CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 9/00 › A61K 9/06[1] › Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
(16/06/2007). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: TUCKER, ARTHUR, TUDOR CLINICAL MICROVASCULAR UNIT, BENJAMIN, NIGEL DEPARTMENT OF PHARMACOLOGY.
Composición consistente en un agente farmacéuticamente activo, un agente acidificante farmacológicamente aceptable, y un nitrito de metal alcalino, un nitrito de metal alcalino-térreo, o un precursor de nitritos de este tipo.
(01/05/2007). Solicitante/s: FORTY EIGHT SHELF LIMITED. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM.
Baño para patas viscoso a base de agua para el tratamiento o prevención de escaldadura, podredumbre de las patas (incluyendo superpodredumbre), dermatitis interdigital, crecimiento interdigital, erosión de la suela y el talón, úlceras de la suela, pietín bovino, crecimiento interdigital, verrugas de las patas, artritis purulenta o artritis serosa que afecta a las pezuñas de un animal, que comprende un principio activo, un formador de coloides, en el que dicho principio activo es un antiséptico, antibiótico, desinfectante o una combinación de los mismos y dicho formador de coloides es a base de arcilla.
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: BURNETT, KATHERINE M., KURTZ, ELLEN S.
Composición anhidra formulada para la liberación tópica que comprende: (a) un alcohol seleccionado entre el etanol, isobutanol e isopropanol; (b) propilén glicol; (c) polietilén glicol; (d) glicerina; y (e) por lo menos un azol seleccionado de entre el miconazol, itraconazol, metronidazol y elubiol, y en donde la composición se formula como un gel.
(16/04/2007). Solicitante/s: INVESTIGATIONS THERAPEUTIQUES ESSAIS CLINIQUES SERVICES. Inventor/es: AUZERIE, JACK.
Composición en forma de gel destinada al tratamiento de una mucosa con un principio activo, en particular la mucosa vaginal, que comprende por lo menos un poloxámero que constituye un gelificante termorreversible, y por lo menos un carbómero que constituye un producto bioadhesivo, caracterizada porque comprende asimismo en combinación: - por lo menos un derivado celulósico, y - por lo menos un principio activo solubilizado o en suspensión.
(16/04/2007) LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION PARA LA ADMINISTRACION SOSTENIDA DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE COMPRENDE LA MEZCLA BIOLOGICAMENTE ACTIVA Y UNA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA. LA COMPOSICION PROTEGE EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE SU DESTRUCCION MEDIANTE LA COMPOSICION DE LIBERACION CONTROLADA. LA MEZCLA BIOLOGICAMENTE ACTIVA INCLUYE EL AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO Y UN EXCIPIENTE PROTECTOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA INCLUYE UN MATERIAL FORMADOR DE MATRIZ, BIODEGRADABLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE ES BASICAMENTE INSOLUBLE EN FLUIDOS ACUOSOS O CORPORALES Y UN SOLVENTE ORGANICO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA MEZCLA BIOLOGICAMENTE ACTIVA SE COMBINA CON LA FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA…
(01/04/2007). Solicitante/s: PERRICONE, NICHOLAS V. Inventor/es: PERRICONE, NICHOLAS V.
EN UN METODO PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE DAÑOS EN LA PIEL, EN PARTICULAR INFLAMACION Y ENVEJECIMIENTO, SE APLICA POR VIA TOPICA A LAS AREAS DE PIEL AFECTADAS UNA COMPOSICION QUE CONTIENE ACIDO LIPOICO Y/O UN DERIVADO DE ACIDO LIPOICO. UN ESTER DE ACIDO GRASO DEL ACIDO ASCORBICO SOLUBLE EN GRASA TAL COMO EL ASCORBATO DE PALMITILO Y/O TOCOTRIENOL SE APLICA PREFERENTEMENTE JUNTO CON EL ACIDO LIPOICO O SU DERIVADO EN ASOCIACION CON UN VEHICULO DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABERDEEN UNIVERSITY. Inventor/es: ORMEROD, ANTHONY, DAVID, WINFIELD, ARTHUR.
