CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
HETEROARILPIPERIDINES(ARILOXIALQUIL)-N Y HETEROARILPIPERAZINE- , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1995) ESTE INVENTO RELATADO A COMPONENTES DE LA FORMULA: EN DONDE X ES -O-, -S-, -NH, O -N-R2; P ES 1 O 2; Y ES HIDROGENO, ALQUIL C1-6, -OH, CL, F, BR, I, ALCOXI C1-6, -CF3, NO2, O -NH2, CUANDO P ES 1; Y ES ALCOXI C1-6 CUANDO P ES 2 Y X ES -O-; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUIL REDUCIDO, ALQUIL REDUCIDO ARIL, ARIL, CICLOALQUIL, AROIL, ALCANOIL, Y GRUPOS SULFONIL FENIL; Z ES -CH- O -N-; N ES 2,3,4 O 5; R ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI C1-6, HIDROXIL, CARBOXIL, CL, F, BR, I, AMINO, AMINO MONO- O DIARIL C1-6, -NO2, ALQUIL REDUCIDO TIOL -F3CO, CIANO, ACILAMINO, -F3C, TRIFLUOROACETIL, AMINOCARBONIL, DONDE ALQUIL ES ALQUIL REDUCIDO; ARIL ES FENIL O R1 ES HIDROGENO,…
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXENOS.
(16/10/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRESENTAN POR LA FORMULA EN DONDE R1 ES H, ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4, TRIHALOALQUILO C1-4 O HALOGENO; X ES UN GRUPO ARILO O HETEROARILO; N ES 0, 1,2 O 3; CY ES UN RESIDUO 1-CICLOHEXENO O CICLOHEXANO, CON EL C=C DEL GRUPO CICLOHEXENO UNIDO A X; Y ES N O CH; R2 Y R3 SON H O ALQUILO C1-4; Y AR ES FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROARILO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES INDUCIDAS POR LA ISQUEMIA, EJ., LA APOPLEJIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSICOSIS.
AMINOALQUILCROMONAS, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PAYARD, MARC, BAZIARD-MOUYSSET, GENEVIEVE, DE SAQUI-SANNES, GILBERT.
LA INVENCION CONCIERNE A UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): CON R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y Z DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(01/10/1995). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: ROSENBERG, SAUL, H., DENISSEN, JON F.
UN COMPUESTO INHIBIDOR DE RENINA DE LA FORMULA: DONDE R SUB 1 ES 4-PIPERACINIL, 1-METIL-4-PIPERACINIL , 1-METIL-1-OXO-4 -PIPERACINIL, 2-OXO-4-PIPERAZINIL, 4-MORFOLINIL, 4-TIOMORFOLINILO O 1-METIL -4-HOMOPIPERACINIL; R SUB 2 ES BENCILO, 2-FENILETIL, 1-NAFTILMETIL O 2-NAFTILMETILO; R SUB 3 ES 4-TIAZOILO, 2-AMINO-4-TIAZOILO, 2-TIAZOILO, 5-TIAZOILO, 1-PIRAZOILO, 3-PIRAZOILO, 1-IMIDAZOILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, CH SUB 3S 3SCH SUB 2-; R SUB 4 ES ISOBUTILO O CICLOPROPILO; R SUB 5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y X ES CH SUB 2 O NH; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ESTER O SU PROMEDICAMENTO; CON LA SALVEDAD DE QUE CUANDO X ES NH Y R SUB 3 ES 2-AMINO -4-TIAZOILO, ENTONCES R SUB 4 ES CICLOPROPILO.
METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDO DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R).
(01/10/1995). Solicitante/s: EPROVA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF, MURDEL, GUNTER.
