(17/06/2020). Solicitante/s: ALEACIONES DE METALES SINTERIZADOS, S.A. Inventor/es: Calero Martínez,José Antonio, GIL MUR,Francisco Javier.

Procedimiento de obtención de una pieza de titanio poroso, caracterizado porque el polvo de titanio de partida es de pureza de calidad 2, con un tamaño de partícula medio de 200 micrómetros, un caudal de 93 s calculado de acuerdo con la norma ISO 4490, una densidad aparente de 1,0 g/cm3 calculada de acuerdo con la norma ISO 3923/1, y dicho polvo se mezcla a una proporción del 34 % de titanio en peso con NaCl con un tamaño de partícula entre 300 y 600 micrómetros y al menos el 50 % en peso de NaCl y, además, caracterizado porque este comprende las siguientes etapas: i) añadir un aglutinante a una proporción de al menos el 15 %; ii) compactar el material resultante entre 200-400 MPa; iii) retirar el aglutinante y la sal por medio de un proceso térmico, seguido de un enjuague continuo en agua bidestilada; iv) sinterizar a una temperatura entre 1.200 °C y 1.400 °C y a una presión menor de 4·10-5 kPa; v) mecanizar la superficie de la pieza.

PDF original: ES-2819280_T3.pdf

(26/02/2020). Solicitante/s: STRAUMANN HOLDING AG. Inventor/es: HABERSETZER,PHILIPPE, APPERT,CHRISTOPH, BERNER,SIMON.

Procedimiento para preparar un cuerpo que tiene una topografía osteointegrativa formada en su superficie, comprendiendo el proceso las etapas de a) proporcionar un cuerpo primario hecho de una aleación de titanio y circonio que contiene 13 a 17% en peso de circonio, b) arenar el cuerpo primario, y c) grabar el cuerpo primario arenado con una solución de grabado que comprende ácido clorhídrico, ácido sulfúrico y agua a una temperatura superior a 80 °C para obtener el cuerpo, realizándose dicho grabado durante una duración de 350 segundos a 540 segundos.

PDF original: ES-2786598_T3.pdf

(26/12/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de tratamiento superficial de un implante dental o de un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que permite obtener una superficie exterior del implante o del componente protésico con notable capacidad de prevenir la adhesión bacteriana y mejor acabado estético. Dicho método comprende los pasos de dotar a una superficie exterior del implante o del componente protésico de una rugosidad superficial, y aplicar un anodizado sobre el implante o el componente protésico suavizando la rugosidad y generando nanoporos en dicha superficie exterior del implante o del componente protésico.La invención se refiere asimismo a un implante dental o un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que comprende una superficie exterior que es rugosa y está además provista de nanoporos.

(19/12/2019). Solicitante/s: BIOTECHNOLOGY INSTITUTE, I MAS D, S.L. Inventor/es: ANITUA ALDECOA,EDUARDO.

Método de tratamiento superficial de un implante dental o de un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que permite obtener una superficie exterior del implante o del componente protésico con notable capacidad de prevenir la adhesión bacteriana y mejor acabado estético. Dicho método comprende los pasos de dotar a una superficie exterior del implante o del componente protésico de una rugosidad superficial, y aplicar un anodizado sobre el implante o el componente protésico suavizando la rugosidad y generando nanoporos en dicha superficie exterior del implante o del componente protésico. La invención se refiere asimismo a un implante dental o un componente protésico fabricado de titanio o de una aleación de titanio, que comprende una superficie exterior que es rugosa y está además provista de nanoporos.

PDF original: ES-2735646_A1.pdf

(20/11/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: PERELLO BESTARD,JOAN, ISERN AMENGUAL,BERNAT, TUR ESPINOSA,FERNANDO, MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, MARTÍN BECERRA,EVA, ARRIERO SÁNCHEZ,MARÍA DEL MAR, HENRÍQUEZ PALÁEZ,RUBÉN.

Un implante biocompatible que comprende uno o varios metales, aleaciones metálicas, óxidos metálicos o una combinación de estos elementos, en el que se forma un enlace covalente, con un ligador, entre un compuesto seleccionado del grupo formado por un inositol fosfato (IP), un ester de un IP, una sal de estas sustancias aceptable desde el punto de vista farmacéutico, o bien una combinación de dichas sustancias, y por lo menos una parte de una superficie metálica, de una aleación metálica o de un óxido metálico de dicho implante biocompatible.