Formulación tópica para el tratamiento de una afección dermatológica que comprende un macrólido inmunosupresor seleccionado de entre sirolimús y derivados farmacológicamente activos del mismo; un modulador de permeación seleccionado de entre un ácido alcanoico y un ácido alquénico; en la que el modulador de permeación y el macrólido o el derivado farmacológicamente activo de los mismos están presentes en cantidades relativas de manera que cuando se aplica una cantidad terapéutica a la piel, se produce un efecto mínimo sistémico.
(16/12/2006). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HAMARI CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, KATAYAMA, SHIRO.
SE PRESENTAN AGENTES PARA LA PREVENCION/CURACION DE LA ESTOMATITIS QUE CONTIENEN SAL DE CARNOSINATO L-ZINC O UN COMPLEJO DE L-CARNOSININA/ZINC OPCIONALMENTE JUNTO CON ALGINATO DE SODIO. ESTOS MEDICAMENTOS SON EXCELENTES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ESTOMATITIS, EN PARTICULAR, LA CAUSADA POR LA QUIMIOTERAPIA O LA TERAPIA DE RADIACION CONTRA EL CANCER.
(01/12/2006). Solicitante/s: MORTAR & PESTLE VETERINARY PHARMACY, INC. Inventor/es: RUSSELL, MERI, CHARMYNE.
SE DESCRIBEN UNAS COMPOSICIONES Y UNOS PROCEDIMIENTOS QUE PERMITEN TRATAR DE UN MODO TOPICO LA LAMINITIS EN LOS EQUINOS. Y EN PARTICULAR, SE TRATA DE COMBINACIONES DE UN DONADOR DE ACIDO NITRICO (NO) DE ACCION RAPIDA, DE UNA DONADOR DE NO DE ACCION PROLONGADA Y DE UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDIANO MEZCLADOS EN UN SOPORTE DE BASE DE LIPIDOS. LA APLICACION DE ESTAS COMBINACIONES SOBRE LAS ZONAS AFECTADAS COMO LAS PEZUÑAS Y LOS TEJIDOS ADYACENTES DE UN EQUINO QUE PADECE DE LAMINITIS ALIVIA LOS EFECTOS DEBILITANTES DE ESTE ESTADO DOLOROSO QUE, A MENUDO, PONE EN PELIGRO LA VIDA DE LOS EQUINOS.
(16/11/2006) SE EXPONE UN SISTEMA DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS, QUE COMPRENDE AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO O PRO DROGA DEL MISMO, Y AL MENOS UN REFORZADOR DE LA PENETRACION DERMICA, CARACTERIZADO PORQUE EL REFORZADOR DE LA PENETRACION DERMICA ES UN PROTECTOR CONTRA EL SOL A BASE DE ESTER, SEGURO Y TOLERADO POR LA PIEL. SE INCLUYE TAMBIEN UN SISTEMA DE ADMINISTRACION NO OCLUSIVA, PERCUTANEA O TRANSDERMICA DE FARMACOS QUE COMPRENDE: (I) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE FISIOLOGICAMENTE ACTIVO O UNA PRO - DROGA DEL MISMO; (II) AL MENOS UN REFORZADOR NO VOLATIL DE LA PENETRACION DERMICA; Y (III) AL MENOS UN…
(01/11/2006) Se han desarrollado formulaciones para la administración local de fármacos, por ejemplo, en una cavidad tal como la región pélvica, la región peritoneal o directamente sobre los órganos de interés. La administración local aumenta la comodidad y biodisponibilidad del fármaco, dando como resultado un aumento en los niveles sanguíneos en las regiones que se van a tratar, sin efectos laterales debidos a los altos niveles requeridos para la eficacia con un sistema de administración sistémico. En la realización preferida, estas formulaciones consisten en micro o nanopartículas del fármaco, que pueden estar constituidas sólo por el fármaco o éste…
(01/11/2006) Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6 que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del grupo compuesto por cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógeno, hidroxi, amino, trialquil C1-C6-sililoxi, restos de fórmula en la que R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta…
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: YAMASA CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: ENDO, KAZUKI, ABIRU, TOICHI, HOSOKAWA, TOMOKAZU, MISAWA, MIWA, KONNO, TAKASHI, FUKUSHIMA RESEARCH LABORATORIES.
