CIP-2021 : A61K 31/085 : que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Aril éteres y usos de los mismos.
(22/07/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.
Un compuesto de formula Vd:
**(Ver fórmula)**
ç o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es arilo o heteroarilo;
R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrogeno, halo o alquilo y
R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.
PDF original: ES-2823477_T3.pdf
Analógicos biaromáticos de vitamina D.
(15/07/2020) Compuesto según la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
· X e Y son ambos -CH2-, o uno de X e Y es -CH2- y el otro es -O-; y
· R1 es un grupo metilo o un grupo etilo; y
· A es carbono u oxígeno; y
· uno de Z1 y Z2 representa un grupo hidroxilo y el otro es un átomo de hidrógeno; y
· R2 y R3, independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo metilo, un grupo etilo o
un grupo CF3, o R2 y R3, junto con el carbono al que están unidos, forman un grupo ciclopropilo; y
· en la que las líneas de puntos/continuas representan un enlace carbono-carbono simple o un enlace carbono-carbono doble, con la condición de que, si dos de dichos enlaces son enlaces dobles, estos enlaces están conjugados; y
·…
Método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática.
(08/04/2020). Solicitante/s: MEDICINOVA, INC. Inventor/es: IWAKI, YUICHI, MATSUDA,KAZUKO.
Un compuesto de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
un éster del compuesto de Fórmula (I), o una sal aceptable farmacéuticamente de la misma de cada uno de los anteriores, para emplear en un método para tratar a un paciente diagnosticado con 5 fibrosis pulmonar idiopática (FPI),
en donde el método comprende administrar al paciente una cantidad eficaz del compuesto, el éster, o la sal como un único ingrediente; y
en donde m es un número entero de 2 a 5 inclusive, y n es un número entero de 3 a 8 inclusive, X1 y X2 representan cada uno independientemente azufre, oxígeno, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, a condición de que X1 y X2 no sean oxígeno de manera simultánea.
PDF original: ES-2792850_T3.pdf
Derivados de ácido alfa- y gamma-truxílico y composiciones farmacéuticas de los mismos.
(25/03/2020) El compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que
uno de R1 o R2 es -C(=O)R13, -C(=O)OR13 o -C(=O)NHR13,
en la que R13 es arilo o heteroarilo; o
uno de R1 o R2 es -alquil-C(=O)R13, -alquil-C(=O)OR13, -alquil-C(=O)NH13, -alquil-OC(=O)OR13, -alquil-OC(=O) R13, -alquil-OR13 o -alquil-NHR13,
en el que R13 es H, arilo o heteroarilo; y
el otro de R1 o R2 es -C(=O)OR13,
en el que R13 es H,
en el que cada aparición de arilo o heteroarilo está sin sustituir o sustituido y cuando está sustituido está sustituido con un halo, hidroxi, mercapto, amino, carboxi, ciano o carbamoílo;
R3, R4, R5,…
Aril éteres y usos de los mismos.
(19/02/2020). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.
Un compuesto de fórmula Vb:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es arilo o heteroarilo;
R4 es halo, ciano, alquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrógeno, halo o alquilo y
R8 es hidroxi, alquilamino, alcoxi o amino.
PDF original: ES-2784454_T3.pdf
Composición para su uso en la preparación de un paciente para cirugía.
(12/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY. LIMITED. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN.
Composición para su aplicación en la piel, comprendiendo la composición:
(a) fenoxietanol como biocida;
(b) al menos un biocida adicional seleccionado de entre el grupo que consiste en clorhexidina y sus sales, fenoles halogenados y sus sales, compuestos de amonio cuaternario, povidona yodada, piridintiona de zinc, diclorhidrato de octenidina y alcoholes; y
(c) al menos un vehículo transcutáneo seleccionado de entre el grupo que consiste en alquil metil sulfóxidos, alquil pirrolidonas, éteres de glicol y ésteres de glicol.
PDF original: ES-2785999_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas mejoradas.
(05/02/2020). Solicitante/s: NOVAPHARM RESEARCH (AUSTRALIA) PTY LTD. Inventor/es: KRITZLER, STEVEN, KWON, HYO, SANG.