LA INVENCION TRATA DE UN METODO PARA LA ELABORACION DE ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R) Y DE SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO SULFONICO O CON ACIDO DE AZUFRE, EL CUAL SE CARACTERIZA PORQUE EL ACIDO DE TETRAHIDROFOL DE (6R, S) SE TRANSFORMA CON UN ACIDO SULFONICO O CON UN ACIDO DE AZUFRE, CRISTALIZANDOSE DE FORMA FRACCIONADA LA SAL DE ADICION DE ACIDO OBTENIDA Y SI SE DESEA, SE DEJA LIBRE Y SE AISLA LOS ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6R) MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UNA BASE DE LAS SALES DE ADICION DEL ACIDO DIASTEREOMERAS. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE NUEVAS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE ACIDOS DE TETRAHIDROFOL DE (6S) Y DE (6R) CON UN ACIDO SULFONICO O CON UN ACIDO DE AZUFRE, EL CUAL SE UTILIZA COMO MEDICAMENTO O COMO MATERIAL DE PARTIDA PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO O PARA LA ELABORACION DE ACIDOS ACTIVOS Y OPTICOS DE 5-METILO, 5-FORMIL Y DE 5,10-ACIDOS DE METILENTETRAHIDROFOL , ASI COMO SUS SALES Y SUS FUERTES BASES.
FORMA CRISTALINA PURA DE RIFAPENTINA.
(01/10/1995). Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: OCCELLI, EMILIO, NEBULONI, MARINO, CAVALLERI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A LA PREPARACION DE UNA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA DE RIFAPENTINA, A LA NUEVA FORMA CRISTALINA PURA ASI COMO A LAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN.
DERIVADOS DE 3-PIPERAZINIL-BENZAZOL ANTIPSICOTICOS.
(16/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, MERTENS, JOSEPHUS, CAROLUS, VANDENBERK, JAN.
NUEVOS 3-PIPERAZINIL-1,2-BENZAZOLES , DE FORMULA (I), DONDE Q ES UN RADICAL DE FORMULA (A) O (B), R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R1 Y R2 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; X ES O, S O NR3; LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS FORMAS ISOMERAS ESTEREOQUIMICAS POSIBLES, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIPSICOTICOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
COMPUESTOS ACICLICOS O AZABICICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/09/1995). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WARD, JOHN, S.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTOS AZACICLICOS O AZABICICLICOS TERAPEUTICAMENTE ACTIVOS CON LA FORMULA (I), UN METODO DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS NUEVOS SON UTILES COMO ESTIMULANTES DE LA FUNCION COGNITIVA DEL PROSENCEFALO Y DEL HIPPOCAMPUS DE LOS MAMIFEROS Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. (A), (B), (C), EN DONDE R Y R1 SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA ALOPECIA.
(01/09/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: PIERARD, GERALD, E.
SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR A INDIVIDUOS QUE PARECEN ALOPECIA O QUE TIENEN UN CABELLO DE CALIDAD INFERIOR, MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL CUERO CABELLUDO DE DICHOS INDIVIDUOS DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE QUETOCONAZOLA. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN COMO INGREDIENTE ACTIVO LA QUETOCONAZOLA Y UN PORTADOR INERTE.
METODO PARA USAR (2 IMIDAZOLINO(2)ILAMINO) QUINOXALINAS, PARA REDUCIR O MANTENER LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/09/1995) LA INVENCION DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA Y SUS SALES DE ADICION ACIDA, ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, Y SUS MEZCLAS DONDE; R SUB 1 ES HIDROGENO R SUB 2 ES C SUB 1-4 ALQUILO O C SUB 1-4 ALCOXI, EL GRUPO 2-IMIDAZOLINO ILAMINO ESTA EN UNA DE LAS POSICIONES 5-, 6-, 7-, U 8 UCLEO QUINOXALINO, Y R SUB 3 R SUB 4 Y R SUB 5 ESTAN CADA UNA LOCALIZADAS EN UNA DE LAS POSICIONES RESTANTES 5-, 6-, 7DEL NUCLEO QUINOXALINO Y SON SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE DE CI, B SUB R, HIDROGENO Y C SUB 1-3 ALQUILO, PARA LA PRODUCCION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O MANTENER LA PRESION INTRAOCULAR EN EL OJO DE UN MANIFERO, POR EJEMPLO EN UN OJO CON GLAUCOMA. TAMBIEN, SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO…
6,9-BIS(AMINO SUSTITUIDO)BENZO G)FTALAZIN-5,10-DIONA COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/08/1995). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE X Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DESCRITOS EN LA ESPECIFICACION, USADOS COMO AGENTES ANTITUMOR.
