CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 213/00 › C07D 213/38[5] › que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/38 · · · · · que tienen solamente hidrógeno, o radicales hidrocarbonados, unidos al átomo de nitrógeno sustituyente.
(16/12/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-PIRIDILALCOHILAMINAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 3 Y 5, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN AGENTE DE BROMACION ELECTROFILO.DE APLICACION COMO ANTAGONISTAS H1 DE HISTAMINA.
(16/05/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-PIRIDILALCOHILAMINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R Y R SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALCOHILO O ALCOXI; Y N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE METAL ALCALINO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O CON UNA SAL DEL MISMO, EN LA QUE N TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y X ES HALOGENO, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE QUE NO INTERFIERE.
(16/03/1984). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIRIMIDONA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Z, W, A Y B PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN LAS QUE R ES UN GRUPO FORMADOR DE ESTER, B1 ES UN GRUPO B PROTEGIDO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLADE LA REACCION.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTAGONISTA H2 DE LA HISTAMINA.
(16/12/1983). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DERIVADO DE ALILAMINA, DE FORMULA ESTRUCTURA (I), ASI COMO SU DICLOROHIDRATO Y SU DICLOROHIDRATO MONOHIDRATO.COMPRENDE LAS SIGUIENTES FASES: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR LA 3-(4-BROMOBENZOIL)PIRIDINA CON EL DI-LITIO DERIVADO DE LA N-METANSULFINIL-P-TOLUIDIN A, EN UN DISOLVENTE DE TIPO ETER, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (II); SEGUNDA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO SE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE CLORURO DE OXALILO A REFLUJO, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (III); TERCERA, DICHO COMPUESTO INTERMEDIO DEFORMULA (III) SE HACE REACCIONAR CON DIMETILAMINA ANHIDRA EN DISOLUCION DE UN MEDIO ETEREO, PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO QUE CONTIENE UN 75 DEL ISOMERO Z; Y POR ULTIMO, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO OBTENIDO EN LA TERCERA FASE CON UN AGENTE REDUCTOR SELECTIVO DEL GRUPO CARBONILO.
(16/02/1983). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS PIRIDILAMINOBENZOICOS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE APERTURA DE ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R1 Y R3 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), POR TRATAMIENTO CON UNA BASE, TAL COMO LEJIA DE SOSA ACUOSA. LA REACCION SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DE LA MEZCLA DE REACCION. EL GRUPO AMINO DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDE FORMILAR O ACETILAR SIGUIENDOMETODOS CONVENCIONALES.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIALERGICO.
(01/02/1983). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BROMOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINAS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO. CONSISTE EN LA REACCION DE AMINACION REDUCTORA DE UN ALDEHIDO DE FORMULA (II), CON METILAMINA O DIMETILAMINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA ATMOSFERA QUE NO CONTIENE OXIGENO, EN UNA DISOLUCION ALCOHOLICA, A UNA TEMPERATURA ENTRE -20 GC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS. *FORMULA*.
(01/11/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UN ALQUILENO C O UN ENLACE DIRECTO; R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y P ES 4- O 3-PIRIDINILO O 1-OXIDO DE PIRIDINILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA 4-(P-Y)-1,2-BENCENDIAMINA CORRESPONDIENTE CON UREA O CARBONILDIIMIDAZOL, CUANDO Z-R ES OH; CON TIOUREA, UN XANTATO DE ALQUILO INFERIOR ALCALINOMETALICO O TIOCARBONILDIIMIDAZOL , CUANDO Z-R ES SH; O CON TETRA(ALCOXI INFERIOR)METANO, CUANDO Z ES OXIGENO Y R ES ALQUILO INFERIOR. TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). >ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES CARDIOTONICOS.
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN AMINAR REDUCTORAMENTE UN ALDEHIDO O ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (I) CON METILAMINA O DIMETILAMINA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE SI SE DESEA SE TRANSFORMA EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; N ES 1 O 2, X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CLO, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DIFERENTE A LA 4. *FORMULA*. E.
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DEL HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UNA CETONA DE FORMULA GENERAL (I) CON UN ILURO DE FOSFORO PREPARADO EN SITU O PRESINTETIZADO. SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE CONVIERTE EN EL ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH ELEVADO 3; N ES 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, BR O I; CUANDO ES BR, ESTE ESTARA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE 1 A 4. EL GRUPO PIRIDILO Y LA FUNCION AMINO ESTAN EN CONFIGURACION CIS. *FORMULA*.
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDIL-ALILAMINA. CONSISTE EN CONVERTIR UN COMPUESTO (I) EN QUE N ES 1 O 2 Y Z ES UN RESTO REEMPLAZABLE TAL COMO CL, BR O I, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO; SE OBTIENE EL COMPUESTO (II) (EN QUE X ES DIRENTE A Z) QUE OPCIONALMENTE SE TRANSFORMA EN LA SAL CORRESPONDIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y/O SE TRANSFORMA EN UN ISOMERO E O Z DEL MISMO. R ES H O CH3; X ES UN HALOGENO TAL COMO F, CL, I O BR, UNIDO EN UNA POSICION OPCIONAL AL GRUPO FENILO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES BR, ESTE ESTA UNIDO EN UNA POSICION DISTINTA DE LA POSICION 4. *FORMULA*.