PDF original: ES-2770766_T3.pdf

(16/10/2019). Solicitante/s: University of Massachusetts Medical School. Inventor/es: SONG,JIE, LIU,PINGSHENG, AYERS,DAVID C.

Una composición antiincrustación y bactericida que comprende un polímero zwitteriónico que comprende restos antibacterianos en donde el polímero zwitteriónico es un copolímero que comprende unidades repetidas de las estructuras: **(Ver fórmula)** y en donde cada uno de R1, R3 es independientemente un hidrógeno, alquilo, alquiloxi; cada uno de R2, R4 es independientemente un hidrógeno, alquilo (C1-C15), alquiloxi (C1-C15); Lz es un grupo enlazador; Lab es un grupo enlazador; Rz es un grupo colgante que comprende un grupo zwitteriónico; y Rab es un grupo colgante que comprende un resto antibacteriano, en donde el grupo zwitteriónico se selecciona entre fosforilcolina, sulfobetaína y carboxibetaína y el resto antibacteriano se selecciona entre antibióticos de beta-lactama, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos,cloranfenicol, ivermectina, rifamicinas y vancomicina.

PDF original: ES-2764400_T3.pdf

(27/03/2019). Solicitante/s: NUMAT MEDTECH, S.L. Inventor/es: MONJO CABRER,MARTA, RAMIS MOREY,JOANA MARÍA, CÓRDOBA INSENSÉ,ALBA, SATUÉ SAHÚN,MARÍA, GÓMEZ FLORIT,MANUEL.

Un implante biocompatible que comprende uno o más metal (metales), aleación(es) de metal, óxido(s) de metal o una combinación de los mismos, en el que un compuesto antioxidante que se selecciona entre el grupo de flavonoides, metoxitriptofoles, un éster de los mismos, una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos y una combinación de los mismos, está(n) recubriendo(s) al menos una parte de una superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal de dicho implante biocompatible, en el que el antioxidante está unido covalentemente a la superficie de metal, aleación de metal u óxido de metal.

PDF original: ES-2706021_T3.pdf

(05/03/2019). Solicitante/s: THOMMEN MEDICAL AG. Inventor/es: SCHLOTTIG, FALKO, SNETIVY,DANIEL.

Procedimiento para la fabricación de un implante cerámico con una superficie hidrófila para la colocación al menos parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, caracterizado porque el procedimiento comprende al menos un paso, en el cual al menos una zona prevista para la colocación parcial en tejido duro, como en un hueso, y/o en tejido blando, eventualmente tras la modificación de superficie por eliminación mecánica y/o química anterior, se trata en una solución acuosa u orgánica de uno o de varios hidróxidos alcalinos con una concentración total de hidróxido alcalino en el intervalo de 0,005 M - 0,1 M durante un periodo de tiempo de 1 seg - 30 min, modificándose, en el paso del tratamiento mediante hidróxido alcalino, óxidos metálicos en la superficie, y produciéndose el tratamiento a una temperatura en el intervalo de 10 - 30 °C.

PDF original: ES-2702812_T3.pdf

(27/02/2019). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W, BERCKMANS,III BRUCE.

Un procedimiento de conformación de un implante realizado de titanio o aleación de titanio, comprendiendo el procedimiento las acciones de: atacar químicamente al menos una parte inferior roscada del implante para eliminar una capa de óxido natural; atacar con ácido la parte inferior roscada para formar una superficie rugosificada que tenga una matriz uniforme de irregularidades a microescala que tengan alturas de pico a valle no superiores a aproximadamente micrómetros; y depositar nanocristales de hidroxiapatito discretos sobre la superficie rugosificada mediante la exposición de la superficie rugosificada a una solución que comprende disolvente de 2-metoxietanol y los nanocristales de hidroxiapatito.

PDF original: ES-2726355_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Osstemimplant Co., Ltd. Inventor/es: HA,KYUNG WON, CHOI,GYU OK.