El uso de un derivado de 2-alquiniladenosina que tiene una unión acetilénica en la posición 2 de la base adenina para la preparación de una composición medicinal para tratar una enfermedad ocular acompañada de un incremento de la tensión ocular y/o neuropatía óptica.
(01/09/2006). Solicitante/s: FUTURA MEDICAL DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: KEMP, COLIN, ANTHONY.
Preservativo que presenta un compuesto o composición erectogénica que contiene un compuesto erectogénico aplicado en la superficie interior, caracterizado porque el preservativo incluye un lubricante y el compuesto o composición erectogénica es inmiscible con dicho lubricante y se aplica en la cabeza del preservativo, de manera que el compuesto o composición erectogénica permanece sustancialmente en la cabeza del preservativo durante su almacenamiento y su utilización.
(16/08/2006) Agente para el tratamiento del cuero cabelludo, que contiene a) por lo menos un agente formador de película fisiológicamente tolerable, b) por lo menos un disolvente fisiológicamente tolerable, c) por lo menos un agente plastificante y d) un compuesto de la fórmula I y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o una sal fisiológicamente tolerable del compuesto de la fórmula I, en la que R1 representa 1) -CN, 2) -NO2, 3) halógeno o 4) -alquil-(C1-C4)-C(O)-OH , R2 representa 1) -CF3, 2) halógeno p 3) -CN, R3 representa 1) =O, 2) =S o 3) =NH, X representa 1) el radical de la fórmula parcial II 2) o el radical de la fórmula parcial…
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SEBAPHARMA GMBH & CO. KG. Inventor/es: GOTTFREUND, JOACHIM, MEYER, THOMAS, DIPL.-ING.
Utilización de una composición con efecto antiinflamatorio de la piel para la preparación de un preparado tópico para la profilaxis y/o el tratamiento de eczemas, enrojecimientos, sequedad, erosiones, descamaciones, prurito e hinchazones de la piel, cuya composición comprende clorhidrato de aluminio y por lo menos una sal trivalente de aluminio con un ligando orgánico, seleccionado de entre el grupo constituido por clorhidratolactato de aluminio y/o clorhidratocitrato de aluminio y/o clorhidratomalato de aluminio, incluidas sus sales alcalinas o alcalintérreas y contiene, como base, un vehículo farmacéuticamente aceptable y, eventualmente, uno o varios adyuvantes farmacéuticos y/o cosméticos, sustancias de procesamiento y los aditivos habituales, presentando la composición un pH comprendido entre 4, 0 y 7, 0.
(16/04/2006). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KONISHI, RYOJI, KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI, HATASE, OSAMU, TOKUDA, MASAAKI.
MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CUTANEAS, ESPECIALMENTE ENFERMEDADES DIFICILMENTE CURABLES COMO LAS ESCARAS, QUE INCLUYE COMO INGREDIENTE ACTIVO EL ACIDO ACETILSALICILICO. EL MEDICAMENTO SE UTILIZA EN LA FORMA DE UNA PREPARACION TOPICA PARA LA APLICACION EXTERNA O SE ADMINISTRA ORALMENTE A LOS PACIENTES.
(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..
Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.
(01/03/2006). Solicitante/s: IOULALEN, KARIM RAYNAL, ROSANNE. Inventor/es: IOULALEN, KARIM, RAYNAL, ROSANNE.
