CIP-2021 : A61K 31/385 : que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEDICAMENTO, QUE CONTIENE UN EFECTOR DEL METABOLISMO DEL GLUTATION JUNTO CON ACIDO ALFA-LIPOICO EN LA TERAPIA SUBSTITUTIVA DEL RIÑON.
(01/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SERUMWERK BERNBURG AG. Inventor/es: TIGER, MICHAEL, ANSORGE, SIEGFRIED, FRIES, GERHARD, KOEGST, DIETER.
Medicamento caracterizado porque, la dosis de Ambroxol, de sus sales y/o de sus profármacos para la aplicación en medicina humana, en el paciente, está comprendida entre 7, 5 y 90 mg/d, preferentemente entre 60 y 75 mg/d. Su administración se lleva a cabo de manera oral o parenteral. Está caracterizado porque comprende otros aditivos, elegidos del grupo de los disolventes acuosos, de los estabilizantes, de los agentes para suspensión, para dispersión y para humectación, en forma de una solución, de un granulado, de un polvo, de una emulsión, de una tableta y/o de una gragea. Empleo de al menos un efector del metabolismo de glutatión junto con ácido -lipoico, sus sales y/o sus profármacos, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento simultáneo, separado o escalonado en el tiempo, en el ámbito de una perturbación del estatus de tiol- disulfuro en el ámbito de la terapia de substitución renal, en forma de un procedimiento de hemodiálisis o de diálisis peritoneal.
TERAPIA DE COMBINACION PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: APHTON CORPORATION. Inventor/es: GEVAS, PHILIP, C., GRIMES, STEPHEN, KARR, STEPHEN, L., WATSON, SUSAN, A., MICHAELI, DOV.
Combinación adecuada para su uso en el tratamiento de un tumor dependiente de gastrina, que comprende: (i) un inmunógeno que contiene el péptido inmunoimitador de gastrina G17, y (ii) uno o más agentes quimioterápicos para tratar el tumor.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS O BENCENICOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/07/2005) Producto de fórmula general (I), caracterizado porque comprende los productos de sub-fórmulas (I)a y y (I)b **(Fórmulas)** en las cuales n representa un número entero de 0 a 6; R1 y R2 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono; X-Y representa -O-(CH2)r-, -N(R3)-(CH2)r-, -CO(CH2)r-, -CON(R3)-(CH2)r-, -N(R4)-CO-(CH2)r-, ó -N(R3)-CO N(R4)-(CH2)r-, X-Y representa -(CH2)r-, -(CH2)r-O-(CH2)r-, -(CH2)r-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-CO-(CH2)r-, -(CH2)r-CO-N(R3)(CH2)r- , -(CH2)r-N(R4)-CO-(CH2)r- , ó -(CH2)r-N(R3)-CO-N(R4)-(CH2)r- , R3 y R4 representan, independientemente cada vez…
DERIVADOS DE ACIDO LIPOICO Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/04/2005). Solicitante/s: THE RESEARCH FOUNDATION OF STATE UNIVERSITY OF NEW YORK. Inventor/es: BINGHAM, PAUL, M., ZACHAR, ZUZANA.
Un compuesto de fórmula: donde: x es 0-16 R1 y R2 son independientemente acilo CH3(CH2)n-1C(=O)-; alquilo CnH2n+1; alqueno CmH2m; alquino CmH2m-2; aromático; aroílo; sulfuro de alquilo CH3(CH2)t-S-; éster tiocarbámico CH3(CH2)n-1C=NH-; o semitioacetal CH3CH(OH)-S-; donde n es 1-10; m es 2-10 y t es 0-9 para su uso en el tratamiento o la prevención de enfermedades.
COMBINACION DE ACIDOSLIPONICOS Y CIADOS CONJUGADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE LA DIABETES.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, BALDENIUS, KAI-UWE, HASSELWANDER, OLIVER, KRIMER, KLAUS, SCHWEIKERT, LONI.
