CIP-2021 : A61K 31/395 : que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARIL-7-CLORO-3,4DIHIDRO-ACRIDIN-1 ,9-(2H,1OH)-DION-1-OXIMAS Y -1-HIDRAZONAS.
(16/06/1984). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 3-ARIL-7-CLORO-3,4-DIHIDRO-ACRIDIN-1 ,9-(2H,1 H)-DION-1-OXIMAS Y -1-HIDRAZONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; X SIGNIFICA OXIGENO; Y SIGNIFICA UN ENLACE SIMPLE; Z SIGNIFICA UNA CADENA ALCOHILENO RECTA O RAMIFICADA; R Y R SIGNIFICAN HIDROGENO O ALCOHILO; Y R SIGNIFICA HIDROGENO O HIDROXI, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 3-ARIL-7-CLORO-3,4-DIHIDRO-ACRIDIN-1 , 9-(2H,1H)-DIONA, DE FORMULA GENERAL (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III).DEAPLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LA MALA.
"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIALCOHILPIRAZOL".
(01/04/1983). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIALCOHILPIRAZOL, DE FORMULA ESTRUCTURAL (I), EN LA QUE R Y R REPRESENTAN HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R ES HIDROGENO, ALCOHILO O CICLOALCOHILO; R ES HIDROGENO O ALCOHILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; AR ES FENILO; A ES OCH CH O SCH CH ; Y A Y A SON UN NUMERO ENTERO DE 0 A 6, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (II), CON UN COMPUESTO, DE FORMULA ESTRUCTURAL (III), EN LAS QUE R , R , R , R , R , R , AR, A Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA INDICADOS; M ES HIDROGENO O UN METAL ALCALINO; Y X ES HALOGENO. DE APLICACION EN MEDICINA COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANALGESICOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS AZIRIDIN-2-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS EN N, INMUNOESTIMULANTES.
(16/04/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácidos aziridin-2-carboxílicos substituidos en N inmunoestimulantes de la fórmula general I' o de sus farmacológimente inocuas **(Fórmula)** en la que X debe significar un grupo carboxilo, un grupo nitrilo, un grupo alcoxicarbonilo o un grupo carbamoílo eventualmente substituido, R' debe significar un radical alcohilo de cadena recta o ramificada, saturado o una o varias veces insaturado que eventualmente puede estar substituido una o varias veces con halógeno, con grupos alcoxi, hidroxi, dialcohilamino, cicloalcohilamino, acilamino, acilo, nitro, alcohilmercapto, alcohilsulfinilo, alcohilsulfonilo, nitrilo, carbalcoxi, carbamoílo, con grupos cicloalcohilo o cicloalquenilo eventualmente substituidos con alcohilo, alcoxi o carbalcoxi.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE CEFEM.
(01/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de preparados farmacéuticos que contienen un derivado de cefem, activos contra infecciones bacterianas, caracterizado porque se prepara, en primer lugar, un derivado de cefem de la fórmula general **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, acilo, arilsulfonilo o alcohilsulfonilo eventualmente sustituido, o un grupo protector de amino conocido por la química de los péptidos , R2 significa hidrógeno, un grupo alcohilo, alquenilo, alquinilo, cicloalcohilo, aralcohilo, acilo, arilo, arilfulfonilo, alcohilsulfonilo o heterocíclico eventualmente sustituido, R3 significa hidrógeno, un grupo éster o un catión, R4 significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi inferior, o un grupo transformable en éste, X significa azufre, oxígeno o -CH2- y - NH- , A significa hidrógeno, un grupo alcohiloxi o alqueniloxi eventualmente sustituido, halógeno o un grupo- CH2Y.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE ACTIVIDAD PARASITICIDA.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de piperidino de actividad parasiticida de la fórmula general I **(Fórmula)** en donde R1 y R3 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo metílico; R4, R5 y R6 representan, cada uno, un átomo de hidrógeno o un grupo alquílico conteniendo de 1 a 4 átomos de carbono y dos de los símbolos R4, R5 y R6 pueden estar enlazados al mismo átomo de carbono o pueden formar conjuntamente un anillo hexagonal alicíclico o aromático fundido; X representa un grupo metilénico o un átomo de oxígeno; z tiene un valor de cero o 1 y los enlaces a trazos pueden estar hidrogenados.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE RECEPTORES H-2 DE HISTAMINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED.
