CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(20/07/2016) Azinas de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que A es 2-fluoro-fenilo, que se sustituye por uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de halógeno, CN, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, OH, alcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, (alquilo C1-C6)sulfinilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo, amino, (alquilo C1-C6)amino, di(alquilo C1-C6)amino, (alquilo C1-C6)carbon ilo y (alcoxi C1- C6)carbonilo;
R1 H, CN, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, (alquilo C1-C6)carbonilo, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquilo C1-C6)sulfonilo o fenilsulfonilo, en el que el fenilo es no sustituido…
DERIVADOS DE 1,3,5-TRIAZINA TRISUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES POR VIH.
(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DE CORTE, BART, DE JONGE, MARC, RENE, HEERES, JAN, JANSSEN, PAUL, ADRIAAN, JAN, KAVASH, ROBERT, W., KOYMANS, LUCIEN, MARIA, HENRICUS, KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, LUDOVICI, DONALD, WILLIAM, DAEYAERT, FREDERIK, FRANS, DESIRE, HO, CHIH, YUNG.
Uso de un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que A es CH, CR4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-12, alquiloxilo C1-12, (alquil C1-12)carbonilo, (alquiloxi C1-12)carbonilo, arilo, amino, mono- o o di(alquil C1-12)amino, mono- o o di(alquilC1-12)aminocarbonilo , en los que cada uno de los grupos alquilo C1-12 anteriormente mencionados puede estar sustituido, opcionalmente y cada uno individualmente, por uno o dos sustituyentes cada uno seleccionado independientemente de hidroxilo, alquiloxilo C1-6, hidroxi(alquiloxi C1-6), carboxilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo, ciano, amino, imino, aminocarbonilo, aminocarbonilamino, mono- o di(alquil C C1-6)amino, arilo y Het; o R1 y R2, considerados juntos, pueden formar pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, azido o mono- o o di(alquil C C1-12) amino(alquilideno C1-4).
2,4-DIAMINO-1,3,5-TRIAZINAS SUBSTITUIDAS.
(01/05/2004) 2, 4-Diamino-1, 3, 5-triazinas substituidas de la fórmula general (I) en la que Q significa O (oxígeno), S (azufre), SO, SO2, NH o N(alquilo con 1 a 4 átomos de carbono), R1 significa hidrógeno o significa alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, substituido en caso dado por hidroxi, por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, significa formilo o significa alquilo, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo o alquilaminocarbonilo , con respectivamente 1 a 6 átomos de carbono en los grupos alquilo substituidos respectivamente en caso dado por ciano, por halógeno o por alcoxi con 1 a 4 átomos…
COMPUESTOS AMINICOS ESTERICAMENTE IMPEDIDOS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: ANDREWS, STEPHEN, MARK, LAZZARI, DARIO, ZAGNONI, GRAZIANO.
Compuestos amínicos estéricamente impedidos. Se describen productos que contienen 5-85% de un grupo (a-1-a) y/o (A-1-b) y 15-95% de un grupo (A-2), siendo la suma total de los grupos (a- 1-a), (A-1-b) y (A-2), el 100%. La invención se refiere también a composiciones que contienen un material orgánico susceptible de degradación por la luz, el calor o por oxidación, y un producto de la invención. Estos productos son útiles como estabilizadores de la luz, estabilizadores térmicos y estabilizadores de oxidación para materiales orgánicos, particularmente polímeros sintéticos.
DERIVADOS DE AMINOFENILCETONA Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/04/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: CORTES, DAVID ANDRES, KREMER, KENNETH ALFRED MARTIN.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE O AMINOFENILCETONA QUE SON INTERMEDIOS UTILES EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE SULFAMOILUREA HERBICIDAS, INCLUYENDO EL HERBICIDA SELECTIVO DE COSECHAS 1 - [O - CICLOPROPILCARBONIL)FENIL] SULFAMO IL - 3 - (4,6 - DIMETOXI - 2 - PIRIMIDINIL)UREA. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DICHOS INTERMEDIOS.
Aminosulfonilureas con actividad herbicida.
(01/03/2002) Aminosulfonilureas de fórmula general (I): (I) en la que: R representa un átomo de halógeno tales como cloro, fluor, bromo o yodo; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; n representa 0 ó 1; R1 y R2, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C1 C4 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; o, conjuntamente una cadena C2 C5 alquilénica u oxialquilénica; R3 y R4, iguales o diferentes entre sí, representan un átomo de hidrógeno; un grupo C1 C4 alquílico o haloalquílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alcoxílico o haloalcoxílico lineal o ramificado; un grupo C3 C6 alquenílico o haloalquenílico lineal o ramificado; un…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ESTILBEN-DISULFONICOS O SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN BIS-ALCOXI-TRIAZINIL-AMINO.