DERIVADOS DE LA PIRACINA.
(01/08/1995). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.
DERIVADOS DE PIRIDINA Y N-OXIDO DE PIRIDINA DE DIARILMETILPIPERIDINASO PIPERAZINAS, COMPOSICIONES Y USO DE LAS MISMAS.
(16/07/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GREEN, MICHAEL J., WONG, JESSE, SEIDL, VERA, FRIARY, RICHARD.
SE DESCRIBEN DERIVADOS N ETIL DIARIL O PIPERAZINAS REPRESENTADOS POR UNA FORMULA ESTRUCTURAL Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE A PARTIR DE ESTOS COMPUESTOS, QUE POSEEN ACTIVIDADES ANTIALERGICAS Y ANTIINFLAMATORIAS. SE DESCRIBEN TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU UTILIZACION.
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN.
(16/07/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: DEL RIO ZAMBRANA, JOAQUIN, MONGE VEGA, ANTONIO, LASHERAS ALDAZ,BERTA, ROCA ACIN,JOAN, PALOP CUBILLO, JUAN ANTONIO, BOSCH ROVIRA, ANA, CALDERO GES, JOSE MARIA, ARTAIZ URDACI, INES.
AGENTE ACTIVO SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTENGAN. UN NUEVO DERIVADO DE 2-PIPERACINILINDOL, EL 3-[2-(1(4'PIPERONILPIPERACINIL))INDOLIL]CARBOXALDEHIDO , DE FORMULA (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO ANSIOLITICO, ANTIDEPRESIVO Y ESTIMULANTE DE LA MEMORIA Y LAS COMPOSICIONES QUE LO CONTIENEN.
COMPUESTOS DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA Y ACIDO 5,10-METILENOTETRA-HIDROFOLICO.
(01/07/1995). Solicitante/s: EPROVA AG. Inventor/es: MULLER, HANS RUDOLF, ULMANN, MARTIN, CONTI, JOSEF.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE INCLUSION DE CICLODEXTRINA DEL ACIDO 5,10-METILENOTETRAHIDROFOLICO. LA SORPRENDENTE BUENA ESTABILIDAD DEL COMPUESTO POSIBILITA POR PRIMERA VEZ SU APLICACION FARMACEUTICA. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAS SUBSTANCIAS MENCIONADAS Y SU APLICACION PARA LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE N-ACRILOLPIPERACINA, SU PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DE PAF.
(01/07/1995). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHKAWA, NOBUYUKI, MIYAMOTO,MASAAKI, NAKAMURA, NORIO, OSHIMA, TAKESHI, TIJIMA, YASUTERU.
COMPUESTOS DE LA FORMULA II): [EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNO -R5, -CH=CH-R5 O -C=C-R5, EN DONDE R5 ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O HETEROCICLICO AROMATICO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO, CIANO O -R5; X ES OXIGENO O AZUFRE; A ES 1,4-PIPERACINA-1,4-DIIL O 1,4-HOMOPIPERACIN-1-4-DIIL; B ES ALQUILENO, CARBONILO, TIOCARBONILO, SULFINILO O SULFONILO; Y R4 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PRESENTANDO UNA VALIOSA ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS DE PFA. PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE LA REACCION DE UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA PARTE DE PIPERACINA U HOMOPIPERACINA DE LA MOLECULA CON UN COMPUESTO QUE CONTENGA LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA.
METODO PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS.
(01/07/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PANETTA, JILL ANN.
LA INVENCION ACTUAL PROPORCIONA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS EN LOS MAMIFEROS, UTILIZANDO CIERTOS COMPUESTOS DE FENOL Y DE BENZAMIDA.
DERIVADOS DE ACIDO(AMINO)(ALKYL)YL-1-BUTEN-CYCLO-1-DIOXO-4 ,3-AMINO-2.
