CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE TIENOBENZODIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/03/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN, HOTTEN, TERRENCE MICHAEL.

SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O HALO, Y R2 ES ALQUIL C1-C10, ALQUENIL C2-C10, ALQUINIL C2-C10, CICLOALQUIL C3-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, CICLOALQUIL C3-C6 Y -ALQUIL C1-C4 EN EL QUE EL GRUPO DE CICLOALQUIL ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, O FENIL-ALQUIL C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UNA SAL DE LOS MISMOS.

DERIVADOS ANTIALERGICOS DE TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)AZEPINA.

(16/11/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS, EDUARD, LACRAMPE, JEAN, FERNAND, ARMAND, PILATTE, ISABELLE, NOELLE, CONSTANCE.

SE PRESENTAN TRIAZOLO(PIRROLO, TIENO O FURANO)ACEPINAS ANTIALERGICAS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICION FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN DONDE CADA LINEA PUNTEADA REPRESENTA INDEPENDIENTEMENTE UN ENLACE OPCIONAL; -E-G- ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -X-C(R1) CH- (A-1); O -CH C(R2)-X- (A-2); X REPRESENTA O, S O NR3; R3 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL C1-C6 O ALQUILCARBONIL C1-C4; -B -D ES UN RADICAL BIVALENTE DE LA FORMULA -C(R4) N- (B-1); O -N C(R5)- (B-2); L REPRESENTA HIDROGENO; ALQUIL C1-C6; ALQUIL C1-C6 SUSTITUIDO; ALQUENIL C3-C6; ALQUENIL C3-C6 SUSTITUIDO CON ARIL; O, L REPRESENTA UN RADICAL DE LA FORMULA -ALK-Y-HET1 (C-1), -ALK-NH-CO-HET2 (C-2) O -ALKHET3 (C-3). SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.

DERIVADO DE PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA.

(01/11/2000) SE DESCRIBE UNA PIRAZOLOTIAZOLOPIRIMIDINA DERIVADA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LA MISMA, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANALGESICO, INMUNOMODULADOR Y ANTI-ULCEROSO; EN DONDE: R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO, HALOGENO O NR3R4 EN DONDE R3 Y R4 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ARIL O ALCANIL INFERIOR; CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION RESENTA N O CH Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR (IN) SUBSTITUIDO, ARIL (IN) SUBSTITUIDO, ARALQUIL (IN) SUBSTITUIDO O ALCOXICARBONIL INFERIOR; MIENTRAS QUE CUANDO R2 ESTA SUBSTITUIDO EN LA POSICION TA TITUIDO, Y R6 Y R7 PUEDEN SER IGUALES…

NITRONAS CICLICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/11/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CARR, ALBERT ANTHONY, THOMAS, CRAIG EUGENE, BERNOTAS, RONALD CHARLES, KU, GEORGE.

UN NITRON CICLICO CON LA FORMULA: EN LA QUE R1 Y R2 ESTAN REPRESENTADOS, CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, POR UN ALQUILO C1-3 O R1 Y R2 JUNTOS FORMAN UNA CADENA DE ALQUILENO C2-7; N ESTA REPRESENTADA POR UN ENTERO DEL 0 AL 2; Y R ESTA REPRESENTADA POR UN SUBSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, -CF3, -OCF3 Y -OH Y SU EMPLEO COMO AGENTES ATRAPADORES DE ESPINES E INHIBIDOR DE LA INTERLEUCINA-1.

COMPUESTOS DE DIBENZOXAZEPINA SUSTITUIDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PROCEDIMIENTOS DE USO.

(01/11/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..

LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE DIBENZOXACEPINA DE LA FORMULA I: QUE SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I EN COMBINACION CON UN PORTADOR FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, Y UN METODO PARA ELIMINAR O MEJORAR EL DOLOR EN UN ANIMAL QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I AL ANIMAL.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE PIPERAZINA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNOSCITIVOS.

