CIP-2021 : A61K 31/55 : que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE UNA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO CON UN CANAL DE CLORO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ARRUGAS.
(01/07/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: BRETON, LIONEL, DE LACHARRIERE, OLIVIER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UNA O VARIAS SUSTANCIAS AGONISTAS DE UNO O VARIOS RECEPTORES ASOCIADOS A UN CANAL DE CLORO EN UNA COMPOSICION COSMETICA Y/O DERMATOLOGICA, PARA SOLTAR Y/O RELAJAR EL TEJIDO CUTANEO, PARTICULARMENTE PARA TRATAR LAS ARRUGAS Y LAS ARRUGILLAS DE LA PIEL. LA COMPOSICION SEGUN LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE POR VIA TOPICA O INYECTABLE. LA SUSTANCIA AGONISTA DE UN RECEPTOR ASOCIADO A UN CANAL DE CLORO SE ELIGE PARTICULARMENTE EN EL GRUPO QUE COMPRENDE GLICINA, SERINA, TAURINA, {BE}ALANINA, N{(BENCILOXICARBONIL)}-GLICINA {(Z-GLICINA)}, EL ACIDO GAMMAAMINOBUTIRICO (GABA), ISOGUVACINA, ACIDO ISONIPECOTICO, 4,5,6,7TETRA-HIDROISOXAZOLO-{(5 ,4-C)}PIRIDIN-3{(2H)}-ONA , LAS BENZODIACEPINAS, LOS ESTEROIDES Y LOS BARBITURICOS. LA COMPOSICION PUEDE TAMBIEN CONTENER ADEMAS UN RETINOIDE Y/O UN HIDROXIACIDO.
NUEVO BENZO-CICLOALQUENOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KOGEL, BABETTE-YVONNE, ENGLBERGER, WERNER, ZIMMER, OSWALD, DR., STRASSBURGER, WOLFGANG PROF. DR., PUTZ, CLAUDIA DR.
LA INVENCION TRATA DE BENZOCICLOALQUENOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL I O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO ANALGESICOS.
ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DEL FIBRINOGENO Y PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE LOS MISMOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/06/2003) COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTA. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE PROPORCIONAN COMPUESTOS QUE ANTAGONIZAN LA ACCION DE LOS RECEPTORES DEL FIBRINOGENO Y, POR LO TANTO, TIENEN UNA ELEVADA ACTIVIDAD AGREGACION/INHIBICION PLAQUETARIA, UNA ESTABILIDAD IN VIVO CONTRA SU ESCISION POR ENZIMAS PROTEOLITICAS Y UNA OPTIMA BIODISPONIBILIDAD, Y SON UTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LA AGREGACION PLAQUETARIA. LOS PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO SON MUY EFICACES PARA PREVENIR TROMBOSIS PLAQUETARIAS, TROMBOEMBOLISMOS Y REOCLUSIONES DURANTE Y DESPUES DE LA TERAPIA TROMBOLITICA, Y EN LA PREVENCION DE LA TROMBOSIS PLAQUETARIA, DEL TROMBOEMBOLISMO Y LAS REOCLUSIONES DESPUES DE LA ANGIOPLASTIA CORONARIA…
COMBINACIONES DE INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES ILEALES Y DERIVADOS DE ACIDO NICOTINICO PARA INDICACIONES CARDIOVASCULARES.
(16/06/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE LLC. Inventor/es: GLENN, KEVIN, C., KELLER, BRADLEY, T., CONNOLLY, DANIEL, T.
Una combinación terapéutica que comprende una primera cantidad de un compuesto inhibidor del transporte de ácidos biliares ileales y una segunda cantidad de un compuesto derivado de ácido nicotínico, en donde la primera cantidad y la segunda cantidad juntas comprenden una cantidad eficaz contra un estado hiperlipidémico, una cantidad eficaz contra un estado aterosclerótico o una cantidad eficaz contra un estado hipercolesterolémico de los compuestos.
TIAZOLOBENZOHETEROCICLOS , SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2003) La invención se refiere a compuestos de fórmula (I) en la que R{sub,1} representa un átomo de azufre o selenio; R{sub,2} representa un átono de hidrógeno o un radical alquilo; -R{sub,3}-R{sub,4}-R{sub ,5}-R{sub,6}- representan una cadena de fórmula -CH{sub,2}CH{sub,2}CH{sub ,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}CH(R{sub,8})- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-Se-, - CH{sub,2} CH{sub,2}-Se- CH{sub,2}-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-S-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-SO{sub,2}- , - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-O-, - CH{sub,2} CH{sub,2} CH{sub,2}-N(R{sub,9})- , - CH{sub,2} CH{sub,2}-CO-…
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA ANOREXIA.