Composición que comprende al menos una cera hidrófoba, un aceite y talco, caracterizada porque: - se presenta en forma de mezcla sólida hidrófoba, - no contiene agua, ni agentes tensioactivos ni agentes emulsionantes, - se presenta en forma de partículas esféricas hidrófobas.
(16/12/2005). Solicitante/s: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO. Inventor/es: OLCINA PORTILLA,LUIS IGNACIO.
Nuevos preparados oftalmológicos a base de povidona yodada, bien en forma de colirio o en forma de gel, con una composición del 5% ó 2,5% de povidona en excipientes oculares y agua purificada, para la forma colirio, o en solución oftálmica de carbopol o carmelosa sódica del 1-2% más excipientes oculares y agua purificada, para la forma gel. Estos preparados, presentados preferentemente en monodosis de 0,4 ml, son eficaces antisépticos en la cirugía ocular, estando disponibles a la concentración óptima para ser utilizados de forma inmediata e individual con cada paciente, sin tener que ser previamente manipulados.
(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI.
Una preparación externa estable que contiene ácido acetilsalicílico que se caracteriza por mezclar ácido acetilsalicílico como ingrediente activo junto con aceite de silicona como agente estabilizador en una cantidad del 0, 01 al 50% en peso por peso total.
(16/07/2005). Solicitante/s: NOVISCENS AB. Inventor/es: JOHANSSON, BENNY, NIKLASSON, BO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UNA AMINA, HIDROFILA, CATIONICA, QUE CONTIENE POLIMERO, SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR CHITOSAN DE ORIGEN NATURAL Y POR SUS DERIVADOS CATIONICOS; COMPUESTOS POLIETILENICOS CATIONICOS; DEAE - 4; O POLIORNITINA; VINCULADOS CON UNA SUSTANCIA DEPURADORA ANIONICA, QUE ES (A) O BIEN SELECCIONADA EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR COMPUESTOS AMINO ETILENICOS, ANIONICOS, ACIDOS TETRA - AZACICLOALCANO - N, N, N, N - TETRACETICOS; Y DERIVADOS POLIMEROS DE PORFIRINAS O BIEN (B) UN COMPUESTO ENDOGENO.
(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIZOBUCHI, NORIKO, SETO, SAYURI.
SE PRESENTA UNA PREPARACION PERCUTANEA QUE CONTIENE HIDROCLORURO DE ACELASTINA QUE CONTIENE COMO COMPONENTE BASE UN COMPUESTO DE HIDROCARBONO Y/O CERA DE ABEJA Y UN SURFACTANTE. LA PREPARACION ES MUY UTIL YA QUE PRESENTA UNA IRRITACION REDUCIDA DE LA PIEL Y TIENE EXCELENTES CARACTERISTICAS DE ABSORCION PERCUTANEA DEL HIDROCLORURO DE ACELASTINA COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(01/05/2005). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION. Inventor/es: FUJII, TSUNEO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., MISHINA, TADASHI YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND LTD, TESHIMA, KOJI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND.,LTD., IMAYOSHI, TOMONORI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano1 , 3-diol o una sal de adición de él con un ácido farmacéuticamente aceptable para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedad o desorden seleccionado entre rechazo al transplante de órganos, rechazo al transplante de tejidos o enfermedades del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunes, enfermedades inflamatorias, enfermedades proliferativas de la piel, enfermedades hiperproliferativas de la piel, conjuntivitis, enfermedades respiratorias, alergias, lesión hepática debida a isquemia, inflamación de la mucosa o de los vasos sanguíneos, enfermedades renales, o enfermedades que son causadas por organismos patógenos en un sujeto por una vía de administración tópica, ocular, nasal, pulmonar, bronquial o rectal.
(01/04/2005). Solicitante/s: ARDANA BIOSCIENCIES LIMITED. Inventor/es: AIACHE, JEAN-MARC, GAUTHIER, PASCALE.