Un método para recubrir un implante de titanio o de aleación de titanio con hidroxiapatita de baja cristalización, en donde el implante de titanio o de aleación de titanio tiene una doble superficie con coexposición de una capa de recubrimiento tipo red o tipo isla y la superficie de implante, en donde el método comprende: pretratar una superficie de implante de titanio o de aleación de titanio, mezclar una solución de iones de fosfato con una solución de iones de calcio para preparar una solución de fosfato de calcio y sumergir y almacenar el implante de titanio o aleación de titanio en la solución de fosfato de calcio durante 1 hora a 3 horas a la temperatura de 15 °C a 30 °C.

PDF original: ES-2721475_T3.pdf

(16/05/2018). Solicitante/s: Biomet 3i, LLC. Inventor/es: MAYFIELD,ROBERT L, TOWSE,ROSS W.

Un método para formar un implante hecho de titanio para implantarse en un hueso vivo, el método comprende los actos de: hacer rugosa al menos una porción de la superficie del implante para producir una superficie rugosa a microescala; y sumergir la superficie rugosa microescala en una solución de hidróxido de potasio al 12-32% p/p durante 30 a 90 minutos a una temperatura de 30°C a 100°C para producir una superficie rugosa a nanoescala que consiste en una estructura similar a una red que se superpone a la superficie rugosa a microescala.

PDF original: ES-2671740_T3.pdf

(09/02/2017). Solicitante/s: ZANINI AUTO GRUP, S.A.. Inventor/es: MAYER PUJADAS,AUGUSTO, GIL MUR, FRANCESC XAVIER, SANAHUJA CLOT,JOSE, DOMÍNGUEZ SANTALÓ,Guillem, PUNSET FUSTE,Miquel, CAPARRÓS VÁZQUEZ,Cristina María, MOLMENEU TRIAS,Meritxell, ORTIZ HERNÁNDEZ,Mónica.

El componente de prótesis, que comprende un sustrato de un material polimérico y un recubrimiento , y se caracteriza porque dicho recubrimiento comprende titanio. El procedimiento para la fabricación de componente de prótesis comprende las etapas de formar un sustrato polimérico ; y depositar sobre dicho sustrato polimérico un recubrimiento que comprende titanio mediante pulverización por deposición física de vapor. Permite proporcionar un componente de prótesis que mejore su fijación, fundamentada en la formación de una capa bioactiva para mejorar el grado de osteointegración y,por tanto,su fijación al hueso.

(16/11/2016). Solicitante/s: Numat Biomedical S.L. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, LYNGSTADAAS, ST LE, PETTER, MONJO,MARTA, PETZOLD,CHRISTIANE.

Un implante de metal recubierto para la adhesión controlada de tejido mineralizado y/o duro, en el que al menos parte de la superficie del implante está recubierta con PUFA (ácidos grasos poliinsaturados) unidos químicamente por luz UV a una concentración de 10 nanogramos/mm2 o menos, en el que el implante de metal recubierto se puede obtener por un método que comprende: i) pulir el implante, ii) lavar, iii) esterilizar en autoclave, a) tratar el implante con una solución que comprende PUFA e b) irradiar al menos parte de la superficie del implante con luz UV de 100 a 315 nm durante un período de tiempo comprendido entre 30 segundos y 30 minutos y opcionalmente c) lavar dicho implante, en el que las etapas a) y b) se realizan simultáneamente o en cualquier orden.

PDF original: ES-2627290_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: Ciranni, Cristiano Ugo. Inventor/es: CIRANNI,CRISTIANO UGO.

Un método para la preparación de la superficie de implantes dentales u ortopédicos hechos de titanio, o aleaciones de titanio, circonio, circonia, alúmina o compuestos de circonia/alúmina, aceros inoxidables para uso médico y superaleaciones basadas en cobalto para uso médico; estando adaptado el método para dotar a la superficie de dicho implante de rugosidad nanométrica para facilitar el crecimiento del tejido óseo después de la aplicación del implante; el método está caracterizado por el hecho de que proporciona la exposición de por lo menos una porción de la superficie de dicho implante con una disolución que comprende a. ácido fluorhídrico, b. ácido fosfórico, c. por lo menos una substancia tensioactiva d. agua. ocurriendo la exposición durante un periodo de tiempo y en condiciones suficientes para proporcionar a la superficie del implante la deseada rugosidad superficial, manteniendo la integridad estructural del implante médico u ortopédico.

