(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, ESCH, MARC.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) POR REACCION DE POR LO MENOS UN (MET)ACRILATO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL HETEROCICLICO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE METILATO DE SODIO A TITULO DE CATALIZADOR. SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EL METILATO DE SODIO SE VA INTRODUCIENDO EN SOLUCION DE MANERA PROGRESIVA EN EL CURSO DE LA SINTESIS: R SUP,1} = HIDROGENO O METILO; A Y B REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UNA CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA, DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R SUP,2} = GRUPO ALQUIL EN C SUB,1} SUB,4}.

(16/01/2000). Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF.

SE DESCRIBE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) EN EL QUE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, O JUNTO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN CICLOALQUILO; Y CADA R3 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALQUILO SUSTITUIDO. EL COMPONENTE ES UTIL COMO PRODUCTO INTERMEDIO Y PARA LA FABRICACION DE DROGAS.

(16/07/1999). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: RIONDEL, ALAIN, HERBST, GILLES, ESCH, MARC.

SE PREPARA UN COMPUESTO (I) POR REACCION DE AL MENOS UN (MET)ACRILATO (II) CON UN ALCOHOL HETEROCICLICO (III), EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS ALCOHOLATOS DE MAGNESIO (MG(OR)2. R = ALKILO EN C1-C4. R1 = H, CH3; A, B = CADENA HIDROCARBONADA RECTA O RAMIFICADA EN C2-C5; R2 = ALKILO EN C1-C4.

(16/07/1998). Solicitante/s: AUBURN UNIVERSITY. Inventor/es: TSAO, TECHEN, WORLEY, SHELBY, D., WILLIAMS, DELBERT, E.

SE DESCRIBEN DERIVADOS N IN 4 DE IMIDAZOLIDIN IVADOS N N,N' BROMOCLORO DE IMIDAZOLIDIN NTES SELECCIONADOS DE HIDROGENO, ALQUILO, ALCANTARILLA, HIDROXI, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, O ESPIROSUSTITUCION EN LAS POSICIONES 2 Y 5 DEL ANILLO. ESTOS COMPUESTOS N ESTABLES Y NO CORROSIVOS QUE SON RESISTENTES A LA LUZ SOLAR DIRECTA, Y SON UTILES COMO INHIBITORIOS DE ALGAS, DESINFECTADORES Y DESINFECTANTES.

(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/11/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, SCHUBERT, HANS-DIETER, LINZ, GUNTER, WEISENBERGER, JOHANNES, SWITEK, KARL-HEINZ.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO MARCADOS CON UN ATOMO DETECTABLE, QUE POSEE UNA AFINIDAD COMPARABLE O MAS ELEVADA FRENTE AL RECEPTOR COMO 125 J INOGENO MARCADOS CON TRITIO SEGUN LA REIVINDICACION 3 QUE EN PRESENCIA DE PROTEINAS EXTRAÑAS POR EJEMPLO DE ALBUMINA Y FIBRONOGENO PRESENTAN UNA AFINIDAD (KP) MENOR DE 500 NM FRENTE AL RECEPTOR, SU APLICACION COMO LIGANDOS PARA LAS PRUEBAS DE UNION RECEPTOR/FIBRINOGENO O PARA DETERMINAR LA CONCENTRACION DE ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/07/1996). Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: KNEBEL, JOACHIM, UDE, WERNER, ARNDT, PETER JOSEPH, DR.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ESTERES DEL ACIDO (META)ACRILICO DE FORMULA (I) EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN ESTER DEL ACIDO (META)ACRILICO DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALIZADOR ALCALI/ALCALINOTERREO CON UN SISTEMA CALCIO-LITIO. DESPUES DE LA REACCION EL CATALIZADOR SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION. SIENDO: A Y B GRUPO ALQUILENO DE C 2 A 5 RAMIFICADOS O NO RAMIFICADOS; R1, H O CH3 Y R2 UN RESTO ALQUILO DE C 1 A 4.

(16/04/1995). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: VANHOYE, DIDIER, GROSIUS, PAUL.

