CIP-2021 : C07D 213/68 : unido en posición 4.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.

C07D 213/68 · · · · · · unido en posición 4.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.

(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…

PLAGUICIDAS A BASE DE N-(4-PIRIDIL- O 4-QUINOLINIL)-ARILIACETAMIDA.

(01/07/1999). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: JOHNSON, PETER, L., THOREEN, BRIAN, R., HACKLER, RONALD, E., JOURDAN, GLEN, P., SAMARITONI, JACK, G.

N EMPLO N ENOXI(FENIL) OS Y PATOGENOS DE PLANTAS.

HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.

SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.

(16/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: GASANZ GUILLEN, YOLANDA, PUIG TORRES,SALVADOR.

COMPRENDE LAS OPERACIONES DE HACER REACCIONAR 2-HIDROXIMETIL-3,5- DIMETIL -4-NITROPIRIDINA (IV) CON CLORURO DE TRITILO EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA Y EN TOLUENO, OBTENIENDOSE EN CALIENTE 3,5- DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI); DE HACER REACCIONAR 3,5-DIMETIL-4-NITRO-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VI) CON METOXIDO SODICO EN TOLUENO Y METANOL, CALENTANDO A REFLUJO, OBTENIENDOSE 3,5-DIMETIL-4-METOXI- 2-TRITILOXIMETIL-PIRIDINA (VII); Y DE CALENTAR LIGERAMENTE 3,5-DIMETRIL-4-METOXI-2- TRITILOXIMETILPIRIDINA (VII) EN DISOLUCION DE METANOL CON UNA PEQUE¥A CANTIDAD DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO, OBTENIENDOSE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL -4-METOXIPIRIDINA (I).

DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.

(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.

LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.

ESTER ACIDO ARIL ACRILICO ALFA Y FUNGICIDA SUSTITUTO HETEROCICLICO QUE CONTIENEN ESTAS MEZCLAS.

(16/07/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, WILD, JOCHEN, KUEKENHOEHNER, THOMAS, DR., SCHUETZ, FRANZ, DR..

HETEROCICLICO SUSTITUIDO A-ARIL-ACRIL-ACIDO-ESTER DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE SIGNIFICAN; R1 ALCOXI O ALQUILTIO; R2 ALQUIL; HET PIRIDIL, PIRIDON, CHINOLIL, PIRIMIDINIL, PIRIMIDINON, EN LO QUE EL SISTEMA ANULAR HETEROCICLICO EN CASO DADO ES SUSTITUIDO SIGNIFICA A CARBONILOXI, OXIGENO O SULFURO, N LAS CIFRAS 0 O 1, ASI COMO LAS SALES DE ACIDOS ADICIONALES QUE PUEDEN SOPORTAR LAS PLANTAS Y LAS COMPOSICIONES DE COMPLEJOS METALICOS Y LAS COMPOSICIONES DE N-OXIDO HETEROCICLICAS, Y LOS FUNGICIDAS CONTENIDOS EN ESTAS COMPOSICIONES.

PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

(16/05/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PERFECCIONAMIENTOS EN EL OBJETO DE LA PATENTE 9102594, POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE PIRIDINA; EN ESTOS SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA I O IA OJO FORMULA (RBS2 SC Y RBS3 SC = H, CHSI3 SC O CHSI2 SCOH; Y RBS4 SC = 2,2,2-TRIFLUOROETIL, ETIL, ISOPROPIL O 3-METOXI-PROPILO), MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II O IIA OJO FORMULA CON UN COMPUESTO [D-(ORBS4 SC)SIC SC] - + [M] (D ES UN ELEMENTO DE VALENCIA VARIABLE; M + ES UN ACIDO DE LEWIS O UNA BASE ORGANICA PROTONADA O UN DERIVADO DE SILICIO; A Y B, SON 0 O UN NUMERO ENTERO, CON EXCLUSION DEL CASO A = B = 0; Y C ES UN NUMERO ENTERO. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON DE UTILIDAD EN LA FORMACION DE FARMACOS ANTIULCEROSOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.

(01/08/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BAUMANN, KARL, DR. DIPL.-ING.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE CONSISTE EN: HIDROGENAR CATALITICAMENTE 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINO-2-CARBONITRILO: TRANSFORMAR EL 3,5-DIMETIL-4METOXIPIRIDINO-2-METANAMINA EN 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA-2-METANOL Y CLORAR EL 3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINO-2-METANOL PARA OBTENER 3,5-DIMETIL-4-METOXI 2-CLOROMETILPIRIDINA Y DESCRIBE NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS A BASE DE 3,5-DIMETIL-4-METOXI-PIRIDINO-2-METANAMINA. SIENDO X ON O CL.

PROCESO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE COMPLEJOS.

(16/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MOERKER, THEOPHILE, PETER, HEINRICH H., DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE COMPLEJOS DE CHELATO QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA MEDICINA DIAGNOSTICA, POR EJEMPLO COMO MEDIO DE CONTRASTE O RADIOTERAPEUTICO. EN ESTE PROCESO SE RECOMPLEJIZA UN COMPLEJO DE UN COMPUESTO DE (BETA) - DICARBONILO Y UN ION METALICO, POR EJEMPLO UN METAL - ACETIL - ACETONATO, EL CUAL SE PUEDE DILUIR BNIEN EN UNA SOLUCION ORGANICA MEZCLABLE CON AGUA, CON UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA O UN DEFICIT DE UN CHELATIFICADOR, CUYA AFINIDAD DE ENLACE AL ION METALICO SEA MAS ALTA DE LA DEL COMPUESTO DE (BETA) DICARBONILO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETILPIRIDINAS 4-SUSTITUIDAS.