Empleo de al menos un ácido lipónico, de un derivado o una sal fisiológicamente aceptable del mismo, y de al menos un compuesto de la fórmula I H3C-(CH2)n1-(CH=CH)n3-(CH2)n2-COOH I en la que n1, n2 significan independientemente entre sí, valores con un número entero desde 3 hasta 9, n3 significa un valor con un número entero desde 2 hasta 6 y el número de los átomos de carbono es 18, 20 o 22, un derivado o sal fisiológicamente aceptable del mismo, para la obtención de agente para el tratamiento de trastornos diabéticos.
DERIVADOS HETEROCICLIL SULFAMIDA.
(16/12/2004) Un compuesto de la fórmula: **(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo seleccionado entre: **(Fórmulas)** en el que Ra representa hidrógeno o alquilo(C1, 4); y Rb representa hidrógeno o alquilo(C1-4); L representa un enlace o un grupo de la fórmula -(La)m-X-(Lb)n- en la que X representa O, S, NRc, CONH o NHCO; La representa alquileno(C1, 4); Lb representa alquileno(C1-4); m es cero o 1; n es cero o 1; y Rc es hidrógeno o alquilo (C1-44); R2 representa alquilo(C1-6), cicloalquilo(C3-6), fluoroalquilo(C1-6), cloroalquilo(C1-6), alquenilo(C2-6), alcoxi(C1-4) alquilo(C1, 4), fenilo el cual está no substituido o substituido por halógeno,…
COMPOSICIONES DIETETICAS PARA INTENSIFICAR EL METABOLISMO Y ALIVIAR LAS AGRESIONES OXIDATIVAS.
(16/09/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AMES, BRUCE, N., HAGEN, TORY, M.
El uso de al menos, aproximadamente, 10 mg/kg de hospedante/día de carnitina junto con al menos, aproximadamente, 10 mg/kg hospedante/día de un antioxidante activo desde el punto de vista mitocondrial que comprende fisiológicamente un grupo tiol reactivo metabólicamente, para la fabricación de un medicamento administrable por vía oral, para restaurar la función mitocondrial de células envejecidas e invertir los indicios de envejecimiento.
COMPUESTOS DE TIOPIRANO COMO INHIBIDORES DE MMP.
(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, NEYA, MASAHIRO, TERASAWA, TAKESHI, YAMAZAKI, HITOSHI, SATO, KENTARO, HOSOI, KUMI, TOMISHIMA, YASUYO, YOSHIDA, NORIKO, IMAMURA, YOSHIMASA, TAKASUGI, HISASHI, SETOI, HIROYUKI.
Un compuesto de la fórmula: en que R1 es alquilo (C1-C6), un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido o arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido, R2 es carboxi, carboxi protegido, hidroxiaminocarbonilo , tetrahidropiraniloxiaminocarbonilo o fenil-alquil (C1-C6)- aminocarbonilo, Ar es arilo (C6-C10) opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico opcionalmente sustituido, A es alquileno (C1-C6), X es oxa o un enlace sencillo, Y es tia, sulfinilo o sulfonilo, Z es metileno, m y n son cada uno un número entero de 0 a 6, y 1= m+n = 6 y su sal.
SORDARINA Y SUS DERIVADOS PARA USO COMO AGENTES ANTIFUNGICOS EN CULTIVOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SCHMATZ, DENNIS, DOMBROWSKI, ANNE, W., SCHWARTZ, ROBERT E., BILLS, GERALD, F., HORN, WENDY, S., JANSSON, RICHARD, K., RATTRAY, MARK.
LA SORDARINA Y LOS DERIVADOS DE SORDARINA TIENEN EFECTOS PROTECTORES Y SISTEMICOS CONTRA HONGOS FITOPATOGENICOS EN LOS CULTIVOS VEGETALES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ACIDO TIOCTICO O DIHIDROLIPONICO EN FORMA DE COMPUESTOS DE INCLUSION CON CICLODEXTRINAS Y EN FORMA DE GRANULADOS, COMPRIMIDOS PARA MASCAR O EFERVESCENTES.