PDF original: ES-2614458_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: ELLINGSEN, JAN, EIRIK, Lyngstadaas,S. Petter, HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA.

Un andamiaje de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie externa de dicho andamiaje de dióxido de titanio está dotada de una capa externa nanoporosa que comprende dióxido de titanio, en donde los poros de dicha capa externa nanoporosa tienen un diámetro medio de poro de 1 nm-5.000 nm, por ejemplo 10 nm-1.000 nm.

PDF original: ES-2608043_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: CORTICALIS AS. Inventor/es: HAUGEN,HÅVARD J, TIAINEN,HANNA, LYNGSTADAAS,PETTER S.

Un armazón de dióxido de titanio, en donde al menos parte de la superficie de dicho armazón de dióxido de titanio está provista de un recubrimiento de hidrogel que comprende al menos una sustancia biológicamente activa, en donde dicho armazón de dióxido de titanio es obtenible u obtenido por un método que comprende las etapas de: a) proporcionar un armazón de dióxido de titanio, b) proporcionar una solución de polímero que comprende una(s) sustancia(s) biológicamente activa(s) y aproximadamente 1-10% en p/v de un polímero que tiene un peso molecular (Mw) de 1000-1.000.000 g/mol, a al menos parte de dicho armazón de dióxido de titanio y a continuación centrifugar el armazón de dióxido de titanio, c) efectuar la gelificación del polímero proporcionado al armazón de dióxido de titanio en la etapa b); y d) secar opcionalmente el armazón de dióxido de titanio, en donde las etapas b) y c) se repiten opcionalmente al menos una vez.

PDF original: ES-2608777_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: Stryker European Holdings I, LLC. Inventor/es: PROCTER, PHILIP, STECKEL,HARTWIG, SÖRENSEN,JAN HENRIK, SÖRENSEN,TORBEN CHRISTIAN, WELCH,KEN.

Método de elaboración de un implante para su uso en un procedimiento quirúrgico, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar un sustrato de un implante de titanio (S1); anodizar el sustrato del implante de titanio mediante un proceso electrolítico en un líquido alcalino (S2), chorrear el sustrato del implante de titanio anodizado (S3), y recubrir el sustrato chorreado y anodizado con hidroxiapatito (HA) dando lugar a un recubrimiento de HA (S4).

PDF original: ES-2648221_T3.pdf

(26/05/2016). Solicitante/s: JMBORRO SL. Inventor/es: JOSE MARÍA BORRO,Jose.

Dispositivo para el tratamiento de fracturas costales que comprende al menos dos bridas , cada brida con el extremo en forma de hilo y un anclaje móvil con un saliente , y una prótesis con curvatura transversal y moldeable para adaptarse longitudinalmente a la curvatura de la costilla en la zona donde se va a ubicar. Comprende unos resaltes a lo largo del eje central para evitar el deslizamiento de la prótesis en la costilla y unos orificios para la inserción de los salientes de las bridas . Tras la localización de cada fractura a tratar en una misma costilla, las bridas se fijan a la prótesis en posiciones que quedan a ambos lados de cada fractura para asegurar la alineación de la costilla.

(29/10/2015). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: VALLET REGI,MARIA, ARCOS NAVARRETE,DANIEL, GARCÍA MARTÍN,José Miguel, PALMERO ACEBEDO,Alberto, ÁLVAREZ MOLINA,Rafael, IZQUIERDO BARBA,Isabel.

Se describe un nuevo implante basado en titanio, formado por un recubrimiento de titanio fabricado sobre biomateriales con aplicación en implantología ósea. Las características nanotopográficas de estos implantes inhiben la adhesión bacteriana y la formación de biofilm bacteriano en superficie, presentando de forma simultánea propiedades adecuadas para la adhesión, extensión y proliferación de las células formadoras de hueso. Adicionalmente la invención comprende un método de fabricación del implante mediante técnicas de incidencia oblicua y su uso en implantología ósea.