PARA PRODUCIR LOS MISMOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN, ADDOR, ROGER WILLIAMS, DIEHL, ROBERT EUGENE, DONOVAN, STEPHEN FRANCIS.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS ARILPIRROLES N-ACILADOS EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACARIDOS, NEMATODOS, HONGOS Y MOLUSCOS Y UTILES PARA LA PROTECCION DE PLANTAS EN CRECIMIENTO DE ACCIONES DESTRUCTIVAS DE DICHAS PESTES. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES PESTICIDAS QUE CONTIENEN NUEVOS ARIILPIRROLES N-ACILADOS Y METODOS PARA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
(16/06/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN DERIVADOS O-ACILATADOS DE 1,5-DIDEOXI-1,5-IMINO-D-GLUCITOL Y SUS DERIVADOS N-ALKIL, N-ACIL Y N-ARIL EN LOS CUALES ENTRE 1 Y 4 DE LOS GRUPOS DE HIDROXIL LIBRES ESTAN ACILATADOS CON GRUPOS ACIL QUE TENGAN ENTRE 1 Y 8 ATOMOS DE CARBONO Y EN EL CUAL LOS SUSTITUYENTES N-ALKIL Y N-ACIL CONTENGAN ENTRE 4 Y 40 ATOMOS DE CARBONO Y LOS SUSTITUYENTES N-ARIL CONTENGAN ENTRE 7 Y 40 ATOMOS DE CARBONO, CON LA PREMISA DE QUE CUANDO N-ARIL SEA BENZILOXICARBONIL, LOS GRUPOS O-ACIL CONTENGAN ENTRE4 Y 8 ATOMOS DE CARBONO.
(01/06/1995). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: ASANO, OSAMU, NAGAOKA, JUNSAKU, KAWATA, TSUTOMU, SHIMOMURA, NAOYUKI, MIYAZAWA, SHUHEI, ABE, SHINYA, SUZUKI, HIROMASA, YAMATSU, ISAO, KAWAHARA, TETSUYA, YOSHIMURA, TSUTOMU, OKANO, KAZUO, HARADA, KOUKICHI, MIYAMOTO, MITSUAKIYOSHIMURA, HIROYUKI, SOUDA, SHIGERUMACHIDA, YOSHIMASA, KATAYAMA, KOUICHI.
UN DERIVADO DE GLICERINA TENIENDO LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I') Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ELLOS, TENIENDO USO EN EL TRATAMIENTO DE MALES CAUSADOS POR EL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS.
(01/06/1995) COMPUESTO 1 VENTUALMENTE UN RESTO SUSTITUIDO ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROARALQUIL, AROIL, HETEROAROIL, CICLOALQUILCARBONIL, ARALCANOIL, HETEROARILALCANOIL, ARALCOXICARBONIL, O ARILCARBAMOIL O EL RESTO ACIL DE UN ALFA AMINOACIDO N A TRAVES DE ALCANOIL INFERIOR O CARBAMOILALCANOIL INFERIOR, R2 ES CICLOALQUIL O UN RESTO HETEROARIL O ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 ES HIDROGENO, ARIL, CARBAMOIL O RESTO ALQUENOIL O ALCANOIL SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE CARBOXI O CARBOXI AMIDIFICADO O ESTERIFICADO, R4 ES UN RESTO ARIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O RESTO HETEROARIL EVENTUALMENTE HIDROGENADO DE FORMA PARCIAL, X1 ES METILENO, ETILENO, UN ENLACE DIRECTO, UN GRUPO CARBONIL EVENTUALMENTE CETALIZADO O UN GRUPO HIDROXIMETILENO EVENTUALMENTE ETERIZADO, X2 ES ALQUILENO, CARBONIL O UN ENLACE DIRECTO…
(01/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 8), UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO NAFTILO R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ACILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIOSTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/05/1995) La utilización de un derivado de carboestirilo o una sal del mismo representado mediante la fórmula general , **fórmula** donde R es un grupo residual heterocíclico insaturado seleccionado entre los grupos 1,2,4 -triazolilo, imidazolilo, 1,2,3,5 - tetrazolilo, 1,2,3,4 - tetrazolilo, pirrolilo, benzimidazolilo, 1,3,4 -triazolilo, imidazolinilo, piridilo, pirimidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, tiazolilo, tiazolinilo, 1,3,4 -oxadiazolilo, 1,3,4 - tiadiazolilo, tienilo, furilo, piranilo, isotiazolilo, isoxazolilo, pirazinilo, piridazinilo, indolilo, isoindolilo, 3H - indolilo, indolizinilo, indazolilo, quinolilo, isoquinolilo,…
(16/03/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., DE CLEYN, MICHEL A.J.
