(01/03/2006). Solicitante/s: UNIMED PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: MCPHILLIPS, ANDREA, M., ECONOMOU, JULIA, J., DEDHIYA, MAHENDRA, G., WYNNE, BEVERLY, ANN.

Una composición estable para administración rápida a los pulmones mediante inhalación, y subsiguientemente al torrente sanguíneo, comprendiendo dicha composición una cantidad terapéuticamente eficaz de delta-9- tetrahidrocanabinol en un disolvente semiacuoso farmacéuticamente aceptable, que comprende relaciones volumétricas de 10 - 70 partes de un alcohol, 10 - 30 partes de agua y 20 - 80 partes de un glicol, siendo 100 el total combinado, siendo dichas relaciones volumétricas de alcohol : agua : glicol suficientes (i) para transformar la composición en forma de aerosol hasta un diámetro aerodinámico mediano másico en el intervalo de aproximadamente 1 a aproximadamente 10 ìm; y (i) para mejorar el reparto produciendo una solución transparente y estable cerca del punto de solubilidad del delta-9-tetrahidrocanabinol.

(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.

Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: VAN KAMMEN, DANIEL, P.

Utilización de un compuesto de la fórmula (I) donde X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo; y R2. R3, R4 y R5 son, independientemente, hidrógeno o alquilo y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5, juntos, pueden ser grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II):.

(01/12/2005). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALT KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD. Inventor/es: SNADER, KENNETH, M., VISHNUVAJJALA, B., RAO, AKAMA, TSUTOMU.

Una aminoflavona que tiene la siguiente fórmula en la que cada R1 y R2 es H, COOH2-R7, en el que R7 es amino, alquilamino de cadena lineal o ramificada, o alquil o dialquilamino, o un residuo á-aminoácido, con tal que al menos de uno de R1 y R2 sea distinto de H, y en la que R3 es H, alquilo de cadena lineal o ramificada, hidroxialquilo, alcanoiloxialquilo, alcanoiloxi, alcoxi, o alcoxialquilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DELTA-9-PHARMA GMBH. Inventor/es: MILLER, ADAM.

Procedimiento para la producción de un extracto que contiene tetrahidrocannabinol , cannabidiol y opcionalmente sus ácidos carboxílicos a partir de material de la planta del cannabis, en el que se tritura el material vegetal seco, caracterizado porque se extrae el material vegetal por medio de CO2 en condiciones de presión y temperatura supercríticas a una temperatura en el intervalo de desde 31ºC hasta 80ºC y a una presión en el intervalo de desde 75 bar hasta 500 bar o se extrae en el intervalo subcrítico a una temperatura de desde 20ºC hasta 30ºC y una presión supercrítica de desde 100 bar hasta 350 bar; y se separa el extracto primario obtenido en condiciones subcríticas o en condiciones subcríticas con respecto a la presión y supercríticas con respecto a la temperatura.

(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: FRIEDLANDER, MARTIN, BENDER, HANS MARKUS, HAUNSCHILD, JUTTA, LANG, ULRICH, WIESNER, MATTHIAS.

El uso de un inhibidor de áíâ3 y/o áíâ5 para la fabricación de una preparación para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades de los ojos de un sujeto, resultantes de angiogénesis ocular, en donde dicha preparación es inyectable dentro del cuerpo vítreo del ojo de dicho sujeto en una cantidad efectiva, suficiente para inhibir angiogénesis ocular.

(01/12/2005). Solicitante/s: HEDNER, JAN GROTE, LUDGER SJISTRIM, LARS STENLIF, KAJ. Inventor/es: SJISTRIM, LARS, HEDNER, JAN, GROTE, LUDGER, STENLIF, KAJ.

Utilización de topiramato para la preparación de un medicamento que comprende una dosis terapéuticamente efectiva del mismo para el tratamiento de los trastornos respiratorios que se producen durante el sueño incluida la apnea del sueño.

(16/10/2005). Solicitante/s: SABINSA CORPORATION. Inventor/es: MAJEED, MUHAMMED, BADMAEV, VLADIMIR, RAJENDRAN, RAMASWAMY.

Se describe la utilización de foscolina para promover la masa magra corporal en un mamífero o para cambiar la proporción entre la masa magra corporal y el tejido adiposo en favor de la masa magra corporal en un mamífero, así como composiciones para dicho uso.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: TRIMBOLI, DOMENICO, GATTI, VALTER, NACCARI, GIAN, CARLO.