(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BROCKMANN, ROLF, DR., FELDHUES, ULRICH, DR., VOGT, UWE, ECKSTEIN, UDO, DR., FIEDEL, DIETMAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS ESTILBEN DISULFONICOS QUE CONTIENEN BIS ALCOXI TRIAZINIL AMINO O SUS DERIVADOS, CARACTERIZADO PORQUE LOS ACIDOS ESTILBEN DISULFONICOS QUE CONTIENEN BIS ALCOXI TRIAZINIL AMINO SE HACEN REACCIONAR AL MENOS CON 10 EQUIVALENTES MOLARES, CON RELACION AL COMPUESTO DE ACIDO ESTILBEN - DISULFONICO, DE UN MONOALCANOL DE C 1 C S UB,4.
ARILSULFONILUREAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMOHERBICIDAS Y FITORREGULADORES.
(16/02/1999). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: ORT, OSWALD, BIERINGER, HERMANN, BAUER, KLAUS.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HERBICIDAS Y COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SUS SALES REGULADORAS DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.TENIENDO Q, W, R , R , R , Y Y Z UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REINVIDICACION (I). ESTOS COMPUESTOS (I) SE OBTIENEN A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON UNOS CARBAMATOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (III). SIENDO R' ARILO O ALQUILO SUBSTITUIDO O NO SUBSTITUIDO. ANALOGAMENTE ES POSIBLE LA OBTENCION A TRAVES DE LA TRANSFORMACION DE FENILOSULFONILOCARBAMATOS O SULFONILOISOCIANATOS CORRESPONDIENTES DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (V).LOS HERBICIDAS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO SELECTIVO DE PLANTAS NOCIVOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.
(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.
COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.
FENOXISULFONILUREA A BASE DE ESTERES ALQUILICOS DE ACIDOS SALICILICOS TRISUBSTITUIDOS. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS.
(01/10/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, BIERINGER, HERMANN, KEHNE, HEINZ, BAUER, KLAUS, BURSTELL, HELMUT, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES; RESEÑA SUS PROPIEDADES COMO MATERIA ACTIVA HERBICIDA Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA PARA EL TRATAMIENTO DE PLANTAS DAÑINAS Y LA REGULACION DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO: R1 ALQUILO DE C1 A 4; R2 HALOGENO, METOXI, ETILO O PROPILO; R3 HIDROGENO O METILO; R4 Y R5 HALOGENO, ALQUILO DE C1 A 4, ALCOXI DE C1 A 4, ALQUILTIO DE C1 A 4 Y E CH O N. EL RESTO ALQUILO PUEDE ESTAR NO SUSTITUIDO O ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXI DE C1 A 4 O ALQUILTIO DE C1 A 4.
(01/09/1994). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: NEWTON, TREVOR WILLIAM, MCARTHUR, ALASTAIR.
LA INVENCION SE REFIERE A HERBICIDAS DE TRIAZINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R EXP1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE H O HALOGENO O DIFERENTES GRUPOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO O ARILO, ALGUNOS DE ELLOS CON DIVERSOS SUSTITUYENTES O AMINO, FORMILO, CIANO, CARBOXI O AZIDO; X REPRESENTAN O, S, - SO2, - SO O - NR EXP4 (DONDE R EXP4 ES H O UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO); N VALE DE 1 A 4; Y REPRESENTA UN H, OH O DIFERENTES GRUPOS ALIFATICOS O AROMATICOS, AMINO, CIANO O NITRO, O CUANDO N ES AL MENOS 2, Y SE PUEDE COMBINAR PARA FORMAR UN ANILLO CARBOCICLICO O HETEROCICLICO CONDENSADO SATURADO O INSATURADO; Y Z REPRESENTA UN GRUPO HIDROXIALQUILO, HIDROXIBENCILO, MONO -, DI - O TRIALCOXIALQUILO, UN GRUPO - CH = NOH, UN CARBOXIALQUILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O UN GRUPO COR EXP3 (DONDE R EXP3 PUEDE TENER UNA SERIE DE SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN), JUNTO CON UN VEHICULO POR LO MENOS.