(01/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY, FLETCHER, ALLAN, WHITE, ALAN CHAPMAN.

DERIVADOS DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS COGNITIVOS. EN LA FORMULA (I) X ES UN GRUPO DE (IIA): - (CH 2 ) N CR 2 3 CONR 4 R 5 O (IIB): - A - NR 6 COR 7 EN EL QUE N, A, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS.

NUEVOS INHIBIDORES SELECTIVOS DE NEURAMINIDASAS VIRALES O BACTERICIDAS.

(16/08/2000). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KIM, CHOUNG, U., BISCHOFBERGER, NORBERT W., LEW, WILLARD, LIU, HONGTAO, WILLIAMS, MATTHEW A.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS GENERALMENTE COMPRENDEN UN GRUPO ACIDO, UN GRUPO BASICO, UN GRUPO AMINO O NACILO SUSTITUIDO Y UN GRUPO CON UNA FRACCION ALCANO OPCIONALMENTE HIDROXILADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS INHIBIDORES OBJETO DE LA INVENCION. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS DE INHIBICION DE NEURAMINIDASA EN MUESTRAS EN LAS QUE SE SOSPECHA LA PRESENCIA DE LA MISMA. SE DESCRIBEN TAMBIEN MATERIALES ANTIGENICOS, POLIMEROS, ANTICUERPOS, CONJUGADOS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION CON TRAZADORES, Y METODOS DE ENSAYO PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD DE NEURAMINIDASA.

AGENTE PARA LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE CATARATAS.

(16/07/2000). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, MORI, TOYOKI, OGAWA, HIDENORI, YAMADA, YOSHIHISA, YAMAMURA, YOSHITAKA, YAMASHITA, TATSUYA, NAKAMURA, SHIGEKI, ONOGAWA, TOSHIYUKI, TSUJIMAE, KENJI.

UN AGENTE PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS, QUE COMPRENDE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN UN COMPUESTO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA , EN DONDE R{SUP,1} ES UN GRUPO ALKOXI BAJO DE ALKANOILO SUSTITUIDO BAJO, Y EL ENLACE ENTRE LAS 3- Y 4-POSICIONES DEL NUCLEO DE CARBOESTIRILO ES UN ENLACE SIMPLE O UN ENLACE DOBLE, O UNA SAL DEL MISMO, 5-DIMETILAMINO-1-[[]4(()2-METILBENZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1HBENZACEPINA Y 5-HIDROXI-7-CLORO-1-[[]2-METILO-4-(()METILOBEZOILAMINO())BENZOILO[]]-2 ,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZACEPINA , UN METODO PARA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE CATARATAS QUE UTILIZA EL MISMO.

MEDICAMENTOS QUE FOMENTAN LA CIRCULACION SANGUINEA GASTROINTESTINAL.

(01/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: WALDECK, HARALD, THORMAHLEN, DIRK, DR., ROZSA, SUSANNA, DR., GY. PAPP, JULIUS, PROF. DR.

SE DESCRIBE EL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I DONDE R SUP,1} ES UN GRUPO FENIL ALQUILO INFERIOR, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO CON UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO, O ES UN GRUPO NAFTIL ALQUILO INFERIOR, R SUP,2} ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE ESTER BIOLABIL Y R SUP,3} ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE ESTER BIOLABIL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I PARA LA PREPARACION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE TRASTORNOS CIRCULATORIOS GASTROINTESTINALES.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ANSIEDAD USANDO OXADIAZOL O TIADIAZOL AZABICICLICO.