(01/12/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
EL SABOR DESAGRADABLE DEL ACIDO TIOCTICO O DEL ACIDO DIHIDROLIPONICO SE PUEDE TAPAR MEDIANTE INCRUSTACION EN CICLODEXTRINA. SE DESCRIBEN FORMAS MEDICINALES PARA ELLO. SON NUEVOS LOS COMPUESTOS DE INCLUSION A BASE DE ACIDO DIHIDROLIPONICO PURIFICADO DE ENANTIOMEROS, ACIDO TIOCTICO Y CICLODEXTRINAS. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO LIPOICO, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/11/2003) Nuevos derivados del ácido lipoico, su preparación y composiciones farmacéuticas que los contienen. La presente invención tiene como objetivo nuevos derivados del ácido lipoico que presentan una actividad inhibidora de las enzimas NO-sintasas que producen monóxido de nitrógeno NO y son agentes que permiten la regeneraci on de antioxidantes o de entidades trampa de las formas reactivas del oxígeno (generalmente conocidas como ROS por sus iniciales en inglés: reactive oxygen species) e intervienen de una forma más general en el estado redox de los grupos tiol. La invención se refiere particularmente a los derivados que corresponden a la fórmula general (I), sus métodos de preparación, las preparaciones farmacéuticas que los contienen y su utilización con fines…
FORMA RETARDADA QUE CONTIENE (DERIVADOS DE ) ACIDO ALFALIPOICO.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SKW TROSTBERG AG. Inventor/es: PISCHEL, IVO, SCHUHBAUER, HANS, BERNKOP-SCHNIRCH, ANDREAS.
Forma retardada que contiene: (a) Uno o varios polímeros cationógenos, (b) Ácido -lipoico o/y un derivado del mismo, y (c) Al menos un ácido distinto de (b).
TRATAMIENTO DE MIGRAÑA POR ADMINISTRACION DE ACIDO ALFA-LIPOICO O DE DERIVADOS DEL MISMO.
(01/09/2003). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WESSEL, KLAUS, DR., BORBE, HARALD, DR., ENGEL, JURGEN, LOBISCH, MICHAEL, PEUKERT, MANFRED, SCHOENEN, JEAN.
Uso de ácido -lipoico racémico o de sus enantiómeros o sales, amidas, ésteres o tioésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en forma reducida u oxidada, para la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento agudo o crónico de la migraña.
FORMAS DE ADMINISTRACION QUE CONTIENEN SALES SOLIDAS DE ACIDO R-TIOCTICO CON LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., SARLIKIOTIS, WERNER, RISCHER, MATTHIAS, DR.
SE DESCRIBE NUEVAS FORMAS VENTAJOSAS DE ADMINISTRACION DEL ACIDO AL - LIPOICO Y SUS ENANTIOMEROS, ASI COMO LAS SALES DEL ACIDO AL - LIPOICO. LAS FORMULACIONES GALENICAS DE LA INV ENCION SIRVEN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, QUE LIBERAN EL PRINCIPIO ACTIVO DE MANERA MAS RAPIDA QUE LAS CONOCIDAS, Y QUE TIENEN EN COMPARACION CON LAS ANTERIORES UNA MAYOR BIODISPONIBILIDAD.
Ácido R- o S-lipoico cristalino enantioméricamente puro.
(01/04/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLATT, MARTIN JOCHEN, NIEBEL, MARKUS, PAUST, JOACHIM, RIEGER, JENS.
Ácido R- o S-lipoico cristalino enantioméricamente puro, siendo las líneas de reflexión a 2 = 3º las más intensas en el intervalo entre 15º y 30 º en el diagrama de difracción 2.
DERIVADOS DE DITIOLANO, SU PREPARACION Y SU EFECTO TERAPEUTICO.