(16/06/1995) LA INVENCION SE REFIERE AL PROCESO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA EN QUE: R ELEVADO 1, ES HIDROGENO, ALKYL O DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O UN FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO; R (AL CUADRADO) , ES HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALKENIL DE 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O FENILALKIL DE 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO. O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) EN ASOCIACION SON Z, DONDE Z ES -CH SUB 2CH SUB 2-, CH SUB 2C(R ELEVADO 6)(R ELEVADO 7)CH SUB 2 ELEVADO 9)-C(R ELEVADO 10)(R ELEVADO 11)CH SUB 2ADO 6, R ELEVADO 8, R ELEVADO 10, SON INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALKIL DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIL, Y R ELEVADO 7, R ELEVADO 9, Y R ELEVADO 11, SON INDEPENDIENTEMENTE…
NUEVOS COMPUESTOS AMIDICOS DE LAS 1-(ALCOXIBENCIL)PIPERACINAS , SUS PROCESOS DE PREPARACION, Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, ADAM, GERARD, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS, GAUDRY, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): CON R1, R2, Y N TALES COMO SE DESCRIBEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
TIOETERAMIDAS FENOLICAS UTILES COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/05/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TIOETERAMIDAS FENOLICAS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R2 SON TERC-ALQUILO O FENILO, ALK1 Y ALK2 SON ALQUILENO; X ES AZUFRE U OXIGENO, M ES 0, 1 O 2; Y R ES A) EN DONDE R3 Y R4 SON HIDROGENO O ALQUILO Y ALK3 ES ALQUILENO; O B) EN DONDE Y ES CH, N, O O S; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, BENCILO, BENCILO SUSTITUIDO O UNA AMINA HETEROCICLICA; Y R7 ES HIDROGENO O ALQUILO. LOS COMPUESTOS INHIBEN LA 5-LIPOXIGENASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES INFLAMATORIAS Y ALERGICAS.
BENZO (5,6)-CICLOHEPTAPIRIDINAS , COMPOSICIONES A BASE DE ELLAS Y METODOS DE EMPLEO.
(16/04/1995). Solicitante/s: WONG, JESSE. Inventor/es: PIWINSKI, JOHN, J., GANGULY, ASHIT, K., GREEN, MICHAEL J., VILLANI, FRANK, J., WONG, JESSE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZO CICLOHEPTAPIRIDINA Y A SALES Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA PREPARACION Y EMPLEO DE ESTOS COMPUESTOS.
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
1 - 1 - INDOLILALQUIL - 4 - PIRIDINIL SUSTITUIDO) PIPERAZINAS.
(01/04/1995). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SMITH, DAVID, WILLIAM, YOCCA, FRANK D., YEVICH, JOSEPH PAUL, MATTSON, RONALD JOHN.
UN COMPUESTO DE FORMULA(I) Y SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R1 Y R2 SON C1 - 4 ALQUILO INFERIOR O HIDROGENO; R3, R4, R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, CARBAMIDA, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO Y TIO - ALQUILO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE R8 Y R9 NO PUEDEN SER H AL MISMO TIEMPO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 C CICLOALCANILO O CICLOALQUENILO O A ES (II) DONDE N ES DE 1 A 3 Y R5 EL MISMO QUE R1; R6 Y R7 SON SELECCIONADOS DE H, METILO O R6 Y R7 PUEDEN SER TOMADOS JUNTOS COMO PUENTE METILENO, UTILES COMO ANTIDEPRESIVOS.
DERIVADOS DE (2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO) QUINOXALINA Y METODOS PARA SU USO.