(01/02/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 2-HIDROXIMETIL-3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDINA , DE FORMULA I FORMULA DONDE R ES UN GRUPO NITRO O METOXILO, QUE COMPRENDE: A) DESOXIGENACION E INTRODUCCION DE UN GRUPO CIANO EN POSICION 2 DEL N-OXIDO DE 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDINA , DE FORMULA III, OBTENIENDO EL 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDIN-2-CARBONITRILO; B) HIDROLISIS DEL GRUPO CIANO DE ESTE ULTIMO COMPUESTO, RINDIENDO EL ACIDO 3,5-DIMETIL-4-R-PIRIDIN-2-CARBOXILICO , Y C) REDUCCION DEL RADICAL CARBOXILO DEL ANTERIOR ACIDO, RINDIENDO EL COMPUESTO DE FORMULA I. EL COMPUESTO DE FORMULA I ES UN INTERMEDIO DE LA SINTESIS DEL OMEPRAZOL, EL CUAL ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE N{ 9003113 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA.

(16/05/1993). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

MEJORAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE NUM. 9003113 POR PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA DE FORMULA I BASADA EN UNA PRIMERA ETAPA DE 0-ACILACION Y ACILOXILACION DEL GRUPO METILO EN POSICION 2 DEL COMPUESTO FORMULA POR TRATAMIENTO CON UN REACTIVO ACILANTE, OBTENIENDO EL COMPUESTO FORMULA Y UNA ULTIMA ETAPA DE HALOGENACION, EN LA QUE POR MEDIO DE UN AGENTE HALOGENANTE, EL SUSTITUYENTE EN POSICION 2 DEVIENE HALOMETIL. EL DERIVADO DE FORMULA I ES UN ANTECEDENTE DE SINTESIS DEL OMEPRAZOL, MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRI-DINA.

(16/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE HALOHIDRATO DE 2-HALOMETIL-3,5-DIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , DE FORMULA FIGURA 1 (X Y X' SON HALOGENOS, IGUALES O NO), QUE COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE 0-ACILACION Y SUBSIGUIENTE ACILOXILACION DEL GRUPO METILO EN POSICION 2 DEL N-OXIDO DE 2,3,5-TRIMETIL-4-METOXIPIRIDINA , OBTENIENDO UN COMPUESTO DE FORMULA FIGURA 2 (R ES METILO, TRICLOROMETILO O TRIFLUOROMETILO Y N ES 0 O 1) Y UNA ULTIMA ETPA DE HALOGENACION, EN LA QUE EL SUSTITUYENTE EN POSICION 2 DEVIENE HALOMETIL. EL COMPUESTO ES UN ANTECEDENTE DE SINTESIS DEL OMEPRAZOL, QUE ES UN MEDICAMENTO MUY EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS GASTRICAS.

UN METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA.

(16/05/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA. CONSISTE EN DEJAR REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y SOMETER A OXIDACION EL PRODUCTO DE REACCION, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O METILO, R4 ES UN ALQUILO FLUORADO DE C 2 A 5; Y N SIGNIFICA 0 O 1, PUDIENDOSE PREPARAR TAMBIEN UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE QUE SE EMPLEE, Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 0,2 Y 24 HORAS. SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE COMO AGENTES ANTIULCERAS.-.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/03/1984). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W Y X QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, F, CL, BR, I, NO2 O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Y REPRESENTA H, F, CL, BR O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Z REPRESENTA F, CL, BR O UN RADICAL ALCOHILO C1-C4; Y N REPRESENTA 0 O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE PIRIDINA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE A ES UN HALOGENO, CON UN FENOL O FENOLATO, DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE M ES EL EQUIVALENTE DE UN CATION, AÑADIENDOSE EN EL CASODEL FENOL UN AGENTE FIJADOR DE ACIDOS.DE APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS BIOCIDAS, ESPECIALMENTE HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA.

(01/12/1978). Solicitante/s: CELAMERCK GMBH & CO. KG.

Resumen no disponible.

METODO DE HIBRIDACION QUIMICA DE PLANTAS.

(01/11/1978). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY.

Resumen no disponible.

METODO DE PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA.

(16/11/1977). Solicitante/s: CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIDINA.

(16/11/1977). Solicitante/s: CHRISTIAENS SOCIETE ANONYME.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DERIVADOS DE4-OXOL-1-PIRIDINIL PENICILINA Y CEFALOSPORINA.

(16/04/1977). Solicitante/s: RICHARDSON-MERRELL INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES N, N-DIALCOHILAMINOCARBAMICOS DE DERIVADOS SUSTITUIDOS DE LA OXIPIRIDINA.

(01/04/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE PIRIDONA.

(01/04/1975). Solicitante/s: ABIC LTD..

Resumen no disponible.

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