(16/06/2000) EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UN COMPUESTO EN DONDE X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, AMINO, HALOGENO, -CHO, -NO{SUB,2}, -OR{SUP,4}, SR{SUP,4}, -SO{SUB,2}R{SUP,4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, (CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8}, -Z-CICLOALQUILO C{SUB,3-7} Y -Z(CICLOALQUILALQUILO) C{SUB,4-8} EN DONDE R{SUP,4} ES ALQUILO C{SUB,1-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUENILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, ALQUINILO C{SUB,2-15} LINEAL O RAMIFICADO, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS HALOGENOS, -CF{SUB,3}, -CN, FENILO O FENOXI EN ENDE EL FENILO O EL FENOXI PUEDEN SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR HALOGENO, -CN, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, -OCF{SUB,3}, -CONH{SUB,2} O -CSNH{SUB,2}; O R ES FENILO…

BENZOTIAZEPINAS HIPOLIPIDEMICAS.

(01/06/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR., HANDLON, ANTHONY, LOUIS.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), CON PROCEDIMIENTO Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO EN MEDICINA, EN PARTICULAR EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPERLIPIDEMICAS, Y ENFERMEDADES ASOCIADAS COMO ATEROSCLEROSIS.

FARMACO PARA TRATAR UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE.

(01/06/2000) UN AGENTE INMUNOSUPRESOR, UN REMEDIO PARA UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE, UN POTENCIADOR DE INMUNOSUPRESION, Y UN INHIBIDOR DE ADHESION CELULAR QUE CONTIENE CADA UNO UN COMPUESTO DE TIENOTRIAZOLODIACEPINA CON UN ANILLO DE DIACEPINA ALQUILADA EN POSICION 2 COMO INGREDIENTE ACTIVO DE INMUNOSUPRESION, TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, PREVENCION DE LA INMUNOSUPRESION EN INHIBICION DE LA ADHESION CELULAR COMPRENDIENDO CADA UNO LA ADMINISTRACION DEL COMPUESTO ANTERIOR; Y EL USO DE DICHO COMPUESTO PARA PRODUCIR LAS DROGAS ANTERIORES. 4-(2-CLOROFENIL)-6, 9-DIMETIL-6H-TIENO [3,2-F][1,2,4] TRIAZOLO-4,3-A] [1,4] DIACEPINA, MORFOLIDO DE 3-[4-(2-CLOROFENIL)-6 , ACIDO9-DIMETIL-6H-TIENO [3,2-F] [1,2,4]TRIAZOLO [4,3-A] [1,4]-DIAZEPIN-2-IL) PROPIONICO, ISOMEROS OPTICOS DE ESTOS, Y (+)-6-(2-CLOROFENIL)-3-CICLOPROPANOCARBONIL-1…

COMPUESTOS TRICICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II.

(01/05/2000) SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y SALES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE LA AII. ESTOS SON LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I Y SUS SALES: R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALQUIL C1-C6; A REPRESENTA CIANO, CARBOXIL, TETRAZOLIL, FENIL SUSTITUIDO CON CIANO, FENIL SUSTITUIDO CON CARBOXIL O FENIL SUSTITUIDO CON TETRAZOLIL; C REPRESENTA -(CH2)M-, EN DONDE M ES 0, 1 O 2; W REPRESENTA UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE (ALFA) ES: EN DONDE R2, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1C6, CICLOALQUIL C2-C6, ALQUIL C1-C6 HALOGENADO, HIDROXIDO, ALCOXIDO C1-C6, AMINO, ALQUILAMINO C1-C6,…

MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.

(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…

CLORHIDRATOS DE 1-(5-ISOQUINOLEINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO.

(01/04/2000) SE DESCRIBE UN CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO, QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA QUE VARIA DEL 2,5 AL 15,5 % EN PESO, Y POSEE LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE N EQUIVALE A UN NUMERO EN EL RANGO DE 1/2 A 3. DADO QUE EL CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA HIDRATADO DE LA PRESENTE INVENCION POSEE UNA EXCELENTE MOLDEABILIDAD, EN COMPARACION CON EL CLORHIDRATO DE 1 (5 ISOQUINOLINSULFONIL)HOMOPIPERAZINA ANHIDRO, PUEDE OBTENERSE UN COMPRIMIDO QUE TENGA UNA DUREZA SATISFACTORIA AUNQUE DURANTE EL PROCESO DE TABLETEADO SE APLIQUE UNA PRESION DE COMPRESION RELATIVAMENTE BAJA. ADEMAS, DEBIDO A LA REDUCCION DE LA PRESION DE COMPRESION NECESARIA PARA EL TABLETEADO, SURGEN VARIAS VENTAJAS…

DERIVADOS AMIDINOTETRAHIDROPIRIDILALANINA ANTITROMBOTICOS.