(01/05/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR.
LA INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR UNA DISMINUCION CLINICAMENTE SIGNIFICATIVA DEL APETITO, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD FARMACEUTICAMENTE EFICAZ DE 2 4 ZODIAZEPINA.
1,1-DIOXIDOS DE 1,4-BENZOTIAZEPINA, HIPOLIPIDEMICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HIPOLIPIDEMICOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, Y SU UTILIZACION EN MEDICINA, ESPECIALMENTE EN LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES HIPERLIPIDEMICAS, COMO LA ARTERIOSCLEROSIS.
DERIVADOS DE BENZAMIDA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.
(01/05/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, OHKAWA, TAKEHIKO, HEMMI, KEIJI, ZENKOH, TATSUYA, TANAKA, HOROKAZU.
UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALO(INFERIOR) ALQUILO, HALOGENO O ALCOXILO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O TOMADOS JUNTOS PARA FORMAR OXO, R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, HIDROXILO, HIDROXILO PROTEGIDO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON ALQUILO AMINO INFERIOR, R6 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ACILO, A ES EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES R7 Y R13 Y EL SIMBOLO Y TIENEN CIERTOS SIGNIFICADOS. Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, Y PROCESOS PARA PREPARARLOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO.
IMIDAZOTRIAZOLOPIRIMIDINAS EN CALIDAD DE MEDICAMENTOS CON EFECTO ANTAGONISTA DE ADENOSINA.
(01/05/2003) Compuestos de la fórmula general (I) en los que las líneas de trazos situadas entre los átomos de nitrógeno de la fórmula general I antes mencionada describen la existencia de un doble enlace en una de dos posibles posiciones, por lo que no pueden estar presentes al mismo tiempo los radicales R4 y R6 ó R3 y R2, y en que R1 puede significar hidrógeno, un radical alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8, que eventualmente puede estar sustituido una vez o múltiples veces con -CN, -CH2NR7R8, -COOR9, - CONR7R8, -CHO, -COR10, -CH(OH)R10, -CH(OR9)2, - CH=CH-R11, -CH=NOH, -CH=NOR9, -NR7R8, -NHCOR9, -NHCONR7R8, -NHCOOR9, -NHCONH-fenilo, - OR9, -OCOR9, -OCO-piridilo, -OCH2COOR9, -OCH2-CONR7R8, -OCH2- CH2-NR7R8,…
INHIBIDORES DE LA TROMBINA.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HUNGATE, RANDALL, W., FRALEY, MARK, E., VACCA, JOSEPH P., NAYLOR-OLSEN, ADEL, M.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE INHIBE LA TROMBINA HUMANA Y QUE TIENE LA ESTRUCTURA (A), TAL COMO LA FORMULA (A).
COMPUESTOS HIPOLIPIDAEMICOS.
(16/04/2003). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BRIEADDY, LAWRENCE, EDWARD, HODGSON, GORDON, LEWIS, JR.
EL INVENTO PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE 1 ES UN ENTERO DE 0 A 4; N ES UN ENTERO DE 0 A 2; X ES UN SISTEMA DE ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO AROMATICO O NO AROMATICO QUE TIENE DE 5 A 10 ATOMOS DE CARBONO (INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO QUE FORMAN PARTE DEL ANILLO DE TIACEPINA) EN EL QUE OPCIONALMENTE UNO O MAS DE LOS ATOMOS DE CARBONO ES/SON REEMPLAZADO POR HETEROATOMO(S) INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO Y SULFURO; CON LA CONDICION DE QUE AL MENOS UNO DE R, R{SUP,2}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SEA HIDROXI O UN GRUPO QUE CONTENGA HIDROXI; Y SALES, SOLVATOS Y DERIVADOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE DE LOS MISMOS, FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO REDUCIENDO LA RECEPCION DE ACIDO BILIAR Y POR LO TANTO COMO AGENTES HIPOLIPIDAEMICOS.