(16/03/1995) UN COMPUESTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE AQUELLOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R4 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN RADICALES H Y ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; LOS R2 SON CADA UNO RADICALES H O ALQUILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O JUNTOS, SON OXO; LOS R3 SON CADA UNO RADICALES H O ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O SON, JUNTOS, OXO, SIEMPRE Y CUANDO A LOS R2 O LOS R3 SEAN RADICALES ALQUILO; EL GRUPO 2-IMIDAZOLIN-2-ILAMINO PUEDE SER CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 5, 6, 7 U 8 DEL NUCLEO DE QUINOXALINA; Y R5, R6 Y R7 SE…
DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL, PROCESO DE OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1995) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDFOLOCARBAZOL DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 Y R (AL CUADRADO) (IGUALES O DISTINTOS) SON HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA CON 1 - 6 ATOMOC DE C, UN GRUPO BENCILO, UN GRUPO AMINOALQUILO CON HASTA 12 ATOMOS DE C, UN RESTO ALCOXICARBONILALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO - CH2 - CO - NR3R4, SINEDO R3 Y R4 IGUALES O DISTINTOS, HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE C O UN GRUPO BENCILO; O R1 Y/O R (AL CUADRADO) SON UN RESTO HALOGENALQUILO, HIDROXIALQUILO O ALCOXIALQUILO CON HASTA 6 ATOMOS DE C, UN RESTO BENZOILOXIALCOXIALQUILO , ACETILOXIALCOXIALQUILO O HIDROXIALCOXIALQUILO CON HASTA 11 ATOMOS DE C, UN GRUPO ACILO CON 1…
DERIVADOS DE PIRIDOPIRACINA PARA TRATAR ABUSO Y ADICION A SUBSTANCIAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: BRIGHT, GENE, MICHAEL.
SE PRESENTAN DERIVADOS RACEMICOS U OPTICOS ACTIVOS DE LA PIRIDO[1, 2-A] PIRACINA D ELA FORMULA (I) EN DONDE X ES N O CH E Y REPRESENTA UNO O VARIOS RADICALES PIRAZOLO, TRIAZOLO, TETRAZOLO, O DE IMIDO CICLICO; LOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ABUSO Y / O LA ADICION A SUBSTANCIAS TALES COMO NARCOTICOS, ALCOHOL O NICOTINA.
DERIVADOS DE QUINUCLIDINA.
(16/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN A, III.
LOS DERIVADOS DE LA QUINUCLIDINA CON LAS FORMULAS (I), (II) O (III) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE M, P, Z, Y, R1, R2 Y R3 SON LO DEFINIDO MAS ABAJO. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUBSTANCIAS Y, POR LO TANTO, SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES GASTROINTESTINALES, DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EL DOLOR Y LAS MIGRAÑAS.
NUEVOS DERIVADOS TIOFORMAMIDA.
(01/02/1995) UN DERIVADO TIOFORMAMIDA DE LA FORMULA: EN DONDE R REPRESENTA ALQUIL, A REPRESENTA PIRID-3-IL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ISOQUINOLIN-4-IL, TETRAHIDROQUINOLIN-3-IL , QUINOLIN-3-IL, PIRIDAZIN-4-IL, PIRIMID-5-IL, TIAZOL-5-IL, TIENO[2,3-B]PIRIDIN-5-IL , PIRAZIN-2-IL, INDOL-3-IL, TIENO[3,2-B]PIRIDIN-6-IL , O FENIL; Y REPRESENTA UN ENLACE DE VALENCIA, METILENO O ETILENO; R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL, ARALQUIL, ARILOXIALQUIL, HETEROCICLILALQUIL AROMATICO O UN GRUPO HETEROCICLILOXIALQUIL AROMATICO O UN GRUPO BC(=O)- O BSO2-, EN EL CUAL B REPRESENTA ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARIL O HETEROCICLICO AROMATICO; N REPRESENTA 0 O 1; Y CUANDO N REPRESENTA 0, R1 DEBE REPRESENTAR HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE…
