CIP-2021 : A61K 31/435 : que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE ISOQUINOLEINA.
(16/03/1978). Solicitante/s: KNOLL, A. G..
Procedimiento para la obtención de nuevos derivados de isoquinoleina de la fórmula **(Fórmula )** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o bien un grupo de metilo ; R2 un átomo de hidrógeno o bien un resto más bajo de alquilo, R3 un átomo de hidrógeno o bien un grupo metoxi y R4 un resto de isopropilo o bien de butilo terciario, así como las sales de los mismos con ácidos fisiológicamente compatibles.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO PICOLINICO.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERICO LTD.
Un procedimiento para la preparación de derivados del ácido picolínico de la fórmula general **(Fórmula)** y sus sales farmacéuticamente aceptables, fórmula en la que Q es hidroxi, alcoxi, cianoalcoxi, gliceriloxi, -NR7R8, -O-alcohileno-NR7R8 o -NR7-alcohileno-OH; R7 y R8 que pueden ser iguales o diferentes son hidrógeno o alcohilo o R7 y R8 junto con el átomo de nitrógeno del grupo amido pueden formar un anillo heterocíclico de 5 a 7 miembros que puede contener un segundo heteroátomo, que sea oxígeno o nitrógeno; R5 es hidrógeno.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 1,3-DIHICLOIMIDAZO 4,5,6-PIRIDINONAS.
(01/03/1978). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevas 1,3+Dihidroimidazo{4 ,5-b} piridin-2-onas de fórmula: **(Fórmula)** donde X es oxígeno o azufre; n es 0-3; R es hidrógeno, alquilo inferior o alquilo inferior sustituido con uno o más grupos seleccionados entre (a) fenilo, (d) halógeno, (e) trifluormetilo, (f) amino o amino sustituido con alquilo inferior, (g) fenoxi o (h) ciano, R4 es hidrógeno, 5- o 6-alquilo inferior, especialmente alquilo C1-5, 5- o 6-nitro, 5- o 6-amino, 5- o 6-halógeno, especialmente fluor o 5- o 6-alcoxi(inferior)carbonilamino , especialmente alcoxi(inferior) (C1-5)carbonilamino.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 3-QUINOLEINCARBOXILICO.
(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de nuevos derivados del ácido 3-qinolein-carboxílico de fórmula IA: **(fórmula)** en la que R{sub,1}, en posición 5, 6, 7 y 8, representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un radical trifluorometilo, un radical trifluorometiltio, un radical trifluorometoxi, un radical alcohilo lineal que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alcohilo ramificado que comprende de 3 a 5 átomos de carbono, R{sub,2} representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo, R{sub,3} representa un radical heterocíclico elegido entre los radicales tiazolilo, 4,5-dihidrotiazolilo , piridinilo, oxazolilo e imidazolilo, y R{sub,5} representa un átomo de hidrógeno, un radical hidroxilo, un radical alcohilo que comprende de 1 a 4 átomos de carbono, un radical fenilo o un radical bencilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS.
(01/11/1977). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZABICICLOALCANIS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ACIDOS QUINOLINA-3-CARBOXILICOS.
(01/07/1977). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PERFECCIONAMIENTOS EN O RELACIONADOS CON COMPUESTOS ORGANICOS.
(16/05/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR ACIDOS ALCANOICOS SUSTITUIDOS.
(16/04/1977). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS 2-TETRAHIDROFURIL-6,7-BENZOMORFANOS DISUSTITUIDOS EN 5,9-BETA.
(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3 DIETERES DE 2-AZAESTRATRIENOS.
(01/02/1977). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-ACETIL-ASPARTATO DE VINCAMINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: ELMU S.A..
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DEL N-ACETIL-ASPARTATO DE VINCAMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN METANOL, ETANOL O ISOPROPANOL A EBULLICION. EN UNO DE ESTOS SOLVENTES SE DISUELVE EL ACIDO N-ACETIL-ASPARTICO Y SE AGREGA POCO A POCO VINCAMINA BASE, CON AGITACION VIGOROSA. SE DEJA ENFRIAR Y SE AGREGA UNA PORCION DE ETER ETILICO, PRECIPITANDO N-ACETIL ASPARTICO DE VINCAMINA, QUE SE FILTRA Y SE SECA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(16/01/1977). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET INDUSTRIELLES.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(16/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILE-F.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE BENZAMIDAS.
(01/05/1976). Solicitante/s: SOCIETE D'ETUDES SCIENTIFIQUES ET IND. DE L'ILLE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS ARILICAS SUSTITUIDAS.
(16/03/1976). Solicitante/s: INSTITUTO LUSO-FARMACO, S. A. R. L..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO COMPUESTO DE AMONIO CUATERNARIO.
(16/02/1976). Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA FENANTRIDINA.
(16/07/1975). Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ISOINDOLINA.
(01/04/1975). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC S.A..
Procedimiento para la obtención de derivados de la isoindolina, de fórmula general: **(Fórmula 01)** en la que los símbolos X representan átomos o radicales, idénticos o diferentes, elegidos de entre los átomos de hidrógeno y de halógeno y los radicales alquilos que contienen de 1 a 4 átomos de carbono, alquiloxilos cuya parte alquilo contiene de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino, cuyas partes alquilo contienen de 1 a 4 átomos de carbono, y fenoxi, así como sus sales de adición con los ácidos, caracterizado porque se hace reaccionar la cloro-carbonil-1 metil-4 piperazina sobre una sal alcalina de un derivado de la isoindolina de fórmula general: **(Fórmula 02)** en la que X se define como precedentemente, y a continuación se transforma eventualmente el producto obtenido en sal de adición con un ácido.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACIÓN DE FORMULACIONES MEDICAMENTOSAS DE DESCARGA SOTENIDA.
(16/04/1963). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPACIÓN DE UNA 3-X-4-OXO-1,8-NAFTARIDINA.
(16/07/1962). Solicitante/s: STERLING DRUG INCORPORATED.
Resumen no disponible.