NUEVOS BENZAMIDOS N - (1 - ALQUILO - 3 - HIDROXI - 4 PIPERIDINILO) SUSTITUIDOS DE LA FORMULA(I), DONDE L ES UN RADICAL DE LA FORMULA DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, LA ADICION DE SALES Y SUS FORMAS ISOMERICAS ESTEQUIOMETRICAMENTE POSIBLES, TALES COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES GATROINTESTINALES, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(01/03/1995). Solicitante/s: BROERSMA, ROBERT J., JR. Inventor/es: BROERSMA, ROBERT, J., JR., WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL QUE SON INHIBIDORES DE DOPAMINA BETA HIDROXILASA, QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPERTENSIVOS.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS SELECTIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SE PUEDEN SUBSTITUIR OPCIONALMENTE POR FENIL, LA LINEA DISCONTINUA ES UN ENLACE OPCIONAL, X ES (A), (B) O CHCUANDO ESTA AUSENTE EL ENLACE DOBLE O ES (C) CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE DOBLE, ESTANDO X ADOSADO A UN ATOMO DE CARBONO DE A, A SE SELECCIONA DE CIERTOS GRUPOS DE PIPERIDINA Y PIRROLIDINA, N ES DE 1 A 3 Y R3 SE SUBSTITUYE OPCIONALMENTE POR FENIL O TIENIL, PIRIDIL O PIRACINIL.
(01/02/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VAN DAELE, GEORGES H.P., VLAEMINCK, FREDDY F., VAN LOON, KAREL J.
NUEVAS BENZAMIDAS N-(3-HIDROXI-4-PIPERIDINIL) SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA INVENCION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES QUE ESTIMULAN LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL. SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
(16/01/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: VERNIERES, JEAN-CLAUDE, BACHY, ANDRE, MENDES, ETIENNE, KEANE, PETER EUGENE.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1 Y R2 SON H, UN GRUPO ALQUILO O ALQUENILO DE 1 A 6 C, UN FENILO O BENZILO O R Y R2 FORMAN CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS UN HETEROCICLO SATURADO DE 4 A 8 C, R3 ES H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, FENILO O FENILAQUILO DE 7 A 9 C, R4 ES H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, R5 Y R6, SON UN H O UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 3 C, UN GRUPO NITRO O TRIFLUOROMETILO, Z ES UN GRUPO OH, ALCOXI DE 1 A 6 C, ALQUILO DE 1 A 4 C, BECILO, ARILO DE 4 A 6 C CON O SIN HETEROATOMO, O NR8R9, R8 Y R9 SON H, GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, FENILO O BENCILO; R10 ES EL H, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 O GRUPO FENILO; N ES 0, 1 O 2, P ES 0 O 1 Y UNO DE A, B, C O D ES N Y LOS OTROS CH O A, B, C, D SON CADA UNO CH, ASI COMO SUS SALES DE ADICION. MEDICAMENTOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: CHAMBERS, MARK STUART, BILLINGTON, DAVID CHARLES.
UN TIPO DE DERIVADO DE ESPIRO(1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) Y ESPIRO(1,4-DIHIDRONAFTALENA-1 ,4-PIPERIDINA) SON LIGANDOS SELECTIVOS DE RECONOCIMIENTO SIGMA, Y POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES PSIQUICAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, ZIERKE, THOMAS, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., LAUER, MANFRED, DR.