SE PREPARA UN COMPUESTO (I) HACIENDO REACCIONAR AL MENOS UN (MET)ACRILATO (II) CON UN ALCOHOL HETEROCICLICO (III), EN PRESENCIA DE AL MENOS UN CATALIZADOR ELEGIDO ENTRE LOS DIALKILOXIDOS DE ESTAÑO, LOS DIALKILDIALCOXIDOS DE ESTAÑO. LOS ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALKILIMIDAZOLIDONA SON CONOCIDOS POR SU PAPEL EN LA CONSTITUCION DE POLIMEROS UTILES COMO REVESTIMIENTOS Y ADHESIVOS, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL PAPEL Y DE LOS TEXTILES, ASI COMO PARA SU UTILIZACION COMO AGENTES DE TRATAMIENTO DEL CUERO Y EN LA PRODUCCION DE PINTURAS EN EMULSION. R SUB 1 = H, C SUB 3, A, B= GRUPO ALKILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO.

(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES.

AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

(16/09/1993). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SASAKI, AKIRA, TERASHIMA, SHIRO, ITO, YOSHIO, KIMURA, YOSHIKAZU, KAWABATA, TAKEO, SAKAI, KUNIKAZU, HIYAMA, TAMEJIRO, SUNAGAWA, MAKOTOTAMOTO, KATSUMI.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,R3 Y R4 SON CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR-ARILO O UN GRUPO ARILO, O R1 Y R2 PUEDEN SER COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR Y/O R3 Y R4 SON COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA FORMAR UN GRUPOALQUILENO INFERIOR, O R1 Y R2, R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE UNOS CON OTROS PARA FORMAR UN GRUPO O-FENILENO, X ES UN ATOMO DE HALOGENO E Y ES UN ATOMO DE OXIGENO O UN ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDOS CON UN ALQUILO INFERIOR O ARILO, EL CUAL COMPUESTO ES UTIL COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS 1 BETAMETILCARBAPENEM VALIOSOS COMO ANTIBIOTICOS.

(01/08/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRANZ, LOTHAR, VOGES, DIETER, EGGERSDORFER, MANFRED, DR..

LA PRESENTE PATENTE AFECTA A UN PROCESO DE OBTENCION DE N,N DIMETILUREAS CICLICAS POR HIDRACION CATALITICA DE UREAS CICLICAS QUE LLEVAN GRUPOS HIDROXI EN POSICION (ALFA) RESPECTO A LOS DOS ATOMOS DE NITROGENO.

(01/06/1992). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: BLANC, ALAIN, WILHELM, DIDIER, GELABERT, ANTONIO.

RESPONDEN A LA FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 IDENTICOS REPRESENTAM -CH2R, DONDE R=H O UN ALQUILO EN C1-C4, SI R1 Y R2 FORMAN JUNTOS UN AGRUPAMIENTO CH2 (CR4R4)N DONDE N=0 O 1, R4=H O -CH3, R3=H O CH2R5 DONDE R5=H O UN ALQUILO EN C1-C4, SIENDO A Y A1 IDENTICOS REPRESENTAN H, SI A Y A' FORMAN JUNTOS UN RADICAL ETILENO, TRIMETILENO CH(OCH2R6) DONDE R6=H O UN ALQUILO C1-C4O, CUANDO R3=H, UN AGRUPAMIENTO DIHIDROXI 1,2-ETILENO. SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION CONSISTE EN HACER REAWCCIONAR UN ETANOL DISUSTITUIDO (II) CON UNA UREA ANH-CO-NHA1 REACCION SEGUIDA EVENTUALMENTE POR UNA ETERIFICACION CON UN ALCOHOL R5CH2OH.

(16/11/1986). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.

METODO DE SEPARACION DE SEMIESTERES RACEMICOS DE ACIDOS 1,3-DIBENAL-5-ALCOXICARBONIL-2-OXO-IMIDAZOLIDIN-4-CARBOXILICOS , DE FORMULAS (I) Y (II), CON UNA AMINA OPTICAMENTE ACTIVA, TAL COMO (B)-DEHIDROABIETILAMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE HUMEDECIDO CON AGUA, EN LA QUE ES MISCIBLE; SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LOS PARES DE SALES DIASTEREOMEROS, MEDIANTE UN METODO CONVENCIONAL. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA OBTENCION DE D-(B)-BIOTINA.

