CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROTEINAS DE FUSION CONTENIENDO FRAGMENTOS N-TERMINALES DE ALBUMINA DE SUERO HUMANO.
(16/11/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BALLANCE, DAVID JAMES.
SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO DE FUSION QUE COMPRENDE, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION N-TERMINAL DEL MISMO, UNA PORCION N-TERMINAL DE HSA O UNA VARIANTE DEL MISMO Y, COMO AL MENOS PARTE DE LA PORCION C-TERMINAL DEL MISMO OTRO POLIPEPTIDO CON LA EXCEPCION DE QUE, CUANDO DICHA PORCION N-TERMINAL DEL HSA SEA LA PORCION 1-N (DONDE N ESTA ENTRE 369 Y 459) O UNA VARIANTE DE LA MISMA, ENTONCES DICHO POLIPEPTIDO SERA UNO DE ENTRE LAS VARIAS ENTIDADES ESPECIFICADAS, INCLUYENDO LAS PORCIONES ENTRE 585 Y 1578 DE LA FIBRONECTINA HUMANA O UNA VARIANTE DE LA MISMA. LA PORCION SIMILAR AL HSA PUEDE TENER RESIDUOS N-TERMINALES ADICCIONALES, TALES COMO SECUENCIAS DE ENCABEZAMIENTO DE SECRECCION (SECUENCIAS DE SEÑAL). LA PORCION C-TERMINAL ESTA PREFERIBLEMENTE EN LA PORCION 585-1578 DE LA FIBROLECTINA DEL PLASMA HUMANO. LAS PORCIONES N-TERMINAL Y C-TERMINAL PUEDEN SER SEPARABLES PARA PRODUCIR LA PORCION C-TERMINAL AISLADA, HABIENDO SERVIDO LA PORCION N-TERMINAL PARA FACILITAR LA SECRECCION DEL ANFITRION.
NUEVO METODO PARA PREPARAR PROTEINAS.
(16/11/1994). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: SHIN, MASARU, TERAOKA, HIROSHI, OHARA, OSAMU, KIKUCHI, NORIHISA.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO DE PREPARACION DE UNA PROTEINA QUE COMPRENDE LA TRANSFORMACION DE UN MICROORGANISMO CON UN VECTOR CAPAZ DE EXPRESAR LA PROTEINA EN DICHO MICROORGANISMO COMO UNA PROTEINA FUNDIDA CON APH, EL CULTIVO DE DICHO MICROORGANISMO PARA PRODUCIR DICHAS PROTEINAS FUNDIDAS Y LA RECUPERACION DE TAL PROTEINA. EL METODO ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE VARIOS TIPOS DE PROTEINAS, POR EJEMPLO DE PSTI HUMANA Y ACTINA DE RATA.
NUEVA INTERLEUCINA-4 HUMANA, VECTORES DE EXPRESION DE LA INTERLEUCINA-4 HUMANA Y TRANSFORMANTES QUE LA CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO,TASUKU, HAMA, KAZUAKI, KAWASAKI, AKIYOSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA INTERLEUCINA 4 (IL4) HUMANA CON EFECTOS INMUNOACTIVANTES QUE SE CARACTERIZA POR (A) UN PESO MOLECULAR TOTAL DE 17000 A 19000, (B) UN PESO MULECULAR DE LA CADENA DE AZUCAR DE 2000 A 4000; Y TAMBIEN DESCRIBE NUEVOS VECTORES DE EXPRESION PARA LA IL4 HUMANA, QUE COMPRENDEN: UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANDO LA INTERLEUCINA 4 HUMANA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR INICIAL DE SV40, Y UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICADORA DE LA DIHIDROFALATO REDUCTORA SITUADA POR DEBAJO DE UN PROMOTOR QUE ACTUA EN CELULAS EUCARIANTES, ADEMAS DESCRIBE LOS TRANSFORMANTES OBTENIDOS POR MEDIO DE LA INYECCION DE EL VECTOR DE EXPRESION DE LA IL4 HUMANA EN CELULAS DE OVARIO DE HAMSTER CHINO DIHIDROFOLATO - REDUCTORA DEFECTIVAS. LA IL4 HUMANA ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE CANCER, INFECCIONES, SIDA, DEFICIENCIAS INMUNOLOGICAS FUNCIONALES, ETC.