Composición para uso farmacéutico o alimenticio que posee actividad antioxidante y caracterizada por el hecho de que contiene como principio activo una combinación de catequina y quercetina en una proporción molar comprendida entre 6:1 y 3:1.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: ZHANG, MINGQIANG, TAMURA, MASAHIRO, ZWAAGSTRA, MARIA ELIZABETH, TIMMERMANN, HENK, WADA, YASUSHI.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE FLAVONA REPRESENTADO POR LA FORMULA O A UNA SAL, Y TAMBIEN A LA MEDICINA QUE LO CONTIENE. DONDE A REPRESENTA H, UN HALOGENO, FENILO, NAFTILO, UN GRUPO DE LA FORMULA EN EL QUE X ES H O UN HALOGENO, B ES INFERIOR O ALQUIOXIALQUILO), LACE SENCILLO, UP,1} A R SUP,4} REPRESENTA TETRAZOLILO O CONHR SUP,8} (R SUP,8}:H, ALQUILO INFERIOR O FENILSULFONILO), REPRESENTANDO EL RESTO DE FORMA INDIVIDUAL H, UN HALOGENO, 5} REPRESENTA H, OH, UN ALQUIOXILO INFERIOR, O(CH SUB,2}) SUB,M}NR SUP,9}R SUP,10} (R SUP,9},R SUP,10}:H O ALQUILO INFERIOR O ACOPLADO JUNTO CON EL N ADYACENTE PARA FORMAR UN GRUPO FTALIMIDO; M: 1-5) O UN GRUPO DE LA FORMULA (N:1-5, L:2-3; Y R SUP,6} REPRESENTA H, UN HALOGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUIOXILO INFERIOR. SE EXCLUYE LA SITUACION EN LA QUE A ES H O UN HALOGENO, W ES UN ENLACE SENCILLO Y R SUP,5} ES H. EL COMPUESTO TIENE UN ANTAGONISMO EXCELENTE POR EL RECEPTOR CIS.

(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, WEBER, HORST, KROLL, WERNER, ROMBOUT, FERDINAND, RODRIGUEZ, MARIA-LUISA, SENNHENN, BERND.

Kit que comprende a) una composición farmacéutica que contiene repinotan y/o una sal fisiológicamente aceptable de repinotan, y b) un medio para la determinación de la concentración de repinotan o sus metabolitos en fluidos corporales, que actúa según un procedimiento inmunológico.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MILSTEIN, SAM J., BARANTSEVITCH, EVGUENI N.

Uso de una composición que comprende: (a) un agente biológicamente activo que es desferrioxamina; y (b) un vehículo de aminoácido acilado distinto de fenilalanina que tiene un resto saliciloílo, para preparar un medicamento para reducir la concentración de hierro en un mamífero por administración oral.

(16/06/2005). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE UNIVERSITY OF BATH. Inventor/es: REED, MICHAEL, JOHN, POTTER, BARRY, VICTOR, LLOYD, UNIVERSITY OF BATH.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO SULFAMATO. EL COMPUESTO ES APROPIADO PARA SU USO COMO UN INHIBIDOR DE AMBOS TIPOS DE ACTIVIDADES, LA ACTIVIDAD SULFATASA Y LA ACTIVIDAD AROMATASA. UN COMPUESTO PREFERIDO TIENE LA FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE F REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA PRIMERA ESTRUCTURA DE ANILLO), J REPRESENTA LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO, I REPRESENTA UNA ESTRUCTURA DE ANILLO FENOLICO (LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO), G ES UN DOBLE ENLACE OPCIONAL; H ES UN ENLACE QUE UNE LA SEGUNDA ESTRUCTURA DE ANILLO CON LA TERCERA ESTRUCTURA DE ANILLO E Y REPRESENTA UN SEGUNDO GRUPO APROPIADO, EN LA QUE CUALQUIERA DE LAS ESTRUCTURAS DE ANILLO, F, J E I, TIENE UNIDO A LA MISMA UN GRUPO SULFAMATO.

(01/06/2005). Solicitante/s: CANCER INSTITUTE (HOSPITAL) CHINESE ACADAMY OF MEDICAL SCIENCES MITSUI NORIN CO., LTD. Inventor/es: CHENG, SHU JUN, WANG, DE CHANG, HARA, YUKIHIKO.

LA INVENCION DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN EXTRACTO DE TE (CAMELLIA SINENSIS) QUE CONTIENE CATEQUINAS (MAS CONCRETAMENTE GALATO DE ( EN FORMA DE UN UNGUENTO EN UN 2 DEL CONDILOMA ACUMINADO (VERRUGAS GENITALES) PROVOCADO POR EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI. Inventor/es: ELSOHLY, MAHAMOUD, A., ROSS, SAMIR, A., FENG, SHIXIA.