HETEROARILOALQUENOS DE LA FORMULA GENERAL I (AR HETEROARILO A C SUB 1-C SUB 5-ALQUILO, C SUB 2-C SUB 5 ALQUENILO, C SUB 3-C SUB 8 -CICLOALQUILO, (C SUB 3-C SUB 8)-CICLOALQUILO-(C SUB 1-C SUB 3)-ALQUILO, ARILO O ALQUILO DE UNO-, DOS-, O TRES NUCLEOS SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ; Z A CUYO EFECTO SIGNIFICA R HIDROGENO, C SUB 2-C SUB 4-ACILO, DADO EL CASO BENZOILO SUSTITUIDO, C SUB 1-C SUB 4-ALQUILOSULFONILO, FENILSULFONILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON C SUB 1-C SUB 4-ALQUILO O EL RESTO R ELEVADO A 1, R ELEVADO A 1 PARA C SUB 1-C SUB 4 ALQUILO, FENILO, BENCILO Y HAL SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS ESTAN PARA FLUOR, CLORO, BROMO O YODO; B ARILO, ARALQUILO O HETEROARILO SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS DE UNO O DOS NUCLEOS, ASI COMO SUS N-OXIDOS Y SALES DE ADICION DE ACIDOS; TAMBIEN LA PRODUCCION DE ESTAS SUSTANCIAS, LA PRODUCCION DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA TAL FIN, HETEROARILOALQUENOS QUE CONTIENEN AGENTES FUNGICIDAS ASI COMO SU CORRESPONDIENTE PROCESO PARA COMBATIR LOS HONGOS DAÑINOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/12/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KONOSU, TOSHIYUKI, OIDA, SADAO, TAJIMA, YAWARA, MIYAOKA, TAKEO, IWATA, MASAYUKI, TAKEDA, NORIKO, TAKESHIBA, HIDEONAKANISHI, TOSHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), DONDE AR ES OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO; R1 ES H O ALQUILO; X ES OPCIONALMENTE UN ALQUILENO INSATURADO, CICLOALQUILENO O AMBOS; M ES 0 O 1; - YN - R2 ES ACIDO, FTALIMIDO, 1 - OXO - 2,3 - DIHIDRURO - 2 - ISOINDOLIL, HIDROXI PROTEGIDO O - OSO2R4 (EN DONDE R4 ES UN GRUPO ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE UN FENILO SUSTITUIDO); O Y REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA - N(R5)CO -, - N(R5)CO - CH = CH -, O - CO -, - O - CO - CH = CH, - S - CO O - S - CO - CH = CH - (EN DONDE R5 ES H O ALQUILO); N ES 0 O 1; R2 ES ALQUILO, HALOALQUILO U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO O HETEROCICLICO; Y R3 ES H; O R3 Y - XM - YN R2 JUNTOS SON UN GRUPO DE FORMULA(II), DONDE R2 ES COMO SE DEFINE ARRIBA, Q ES 0 O 1, Y P ES 0 O 1; Y SALES DE ADICION ACIDAS DE ESTO SON FUNGICIDAS, Y SON DE CONSIDERABLE VALOR EN LA ERRADICACION DE HONGOS EN LA AGRICULTURA Y LA MEDICINA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: LARDENOIS, PATRICK, FROST, JONATHAN, ROUSSELLE, CORINNE, BERTIN, JEAN, SAARMETS, ALFRED.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2-, -C(CH3)2-, -CH=CH-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -NH- O -N(CH3)CH2-; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILOXI, FENILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS(FLUORO-4-FENIL)METILO , FENILMETOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (NAFTIL-2) METOXI, FENOXIMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILOXI; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN TODAVIA R3 Y R4 FORMAN, JUNTOS Y CON EL CICLO DE PIRIDINA, UN GRUPO ESPIRO(DIHIDRO-2,3-BENZOFURAN-2: 4'-PIRIDINIL-1). APLICACION EN TERAPIA.