ELASTASA PANCREATICA HUMANA I.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TAKIGUCHI, YO SANKYO BIO-SCIENCE, TANI, TOKIO SANKYO BIO-SCIENCE, OHMINE, TOSHINORI SANKYO BIO-SCIENCE, FURUKAWA, HIDEHIKO SANKYO BIO-SCIENCE, KAWASHIMA, ICHIRO SANKYO BIO-SCIENCE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA ELASTASA PANCREATICA HUMANA I, OBTENIDA POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA.
NUEVOS POLIPEPTIDOS Y ADN CODIFICANDO DICHOS POLIPEPTIDOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, HITOSHI, FUKUI, TOSHIKAZU, YAMAGISHI, JUNICHI, YAMAYOSHI, MICHIKO, KOTANI, HIROTADA, FURUTA, RYUJI.
NUEVOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS DE POLIPEPTIDOS INTERLEUQUINA HUMANA 1 (TIPO - ALFA Y TIPO - BETA, EN QUE DICHA SECUENCIA DE AMINOACIDOS ES INTERCAMBIADA POR OTROS RESIDUOS DE AMINOACIDOS Y UN CIERTO RESIDUO DE AMINOACIDOS EN EL TERMINO N Y/O EN EL TERMONO C SON SUPRIMIDOS OPCIONALMENTE. LOS POLIPEPTIDOS NO TIENEN CAPACIDAD PARA INDUCIR PRODUCCION DE PROSTAGLANDINA E2 PERO MANTIENEN OTRAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE INTERLEUQUINA HUMANA 1 TAL COMO ACTIVACION DE LINFOCITO. SE CREE QUE SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
COMPOSICIONES DE PROTEINA A PURIFICADA Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: IMRE CORPORATION. Inventor/es: BALINT, JOSEPH P., JR.
PREPARACIONES DE PROTEINA A PURIFICADA POR AFINIDAD SE PONEN EN CONTACTO CON UN MATERIAL DE CAMBIO IONICO ADECUADO, A FIN DE ELIMINAR LA CONTAMINACION POR TRAZAS. ENTEROTOXINA B ESTAFILOCOCICA (SEB) Y OTROS CONTAMINANTES PROTEINICOS SE ELIMINAN PASANDO TALES PREPARACIONES DE PROTEINA A PURIFICADA POR AFINIDAD A TRAVES DE UNA COLUMNA DE CELULOSA DEAE, Y DESPUES ELUIR SELECTIVAMENTE LA PROTEINA A PARA SEPARAR LOS CONTAMINANTES. SE OBTIENEN ASI COMPOSICIONES DE PROTEINA A DE MUY ALTA PUREZA, QUE NORMALMENTE TIENEN UNA CONCENTRACION DE CONTAMINANTES DE 5 % EN PESO APROXIMADAMENTE O MENOS CON MENOS DE 0,001 % EN PESO DE SEB APROXIMADAMENTE.
SECRECION DEL FACTOR DE CRECIMIENTO INSULINOIDE 1 EN E.COLI.
(01/11/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: WONG, EDITH, BITTNER, MICHAEL LOUIS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA PRODUCIR BACTERIALMENTE IGF-1, EN EL QUE SE ACTUA SOBRE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS PARA QUE EXPRESEN UN GEN CONSISTENTE EN UNA SECUENCIA SEÑAL LAM B O MPF OPERATIVAMENTE UNIDA A UNA SECUANCIA ADN QUE CODIFICA Y PRODUCE EL IGF-1, EL CUAL ES SECRETADO EN EL ESPACIO PERIPLASMICO DE LAS BACTERIAS.