(16/12/1985). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLIDINONA E IMIDAZOLIDINTIONA CON ACTIVIDAD HERBICIDA, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R PUEDE SER HIDROGENO, ALQUILO C1-C12, ALQUENILO C3-C12 O ALQUINILO; R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS ALQUILO O CICLOPROPILO; A ES NITROGENO O -CR3; W CES OXIGENO O AZUFRE; X ES HIDROGENO, HALOGENO O METILO; Y Y Z SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; Y R3 ES HIDROGENO O HALOGENO, Y SUS ISOMEROS OPTICOS CIS O TRANS. CONSISTE EN REDUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UTILIZANDO UN EQUIVALENTE DE NACNBH3 EN UN DISOLVENTE ETERICO O ALCOHOLICO ACUOSO A UN PH COMPRENDIDO ENTRE 2,5 Y 5, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE CERO Y 40 GRADOS. DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA CONTROLAR PLANTAS INDESEABLES.

(16/03/1985). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 2-OXO-IMIDAZOLINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) CON UN ACIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE. A CONTINUACION, SI SE DESEA O ES NECESARIO, SE PUEDE SOMETER EL PRODUCTO OBTENIDO A HIDROGENACION CATALITICA.DE APLICACION COMO AGENTES HIPOTENSIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE TIENEN LA PRESION SANGUINEA ELEVADA.

(16/06/1984). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AROILIMIDAZOLIDIN-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE AR ES FENILO MONOSUSTITUIDO, SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA CON X1, O FENILO DISUSTITUIDO, SUSTITUIDO EN LA POSICION ORTO, META O PARA CON X2 Y SUSTITUIDO EN LA POSICION META O PARA CON X3; R ES HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; X1 ES HALOGENO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; X2 Y X3 SON ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDOS O ADYACENTES DEL ANILLO DE FENILO, O SIGNIFICAN CADA UNO DE ELLOS, HALOGENO, HIDROXI O ALQUILO INFERIOR; Y T ES UNATOMO DE OXIGENO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO IMIDAZOLIDINA-CARBOXILICO , DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1 TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON BENCENO SUSTITUIDO Y ACIDO POLIFOSFORICO.DE APLICACION COMO ANTIHIPERTENSIVO, CARDIOTONICO Y ANTITROMBOTICO.

(01/11/1982). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS CIS-4,5-DISUSTITUIDOS DE AMIDAZOILIDIN-2-ONA OPTICAMENTE ACTIVO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES ALQUILO C O BENCILO; Y R W ARALQUILO QUIRAL. CONSISTE EN LA REACCION DE 1,3-DIBENCIL-CIS-4,5-DICARBOXI-IMIDAZOLIDIN-2-ONA O SU ANHIDRIDO CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA R R NH, EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20C Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE D-BIOTINA Y DE CANFORSULFONATO DE TRIMETAFANO.

(01/02/1979). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fenilimidazolidinona de la fórmula general **(Fórmula)** en donde X significa un grupo éster ligeramente aniónico, susceptible de ser desdoblado, preferentemente un átomo de halógeno o un radical mesilo o tosilo; R10 y R11 significan un átomo de hidrógeno o de halógeno, un grupo alcohilo o alcoxi recto o ramificado con 1 a 4 átomos de carbono, un grupo trifluorometilo o carboxamido, o significan un grupo divalente con la fórmula parcial -O-(CH2)y-O- (y = 1 ó 2) con unión de las dos valencias libres en posición orto una con relación a la otra y alcohilén significa un grupo alcohileno recto o ramificado con 1 a 12 átomos de carbono.

(16/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.

Procedimiento para la preparación de heterociclos aminoalcohílicos de la fórmula Q - CnH2N-NH-R en la que Q representa uno de los radicales **(Fórmula)** en los que R1 y R2, que también pueden ser iguales, significan hidrógeno, halógeno, alcohilo, alcoxi, trifluorometilo o conjuntamente también metilendioxi o etilendioxi, R1 representa también amino; A representa un radical bivalente NR3 (con R3 igual a hidrógeno o alcohilo), OCH2 (estando el oxígeno unido con el anillo bencénico), -0- o -CH2- -CH2-.

(01/05/1977). Solicitante/s: ANIC S.P.A..

Resumen no disponible.

(01/05/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.