Mezcla de gel estable, que posee un aspecto sustancialmente uniforme y que comprende por lo menos un oleogel y por lo menos un gel acuoso, comprendiendo el oleogel por lo menos un agente oleoso gelificado con por lo menos un polímero de celulosa.
(16/03/2005) LA INVENCION APORTA METODOS Y MEDIOS PARA AUMENTAR LA PERMEABILIDAD EPIDERMICA, DERMICA Y TRANSDERMICA PARA UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO APLICADO TOPICAMENTE (POR EJEMPLO, UN FARMACO O MEDICAMENTO) QUE TENGA UNA BAJA TASA DE PENETRACION EN LA PIEL EN AUSENCIA DE UN AUMENTADOR DE LA PERMEABILIDAD Y QUE SEA INESTABLE Y SE DEGRADE DURANTE EL ALMACENAMIENTO PROLONGADO CON DETERMINADOS AUMENTADORES DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION TAMBIEN APORTA METODOS Y MEDIOS PARA AUMENTAR LA PENETRACION EN LA PIEL DE UN AGENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TENGA NORMALMENTE UNA BAJA TASA DE PENETRACION EN LA PIEL Y CAUSE LA INESTABILIDAD Y DEGRADACION DE UN AUMENTADOR DE LA PERMEABILIDAD CON EL QUE SE COMBINE DURANTE UN PERIODO LARGO DE TIEMPO. SE APORTA POR LA INVENCION AL MENOS UNA PRIMERA COMPOSICION QUE CONTIENEN UN FARMACO,…
(01/03/2005). Solicitante/s: S.L.A. PHARMA AG. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.
Se administra un agente colinérgico y/o bloqueante de los canales del calcio localmente en el ano para el tratamiento de trastornos anales benignos, en particular, de fisuras anales y hemorroides. Los agentes inducen una reducción en la presión media y de reposo, ayudando de este modo a cicatrizar las fisuras anales y las hemorroides. Agentes activos particularmente preferidos incluyen betanecol y diltiazem, más particularmente, una combinación de los mismos.
(01/02/2005). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS, LLC. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.
Composiciones tópicas gelificadas que comprenden un medicamento para el tratamiento de disfunciones sexuales dispersadas en una matriz polimérica y procedimientos y tratamientos que utilizan dichas composiciones.
(16/11/2004). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: BELLMANN, GUNTHER.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN GEL ESTERIL DE PREDNISOLONA, Y SE CARACTERIZA PORQUE SE OBTIENE UN GEL ESTERIL DE POLIACRILATO DE MANERA CONOCIDA, SE ESTERILIZA PREDNISOLONA O SUS ESTERES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y SE INCORPORAN AL GEL DE POLIACRILATO EN CANTIDADES APROPIADAS BAJO CONDICIONES ASEPTICAS, O SE SUSPENDE LA PREDNISOLONA ESTERIL O SUS ESTERES EN PARTE DE LA CANTIDAD DE AGUA NECESARIA PARA OBTENER LA SUSPENSION DE POLIACRILATO, SE INCORPORA HOMOGENEAMENTE EN EL POLIACRILATO, Y ENTONCES SE TRANSFORMA EN GEL.
(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.
(01/09/2004). Solicitante/s: VECTORPHARMA S.P.A. Inventor/es: CARLI, FABIO, ESPOSITO, PIERANDREA, COCEANI, NICOLETTA, DEL CURTO, MARIA, DORLY.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BIFASICAS Y MULTICOMPONENTES, QUE CONSTAN DE UNA FASE DE ACEITE Y UNA FASE DE AGUA, Y COMPRENDEN COMPUESTOS CAPACES DE MODIFICAR LA SEPARACION DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS ENTRE DICHAS FASES Y SU ADSORCION PERCUTANEA, TRANSDERMICA Y TRANSMUCOSA.