IL2 HUMANA RECOMBINANTE NO GLICOSILADA, BAJO FORMA REDUCIDA, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: ABECASSIS, PIERRE-YVES, RIBERON, PHILIPPE, LANDO, DANIELLE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA IL2 HUMANA RECOMBINANTE, NO GLICOSILADA, CUYAS TRES CISTEINAS EN POSICION 58, 105 Y 125 ESTAN BAJO FORMA REDUCIDA, Y QUE MANIFIESTA UNA ACTIVIDAD BIOLOGICA COMPARABLE A LA DE LA IL2 OXIDADA QUE TIENE LA MISMA SECUENCIA Y QUE TIENE UN PUENTE DISULFURO EN POSICION 58-105, SU PROCEDIMIENTO DE OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
PRODUCCION DE UN CULTIVO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
(01/11/1994). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, CREGG, JAMES MICHAEL, TSCHOPP, JUERG FRIEDRICH, BUCKHOLZ, RICHARD GORDON.
SE PRESENTAN NUEVAS CONSTRUCCIONES DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS REGULADORAS MAS LA SECUENCIA DE CODIFICACION ESTRUCTURAL PARA ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B (HBSAG). LAS SECUENCIAS REGULADORAS EMPLEADAS SON SENSIBLES AL METANOL, A LAS FUENTES DE CARBONO NO REPRESORAS DE CATABOLITOS Y FUENTES DE CARBONO REPRESORAS DE CATABOLITOS SEGUIDAS DE DEPRIVACION DE LA FUENTE DE CARBONO. LAS NUEVAS CONSTRUCCIONES SE INCORPORAN EN UNA VARIEDAD DE PLASMIDOS LINEALES Y CIRCULARES. ESTOS PLASMIDOS SE USAN PARA TRANSFORMAR HUESPEDES ADECUADOS Y ESENCIALMENTE PARA LA OBTENCION Y AISLAMIENTO DE ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B EN GRANDES CANTIDADES.
PEPTIDO NUROCOICO COMO ANTIGENO CONTRA PLASMODIUM FALCIPARUM.
(01/11/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GENTZ, REINER, CERTA, ULRICH, DR., TAKACS, BELA, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO CON UNA SECUENCIA AMINOACIDO DEL 190 KD QUE SE DERIVA DE UNA PRECURSOR DE ANTIGENO NUROCOICO SUPERFICIAL DE LOS K1 AISLANTES DE PLASMODIUM FALCIPARUM. ESTOS POLIPEPTIDOS SON CAPACES DE DAR RESPUESTAS INMUNES CONTRA AISLANTES DIFERENTES DEL PLASMODIUM FALCIPARUM. EL INVENTO SE REFIERE A DEMAS A UNA COMPOSICION INMUNOLOGICO Y VACUNA QUE CONTIENE EN U MAYOR PARTE EL POLIPEPTIDO DESCRITO. LA SECUENCIA DE DNA DEL POLIPEPTIDO ORIGINA ANTICUERPOS QUE CODIFICAN EN SU POLIPEPTIDO VECTORES MICROBIALES REPLICABLES QUE CONTIENEN LA SECUENCIA DNA Y UN MICROORGGANISMO QU SON TRANSFORMADOS POR UN VECTOR. ADEMAS EL INVENTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARACION DE POLIPEPTIDOS, LA COMPOSICION INMUNOLOGICA, DE LOS MICROORGANISMOS Y LOS ANTICUERPOS DEL CONTEXTO ASI COMO LA APLICACION DE ESTE POLIPEPTIDO, COMPOSICION INMUNOLOGICA PARA INMUNIZAR LACTANTES CONTRA LA MALARIA.