1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL(TIO)UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., RIEBEL, HANS-JOCHEM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR., PFISTER, THEODOR, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS 1-(2-HALOGENO-ALCOXI-BENCENOSULFONIL)3-HETEROARIL- (TIO) UREAS SUSTITUIDAS EN LA POSICION 3, DE LA FORMULA GENERAL (I). (EN LA QUE Q,R,R1,R2,X,Y Y Z TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA). PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.
ESTER DEL ACIDO [(1, 3, 5-TRIAZINA-2-ILO) AMINOCARBONILO] AMINOSULFONILO BENZOICO QUE SE UTILIZA COMO HERBICIDA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HAMPRECHT, GERHARD, WESTPHALEN, KARL-OTTO, MAYER, HORST, WUERZER, BRUNO, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN ESTER DE ACIDO [(1, 3, 5-TRIAZINA-2-ILO) AMINOCARBONILO] AMINOSULFURILO)BENZOICO DE FORMULA (I), SUS SALES UTILIZABLE EN AGRICULTURA; TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y DESCRIBE SU APLICACION COMO HERBICIDA. SIENDO R1 Y R2 GRUPO METILO O ETILO Y R3 HIDROGENO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE.
(01/04/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: NEHEZVEGYPARI KUTATO INTEZET ESZAKMAGYARORSZAGI VEGYMUVEK. Inventor/es: TOTH, ISTVAN, VASS, ANDRAS, DUDAS, JOZSEF, SZABO NEE MARCZY, JUDIT, MIKLOS, DEZSO, SZALONTAI, GABOR, SIMON, ZOLTAN, NAGY, BALINT, KOVACS NEE HUBER, MARIA, NAGY, JOZSEF, BALOGH, KAROLY, DOMBAY, ZSOLT, PAVLISCSAK, CSABA, BARTFAI NEE HARSANYI, ANGELA, MILE, ERZSEBET, FODOR, KAROLY.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS SULFONILUREICOS SUBSTITUIDOS Y COMPOSICION HERBICIDA QUE LOS CONTIENE. SEGUN EL PROCEDIMIENTO, DICHOS DERIVADOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE OBTIENEN HACIENDO REACCIONAR UN ISOCIANATO O ISOTIOCIANATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN SULFONILCARBAMATO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO, UN CLORURO DE CARBAMOILO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN DERIVADO SULFONAMIDICO, UN N-PIRIMIDINIL- O N-TRIACINILCARBAMATO CON UN DERIVADO SULFONAMIDICO, O UN CLORURO DE SULFONILO CON UN DERIVADO AMINOPIRIMIDINICO O AMINOTRIACINICO. LA COMPOSICION INCLUYE UNA CANTIDAD EFICAZ DE DICHO DERIVADO SULFONILUREICO SUBSTITUIDO Y, OPCIONALMENTE, DE UN ANTIDOTO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS HERBICIDAS QUE, INCORPORADOS EN COMPOSICIONES PARA COMBATIR MALAS HIERBAS, EVENTUALMENTE CON ANTIDOTOS, TIENEN BAJA FITOTOXICIDADRESPECTO A LAS PLANTAS CULTIVADAS Y SE DESCOMPONEN FACILMENTE EN EL SUELO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA.
(16/03/1987). Solicitante/s: UNION EXPLOSIVOS RIO TINTO, S.A..
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFONAMIDAS DE EFECTO HERBICIDA. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR UNA 2-AMINO-1,3,5-TRIAZINA DE FORMULA (III) CON UN SULFONILISOCIANATO O SULFONILISOTIOCIANATO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y APROTICO Y EMPLEANDO UN CATALIZADOR, PARA OBTENER SULFONAMIDAS DE FORMULA (I); Y B) SEPARAR EL PRODUCTO FORMADO POR EVAPORACION DEL DISOLVENTE Y/O FILTRACION Y LAVADO HASTA ALCANZAR UN ADECUADO GRADO DE PUREZA; DONDE R1 ES UN COMPUESTO DE FORMULA (IV); W ES OXIGENO O AZUFRE; X ES H, CL, BR, CH3, CH2CH3, ALCOHILO C 1 A 3, CF3, SCH3 O CH2OCH3; Y Z ES CH3 O OCH3. TIENEN UTILIDAD COMO PRODUCTOS AGROQUIMICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FE- NILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)-UREAS.