(16/01/2003) LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): [EN DONDE: UNO DE ENTRE M Y N ES 0, Y EL OTRO ES 0, 1 O 2: K ES 0 O UN ENTERO ENTRE 1 Y 12; R 1 ES HIDROGENO, UNO DE LOS SUSTITUYENTES AL DEFINIDOS A CONTINUACION O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; A ES UN ENLACE SENCILLO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN GRUPO CARBONILO O UN GRUPO DE FORMULA - N(R 2 )CO -, - N(R 2 )CS -, - N(R 2 )SO 2 -, CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - CON(R 2 )CO -, CON(R 2 )CS -, - CON(R 2 )SO 2 -, - O - CO -, ON(R 2 )CO -, - ON(R 2 )SO 2 -, O CON(R 2 )N(R 3 )CO -, - O - CON(R 2 )CO -, - O C ON(R 2 )SO 2 -, - CO - O-, - CO - CO -, - CO CON(R SUP,2 )N(R 3 )CO -, - CO - CON(R 2 )CO -,…
Nuevos derivados de 1,2-ditiolano, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(01/11/2002) Compuesto de **fórmula**, en la cual: Ra representa un grupo alquileno (C1-C8) lineal o ramificado, Rb representa un enlace sencillo o un grupo alquileno (C1-C6) lineal o ramificado, Z representa un grupo: tiocarbamato R1-O N Q Q-Q Q k S en el cual el átomo de oxígeno está unido al grupo Ra, y R1 representaunátomo de hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado, arilo o aril-alquilo (C1-C6) lineal o ramificado. ó tioamida R1-N Q Q-Q Q k S en la cual el grupo tiocarbonilo está unido al grupo Ra, y R1 es tal como se ha definido anteriormente, T representa un grupo: en el cual R2 y R3, idénticos o diferentes, independientemente uno del otro representan un grupo seleccionado…
COMPOSICION QUE COMPRENDE ACEITES OZONIZADOS Y/O OTROS PRODUCTOS NATURALES Y/O SINTETICOS OZONIZADOS, Y SU EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS, DIETETICAS O DE SUPLEMENTOS ALIMENTARIOS, EN LOS CAMPOS HUMANO Y VETERINARIO.
(01/07/2002). Solicitante/s: GOMEZ MORALEDA,MANUEL DALL'AGLIO,ROBERTO MELEGARI,PIERANGELO. Inventor/es: DALL\'AGLIO, ROBERTO, MELEGARI, PIERANGELO, GOMEZ MORALEDA,MANUEL.
La composición comprende: (I) uno o más aceites ozonizados y/o productos naturales y/o sintéticos ozonizados, y (II) ácido tióctico y/o sus derivados, en la que cada uno de los componentes se encuentra en una concentración comprendida entre el 0, 01% y el 99, 99% en peso respecto al total, y, opcionalmente, una o más sustancias activas, aditivos, vehículos o excipientes. Esta composición es adecuada para la elaboración de composiciones farmacéuticas, cosméticas, dietéticas y de suplementos alimentarios, en seres humanos y en animales.
ACIDO ALFA-LIPOICO EN FORMA CRISTALINA.
(16/02/2002). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LABAN, GUNTER, LANDGRAF, KARL-FRIEDRICH, RISCHER, MATTHIAS, DR., BEISSWENGER, THOMAS, DR., OESTREICH, EBERHARD.
LA INVENCION TRATA DE UN ACIDO ALFA - LIPOICO CON UNA PROPORCION IMPORTANTE DE UN ENANTIOMERO Y DE NUEVA MODIFICACION, TENIENDO EL DIFRACTOGRAMA DEL POLVO A LOS RAYOS X UN REFLEJO CARACTERISTICO ENTRE 23,4 HASTA 22,7 2THETA (CU), QUE SE DESP LAZA CUANDO AUMENTA EL CONTENIDO EN ENANTIOMEROS EN DIRECCION DE LOS VALORES ANGULARES MAS PEQUEÑOS.
REDUCCION DEL CRECIMIENTO DEL PELO UTILIZANDO COMPUESTOS REACTIVOS DE SULFHIDRILO.
(01/02/2002). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS, MARKS-DEL GROSSO, DIANA.
UN METODO PARA REDUCIR LA VELOCIDAD DE CRECIMIENTO DEL CABELLO EN UN MAMIFERO QUE INCLUYE LA APLICACION TOPICA DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UN COMPUESTO REACTIVO DE SULFIDRIL A LA PIEL.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
PREPARACION DE SALES DE ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIUMTIO)OCTANOICO.
(01/11/2001). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OLBRICH, ALFRED, HUTHMACHER, KLAUS, DR., BETHGE, HORST, MOLLER, ROLAND, SATOR, GERHARD, DR., GEWALD, RAINER, BEISSWENGER, THOMAS, DR., HUBNER, FRANK, DR., RAUTENBERG, STEPHAN, DR., KLENK, HERBERT, DR..