ENKASTINAS: NUEVAS GLICOPEPTIDOS CON EFECTO INHIBIDOR DE LA ENCEFALINASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO PREPARADOS FARMACEUTICOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, SCHINDLER, PETER, FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., DELEVALLEE, FRANCOISE.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS GLICOPEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE FORMULA (I) DONDE SACCH REPRESENTA UN RESTO DE MONOSACARIDO, CON GRUPOS OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS EN FORMA PARCIAL O TOTAL, A ES UN RESTO DE UN AMINOACIDO NEUTRO L O D, O, EN CASO DE FACTOR B, ES UN RESTO DE UN D-AMINOACIDO NEUTRO, B FALTA O ES UN RESTO DE AMINOACIDO NEUTRO L O D O UN AMINOACIDO ACIDO O BASICO L O D BIFUNCIONAL, OPCIONALMENTE OMEGA-SUSTITUIDO Y R REPRESENTA HIDROXI, ALCOXI C1-C8, UN RESTO AMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O DOS RESTOS IGUALES O DIFERENTES DE LA SERIE ALQUILO C1-C8, CICLOALQUILO C5-C8 O HETEROARILO, U OTRO DERIVADO DE ACIDO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES INHIBIDORAS DE LA ENCEFALINASA Y POR ELLO PUEDEN EMPLEARSE P.E. COMO ANALGESICOS EN MEDICINA Y VETERINARIA. SE DESCRIBE ADEMAS EL AISLAMIENTO DE ESTOS COMPUESTOS A PARTIR DE STREPTOMYCES ALBUS ATCC 21838 ASI COMO OTROS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
SISTEMA DE EXPRESION GENETICA.
(01/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HASTRUP, SVEN.
SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA QUE COMPRENDEN UN VECTOR DE EXPRESION Y UN SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" DONDE EL VECTOR DE EXPRESION COMPRENDE EL GEN O GENES QUE SERAN EXPRESADOS Y UNO O MAS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" QUE SON CORRESPONDIENTES A UN FACTOR "DE ACTUACION TRANS" PRODUCIDO POR DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS". MAS ESPECIALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A DICHOS SISTEMAS DE EXPRESION GENETICA DONDE DICHO SEGMENTO DE ADN "DE ACTUACION TRANS" Y DICHOS ELEMENTOS REGULADORES "DE ACTUACION CIS" COMPRENDEN UNO O MAS SEGMENTOS DEL GENOMA DE UNA ESPECIE DE BACILLUS. TAMBIEN SE DECUBREN METODOS PARA ESTIMULAR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS GENETICOS, VECTORES PARA TRANSFORMAR MICROORGANISMOS, Y SU USO.
INMUNOGENOS DE EIMERIA TENELLA DEL GRUPO B RECOMBINANTE Y NATIVO UTILES COMO VACUNAS PARA LA COCCIDIOSIS.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LIBERATOR, PAUL, A., NOLLSTADT, KARL H., TURNER, MERVYN J., ST. JOHN CRANE, MARK, KARKHANIS, YASHWANT D., CHAKRABORTY, PRASANTA R., PROFOUS-JUCHELKA.
SE HAN AISLADO GENES QUE CODIFICAN NUEVOS INMUNOGENOS PROTEINICOS DE EIMERIA TENELLA DEL GRUPO B Y SE HAN INSERTADO EN UN NUEVO VECTOR DE EXPRESION QUE A SU VEZ SE HA USADO PARA TRANSFORMAR HUESPEDES APROPIADOS. LAS CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS PRODUCEN PROTEINAS RECOMBINANTES DE E. TENELLA DEL GRUPO B, QUE SON CAPACES DE INDUCIR INMUNIDAD A LA COCCIDIASIS EN POLLOS. EL ANTICUERPO CONTRA LOS INMUNOGENOS PROTEINICOS RECOMBINANTES PREPARADO, SE EMPLEA PARA AISLAR E IDENTIFICAR LA PROTEINA NATIVA DE OOCISTOS ESPORULADOS DE E. TENELLA.
(01/11/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: HAUPTMANN, RUDOLF, DR., SWETLY, PETER, PROF. DR., HIMMLER, ADOLF, DR. DIPL.-ING.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GAMMA-INTERFERON DE CABALLO (GAMMA- INTERFERON EQUINO, EQIFN-GAMMA), SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESTE POLIPEPTIDO, VECTORES Y ORGANISMOS-HUESPEDES QUE CONTIENEN DICHAS SECUENCIAS DE ADN ASI COMO AL PROPIO EQIFN-GAMMA. SON, ADEMAS, OBJETO DE LA INVENCION LAS SECUENCIAS PARCIALES DE ADN QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE SE DIFERENCIAN ESTRUCTURALMENTE DEL POLIPEPTIDO DEL EQIFN-GAMMA. APARTE DE ESTO SE DESCRIBE LA APLICACION DE LAS PROTEINAS.