Una composición antiséptica para frotado de manos que cuando es usada a una tasa menor que 6 ml de composición durante hasta 60 segundos produce un nivel de eficacia biocida igual o mayor que el producido por 6 ml de alcohol isopropílico acuoso al 60% v/v en 60 segundos (medido de acuerdo con el procedimiento de prueba de la norma EN1500:1997), dicha composición caracterizada porque comprende fenoxietanol y 0,2% a 0,5% en peso de miristato isopropílico.
PDF original: ES-2786084_T3.pdf
Kit dermatológico que comprende composiciones a base de flor de hibisco y aceite de burití.
(27/05/2019). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL.
Un kit dermatológico que comprende un primer recipiente que comprende una primera composición y un segundo recipiente que comprende una segunda composición, diferente de la primera composición, en el que la primera composición comprende ácido tricloroacético y un ácido de hibisco, en el que la segunda composición comprende un material de origen de Mauritia flexuosa y un ácido de hibisco, y en el que la segunda composición tiene un factor de protección solar (SPF) de al menos 15.
PDF original: ES-2714075_T3.pdf
Aril éteres y usos de los mismos.
(15/05/2019). Solicitante/s: Peloton Therapeutics, Inc. Inventor/es: WANG, BIN, RIZZI, JAMES, P., JOSEY, JOHN, A., YANG,HANBIAO, WALLACE,ELI,M, XU,Rui, SCHLACHTER,Stephen.T, GRINA,JONAS, DIXON,DARRYL DAVID, WEHN,PAUL.
Un compuesto de fórmula III:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
n es 1, 2, 3 o 4;
R1 es fenilo o piridilo, en donde dichos fenilo o piridilo están sustituidos con al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en halo, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 y ciano;
R4 es ciano, fluoroalquilo, sulfonamida, sulfinilo, sulfonilo o sulfoximinilo;
R5 es hidrógeno, halo o alquilo sin sustituir;
R8 es hidrógeno, hidroxi, alquilamino sin sustituir, alcoxi sin sustituir o amino;
R9 es hidrógeno, alquilo sin sustituir, alquenilo sin sustituir o alquinilo sin sustituir; o R8 y R9 juntos forman oxo u oxima; y
cada R10 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, flúor, cloro, hidroxi y alquilo sin sustituir; o dos R10 y el átomo o los átomos de carbono a los que están unidos forman un cicloalquilo sin sustituir o un heterocicloalquilo sin sustituir de 3 a 8 miembros.
PDF original: ES-2739433_T3.pdf
Agente de elevación de la temperatura cutánea y composición cosmética, producto alimentario y diversos artículos que contienen dicho agente de elevación de la temperatura cutánea.
(05/03/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, MORI,KEIKO, HAZE,SHINICHIRO, JOICHI,ATSUSHI.
Uso cosmético de dihidro-ß-ionol para la elevación de la temperatura cutánea.
PDF original: ES-2702761_T3.pdf
Apósitos que contienen principio activo.
(28/02/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: WOLLER, KARL-HEINZ, MULLER, GERD, NIERLE,JENS, ZIER,MAXI.
Aposito autoadhesivo que comprende un material de soporte reposicionable y extensible solo en una direccion y una masa adhesiva aplicada sobre el soporte no en toda la superficie que contiene uno o varios principios activos del grupo de los principios activos estimulantes del riego sanguineo, en donde la masa adhesiva esta aplicada en forma de tira o de onda, que discurre transversalmente a la direccion de extensibilidad del material de soporte, lo que puede entenderse de modo que mas del 90 % de las tiras de masa adhesiva, con respecto a la masa total de masa adhesiva aplicada, no discurren en paralelo a la direccion de dilatacion del material de soporte.
PDF original: ES-2702231_T3.pdf
Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.
(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.
Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2689971_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
SOLUCIÓN ANESTESIANTE Y SU MÉTODO DE APLICACIÓN PARA EL ANESTESIADO, ATURDIDO Y SACRIFICIO DE PECES.
(08/09/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.
Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en ß-ciclodextrinas de uso alimentario,con un contenido de humedad no superior al 14%, formando un complejo de inclusión soluble en agua, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30%, la proporción de las ß-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg de agua. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.
Composiciones tópicas para tratar trastornos, enfermedades y dolencias inflamatorios.