UTILIZACION DE UN DERIVADO DE K - 252A EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO O CENTRAL Y DE LA SUPERPRODUCCION DE CITOQUINAS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: KNIGHT, ERNEST, JR., ENGBER, THOMAS, M., HAUN, FORREST, A., SAPORITO, MICHAEL, S., AIMONE, LISA, D., MILLER, MATTHEW, S.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN METODOLOGIAS TERAPEUTICAS EN LAS QUE SE HACE USO DE UN DERIVADO SUSTITUIDO POR ANILLOS DEL INDOLCARBAZOL K252A, QUEDANDO EL DERIVADO REPRESENTADO POR LA FORMULA (A). EL COMPUESTO ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE NEUROPATIAS PERIFERICAS, DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y SUPERPRODUCCION DE CITOQUINAS. LAS ENFERMEDADES TIPICAS RELACIONADAS CON LAS ANTERIORES SON LA NEUROPATIA PERIFERICA, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y LAS CONDICIONES AUTOINMUNES Y ALERGICAS.
DERIVADOS DE ACILAMINOALQUENILENO COMO ANTAGONISTAS DE NK1 Y NK2.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUOROMETILO, HIDROXILO Y ALCOXI INFERIOR; R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; R 3 ES FENILO, SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR POR 1, 2 O 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS A PARTIR DEL GRUPO DESCRITO ANTERIORMENTE; O BIEN ES NAFTILO, 1H - INDOL - 3 - IL O 1 - ALQUILO INFERIOR - INDOL…
ESTERES SOLUBLES SELECCIONADOS DE INDOLOCARBAZOLES QUE CONTIENEN HIDROXILO.
(01/04/2003). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., HUDKINS, ROBERT, L..
SE DESCRIBEN ESTERES DE INDOLOCARBAZOLES QUE CONTIENEN HIDROXILO Y ACIDOS QUE CONTIENEN GRUPOS SOLUBILIZANTES SELECCIONADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LOS ESTERES DE INDOLOCARBAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS ESTERES DE INDOLOCARBAZOL.
2,3,4,5- TETRAHIDRO-1H-3-BENZODIACEPINAS CON ACTIVIDAD ANTIPSICOTICA Y SINTESIS DE ARILACETAMIDAS ALFA SUSTITUIDAS.
(01/04/2003) SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ARILACETAMIDAS -SUSTITUIDAS EN EL CUAL EL SUSTITUYENTE ES UN GRUPO AROMATICO O UN GRUPO DE 1-ALQUENILO O DE 1-CICLOALQUENILO Y EN DONDE EL ATOMO DE NITROGENO NO SOPORTA ATOMOS DE HIDROGENO, EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DE UNA ARILACETAMIDA QUE TENGA UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO EN EL ATOMO DE CARBONO , EN EL QUE EL ATOMO DE NITROGENO NO SOPORTA ATOMOS DE HIDROGENO, CON UNA BASE FUERTE EN UN SOLVENTE ORGANICO APROTICO INERTE, SEGUIDA POR LA REACCION CON UN CATALIZADOR DE METAL DE TRANSICION DE VALENCIA 0 Y POSTERIORMENTE CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA R4-X, EN DONDE R4 SE SELECCIONA ENTRE GRUPOS AROMATICOS, GRUPOS DE 1-ALQUENILO Y GRUPOS DE 1-CICLOALQUENILO Y X ES UN GRUPO SALIENTE PARTICULAR. LAS ARILACETAMIDAS…
DERIVADOS SELECCIONADOS DE K - 252A.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, MALLAMO, JOHN, P., HUDKINS, ROBERT, L., HAMANO, MASAMI, TANAKA, REIKO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL SELECCIONADOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I). DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE UNA CELULA SENSIBLE AL FACTOR TROFICO. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA 2 Y TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE DIBENZOTIAZEPINA.
(01/03/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: PARIKH, BHAVNISH, VINOD, TIMKO, ROBERT, JOSEPH, ADDICKS, WILLIAM, JOSEPH.
LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA, QUE COMPRENDEN 11 - [4 - [2 - (2 - HIDROXIETOXI)ETIL] - 1 PIPERAZINIL]DIBENZO[B ,F][1,4]TIAZEPINA, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, ASI COMO A PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PSICOTICOS Y DE LA HIPERACTIVIDAD CON EL USO DE DICHAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA Y A UN PROCESO PARA PREPARAR LAS FORMULACIONES DE LIBERACION RETARDADA.
DERIVADOS DE ISOXAZOLIDINA.