METODO DE UTILIZACION BAR 1 PARA SECRECION DE PROTEINAS EXTRAÑAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: MACKAY, VIVIAN L.
SE DA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA EXTRAÑA EN UN ORGANISMO HUESPED, POR MEDIO DEL CUAL ES PROCESADA A TRAVES DEL CONDUCTO SECRETORIO DEL MISMO. LA PRODUCCION Y EL PROCESADO SE REALIZAN POR TRANSFORMACION DEL ORGANISMO HUESPED CON UN VECTOR PORTADOR QUE CONTIENE AL MENOS LA REGION CIFRADA (O EN CLAVE) DEL PEPTIDO SEÑALIZADO DEL FERMENTO S. CEREVISIAE BARI Y UN GEN FUSIONADO A OTRO GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. LOS DNA CONSTRUCTORES Y TRANSFORMANTES TAMBIEN SON PREPARADAS CONTENIENDO UNA REGION DEL GEN BARI CODIFICANDO EL PEPTIDO SEÑALIZADOR, UN LUGAR KEX2, Y UN GEN ESTRUCTURAL EXTRAÑO. EN PARTICULAR, LA PROINSULINA ES PRODUCIDA Y SEGREGADA DE LA SCHIZOSACCHAROMICES POMPE Y SACCHAROMICES CEREVISIAE.
PROTEINA PP4 - X ANTICOAGULANTE, SU PRODUCCION Y UTILIZACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMANN, EGON, DR., GRUNDMANN, ULRICH, DR., ABEL, KARL-JOSEF, DR.
LA PROTEINA PP4 - X SE DETERMINA SU SECUENCIA AMINOACIDICA Y LA SECUENCIA DE DNA CODIFICADO DE AQUELLA, TIENE CARACTER ANTICOAGULANTE Y SE PUEDE OBTENER GENETICAMENTE, PP4 - X TIENE UTILIZACION CON OBJETO DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICO.
MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL DE FMDH, GENES ESTRUCTURADOS DE UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD FMDH Y SU EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHEIN BIOTECH GESELLSCHAFT FUR BIOTECHNOLOGISCHE PROZESSE UND PRODUKTE MBH. Inventor/es: HOLLENBERG, CORNELIUS P., JANOWICZ, ZBIGNIEW.
LA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE ADN QUE COMPRENDEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN REGIONES DE CONTROL Y AL GEN ESTRCUTURAL PARA UNA PROTEINA QUE TIENE ACTIVIDAD DE FORMATO DESHIDROGENASA (FMDH). DICHAS MOLECULAS SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN GENES EXTRAÑOS PARA LLEVAR ESTOS GENES BAJO CONTROL ESTRICTO DE LA REGULACION DE SECUENCIAS REGULADORAS DE FMDH Y/O SE PUEDEN COMBINAR CON SECUENCIAS REGULADORAS DE ADN QUE CODIFICAN LAS SEÑALES SECRETORIAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A VECTORES RECOMBINANTES QUE CONTIENEN ESAS MOLECULAS DE ADN Y A MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LSO CITADOS VECTORES O MOLECULAS DE ADN. ADEMAS LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UNA SUSTANCIA UTIL PARA PRODUCIR ESTA SUSTANCIA, POR CULTIVO DE LOS INDICADOS MICROORGANISMOS Y RECUPERACION DE LA SUSTANCIA.
ANTICUERPOS RECOMBINANTES Y METODOS PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1994). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: WINTER, GREGORY, PAUL.
UN ANTICUERPO ALTERADO SE PRODUCE REEMPLAZANDO LAS REGIONES DETERMINANTES DE COMPLEMENTARIEDAD (CDRS) DE UNA REGION VARIABLE DE UNA INMUNOGLOBULINA (LG) CON EL CDRS DE UNA LG DE DIFERENTE ESPECIFIDAD, USANDO LAS TECNICAS RECOMBINANTES DE ADN. LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE GENES PARA PRODUCIR EL ANTICUERPO ALTERADO PUEDEN PRODUCIRSE POR MUTAGENESIS DIRIGIDA AL OBJETIVO USANDO OLIGONUCLEOTIDOS LARGOS.
