(16/12/1997). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., LIN, TAI-SHUN.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE UN COMPUESTO ACTIVO DE LA FORMULA: EN DONDE: BIEN (A) R1 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R3 ES HIDROGENO O (B) R3 ES NHR4, NR4R5 U OH Y R1 ES HIDROGENO; R2 ES HIDROGENO O ALKILO INFERIOR C1-4; R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO O ALKILO INFERIOR C1-4; Y R5 ES ALKILO INFERIOR C1-4; SIEMPRE Y CUANDO SI R1 ES OH, R2 SEA METILO Y SIEMPRE Y CUANDO SI R3 ES N(CH3)2 U OH, R1 Y R2 NO SEAN LOS DOS HIDROGENO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O HIDRATO DEL MISMO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN TUMOR EN UN MAMIFERO, ASI COMO A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EXCEPTO AL COMPUESTO EN DONDE R1 ES OH, R2 ES METILO Y R3 ES HIDROGENO Y A LA COMPOSICION FARMACEUTICA CORRESPONDIENTE.

(16/07/1997). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: SHELDRAKE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM, POWLING, LAURENCE CHARLES, SMITHKLINE BEECHAM PHAR, BICKLE, PETER WILLIAM, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE DERIVATIVOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, ALBUS, UDO DR..

SE DESCRIBE BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I CON R = HIDROGENO, HALOGENO, 6)N R TAMBIEN PUEDE TENER EL SIGNIFICADO DE H, R = HETEROARILO, O R = EFINIDOS COMO HIDROGENO O ALQUILO, R ESTA DEFINIDO COMO R , O ALQUILO, 13) = H, (CICLO)ALQUILO. SE OBTIENEN TAMBIEN UN COMPUESTO II MEDIANTE LA TRANSFORMACION CON GUANIDINA. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS DE FORMA DESTACADA COMO MEDICAMENTO ANTIARRITMICO CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO, SIENDO TAMBIEN PREVENTIVOS PARA LOS PROCESOS PATOPSICOLOGICOS EN LA APARICION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR PARA LA SOLUCION DE ARRITMIA CARDIACA INDUCIDA ISQUEMICA, QUE LA PUEDEN INHIBIR O DISMINUIR FUERTEMENTE.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MARFAT, ANTHONY, EGGLER, JAMES, FREDERICK, MASAMUNE, HIROKO, MELVIN, LAWRENCE SHERMAN.

ALCANOLES 1-[3-HETEROARILOMETOXILO)FENILO] Y COMPUESTOS RELACIONADOS, LOS CUALES SE EMPLEAN EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ASMA, ARTRITIS, PSORIASIS, ULCERAS, INFARTO DE MIOCARDIO, ATAQUES Y ESTADOS DE ENFERMEDADES RELACIONADAS EN MAMIFEROS, MEDIANTE LA INHIBICION DEL ENZIMA 5-LIPOOXIGENASA Y/O BLOQUEANDO LOS RECEPTORES DE LEUCOTRIENO. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS Y UN METODO DE TRATAMIENTO CON ELLAS.

(01/08/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, KNAUF, WERNER, KERN, MANFRED, SALBECK, GERHARD, WALTERSDORFER, ANNA, SCHUBERT, HANS-HERBERT, LUDERS, WALTER, DR.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE A, B, C' Y D SON INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI CH O N, X ES CH2 U OXIGENO Y R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, SIENDO N=0, 1 O 2. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VENTAJOSAS PROPIEDADES PARA COMBATIR PARASITOS, EN PARTICULAR INSECTOS Y ACARIDOS. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).

(16/07/1994). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, CROWLEY, PATRICK, JELF, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN, HUTCHINGS, MICHAEL GORDON, FERGUSON, IAN, DEFRAINE, PAUL.

LA INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DE ESTEREOISOMEROS DE DICHOS COMPUESTOS, EN LOS QUE LOS SUSTITUYENTES SON DETERMINADOS GRUPOS QUE SE INDICAN, ASI COMO DE SUS COMPLEJOS METALICOS. LOS COMPUESTOS SON UTILES PRINCIPALMENTE COMO FUNGICIDAS PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS Y COMO INSECTICIDAS Y NEMATOCIDAS.

(01/01/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: BUCK, WOLFGANG, RADDATZ, ERICH, DR.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE LOS SIMBOLOS ARILO, Q, R1 A R6 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE EXPLICA EN LA DESCRIPCION DE LA INVENCION, PUEDEN PREPARARSE SEGUN METODOS USUALES PARA ESTOS COMPUESTOS Y TIENEN APLICACION COMO FUNGICIDAS FRENTE A HONGOS FITOPATOGENOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, TAKASHIMA, KOHKI.