Mejoras introducidas en el objeto de la patente principal nº 434.542 por procedimiento para preparar compuestos antagonistas de receptores H-2 de histamina, de fórmula 1 : **fórmula** en la que X3 y X4 , que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno azufre, CHNO2 o NY en donde Y es hidrógeno, hidroxi, alquilo inferior, ciano o CONH, R3 y R4 que pueden ser iguales o diferentes son cada uno una agrupación de fórmula 3: Het-(CH2)mZ(CH2)n en la que Het es un anillo 2- o 4-imidazolilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior (preferiblemente metilo), halógeno (preferiblemente cloro o bromo), trifluormetilo o hidroximetilo; un anillo 2- piridilo opcionalmente sustituido por alquilo inferior ( con preferencia metilo), halógeno (con preferencia cloro o bromo), amino, hidroxi o alcoxi inferior (con preferencia metoxi), un anillo 2-tiazolilo; un anillo 3-isotiazolilo opcionalmente sustituido por cloro o amino; Z es azufre o un grupo metileno.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(N-ACIL-CARBAMOIL)-2-CIANAZIRIDINAS CON EFECTO CANCEROSTATICO Y ESTIMULADOR DE INMUNIDAD.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH.
Procedimiento para la preparación de 1-(n-acil-carbomoil)-2- cianaziridinas con efecto cancerostático y estimulador de inmunidad de la fórmula general I **(Fórmula)** en la que X representa un átomo de oxígeno o azufre; Z representa hidrógeno, un grupo alcohilo inferior con 1 a 4 átomos de carbono o un grupo fenilo e Y representa el grupo - CO-R1, -SO2-R2, -SO-R3, -S-R3 u otro.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETALACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(01/08/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS BETA-LACTAMAS MONOCICLICAS CON ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
(16/07/1978). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AZETIDLNONAS Y DERIVADOS DE LAS MISMAS.
(01/06/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ELY LILLY AND COMPANY.
Un procedimiento para la preparación de nuevas azetidinonas y derivados de las mismas, útiles como productos intermedios en la preparación de compuestos antibacterialmente activos, de fórmula: **(fórmula)** donde R{sub,a} es alquilo C{sub,1}-C{sub,4}; R{sub,1} es hidrógeno o un grupo protector del carboxi y R es (a) ftalimido; (b) un grupo amido de fórmula R{sub,2}-C=O-NH- donde R{sub,2} es (1} hidrógeno, alquilo C{sub,1}-C{sub,3}, halometilo, tienil-2-metilo, 4-amino protegido-4-carboxi protegido-butilo, benciloxi, 4 nitrobenciloxi, t-butiloxi, 2,2,2-tricloroetoxi o 4-metoxibenciloxi, un grupo de fórmula R'- {sub,m}-OH{sub ,2}-, donde m es 0 o 1 y R' es fenilo o fenilo sustituido con uno o dos halógenos, hidroxi protegido, nitro, ciano, trifluormetilo, alquilo C{sub,1}-C{sub,4} o alcoxi C{sub,1}-C{sub,2}.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE 2-AZETIDINONA.
(16/12/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., TLD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMINAS DISUSTITUIDAS EN LAS POSICIONES 2 Y 5.
(01/05/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/04/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDINONA.
(01/03/1977). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL C., LTD.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROQUINOLINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA AZETIDIN-2-ONA.
(16/10/1975). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS 8 - (I-(2,3-DIHIDRO-2-BENZOFURIL)-ALQUIL)-1 ,3,8-TRIAZAESPIRO (4,5)-DECANOS.
(16/05/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTI-DIARREICA.
(16/01/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDINA CON ACTIVIDAD ANTI-DIARREICA.
(01/01/1975). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