(02/08/2017) Composición transdérmica para su uso en el tratamiento de un trastorno, enfermedad o dolencia inflamatoria de la piel en un sujeto, comprendiendo la composición transdérmica:
un agente activo que comprende dihidroeugenol o una de sus sales, en el que el principio activo está presente en el intervalo de aproximadamente 0,1 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición transdérmica; y
siendo el resto de la composición transdérmica un transportador o vehículo acuoso, acuoso mixto o no acuoso farmacéuticamente aceptable en la que el agente activo está suspendido o disuelto, en la que el transportador o vehículo farmacéuticamente aceptable es eficaz para llevar o permitir el paso del agente activo en la epidermis o dermis de la piel del sujeto cuando el agente activo tiene su efecto sobre el trastorno, enfermedad o dolencia inflamatoria de la…
Formulaciones cosméticas y farmacéuticas de moléculas de calixarenos.
(07/06/2017). Solicitante/s: INSTITUT DE RADIOPROTECTION ET DE SÛRETÉ NUCLÉAIRE. Inventor/es: REBIERE,FRANCOIS, FATTAL,ELIAS, SPAGNUL,AURÉLIE, PHAN,GUILLAUME, BOUVIER-CAPELY,CÉLINE.
Composición dermatológica o dermocosmética en forma de una nanoemulsión aceite en agua o agua en aceite que comprende uno o varios compuestos calixareno a título de principio activo y uno o varios excipientes farmacéutica, respectivamente, cosméticamente aceptables.
PDF original: ES-2639216_T3.pdf
Composiciones para uso en el tratamiento de una infección parasitaria en un sujeto mamífero.
(03/05/2017). Solicitante/s: Tyratech, Inc. Inventor/es: ENAN,ESSAM.
Una composición para uso en el tratamiento o la prevención de una infección parasitaria en un sujeto mamífero, que comprende para-cimeno, linalol, alfa-pineno, timol y aceite de soja, donde la concentración de para-cimeno está entre el 25 y el 35 %, la concentración de linalol está entre el 1 y el 10 %, la concentración de alfa-pineno está entre el 1 y el 10 %, la concentración de timol está entre el 35 y el 45 %, y la concentración de aceite de soja está entre el 20 y el 30 % en peso, donde la composición demuestra un efecto anti-parasitario que supera el de cualquiera de sus componentes.
PDF original: ES-2627033_T3.pdf
Combinación de antioxidantes en una composición de uso dermatológico y/o cosmético.
(29/03/2017). Solicitante/s: THOREL, JEAN-NOEL. Inventor/es: THOREL, JEAN-NOEL.
Composición para uso dermatológico y/o cosmético, destinada al tratamiento del acné, de dermatitis seborreicas y de trastornos cutáneos relacionados con la formación de comedones, que comprende los siguientes antioxidantes: flavonoides proporcionados por un extracto de Ginkgo biloba, galato de dodecilo y manitol.
PDF original: ES-2622402_T3.pdf
SISTEMA ANTIMICROBIANO, INSECTICIDA Y ACARICIDA.
(26/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MARCOS MARTINEZ,MARIA DOLORES, SANCENON GALARZA,FELIX, BARAT BAVIERA,JOSE MANUEL, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, PÉREZ ESTEVE,Edgar, RUIZ RICO,María.
La presente invención se refiere a un sistema antimicrobiano, insecticida y acaricidaque comprende partículas de soporte funcionalizadas con al menos un compuesto antimicrobiano de origen natural. Las partículas se seleccionan preferiblemente del grupo constituido por materiales inorgánicos de base silícea, como por ejemplo partículas mesoporosas de óxido de silicioo partículas de óxido de silicio amorfo;y también de partículasde celulosa,como por ejemplo celulosa microcristalina. Mientras que elcompuesto antimicrobiano se selecciona preferiblemente del grupo constituido por carvacrol, cinamaldehído, perillaldehído, eugenol, timol, vainillina, ácido gálico y ácido ferúlico.
Composiciones combinadas de agonistas de adenosina A1 y bloqueadores de receptores ß-adrenérgicos no selectivos para reducir la presión intraocular.
(07/12/2016). Solicitante/s: INOTEK PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: KIM,NORMAN N, MCVICAR,WILLIAM K, MCCAULEY,THOMAS G.