POLIPEPTIDO, ADN Y SU EMPLEO.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IGARASHI, KOICHI, SENOO, MASAHARU, KROKAWA, TSUTOMU, SASADA, REIKO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA MUTEINA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO BASICO, QUE POSEE ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS, ACTIVIDAD ESTIMULANTE DEL CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTELIALES CAPILARES Y ACTIVIDAD ANGIOGENICA, TIENE ALTA ESTABILIDAD Y BAJA TOXICIDAD. POR ELLO LA CITADA MUTEINA SE EMPLEA VENTAJOSAMENTE COMO ACE LERANTE DE LA CICATRIZACION PARQ EUMADURAS, ETC., AGENTES TERAPEUTICOS PARA TROMBOSIS, ETC, Y PROMOTOR DEL CULTIVO CELULAR.
NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO.
(01/10/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAKAZU, NIWA, MINEO, SAITO, YOSHIMASA, SASAKI, HITOSHI, HAYASHI, MASAKO, NOTANI, JOUJI.
ESTA INVENCION REVELA UN NUEVO TEJIDO ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO QUE PRESENTA UNA ACTIVIDAD ELEVADA EN LA CONVERSION DEL PLASMINOGENOGENO EN PLASMINA, LA CUAL REALIZA LA DEGRADACION DE LAS REDES DE FIBRINA EN LOS COAGULOS SANGUINEOS PARA FORMAR PRODUCTOS SOLUBLES, Y ES POR LO TANTO MUY UTIL COMO AGENTE TRAMBOLITICO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN FRAGMENTO DE DNA QUE CODIFICA SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION Y UN PREPARADO FARMACEUTICO QUE LO INCLUYE COMO COMPONENTE.
DIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO.
(01/10/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS SE OBTIENEN POR ACOPLAMIENTO ENZIMATICO DE FENILSERINA O UN DERIVADO SUYO CON ACIDO ASPARTICO O UN DERIVADO SUYO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA NUEVOS ESTERES DE FENILSERINA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BENZALDEHIDO Y UN ESTER DE GLICINA EMPLEANDO HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA O A PARTIR DE ACETATO DE METIL BENZOILO. LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS PUEDE SER HIDROGENADA PARA PRODUCIR ASPARTAMA O UN DERIVADO SUYO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PENTAPEPTIDOS E INTERMEDIOS PARA USAR EN LA SINTESIS.
(01/09/1994) LOS PENTAPEPTIDOS QUE TIENEN LA FORMULA H IGURACION L O D, Y C REPRESENTA ASP O ASN EN UNA CONFIGURACION L O R, SE SINTETIZAN POR REACCION EN UN MEDIO ACUOSO Y SUB 2 PRO ONDE RO ES OH O ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE PARA R SUB 1 ANTERIORMENTE PARA FORMAR Y SUB 2 SPROTEGE, SI ES NECESARIO BAJO CONVERSION PARA PRO 1, DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO DE SUSTITUCION DE (ALFA)-CARBOXI ENZIMATICAMENTE DIVISIBLE ELEGIDO ENTRE ESTERES, AMIDAS, ANILIDAS, HIDRAZIDOS O ESTERES DE L-AMINOACIDO, Y TRAS ESTO SE REACCIONA Y SUB 3 FORMAR Y SUB 3 PROTEGE A C 4 C RG SER 5) MEDIARIO ASP MINAR EL GRUPO R SUB 1 CON UNA ENZIMA, PREFERENTEMENTE TRIPSINA PARA FORMAR ASP ARTIR DE Y SUB 5 ANTES DE SU DESPROTECCION A ASP SON GRUPOS PROTECTORES QUE EXCEPTO Y SUB 2 SON ELIMINABLES POR HIDROGENACION CATALITICA. LA ESTRATEGIA…
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA.
(01/09/1994). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAMURA, MASAHIKO, NOMURA, HITOSHI, HATTORI, KUNIHIRO, ONO, MASAYOSHI.