(01/04/2000) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE ELLOS EN LOS QUE Y ES UN ALQUILENO C SUB,3} C SUB,5} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} O METILENO; R SUP,1} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O ALQUENILO C SUB,3} C SUB,6}; R SUP,2} ES H; ALQUILO C SUB,1} C SUB,4} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALCOXI C SUB,1} C SUB,4}, OH, NR SUP,5}R SUP,6}, CONR SUP,5}R SUP,6}, CICLOALQUILO C SUB,3} C SUB,6} O ARILO; O CONR SUP,5}R SUP,6}; R SUP,3} Y R SUP,4} SE SELECCIONAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE…

TIAZEPINONAS DE BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOL, OXAZEPINONAS Y DIAZEPINONAS USADAS COMO INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR Y DEL VIH.

(01/04/2000). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BOSCHELLI, DIANE, HARRIS, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES, KRAMER, JAMES, BERNARD.

BENZOTIOFENO, BENZOFURANO E INDOLTIACEPINONAS, OXACEPINONAS Y DIACEPINONAS DE FORMULA (I) ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS SON DESCRITOS COMO AGENTES LOS CUALES INHIBEN LA ADHERENCIA DE LEUCOCITOS AL ENDOTELIO VASCULAR Y, COMO TALES, SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS; ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN INHIBEN LA ACTIVACION DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH).

COMPUESTO DE TIENODIAZEPINA Y SU USO.

(01/03/2000). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKA, YOICHI, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD., HAGA, KEIICHIRO, YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD, HOSOYA, MASAHIRO YOSHITOMI PHARMACEUTICAL IND. LTD.

UN COMPUESTO DE TIENODIAZEPINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE: EN DONDE CADA SIMBOLO ES COMO SE DEFINE EN EL TEXTO DE LA ESPECIFICACION. EL COMPUESTO EJERCE UNA EXCELENTE ACCION INHIBIDORA SOBRE LA COLECISTOQUININA Y LA GASTRINA Y TIENE UNA ACTIVIDAD POTENTE Y PERSISTENTE PARA INHIBIR LA SECRECION DE LA ENZIMA PANCREATICA Y DEL ACIDO CLORHIDRICO EN EL ESTOMAGO. POR LO TANTO ES MUY UTIL COMO MEDICINA QUE ACTUA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y PERIFERICO Y COMO MEDICINA PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ALTERACIONES PANCREATICAS Y ULCERAS GASTROINTESTINALES. ADEMAS ES UTIL COMO FARMACO ANTIDEMENCIAL PORQUE SE SUPONE QUE DESARROLLA UNA ACCION ANTIDEMENCIAL BASADA EN LA ACCION INHIBIDORA DE LA COLECISTOQUININA.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA Y UN GLICERIDOS POLIALQUILENGLICOLICO.

(01/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HENRY, ROY LINDSAY ALLEN, MATTHEWS, GRAHAM PAUL.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE ESTAUROSFORINA EN UN GLICERIDO DE GLICOL POLIALQUILENO SATURADO COMO UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS SATURADOS C8-C18 CON GLICEROL Y GLICOL DE POLIETILENO. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR EN CAPSULAS O DILUIDA EN UN MEDIO ACUOSO.

PREPARACION DE LIPOSOMA QUE CONTIENE UN COMPUESTO TRICICLICO.