LA INVENCION TRATA DE LA OBTENCION Y PURIFICACION DE SALES DEL ACIDO 6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO , SUS ENANTIOMEROS (+)-6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y -6,8-BIS(AMIDINIOTIO)-OCTANO Y EL ESTER DE ESTOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ACIDO DIHIDROLIPONICO Y AL-LIPONICO.
UTILIZACION DE ACIDO R-(+)-ALFA-LIPOICO, ACIDO R-(-)-DIHIDROLIPOICO Y METABOLITOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS Y SUS EFECTOS SECUNDARIOS.
(16/10/2001) LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE R - (+) - ALFA ACIDO LIPONICO, R - - ACIDO DIHIDROLIPONICO O DE METABOLITA ASI COMO SUS SALES, ESTER, AMIDA, PARA LA ELABORACION DE MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE DIABETES MELITUS DEL TIPO I Y TIPO II, RESISTENCIA A LA INSULINA COMPENSADA Y DESCOMPENSADA, DE ENFERMEDADES SUBSECUENTES O COMPLICACIONES TARDIAS DE LA DIABETES MELITUS COMO POR EJEMPLO CATARATAS, POLINEUROPATIA, NEFROPATIA ASI COMO DE ENFERMEDADES CONSECUENTES O COMPLICACIONES TARDIAS DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA. ESTOS MEDICAMENTOS CONOCIDOS PUEDEN SER UTILIZADOS DE FORMA VENTAJOSA TAMBIEN EN COMBINACION CON OTROS MEDICAMENTOS ANTIDIABETICOS,…
TABLETAS CON ACIDO TIOCTICO DE TAMAÑO DE GRANO DETERMINADO.
(16/08/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., SARLIKIOTIS, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION DE MEDICAMENTO EN FORMA DE TABLETAS CONTENIENDO ACIDO TIOCTICO (ACIDO ALFALIPONICO) CON UN CONTENIDO ENTRE 45 % EN PESO Y 99,9 % EN PESO DE SUSTANCIA ACTIVA. LA INVENCION SE CARACTERIZA PORQUE DEL 20 HASTA EL 100 % DE LA SUSTANCIA ACTIVA UTILIZADA MUESTRAN UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 100 MICRAS Y 710 MICRAS, CON PREFERENCIA 30 % HASTA 80 % MUESTRAN UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 200 MICRAS Y 710 MICRAS.
FORMAS DE ADMINISTRACION QUE CONTIENEN SALES SOLIDAS DE ACIDO R-TIOCTICO CON LIBERACION Y BIODISPONIBILIDAD MEJORADAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., SARLIKIOTIS, WERNER, RISCHER, MATTHIAS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS FORMAS DE ADMINISTRACION VENTAJOSAS DEL ACIDO TIOCTICO U SUS ENANTIOMEROS COMO SALES DEL ACIDO TIOCTICO. LAS FORMULACIONES GALENICAS DE ACUERDO CON LA INVENCION SIRVEN LA ELABORACION DE FORMAS DE MEDICAMENTO, QUE LIBERAN LA SUSTANCIA ACTIVA MAS RAPIDA QUE HASTA AHORA Y ESTAN A DISPOSICION A TRAVES DE UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD.
USO DE RALOXIFENO Y SUS ANALOGOS PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
(01/04/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
METODO PARA INHIBIR LA REPLICACION VIRAL QUE SUPONE LA ADMINISTRACION A UN SER HUMANO QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TENGA LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH{SUB,3}, (A), O (B), EN DONDE AR ES OPCIONALMENTE SUSTITUTIVO DE FENIL; R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DEL GRUPO INTEGRADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UN COMPUESTO SALINO ACEPTABLE FARMACEUATICAMENTE O UN SOLVATO DE LO ANTERIOR.
CONJUNTO DE INFUSION FINAL.
(01/10/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., LOBISCH, MICHAEL, MUCKENSCHNABEL, REINHARD, HERMANN, ROBERT.