SE DESCRIBE UN NUEVO AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA QUE CONTIENE UN FACTOR ESTIMULANTE DE LAS COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS (FEL-G HUMANO) COMO INGREDIENTE EFECTIVO. LOS FEL-G HUMANOS QUE SON ADECUADOS PARA SU USO EN UN AGENTE DE TRATAMIENTO DE LA LEUCOPENIA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYEN LOS OBTENIDOS POR AISLAMIENTO A PARTIR DEL SOBRENADANTE DE UN CULTIVO DE LA CELULA PRODUCTORA DE FEL-G HUMANO Y UN POLIPEPTIDO O GLUCOPROTEINA CON ACTIVIDAD DE FEL-G QUE SE OBTIENE TRANSFORMANDO UN HUESPED CON UN VECTOR RECOMBINANTE QUE TENGA INCORPORADO UN CODIGO GENETICO PARA UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD DE FEL-G HUMANO.
PROTEINA GM-CSF, SUS DERIVADOS, OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y SUS APLICACIONES.
(01/09/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MULLNER, HUBERT.
POR EXPRESION EN BACTERIAS DE UN GEN QUE CODIFICA EL FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS (CSF) MACROFAGO DE GRANULOCITOS (GM) SE OBTIENEN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA. POR VARIACION DE UNA ESTRUCTURA NATURAL O SINTETICA DEL GEN SE OBTIENEN DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS CON UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: DELTA BIOTECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, SUSAN MARY, HINCHLIFFE, EDWARD, WILSON, MARK JULIAN, COUSENS, DIANE JOAN.
UN PROMOTOR HIBRIDO DE LEVADURA COMPRENDE CONSTITUYENTES DE REGION PGK 5' NO CODIFICADA Y COMO SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA HACIA ARRIBA LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA DEL GEN 10GAL DE SACCHAROMYCES CEREVISIAE Y EL CUAL NO CONTIENE LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA PGK ENDOGENA. PREFERIBLEMENTE LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA GAL 10 ESTA PROVISTA EN UN SITIO DESDE EL CUAL HA SIDO BORRADA LA SECUENCIA DE ACTIVACION CONTINUA PGK. EL PROMOTOR HIBRIDO CONFIERE TRANSCRIPCION DEL GEN REGULADOR GALACTOSA.
VECTOR VIRAL Y ADN RECOMBINANTE O CODIFICANTE PARA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA (HA,F Y/O NP), DE UN MORBILLIVIRUS.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: LECOCQ, JEAN-PIERRE, DRILLIEN, ROBERT, SPEHNER, DANIELE, WILD, FABIAN.
POXVIRUS RECOMBINANTE QUE EXPRESA UNA O MAS PROTEINAS DE ESTRUCTURA HA, F Y/O NP DE UN MORBILLIVIRUS, VACUNA COMPUESTA DE ESTE POXVIRUS O DE LAS PROTEINAS DEL MORBILLIVIRUS QUE EL SINTETIZA.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAIDA, YOSHIHARU, KINOSHITA, TAKESHI, HANEISHI, TATSUO, INUKAI, MASATOSHI, SHIMIZU, KEIKO, ISONO, FUJIO.
NUEVOS ANTIBIOTICOS DEL GRUPO DE LA MUREIDOMICINA QUE TIENEN LA FORMULA(I), EN DONDE X ES H, UN GRUPO ALQUILO CON DE 1 A 10 C, UN GRUPO ALQUENILO CON DE 2 A 7 C, UN GRUPO ALQUINIO CON DE 3 A 7 C, UN GRUPO ARILO CON DE 6 A 10 C, UN GRUPO ARALQUILO QUE TIENE DICHOS GRUPOS ARILO O ARALQUILO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN ATOMO HALOGENO Y/O ALMENOS UN GRUPO ALQUILO QUE TENGA DE 1 A 10 C. ESTE GRUPO DE COMPUESTOS Y SUS ESTERES Y SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE SON UITILES COMO ANTIBIOTICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS.
CLONACION Y EXPRESION DE LA TOXINA DE BORDETELLA PERTUSSIS -CODIFICANTE DE ADN.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCLAVO S.P.A.. Inventor/es: NICOSIA, ALFREDO, RAPPUOLI, RINO, ARICO, MARIA BEATRICE.