(01/03/2000). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAGAYAMA, AKIRA 13-7, MAYUMIMINAMI 1-CHOME, TOKUNAGA, YUJI 5-6, AKASHIADAI 3-CHOME, KAIBARA, ATSUNORI 10-24, TERATANICHO, TANIMOTO, SACHIYO KOPORASU-MIYAKO I-206, HATA, TAKEHISA 2-4-2, KAYOGAOKA.

UNA PREPARACION DE LIPOSOMAS CONTENIENDO, INCORPORADO EN LIPOSOMA, UN COMPUESTO TRICICLICO INMUNOSUPRESIVO, O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DEBIDO A QUE EL COMPUESTO TRICICLICO SE INCORPORA EN LIPOSOMA ESTABLE Y CUANTITATIVAMENTE, PUEDE PROPORCIONARSE UNA PREPARACION FARMACEUTICA CON EXCELENTE PERSISTENCIA DE EFICACIA DEL FARMACO, EN UNA AMPLIA VARIEDAD DE FORMAS DE PREPARACION.

2,3-DIHIDRO-1-(2,2,2-TRIFLUOROETIL)-2-OXO-5-FENIL-1H-1 ,4-BENZODIACEPINAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: CLAREMON, DAVID, A., LIVERTON, NIGEL, SELNICK, HAROLD, G..

ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I), DONDE X E Y SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, CLORO, FLUOR, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL Y N ES 0,1 O 2; R ES HIDROGENO, FLUOR, CLORO, BROMO, YODO, O TRIFLUOROMETIL, METIL, O METOXI; Y LOS SIMILARES, MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, DIASTOMEROS INDIVIDUALES O ENANTIOMEROS INDIVIDUALES CON TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, HIDRATOS O FORMAS CRISTALINAS DE LO ANTERIOR, QUE SON AGENTES ANTIARRITMICOS.

NUEVOS DERIVADOS TRICICLICOS DE INDAN-2-MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUBSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.

(16/02/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDANO-2MERCAPTOACETILAMIDA 2-SUSTITUIDOS QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.

DERIVADOS TRIAZOLICOS TRICICLICOS, FABRICACION DE LOS MISMOS Y SU UTILIZACION.

(16/02/2000) SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA TRIAZOLA TRICICLICA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) ASI COMO UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO ANTIINFLAMATORIO, ANTIALERGICO Y COMO DROGA ANTI-PAF Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS. EN LA FORMULA (I) R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O CICLOALQUIL C3-C5; R2 Y R3 REPRESENTA CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O HALOGENO; W REPRESENTA C=O O CR4R5 EN DONDE R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO, O ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA ALQUILENO SATURADO O INSATURADO C1-C5 QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO; 1 REPRESENTA 0, 1, 2; N VALE 1 Y 3; LA LINEA PUNTEADA REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE; Y REPRESENTA N O C; Y Z REPRESENTA C(B)AR1AR2 (EN DONDE B REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIDO O METOXIDO; Y AR1 Y AR2 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O ARIL SUBSTITUIDO…

BENZODIAZEPINAS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA ANSIEDAD Y EL PANICO, Y DE LA EPILEPSIA IDIOPATICA Y PSICOMOTORA.

(16/02/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG FIDIA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WALSER, ARMIN, GUIDOTTI, ALESSANDRO, COSTA, ERMINIO.

LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UNOS COMPONENTES DE IMIDAZO[1,5-A] [1,4]BENZODIACEPINA-3-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) EN LA QUE R ES HIDROGENO,FORM (II),(III),(IV),(V) O (VI), O UNA DE SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.ESTOS COMPONENTES Y SUS SALES POSEEN ACTIVIDAD ANTI-ANSIEDAD Y ANTI-EPILEPSIA.

NUEVOS DERIVADOS DE 2,3-BENZODIAZEPINA.

(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: EGIS GYOGYSZERGYAR RT. Inventor/es: ABRAHAM, GIZELLA, BERZSENYI, PAL, LING, ISTVAN.