SE PRESENTA UN DERIVADO DE NAFTALENO DE FORMULA (I) DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENICO, SUSTITUIDO O NO; CADA UNO DE R1 Y R2 ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (II); O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN GRUPO DE FORMULA -OR5, -NHR5 O (III); R3 Y R4 ES CADA UNO UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, O UNO DE ELLOS ES UN GRUPO ALCOXI INFERIOR Y EL OTRO ES UN ATOMO DE HIDROGENO; R5 ES UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROCICLICO, UN GRUPO CICLOALQUILO, UN GRUPO ALQUILO DE AL MENOS 5 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUENILO; Y R6 Y R7 SON CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. TAMBIEN SE PRESENTAN SALES DEL MISMO. DICHO DERIVADO DE NAFTALENO (I) Y SUS SALES TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD HIPOLIPIDEMICA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE LA HIPERLIPIDEMIA Y/O LA ARTERIOESCLEROSIS.

(01/05/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, POMMER, ERNST-HEINRICH, DR..

MEDIO MICROCIDA EXTERIOR PARA PLANTAS, COMPRENDIENDO UNA SAL 3-OXIPIRIDINIO SUSTITUTIVO DE O DE LA FORMULA , EN QUE R' ES UN RESTO DE ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL SUSTITUTIVO DADO EL CASO; R2 UN RESTO DE ALQUIL, ALQUENIL O ALQUINIL, FENILALQUIL O FENOXIALQUIL SUSTITUTIVO DADO EL CASO; XE UN ANION DE UN ACIDO Y PROCEDIMIENTO PARA LA LUVHA DE MICROBIOS.

(16/10/1986). Solicitante/s: PONT-A-MOUSSON S.A..

DISPOSITIVO DE ALIMENTACION DE METAL LIQUIDO PARA INSTALACION DE COLADA CONTINUA VERTICAL PARA TUBOS. LA FUNDICION LIQUIDA QUE ALIMENTA AL TUBO T A OBTENER ESTA CONTENIDA EN UN CRISOL FORMADO POR UNA HILERA TUBULAR REFRIGERADA Y POR EL FONDO DE UN BLOQUE SIFON . ESTE CRISOL COMPRENDE UN RELIEVE CENTRAL DE EJE (X, X). EL RELIEVE CENTRAL CON UNA ALTURA AL MENOS IGUAL A LA DE LA HILERA FORMA CON ESTA UN VOLUMEN ANULAR PARA LA FUNDICION LIQUIDA (F). DE APLICACION PARA REALIZACION DE COLADA CONTINUA VERTICAL ASCENDENTE PARA TUBOS DE FUNDICION CON O SIN ENCASTE.

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FENOXI. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. DONDE: B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -CONH-, G UN GRUPO IMIDAZOLILO, UN GRUPO PIRIDILOXI O UN GRUPO CROMENILOXI OXO SUSTITUIDO, R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X UN ATOMO DE HALOGENO. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS Y A LA VEZ ACTIVOS EN LA PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETAR.

(01/05/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR IMIDAZOLINONAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR DE 1 A 20 EQUIVALENTES DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AL MENOS 3 EQUIVALENTES DE AZUFRE Y UN EQUIVALENTE DE UNA AMINOCARBOXAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER IMIDAZOLINONAS DE FORMULA (I), DONDE Z ES H; Y ES H, CL, FL, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; A ES H, ALQUILO C 1 A 6 Y OTROS; R1 Y R2 SON ALQUILO C 1 A 4, CICLOALQUILO C 3 A 5 Y OTROS. LA REACCION SE REALIZA ENTRE 100 Y 250JC DE TEMPERATURA Y EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE.TIENEN UTILIDAD COMO HERBICIDAS.

(01/10/1984). Solicitante/s: MARUKO SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS PIRIDINICOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES OXIGENO O AZUFRE Y R, R E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES.CONSISTE EN SOMETER UN DERIVADO DE BENZALDEHIDO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y X TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), A LA REACCION DE PARKIN, UTILIZANDO UN ANHIDRIDO DE ACIDO. EN CASO NECESARIO SE HIDROLIZA EL PRODUCTO OBTENIDO EN PRESENCIA DE UN ACIDO O UNA BASE.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, INFARTOCARDIACO, COMPLICACIONES VASCULARES DE LOS DIABETICOS, ASMA, ETC.