CLONACION Y SECUENCIA DEL FRAGMENTO ECORI DE ADN CROMOSOMAL DE B.PERTUSSIS CON 4696 PAREJAS DE BASE, QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS 5 SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. UN PLASMIDO HIBRIDO QUE CONTIENE EL FRAGMENTO DEL ADN O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS Y UN MICROORGANISMO TRANSFORMADO POR EL PLASMIDO HIBRIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR EL FRAGMENTO DE ADN CLONADO O LOS FRAGMENTOS COMPLEMENTARIOS DEL MISMO POR SINTESIS DE LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA TOXINA PERTUSSIS. LA TOXINA PERTUSSIS O UNA O MAS SUBUNIDADES DE LA MISMA ASI OBTENIDA SON UTILIZADAS PARA LA PREPARACION DE VACUNAS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.
ANALOGO DEL FACTOR VIII, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/08/1994). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: PAVIRANI, ANDREA, MEULIEN, PIERRE.
ANALOGO DEL FACTORVIII CON AMINOACIDOS 771 A 1666, PREPARADO A PARTIR DE CELULAS EUCARIOTAS QUE LLEVEN EL CADN DEL FACTORVIII.
NUEVOS BACILLUS THURINGIENSIS AISLADO DENOTA EL B.T. PS81F, ACTIVO CONTRA PESTES LEPIDOPTERAS, Y UN GEN QUE CODIFICA UNA TOXINA ACTIVA DE LEPIDOPTEROS.
(16/08/1994). Solicitante/s: MYCOGEN CORPORATION. Inventor/es: SICK, AUGUST J., PAYNE, JEWEL.
UN NUEVO GEN TOXINA DE B.T. TOXICO A LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS HA SIDO SACADA DE UN NUEVO MICROBIO B.T. ACTIVO DE LEPIDOPTEROS. EL DNA QUE CODIFICA LA TOXINA B.T. PUEDE SER USADA PARA TYRANSFORMAR VARIOS MICROBIOS PROKARIOTICOS Y EUKARIOTICOS PARA EXPRESAR LA TOXINA B.T. ESOS MICROBIOS RECOMBINANTES PUEDEN SER USADOS PARA CONTROLAR LOS INSECTOS LEPIDOPTEROS EN VARIOS AMBIENTES.
POLIPEPTIDOS HIV - 2 RECOMBINANTES.
(16/08/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BANNWARTH, WILHELM, DR., CASPERS, PATRICK, DR., LE GRICE, STUART, DR., MOUS, JAN, DR.
SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS QUE ENCIERRAN AL MENOS UN GRUPO DETERMINANTE ANTIGENO Y/O INMUNOGENO DE LA VAINA PROTEICA (ENV) DEL VIRUS HIV-2 Y SU OBTENCION MEDINTE TECNOLOGIA DNA RECOMBINANTE, ASI COMO LAS SECUENCIAS DE ADN, LOS VECTORES DE EXPRESION Y LOS ORGANISMOS UNICELULARES TRANSFORMADOS USADOS EN ESTE PROCESO. ADEMAS SE DESCRIBEN PROCESOS PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE HIV O DE VIRUS HIV EN SUEROS HUMANOS O EN OTROS FLUIDOS BIOLOGICOS.
SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INHIBIDORES DE HUSI-TYPL, PROCEDIMIENTOS DE TECNOLOGIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/08/1994). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: HEINZEL, REGINA, APPELHANS, HERIBERT, DR., GASSEN, HANS GUNTHER, PROF. DR., MACHLEIDT, WERNER, PROF. DR., SEEMULLER, URSULA, DR.
"SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN PROTEINAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA INHIBIDORA DE HUSI-TYPL, PROCEDIMIENTOS DE TECNOLOGIA GENETICA PARA LA OBTENCION DE DICHAS PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN". SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN DEL GENOMA DE MAMIFEROS, ESPECIALMENTE DEL GENOMA HUMANO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD BIOLOGICA DE INHIBIDOR DE HUSI-TYPL. SE DESCRIBE ADEMAS LA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE PROTEINAS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA INDICADA ASI COMO MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.