Nuevos derivados de 2,3-benzodiazepina La invención se refiere a compuestos antagonistas AMPA no competitivos de fórmula I, en la que R{sup,1 y R{sup,2 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,1-4 -alcoxilo, un grupo nitro, un grupo trifluoro-metilo o un grupo de amina secundaria R{sup,3 representa un grupo C{sub,1-4 -alquilo, un grupo C{sub,3-5 -cicloalquilo o un grupo cetocarbonilo R{sup,4 y R{sup,5 significan, independientemente, un hidrógeno o un grupo C{sub,1-3 alquilo, R{sup,6 y R{sup,7 son, independientemente, un hidrógeno, un cloro o un bromo. así como a los isómeros y las sales de adición de ácido de los compuestos o los isómeros, y a las composiciones farmacéuticas preparadas a partir de cualquiera de ellos. La invención se refiere también a los compuestos de partida de fórmula II, en, la que R{sup,1 , R{sup,2 , R{sup,4 , R{sup,5 , R{sup,6 y R{sup,7 tienen el significado indicado en relación con la fórmula I.

COMBINACIONES TERAPEUTICAS.

(16/01/2000). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: LARDER, BRENDAN, ALEXANDER LANGLEY COURT, SYMONS, SHARON, DAWN LANGLEY COURT.

EL USO DE UN INHIBIDOR RT DEL VIH PARA AUMENTAR LA SENSIBILIDAD A LA ZIDOVUDINA DE POBLACIONES RESISTENTES A LA ZIDOVUDINA, EN DONDE EL INHIBIDOR ES UNO QUE INDUCE UNA MUTACION EN LA POSICION 181 O 184 DE LA SECUENCIA DE CODIFICACION DEL RT.

DERIVADOS DE MERCAPTOACETILAMIDO PIRIDAZO(1,2-A)(1,2)DIAZEPINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ECA.

(16/01/2000). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FLYNN, GARY, A., SHUM, PATRICK, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE PIRIDAZO[1,2]PIRIDAZINA , PIRAZOLO[1,2]PIRIDAZINA , PIRIDAZO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA Y PIRAZOLO[1,2-A][1,2]DIAZEPINA DE MECAPTOACETILAMINO DE LA FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA Y ACE.

SISTEMA AVANZADO DE ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS Y METODO DE TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSIQUIATRICOS, NEUROLOGICOS Y OTROS CON CARBAMACEPINA.

(01/01/2000). Solicitante/s: SHIRE LABORATORIES INC. Inventor/es: RUDNIC, EDWARD M., COUCH, RICHARD, A., BELENDIUK, GEORGE W., MCCARTTY, JOHN, WASSINK, SANDRA.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UNA COMPOSICION Y METODO DE TRATAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDO CARBAMAZEPINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA CAPAZ DE MANTENER LA CONCENTRACION EN SANGRE DEL PACIENTE DESDE ALREDEDOR DE 4 (MU)G/ML A ALREDEDOR DE 12 (MU)G/ML DURANTE AL MENOS UN PERIODO DE 12 HORAS, DONDE LA CONCENTRACION EN SANGRE DE CARBAMAZEPINA NO VARIA MAS DE UN 60 POR CIENTO.

COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE INCLUYEN EMEDASTINA Y SU UTILIZACION PARA TRATAR CONJUNTIVITIS ALERGICAS.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: YANNI, JOHN, M., ROBERTSON, STELLA, M., TANAKA, HITOSHI, OKUMURA, SHIGETOSHI, SAITO, TADAYUKI.

COMPOSICIONES OFTALMICAS TOPICAS QUE COMPRENDEN 1-(2ETOXIETIL)-2-(4-METIL-1-HOMOPIPERACINIL)-BENZIMEDAZOL Y SU AGREGADO DE SALES ACIDAS OFTALMICAMENTE ACEPTABLES HAN SIDO DESCUBIERTAS COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA CONJUTIVITIS ALERGICA Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA MISMA.

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