(01/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SAUPE, THOMAS, DR., SEELE, RAINER, DR., RADEMACHER, WILHEM, DR.JUNG, JOHANN, DR. PROF.
1-HALOGENVINILAZOLES CON FORMULA I (FORMULA) EN LAQUE A Y B SON ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PIRIDILO, TETRAHIDROPIRANILO, NAFTILO, BIFENILO O FENILO. ESTOS RESTOS PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS. D ES UN RESTO CLORO O BROMO. X ES UN RESTO CH O N. TAMBIEN CONTIENEN SALES Y COMPLEJOS METALICOS ASIMILABLES POR LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS FUNGICIDAS Y LOS REGULADORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN ESTOS PRODUCTOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
ANTAGONISTAS RECEPTORES DE MUSCARINICO DE PIROLIDINA, PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE VIENTRE IRRITABLE DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE Y ES UN ENALCE DIRECTO DE FORMULA R ES -CNO -CONH2; Y R' ES UN GRUPO DE FORMULA DONDE X Y X' SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; Y "HET" ES PIRIDIL, PIRAZINIL O TIENIL.
(16/11/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MIYAKE, KAZUTOSHI, OINUMA, HITOSHI, MINAMI, NORIO, YAMANAKA, MOTOSUKE, NOMOTO, KENICHI, HOSHIKO, TOMONORI, SHOJI, TADAO, DAIKU, YOSHIHARUSAWADA, KOHEI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE PIPERIDINA, FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA, QUE ESTA DEFINIDO POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA O TOLUILO; R2 ES H, OH, Y ALQUILO O ALCOXI DE CADENA CORTA; R3 ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO; X ES -CO-, -CH2- O -CHOH-; G Y H SON UN ENTERO DE 1 A 3; Y ES H, ALQUILO O ALQUENILO DE CADENA CORTA O -CH2COOR EN QUE EL RADICAL R PUEDE SER H O UNA SERIE DE GRUPOS QUE SE INDICAN. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE CONTIENE EL MENCIONADO COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y AL EMPLEO DE ESTE EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARRITMIA.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: SONNEWALD, URSULA.
DERIVADOS DE FENILBUTENO QUE TIENEN, OPCIONALMENTE GRUPOS SUSTITUIDOS FENILO Y PIRROLILO, FURANILO, PIRIDILO, PIRAZILO, IMIDAZOLITO, PIRAZOLILO, TETRAHIDROFURANILO, PIPERIDINILO, PIPERAZINILO O ALQUILTIENILO EN LA POSICION 4 Y 3-CARBOXIPIPERIDIN-1ILO , 3-CARBOXITETRAHIDROPIRIDIN-1-ILO O 3-CARBOXIMETILPIRROLIDIN-1-ILO EN LA POSICION 1. POTENCIAN LA NEUROTRANSMISION GABA-ERGICA.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, SOMMEN, FRANCOIS, MARIA, TORREMANS, JOSEH LEO GHISLANUS.
NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE -A1=A2-A3=A4- ES UN RADICAL BIVALENTE QUE TIENE LA FORMULA (I); L ES HIDROGENO, ALQUILCARBONILO, ALQUILSULFONILO O ALQUILOXICARBONILO (TENIENDO LOS GRUPOS ALQUILO DE 1 A 6 C), AR2-C, AR2-CRBONILO, AR2-SULFONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6 C. ALQUENILO DE 2 A 6 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON AR2, ALQUILO DE 1 A 12 C UN RADICAL DE FORMULA -ALK-R4(B-1), -ALK-Y-R5(B-2),-ALK-Z1-C(X)-Z2-R6 (B-3) O -CH2CHOH-CH2-O-R' (B-4); LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS. ESTOS OCMPUESTOS SON ANTIALERGICOS. LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LSO CITADOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.