(01/10/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
METODO PARA MEZCLAR EN CONDICIONES DE ESTERILIDAD EL CONTENIDO ESTERIL DE DOS RECIPIENTES, SIENDO DICHAS CONDICIONES DE ESTERILIDAD ESENCIALMENTE EQUIVALENTES A LAS QUE EXISTIRIAN SI LOS DOS MATERIALES HUBIESEN SIDO ESTERILIZADOS CONJUNTAMENTE. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE REALIZA LA CONEXION DE UN PRIMER RECIPIENTE , QUE CONTIENE UNO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, CON UN SEGUNDO RECIPIENTE , QUE CONTIENE EL OTRO DE LOS MATERIALES ESTERILIZADOS, INCLUYENDO CADA UNO DE DICHOS RECIPIENTES UN CONDUCTO DE SELLADO; SEGUNDA, LOS MIEMBROS CONECTORES DE AMBOS RECIPIENTES SE EXPONEN A UNA EMISION DE ENERGIA RADIANTE, PARA REALIZAR LA FUSION CONJUNTA DE LAS PAREDES TERMOPLASTICAS EN CONTACTO FRONTAL; Y POR ULTIMO, SE RELIZA UNA PERFORACION INTERNA DEL MIEMBRO DE SELLADO PARA ESTABLECER LA COMUNICACION ENTRE AMBOS RECIPIENTES. >DE USO EN LA ADMINISTRACION DE ANTIBIOTICOS.
(01/05/1982). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE HALOFENIL-PIRIDILALILAMINA Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O METILO, N VALE 1 O 2 Y X ES UN HALOGENO. CONSISTE EN LA REACCION DE DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE X Y ( SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I), Y R5 ES HIDROGENO, METILO O UN GRUPO PROTECTOR SEPARABLE. LA DESHIDRATACION SE PUEDE LLEVAR A CABO POR CALENTAMIENTO EN PRESENCIA DE UN ACIDO, TAL COMO SULFURICO, CLORHIDRICO O FOSFORICO, O UTILIZANDO OXICLORURO DE FOSFORO O CLORURO DE TIONILO EN PRIRIDINA, O POR DESHIDRATACION CATALITICA A 300-500 GRADOS CENTIGRADOS SOBRE CAOLIN O ALUMINA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIDEPRESIVOS.
(16/01/1982). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-CIANO-(3,4'-BIRIPIDIN)-6-(1H)-ONA EN FORMA DE BASE LIBRE O COMO UNA SAL CATIONICA DE LA MISMA. SE HACE REACIONAR 4-PICILINA CON, AL MENOS, TRES EQUIVALENTES MOLARES DE UN HALOGENURO DE ACIDO INORGANICO Y CON UN EXCESO DE DIMETIL FORMAMIDA. SE INCORPORA A LA MEZCLA AGUA Y SE AJUSTA EL PH A UN VALOR DE 8, CON LO QUE PRECIPITA LA SAL CATIONICA N-(O-DIMETILAMINO-2-(4-PIRIDINIL)-I-PORPENILIDENO)-N-METILMETANIMI-NIO , QUE SE TRATA CON UN EXCESO DE ALFA-CIANOACETAMIDA Y CON, EL MENOS, TRES EQUIVALETES MOLARES DE UNA BASE PARA OBTENER EL COMPUESTO DESEADO. EN TODO EL PROCESO, LA TEMPERATURA SE MANTIENE POR DEBAJO DE LOS 30 C. DE APLICACION COMO COMPUESTO INTERMEDIO EN LA PREPARACION DE 3-AMINO-5-(4-PIRIDINIL)-2-1H)-PIRIDINONA.
(01/09/1981). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-(4-PIRIDINIL)-ANILINA. CONSISTE EN LA ACETILACION DE LA OXINA DE LA 3-(4-PIRIDINIL)-2-CICLOHEXEN-1-ONA POR CALENTAMIENTO A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 140GC, EN PRESENCIA DE UN EXCESO DE ANHIDRIDO ACETICO Y ACIDO FOSFORICO ANHIDRO; SEPARACION POR DESTILACION DEL EXCESO DE ANHIDRIDO ACETICO FORMADO, Y, FINALMENTE, HIDROLISIS DE LA N-ACETIL-3-(4-PIRIMIDI)-ANILINA FORMADA CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN HIDROXIDO ALCALINO. ESTE COMPUESTO SE UTILIZA COMO INTERMEDIO EN LA OBTENCION DE LA RESOXACINA, UN AGENTE ANTIBACTERIANO.
(16/03/1978). Solicitante/s: PHARMASTRA A.G.
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL, A. B.
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL, A. B.
Resumen no disponible.
(01/10/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL, A. B.
Resumen no disponible.
(01/09/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/04/1977). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL, A. B.
Resumen no disponible.
(16/12/1976). Solicitante/s: AH. ROBINS COMPANY INCORPORATED.
Resumen no disponible.
(01/04/1976). Solicitante/s: AB HASSLE.
Resumen no disponible.
(01/02/1976). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
(01/02/1976). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
(01/02/1976). Solicitante/s: CASSELLA FARBWERKE MAINKUR A. G..
Resumen no disponible.
(16/07/1975). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
(16/03/1975). Solicitante/s: A. B. HASSLE.
Resumen no disponible.
(01/02/1975). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
(01/03/1969). Solicitante/s: DELALANDE S.A..
Resumen no disponible.
(01/05/1965). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
(16/08/1964). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
(16/08/1961). Solicitante/s: LAKESIDE LABORATORIES INCORPORATED.
Procedimiento que consiste en hacer reaccionar acetilpiridina con un compuesto de formula h2 n-y-nh2 los compuestos de este invento, en forma de sales no toxicas por adición de ácido, producen un descenso de la presión sanguínea en animales e invierten, asimismo, los efectos vasopresores de la epinefrina. Los compuestos son de utilidad en el tratamiento de la hipertensión. Además, las bases libres son agentes amortiguadores o neutralizantes. Los compuestos poseen, asimismo, una actividad excelente de quelacion para metales, incluyendo el cobre y níquel.