NUEVOS DERIVADOS DE BISARILALCENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/02/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M = 2-4; N Y P, IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN NUMERO ENTERO IGUAL A 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE N Y P SEA SUPERIOR O IGUAL A 3, E INFERIOR O IGUAL A 5; Q = 0 O 1; R ES UN RADICAL TETRAHIDRO-1,2,3,4-QUINAZOLILO-3 , UN RADICAL DIHIDRO-1,2-OXO-1 FTALAZINILO-2 EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN RADICAL DIOXO-2,6 PIPERAZINIL-1 DE FORMULA W (R3 REPRESENTA UN RADICAL PIRIDILO-2 O UN RADICAL FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO), UN RADICAL DE FORMULA Z (R4 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO, CIANO, HIDROXICARBONILO O ALCOXICARBONILO C1-C6), O UN RADICAL DE FORMULA Y (R5 REPRESENTA UN RADICAL PIRIMIDINILO-2, ISOQUINOLILO-1, QUINOLILO-2, PIRIDILO-2, BENCILO EVENTUALMENTE…
DERIVADOS DE 2 - OXO - 1,2 - DIHIDROPERINOXALINA - 6 - ALCOXI SUSTITUIDOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SAITO, TETSU, SUZUKI, YUKIO, HAYASHI, EIICHI, YASO, MASAO, NISHIMURA, KATUMI, SAEKI, KENJI, TAKAYANAGI, NORIYASU.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA(I), EN LA QUE Z ES N Y LA LINEA DE PUNTOS ES UN DOBLE ENLACE, O Z ES NH Y LINEA ES UN ENLACE SENCILLO, R1 ES H, ALQUILO DE 1 A 20 C O FENILO; A ES ALQUILENO DE CADENA CORTA Y R ES CARBOXILO, ALCOXICARBONILO, EL GRUPO(II) O 1 - CICLOALQUIL - TETRAZOILO - 5 (DONDE R2 ES ALQUILO, HIDROXI - ALQUILO O FENIL - ALQUILO Y R3 ES ALQUILO O CICLOALQUILO DE CADENA CORTA O R2 Y R3 JUNTOS AL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN LOS GRPOS (III) O (IV), SIEN DO R5 Y R6 H O FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, O A UNA SAL SUYA, NO TOXICA Y FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE.
TETRAHIDROQUINOXALINES (ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2) Y METODOS QUE USAN EL MISMO.
(01/01/1995). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: GLUCHOWSKI, CHARLES.
UN COMPONENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, EN DONDE R1 Y R4 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPOQUE CONSTAS DE H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSTA DE H,O Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 4 CARBONOS; LOS GRUPO ILAMINO-2-IMIDAZOLIN-2 DEBEN ESTAR EN ALGUNA DE LAS POSICIONES 5-, 6-, 7NUCLEOS QUINOXALINES; Y R5, R6 Y R7 CADA UNO ESTA COLOCADO EN UNA DE LAS RESTANTES POSICIONES 5-, 6-, 7QUINOXALINES Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CL, BR, H Y RADICALES ALQUIL QUE CONTIENEN DE 1 A 3 CARBONOS. TALES COMPONENTES, CUANDO SE ADMINISTRAN A UN MAMIFERO, PROVEEN EFECTOS TERAPEUTICOS DESEADOS, TALES COMO ALTERACION EN LA PROPORCION DEL TRANSPORTE DE FLUIDO EN EL APARATO GASTROINTESTINAL, REDUCCION EN LA PRESION INTRAOCULAR, E INCREMENTO EN EL FLUJO DEL FLUIDO RENAL.
DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO.
(01/01/1995). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: OKUSHIMA, HIROMI, NARIMATSU, AKIHIRO, KOBAYASHI, MAKIO, SATOH, NAOYA, MORITA, MIYUKI.
HAY DESCUBIERTO UN DERIVADO DE ACIDO AMINOBENCENOSULFONICO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6, UN GRUPO CICLOALQUIL C3-C7, UN GRUPO ALQUIL HALOGENADO C1-C4, UN HALOGENO O UN GRUPO ARIL C6-C12; R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL C1-C6 O UN GUPO ARALQUIL C7-C12, QUE DEBE TENER AL MENOS UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO CIANO, GRUPO NITRO, GRUPOS ALCOXI C1-C6, HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL C1-C6 Y GRUPOS AMINO; Y N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 4,O SU SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.