Conjunto de infusión final para la aplicación parenteral de soluciones de infusión. Este conjunto consiste en una Infusión final y en un estuche de infusión especial. Sirve especialmente para la infusión de soluciones con contenido en ácido tióctico para la terapia de trastornos en el caso de polineuropatía diabética. (Figura 1).
MEDICAMENTO QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO.
(01/07/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, WEISCHER, CARL-HEINRICH, DR.
MEDICAMENTO Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION QUE CONTIENE ACIDO R-ALFA-LIPOMICO O ACIDO S-ALFA-LIPOMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE UTILIZABLES. LOS MEDICAMENTOS POSEEN UN EFECTO CITOPROTECTOR Y SON APTOS PARA SU USO COMO ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
EMPLEO DE ACIDOS CARBOXILICOS QUE CONTIENEN AZUFRE PARA LA LUCHA CONTRA TRASTORNOS IRRITATIVOS CAUSADOS PATOFISIOLOGICAMENTE Y DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS, Y LA FABRICACION DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO FARMACEUTICO.
(16/04/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BORBE, HARALD, DR., ULRICH, HEINZ, DR., HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., WEISCHER, CARL-HEINRICH, DR., DIMPFEL, W.,PROF, DR.
EMPLEO DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA X ES UN ATOMO DE HIDROGENO O LAS DOS X SIGNIFICAN UN ENLACE SENCILLO ENTRE LOS DOS ATOMOS DE AZUFRE Y N REPRESENTA UN NUMERO DE 1 A 10, O SUS SALES DE EMPLEO TERAPEUTICO PARA LA FABRICACION DE UN PRODUCTO FARMACEUTICO, DESTINADO A LA LUCHA CONTRA TRASTORNOS IRRITATIVOS CAUSADOS PATOFISIOLOGICAMENTE Y DE LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO, ASI COMO DE LAS ENFERMEDADES ALERGICAS, Y LA FABRICACION DEL CORRESPONDIENTE PRODUCTO FARMACEUTICO.
TABLETAS, GRANULADOS Y PELLETS, CON ALTO CONTENIDO EN SUSTANCIAS ACTIVAS PARA PRESENTACIONES SOLIDAS, ALTAMENTE CONCENTRADAS.
(16/03/1998). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., GOEDE, JOACHIM, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR..
PRESENTACIONES DE MEDICAMENTOS SOLIDAS, CON UN CONTENIDO EN SUSTANCIA ACTIVA SUPERIOR AL 45 % DE SU PESO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION POR MEDIO DE GRANULADOS CON MUCHA AGUA, SECADO Y, DADO EL CASO, LOS PROCEDIMIENTOS HABITUALES DE PARA PRODUCIR PASTILLAS Y/O PELLETS.
INHIBIDORES DE PROTEASA HIV DEL TIPO ISOESTERHIDROXIETILENO QUE CONTIENEN DITIOLANICOGLICINA.
(01/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BENDER, WOLFGANG, PAESSENS, ARNOLD, HABICH, DIETER, DR., HANSEN, JUTTA, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA -HIV DEL TIPO DE ISOESTERHIDROXILOETILENO CONTENIENDO DITIOLANILOGLICINA Y DE FORMULA (I) PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO MEDIO RETROVIRAL.
RETINOIDES SUSTITUIDOS POR UN CICLO DITIANO Y SU UTILIZACION, PROCESO DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, COMPOSICIONES COSMETICA Y FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACION TERAPEUTICA DE ESTA ULTIMA.
(16/12/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MAIGNAN, JEAN, SOLLADIE, GUY, BERL, VALERIE.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO ESTEREOESPECIFICO DE FORMULA (I): EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN TIOALKILO EN C1-C4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS PARA LA FABRICACION DE RETINAL O DE ACIDO RETINOICO ESTEREOESPECIFICO ASI COMO A UN PROCESO DE PREPARACION DE LOS RETINOIDES DE FORMULA (I). LA INVENCION SE REFIERE POR ULTIMO A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE CONTIENEN, EN UN VEHICULO APROPIADO, AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA (I); LA COMPOSICION FARMACEUTICA SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE PARA TRATAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS U OFTALOMOLOGICAS.