Un procedimiento para la preparación de un compuesto de la fórmula (I): en la que R representa un grupo acilo, cuyo procedimiento que comprende hacer reaccionar delta-9-tetrahidrocannabinol con un haluro de ácido o un anhídrido de ácido, que tiene R como grupo resto, en la presencia de una piridinaamina 4- amino-sustituida y una amina orgánica adicional.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BISGAIER, CHARLES, LARRY, NEWTON, ROGER, SCHOFIELD.

Una composición farmacéutica que comprende: a) una cantidad de un éter carboxialquílico de Fórmula I en la que n y m son independientemente enteros de 2 a 9; R1, R2, R3 y R4 son independientemente alquilo C1-C6, alquenilo C1-C6, alquinilo C2-C6, y R1 y R2 junto con el carbono al que están unidos, y R3 y R3 junto con el carbono al que están unidos, pueden completar un anillo carbocíclico que tiene de 3 a 6 carbonos; Y1 e Y2 son independientemente COOH, CHO, tetrazol y COOR5 en el que R5 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6; y en los que los grupos alquilo, alquenilo y alquinilo pueden estar sustituidos con uno o dos grupos seleccionados de halo, hidroxi, alcoxi C1-C6 y fenilo o una de sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables; b) una cantidad de una estatina (inhibidor de HMG-CoA reductasa) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y c) un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: VITRA PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: STOCKHAM, MICHAEL ARTHUR, HIDER, ROBERT, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS QUE POSEEN HIERRO EN ESTADO FERRICO Y UNA HIDROXIPIRONA PARA SU UTILIZACION EN LA MANUFACTURA DE UN COMPUESTO PARA USO EN MEDICINA.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HOWARD, ALAN NORMAN. Inventor/es: HOWARD, ALAN NORMAN.

Método para incrementar la solubilidad en agua de una composición que comprende quercetina aglicona, comprendiendo el método las etapas de: proporcionar una composición que contiene quercetina aglicona; proporcionar una composición que contiene antocianina; y mezclar las dos composiciones.

(01/05/2005). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: ROMANCZYK, LEO, J., TUCKMANTEL, WERNER, KOZIKOWSKI, ALAN, P.

Grupos protectores adecuados para los grupos hidroxilo fenólicos de los monómeros para uso en esta memoria incluyen aquellos grupos protectores que pueden introducirse en los monómeros y eliminarse sin racemización o degradación de los monómeros y que son estables en las condiciones utilizadas para la reacción de acoplamiento oxidante o reductora. Métodos para protección y desprotección de grupos hidroxilo son bien conocidos por los expertos en la técnica, y se describen en “Protective Groups in Organic Synthesis”, T.W. Greene, John Wiley & Sons. Preferiblemente, los grupos protectores son grupos bencilo, todos los cuales se eliminan fácilmente en un solo paso. Grupos protectores adecuados para los grupos 3-hidroxilo incluyen bencilo, tetrahidropiranilo, y análogos. Referencias que describen el uso de cloruro férrico (FeCl3) en el acoplamiento oxidante de 2-arilo a aril-2: C.A. Broka, Tetrahedron Lett. 32, 859.

(16/04/2005). Solicitante/s: COGNIS FRANCE S.A.. Inventor/es: PAULY, GILLES, MOSER, PHILIPPE.

Empleo de extractos de plantas del género Adansonia y de plantas del género Citrus, que contienen flavononas y/o isoflavonas, en agentes cosméticos para el tratamiento de la piel y del cabello.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MURAKAMI, MASAYUKI, WATANABE, MASASHI, HONDA, TAKESHI, YAMAOKA, MAKOTO.

Una forma cristalina de un hidrato de un compuesto de fórmula (I) o de un hidrato de una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)**.

(16/04/2005). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CARRAZANA, ENRIQUE, WHEELER, STEVE, D.

El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar cefaleas en brotes en un sujeto, dicho compuesto que tiene la fórmula I en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1 - C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1 - C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): en la que R6 y R7 son el mismo o diferente y son hidrógeno, alquilo C1 - C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se juntan para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo.

(16/03/2005). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LABROO, VIRENDER, M., PIGGOTT, JAMES, R.

SE PRESENTAN METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DERMATITIS. LOS 2, 3-DIARIL-1-BENZOPIRANOS Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE FORMULAN MEDICAMENTOS, INCLUYENDO MEDICAMENTOS ORALES Y TOPICOS QUE SE ADMINISTRAN A UN PACIENTE QUE SUFRA DE DERMATITIS. LOS METODOS Y LAS COMPOSICIONES SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CARACTERIZADAS POR LA HIPERPROLIFERACION DE QUERATINOCITOS, TALES COMO LA PSORIASIS.