(01/03/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE PIRBUTEROL, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXIMETILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR N-T-BUTILBENCILAMINA CON UN EPOXIDO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UNA AMINA DE FORMULA (III), EN DONDE R1 ES BENCILO; Y R2 ES HIDROGENO O METILO. LA AMINA OBTENIDA EN LA REACCION ANTERIOR SE SOLVOLIZA E HIDROGENOLIZA PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

(01/03/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRBUTEROL, DE FORMULA GENERAL (I).CONSISTE EN CALENTAR UN PRIMER COMPUESTO DE FORMULA (II) EN ANHIDRIDO ACETICO PARA OBTENER UN SEGUNDO COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN DONDE Y ES BENCILO O CH3CO. DICHO SEGUNDO COMPUESTO DE FORMULA (III)SE SOLVOLIZA E HIDROGENOLIZA PARA OBTENER EL PIRBUTEROL.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONDILATADORA Y TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

(01/03/1984). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRBUTEROL, DE FORMULA GENERAL (I) Y COMPUESTOS SIMILARES.CONSISTE EN CALENTAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMALDEHIDO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL. COMO BASE DEBIL SE SUELE UTILIZAR LA TRIETILAMINA.DE APLICACION EN MEDICINA POR SU ACTIVIDAD BRONCODILATADORA, UTILIZANDOSE TAMBIEN EN EL TRATAMIENTO DEL FALLO CARDIACO CONGESTIVO.

(16/04/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRBUTEROL DE FORMULA (I), DONDE R ES HIDROGENO, METILO O HIDROXIMETILO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR UN PIRIDINCARBALDEHIDO DE FORMULA (II), DONDE R ES BENCILO; Y R ES HIDROGENO O METILO, CON UN HALURO DE METILFOSFONIO CUATERNARIO, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; SEGUNDA, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN PERACIDO PARA PRODUCIR UN EPOXIDO-N-OXIDO; TERCERA, SE HACE REACCIONAR EL EPOXIDO-N-OXIDO CON T-BUTILAMINA PARA OBTENER UNA AMINA DE FORMULA (IV), DONDE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; Y POR ULTIMO, SE HIDROGENOLIZA LA AMINA PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DE APLICACION EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES BRONCODILATADORAS.

(01/04/1981). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-ALQUIL-5-PIRIDINOLES SECUNDARIOS DE FORMULA GENERAL: *FORMULA* DONDE R SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, M PUEDE TOMAR EL VALOR DE 2 A 4 Y N DE 1 A 7. SE REIVINDICAN VARIOS PROCEDIMIENTOS; UNO DE ELLOS ES HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA. *FORMULA* CON CM-1 H2M-2 = N-CN H2N+1 LIBERANDOSE DE LA SAL OBTENIDA EL COMPUESTO DESEADO; X PUEDE SER UN ATOMO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO-HALOGENO. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(01/09/1978). Solicitante/s: PARKE, DAVIS & COMPANY.

Resumen no disponible.

(16/03/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/03/1978). Solicitante/s: SOCIETE DE RECHERCHES INDUSTRIELLES.

Resumen no disponible.

(01/02/1978). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(16/01/1978). Solicitante/s: THE LUBRIZOL CORPORATION.

Los aminofenoles de fórmula general **(Fórmula)** donde R es un sustituyente hidrocarbílico esencialmente saturado, conteniendo por término medio alrededor de 30 a 750 átomos de carbono alifáticos; R' es un sustituyente seleccionado entre el grupo formado por alquilo inferior, alcoxilo inferior, nitro y halógeno; y z es 0 o 1, son útiles como aditivos para combustibles y lubricantes. Estos aminofenoles pueden ser preparados convenientemente por nitración de un compuesto hidroxiaromático apropiado y reducción de los grupos nitro a grupos amino.

(01/01/1978). Solicitante/s: THE INCHIGAL CORPORATION.

Un procedimiento para la preparación de un aditivo aminofenólico de fórmula: **(Fórmula)** donde R es un sustituyente de base hidrocarburada, esencialmente saturado, que contiene como mínimo 10 átomos decarbono alifáticos; a, b y c son cada uno de ellos independientemente un número entero de una a tres veces el número de núcleos aromáticos presentes en Ar, con la condición de que la suma de a, b y c no es superior a las valencias no satisfechas de Ar y Ar es un radical aromático que contiene de 0 a 3 sustituyentes opcionales, seleccionados entre el grupo formado por alquilo inferior, alcoxilo inferior, nitro, halógeno o combinaciones de dos o más de dichos sustituyentes opcionales, con la condición de que, cuando Ar es un núcleo bencénico que contiene solamente un grupo hidroxilo y un sustituyente R, el sustituyente R se encuentra en la posición orto o para con respecto a dicho sustituyente hidroxilo.

(01/11/1977). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO.

Resumen no disponible.

(16/10/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(01/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..

Resumen no disponible.

(16/08/1977). Solicitante/s: PFIZER INC..

Resumen no disponible.

(01/07/1977). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.