Una combinación oftálmica que comprende**Fórmula**
i) nitrato de ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciclopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroxitetrahidrofuran-2-il)metilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y
ii) un bloqueador de receptores ß-adrenérgicos no selectivo seleccionado de timolol, levobunolol o betaxolol, para el uso en la reducción de la presión intraocular elevada en un ojo de un sujeto.
PDF original: ES-2613255_T3.pdf
Compuestos de éter de bisfenol fluorado y métodos para su uso.
(02/11/2016). Solicitante/s: British Columbia Cancer Agency Branch. Inventor/es: WANG, JUN, ANDERSEN,RAYMOND JOHN, FERNANDEZ,JAVIER GARCIA, SADAR,MARIANNE DOROTHY, BANUELOS,CARMEN ADRIANA, MAWJI,NASRIN.
Un compuesto que tiene una estructura de Fórmula I: **Fórmula**
o una sal o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que:
R1 es F, OH u OY;
R2, R3 R5, R6, R7 y R9 son cada uno independientemente H o F;
R4 es H, F, OH u OY;
R8 es OH u OY
; R10 y R11 son cada uno independientemente F o alquilo C1-C5; y
Y es un resto seleccionado entre: **Fórmula**
en las que (aa) es cualquier cadena lateral aminoacídica de origen natural y
n es un número entero entre 1-200;
en donde al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es F.
PDF original: ES-2613098_T3.pdf
Preparaciones sinérgicas a base de mezclas de éter de glicerol con alcohol aromático para controlar micobacterias.
(14/09/2016). Solicitante/s: AIR LIQUIDE SANTE (INTERNATIONAL). Inventor/es: BEILFUSS, WOLFGANG, GRADTKE, RALF, WEBER, KLAUS, SIEGERT, WOLFGANG, MOHR, MICHAEL.
Mezcla de trabajo o concentrado que comprende:
(a) uno o más 1- ó 2-(alquil C3 a C24) éteres de glicerol y
(b) uno o más alcoholes aromáticos seleccionados de fenoxietanol o fenoxipropanoles, fenoxidietanol, fenoxitrietanol, fenoxidipropanol, fenoxitripropanol, 3-fenilpropan-1-ol, feniletil alcohol, alcohol veratrílico, alcohol bencílico o 2-metil-1-fenil-2-propanol para usar como desinfectante sobre la piel, membranas mucosas o heridas, para el control de micobacterias.
PDF original: ES-2605444_T3.pdf
Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces.
(05/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE CARTAGENA. Inventor/es: LOPEZ GOMEZ, ANTONIO, GARCÍA AYALA,Alfonsa, LÓPEZ CÁNOVAS,Amanda Esperanza, MULERO MÉNDEZ,Victoriano Francisco, ROS CHUMILLAS,María.
Solución anestesiante y su método de aplicación para el anestesiado, aturdido y sacrificio de peces.
Esta invención se refiere a una solución anestesiante que comprende un agente anestesiante natural (aceite esencial de clavo, isoeugenol y/o eugenol), nanoencapsulado en β-ciclodextrinas, formando un complejo de inclusión, donde la proporción del anestesiante natural en el complejo de inclusión está comprendida entre el 5 y el 30% y la proporción de las β-ciclodextrinas entre el 70 y el 95%, de la masa total del complejo, en la que el agente anestesiante se formula en agua dulce, agua de mar, hielo líquido o agua con hielo picado, en una concentración comprendida entre 5 y 60 mg/kg. Asimismo se contemplan los métodos desarrollados para el anestesiado, aturdido y/o sacrificio de los peces basados en el empleo de la solución de la invención.
PDF original: ES-2576077_B1.pdf
PDF original: ES-2576077_A1.pdf
Utilización de fluprostenol isopropil éster para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular.
(25/05/2016). Solicitante/s: ALCON RESEARCH, LTD.. Inventor/es: KLIMKO, PETER, G., BISHOP, JOHN E, DESANTIS JR., LOUIS, SALLEE, VERNEY L., ZINKE, PAUL W..
Composición oftálmica tópica para su utilización en el tratamiento del glaucoma y de la hipertensión ocular que comprende como único ingrediente activo una cantidad terapéuticamente efectiva de fluprostenol isopropil éster.
PDF original: ES-2235158_T5.pdf
PDF original: ES-2235158_T3.pdf
Método de tratamiento de la prostatitis crónica no bacteriana con moduladores selectivos del receptor de estrógeno o inhibidores de aromatasa.