(01/03/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLUTH, JOACHIM, KIRSTEN, ROLF, DIEHR, HANS-JOACHIM, FEST, CHRISTA, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-(2-TRIFLUORMETOXI-FENILSULFONIL)-3-HETEROARIL(TIO)UREAS. COMPRENDE: A) TRATAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (IV) CON CLORURO TIONILICO, ENTRE 50 Y 100JC; B) FOSGENAR AL PRODUCTO DE A) CON FOSGENO, EN TOLUENO, EN PRESENCIA DE PIRIDINA Y ENTRE 50 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (II); Y C) HACER REACCIONAR A (II) CON HETEROARILAMINAS DE FORMULA (III), EN HEXANO, TETRACLORO-METANO O TETRAHIDROFURANO, EN PRESENCIA DE N,N-DIMETILANILINA, 2-METIL-5-ETIL-PIRIDINA O PIRIDINA, ENTRE 0 Y 150JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; R2 Y R3, H, HAL, ALQUILO DE C 1 A 4 O BENCILO; Q, OXIGENO; X, N O -CH; Y, N O -CR3; Z, N O -CR4; Y R4, H, HAL, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FENILSULFONIL-N-PIRIMIDINIL- Y - TRIACINIL-UREAS.
(01/06/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL- Y -TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN FENIL-SULFONIL-ISOCIANATO O -ISOTIOCIANATO, DE FORMULA GENERAL (II), EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE, CON UNA AMINA DE FORMULA GENERAL (III).DE APLICACION EN AGRICULTURA PARA COMBATIR LAS MALAS HIERBAS Y TAMBIEN PARA REGULAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-N'-PIRIMIDINIL- Y TRIACINIL-UREAS.
(31/01/1984). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE N-FENILSULFONIL-NK-PIRIMIDINIL Y TRIACINIL-UREAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A SIGNIFICA UN RADICAL ALQUILICO O UN RADICAL ALQUENILICO; E SIGNIFICA NITROGENO O UN GRUPO METINICO; X SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO; Z SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE; M SIGNIFICA 1 O 2; R1 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUENILO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R3 Y R4 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 Y R6 SIGNIFICAN ALQUILO O ALQUINILO; R7 Y R8 SIGNIFICAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, HIDROGENO,ALQUILO O ALQUINILO; E Y SIGNIFICA OXIGENO, AZUFRE O SULFONILO, Y SUS SALES ACTIVAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE FENILSULFONILO, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III), EN LAS QUE A, E, R1, R2, R3, R4, X Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS; Y L REPRESENTA UN GRUPO: -NFCF, DONDE Z TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO.DE APLICACION EN AGRICULTURA COMO HERBICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N, N-DIMETILCARBAMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS.
(16/12/1983). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 4-N,N-DIMETILCARMOILOXI-6-AMINOPIRIMIDINAS , DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 SIGNIFICAN ALQUILO C1-C5 O UN RADICAL ALQUILENO; R3 SIGNIFICA HALOGENO O ALQUILO; Y R4 SIGNIFICA ALQUILO DE C1-C5; Y SUS SALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO YA INDICADO, CON CLORURO DE DIMETILCARBAMOILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE.DE APLICACION EN LAS PREPARACIONES PESTICIDAS UTILIZADAS CONTRA LOS PARASITOS.
PROCEDIMIENTO PARA TEÑIR MATERIAL DE FIBRA DE CELULOSA POR COLORANTES ANIONICOS CON RENDIMIENTO COLORISTICO Y SOLIDEZ DE TINTE MEJORADOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE S-TRIAZINA.
(01/02/1978). Solicitante/s: OXON, S. A.
Procedimiento de preparación de un compuesto de s-triazina, por medio de síntesis utilizable como herbicida, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que: R1 = CH3 o C2H5 R2 = CH3 R3 = H, o un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, y R4 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, y X = Cl; o R = N5, en el que R5 = H o un radical alquil con número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4. R6 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4; o = S-R7, en la que R7 = un radical alquil con un número de átomos de carbono que varia desde 1 a 4, caracterizado porque el cloruro de cianurilo se hace reaccionar con 2-hidroxi-2-alquilonitrilo en presencia de un ácido aceptor (B), obteniéndose de este modo 2,4-dicloro-6-(2-ciano-alcoxi)s-triazina mas una sal.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE METILOLAMINOTRIAZINAS ETERADAS.
(16/06/1977). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HERBICIDAS A BASE DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA.
(16/05/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HERBICIDAS A BASE DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA.
(16/05/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE HERBICIDAS A BASE DE NUEVOS DERIVADOS DE LA TRIAZINA.
(01/05/1960). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