(01/03/2003) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N - OXIDO, LAS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE N ES DE CERO A 6; P ES DE CERO A 3; Q ES DE CERO A 3; R ES DE CERO A 3; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO HIDROGENO; ALQUILO C1-6 OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO; ALQUILCARBONILO - C1-6 ; TRIHALOMETILCARBONILO; O R1 Y R2 , TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE VAN FIJADOS PUEDEN FORMAR UN ANILLO DE MORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPTATIVAMENTE SUSTITUIDO. TANTO R3 COMO R4 SON INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXI, TRIHALOMETILO, TRIHALOMETOXI, CARBOXILO, NITRO, AMINO, MONO - O DI (ALQUILO C1-6 )AMINO, ALQUILO - C1-6 CARBONILAMINO, AMINOSULFONILO, MONO - O DI - (ALQUILO - C1-6 ) AMINOSULFONILO,…
DIAZEPINO-INDOLES COMO INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT DE RECHERCHE JOUVEINAL (I.R.J). Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, PASCAL, YVES, CALVET, ALAIN, MOODLEY, INDRES, DAHL, SVEIN, G.
APLICACION DE DERIVADOS DE DIACEPINOINDOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE: R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR; A ES ARILO O HETEROARILO MONO - A TRISUSTITUIDO, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE COMPRENDEN NUEVOS PRODUCTOS, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE LAS AFECCIONES QUE REQUIEREN UNA TERAPIA POR LOS INHIBIDORES DE FOSFODIESTERASAS IV.
DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3, Y SU SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ANDRASI, FERENC, SIMAY, ANTAL, HAMORI, TAMAS, TARNAWA, ISTVAN, SOLYOM, SANDOR, BERZSENYI, PAL, BIRKAS FALGLNE, ERZSEBET, LING, ISTVAN, HASKO, TIBOR, KAPUS, GABOR, CSUZDL, EMESE, SZOLLOSY, MARTA, ERDO VLDANE, FRANCISKA, ZOLYOMI, GABOR.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE LA 3H-2,3-BENZODIAZEPINA SUSTITUIDOS EN POSICION 3 DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., REMISZEWSKI, STACY, W., ALVAREZ, CARMEN.
Se presenta nuevos compuestos de la fórmula . En la fórmula a representa N o NO, R{sup, 1} y R{sup, 3} son halo, R{sup, 2} y R{sup, 4} son independientemente H y halo teniendo en cuenta que una sea H, X es C, CH o N, y R representa un cicloalquilo o un anillo de heterocicloalquilo que está sustituido. También se presentan procedimientos para inhibir la transferasa de la proteína farnesil y procedimientos para el tratamiento de las células tumorales.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLODIAZEPINA Y USOS MEDICINALES DE LOS MISMOS.
(01/03/2003). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: SUEOKA, HIROYUKI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., KOMATSU, HIROTSUGU, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., KOBAYASHI, HARUHITO, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD., EHARA, SYUJI, YOSHITOMI PHARM. IND. LTD.
Compuestos de tienotriazoldiazepina de fórmula (I) *fórmula * en la que cada símbolo es tal y como se define en la memoria, sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables y agentes farmacéuticos que los contienen, una sal o un hidrato farmacéuticamente aceptable de los mismos. Se utiliza un agente farmacéutico que contiene el compuesto de la invención como agente terapéutico, un medicamento preventivo o un medicamento preventivo de recurrencia para las enfermedades intestinales inflamatorias causadas por adhesión celular, como por ejemplo colitis y enfermedad de Crohn. Además, el compuesto de la invención se puede utilizar para prevenir y tratar la insuficiencia venosa y la úlcera venosa o remitir ambas. Además, como la máxima toxicidad del compuesto de la invención se ha establecido mediante experimentos utilizando animales, el compuesto se utiliza como producto farmacéutico que ofrece gran seguridad.
TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS POR LA INDUCCION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GRINNELL, BRIAN WILLIAM, BERG, DAVID THOMPSON, CALNEK, DAVID SCOTT.
UN METODO PARA INDUCIR EL FACTOR DE TRANSCRIPCION BEF-1 QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR A UNA PERSONA QUE LO NECESITE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,3} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, CH{SUB,3}, -C=O-(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUIL) O -C=O-AR, DONDE AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R{SUP,2} SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR PIRROLIDINA, HEXAMETILENAMINO Y PIPERIDINO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS COMPUESTOS SOLVATADOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA PROMOTORA DE OSTEOGENESIS Y UN POLIETILENGLICOL.
(16/02/2003). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: HOSHINO, TETSUO, SAITO, KAZUHIRO, IWASA, SUSUMU.
LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SUBSTANCIA NO PEPTIDICA PROMOTORA DE LA OSTEOGENESIS Y UN GLICOL DE POLIETILENO O UN DERIVADO DEL MISMO, QUE PUEDE UTILIZARSE DE FORMA VENTAJOSA COMO AGENTE PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DE LOS HUESOS (POR EJ. LA OSTEOPOROSIS) EN VISTA DE LA ALTA CAPACIDAD DE ABSORCION ORAL Y DE LA GRAN ESTABILIDAD DEL INGREDIENTE ACTIVO.
DIHIDRATO D DE OLANZAPINA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LARSEN, SAMUEL DEAN, NICHOLS, JOHN RICHARD, REUTZEL, SUSAN MARIE, STEPHENSON, GREGORY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA LA NUEVA DIHIDRATO D 2.
USO DE AMIDAS DE ACIDOS DE PIRIDIL ALCANOS, PIRIDIL ALQUENOS Y/O PIRIDIL ALQUINOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES O EN INMUNOSUPRESION.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGE PHARMA GMBH. Inventor/es: BIEDERMANN, ELFI, HASMANN, MAX, RATTEL, BENNO, REITER, FRIEDEMANN, SCHEIN, BARBARA, SEIBEL, KLAUS, VOGT, KLAUS, LOSER, ROLAND.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE AMIDAS PIRIDIL ALCANO, PIRIDIL - ALQUENO Y/O PIRIDIL - ALQUINO ACIDOS DE FORMULA GENERAL (I) UTILES FARMACOLOGICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES Y PARA UNA INMUNOSUPRESION.
PROCEDIMIENTO PARA TRATAR LA DISFUNCION COGNITIVA.
(16/02/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BEASLEY, CHARLES, M., JR.
LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR UNA DISFUNCION COGNITIVA QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE 2.
COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN AGENTE BLOQUEANTE DE LA DESGRANULACION DE CELULAS CEBADAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES DOLOROSOS ENDOGENOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO.
(16/02/2003). Solicitante/s: KOS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: THEOHARIDES, THEOHARIS C.
SE DESCRIBE UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS GASTROINTESTINALES ENDOGENOS Y DOLOROSOS DE ORIGEN NO INFLAMATORIO Y NO ULCERATIVO, COMO LA MIGRAÑA ABDOMINAL Y EL SINDROME INTESTINAL IRRITATIVO, QUE CONSISTE EN LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFICAZ DE UN AGENTE BLOQUEADOR DE LA DESGRANULACION DE LAS CELULAS CEBADAS, POR EJEMPLO, UNA POLIAMINA NATURAL, UN ANTAGONISTA HETEROCICLICO DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 1, UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE HISTAMINA TIPO 3 O UNA HORMONA SEXUAL ANTIFEMENINA.
PIRIDO(2,3-B)(1,4)BENZODIAZEPINONAS COMO LIGANDO DE RECEPTOR M2 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/02/2003). Solicitante/s: PHARMACEUTICAL DISCOVERY CORPORATION. Inventor/es: MCCABE, R. TYLER, GILBERT STREET, WILSON, BRYAN, R., RHODES, CHRISTOPHER, A.
SE DESCRIBEN LIGANTES DEL RECEPTOR M2 MUSCARINICO QUE SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS, QUE PUEDEN ADMINISTRARSE CON EFECTOS COLATERALES MINIMOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO DE SINTESIS DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIRROLOACEPINA.
(16/01/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIRROLOACEPINA O UNA DE SUS SALES.EL DERIVADO DE PIRROLOACEPINA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): EN LA QUE EL ANILLO P REPRESENTADO POR SIGNIFICA UN ANILLO PIRROL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE ESTRUCTURA: EN LA QUE R {SUB,1} REPRESENTA ALQUILO,CICLOALQUILO O SIMILAR, Y R {SUB,2} REPRESENTA H O ALQUILO; LA LINEA DE RAYOS INDICA LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN ENLACE; Y CUANDO ESTA PRESENTE EL ENLACE Z {SUB,2} NO ESTA PRESENTE/Y Z {SUB,1} REPRESENTA H, PERO CUANDO EL ENLACE ESTA AUSENTE, Z {SUB,1} Y Z {SUB,2} SON AMBOS H; 2 {SUB,1} REPRESENTA H Y Z {SUB,2} REPRESENTA UN GRUPO OR {SUB,3} EN EL QUE R {SUB,3} REPRESENTA H, ALQUILO,…
(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.
LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE, KANAI, FUMIHIKO, KANEKO, MASAMI.
LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.