(23/11/2015) El uso de fispemifeno en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la prostatitis crónica no bacteriana en hombres,
en donde dicha prostatitis crónica no bacteriana no está asociada con disfunción del esfínter uretral.
Compuesto de fluoreno y uso del mismo para fines médicos.
(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
donde,
Ra es
un átomo de hidrógeno, o
un átomo de halógeno;
Rb es
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A,
un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo ciano,
-C(≥O)-Rb1 donde Rb1…
Compuestos para el tratamiento de trastornos metabólicos.
(12/11/2014) Uso de un agente biológicamente activo en la fabricación de un medicamento para tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por síndrome de resistencia a la insulina y diabetes con inclusión de Diabetes Tipo I y Diabetes Tipo II; o para el tratamiento o reducción del riesgo de desarrollar ateroesclerosis, arterioesclerosis, obesidad, hipertensión, hiperlipidemia, enfermedad de hígado adiposo, nefropatía, neuropatía, retinopatía, ulceración de los pies o cataratas asociadas con diabetes; o para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo constituido por hiperlipidemia, caquexia, y obesidad;
en donde el agente es un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en donde
n…
Método para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior.
(24/09/2014) Uso de un modulador selectivo de los receptores de estrógeno para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención de síntomas del tracto urinario inferior, con o sin dolor pélvico en un individuo de sexo masculino, en donde dicho modulador selectivo de los receptores de estrógeno se selecciona a partir de un grupo que consiste en:
(Z)-2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etanol,
(Z)-2-{2-[4-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etoxi}etanol (fispemifeno),
(Z)-{2-[3-(4-cloro-1,2-difenil-but-1-enil)fenoxi]etil}dimetilamina,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-hidroxietoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
(E)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol o
(Z)-3-{4-cloro-1-[4-(2-imidazol-1-il-etoxi)fenil]-2-fenil-but-1-enil}-fenol,
o…
Composiciones dietéticas o farmacéuticas que contienen diterpenos tricíclicos para el tratamiento de la depresión.
(07/05/2014) Utilización de un diterpeno tricíclico seleccionado de entre el grupo que consiste de ácido carnósico, 12- metil-éter de ácido carnósico, ácido 7-oxocalitrísico, totarol, 16-hidroxitotarol, metil-éster de ácido totarol-19- carboxílico, 20-desoxo-carnosol, 7-metil-rosmanol, sageona, 8,11,13-abietatrién-11,12,20-triol, ácido royleánico y ferruginol, en la preparación de un medicamento para la utilización como antidepresivo, mejorante del humor/vitalidad, aliviante del estrés, mejorante del estado general, reductor de la ansiedad, reductor del comportamiento obsesivo-compulsivo, relajante, mejorante del sueño y/o aliviante del insomnio.
Agente desinfectante que comprende eugenol, terpineol y timol.
(06/11/2013) Un procedimiento no terapéutico de desinfección de una superficie que comprende las etapas de
(i) aplicación de una composición que comprende:
(a) 0,005 a 5% en peso de eugenol;
(b) 0,01 a 5% en peso de terpineol;
(c) 0,01 a 5% en peso de timol; y
(d) un vehículo que comprende agua;
sobre una superficie; y
(ii) aclarado de la superficie con un disolvente adecuado o limpiado de la superficie con un trapo adecuado.
Composiciones para la prevención y el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, una enfermedad autoinmune, y rechazo de trasplante.
(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.
Derivados de estilbeno y su uso para unión y formación de imágenes de placas amiloides.
(14/08/2013) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R1, R2 y R3, en cada caso, están seleccionados independientemente del grupo constituido por hidrógeno, halógeno, alquilo C1-4, ciano, carboxialquilo (C1-5), trifluorometilo, nitro, metilamino, dimetilamino, haloalquilo (C1-4) y formilo;
R4 está seleccionado del grupo constituido por:
a. alquiltio C1-4,
b. haloalcoxi (C1-4),
c. carboxialquilo (C1-5),
d. hidroxi,
e. alcoxi C1-4,
f. NR6R7, en el que R6 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4; y
R7 es hidrógeno, fluoroalquilo (C1-4) o alquilo C1-4;
g. fenilalquilo…