CIP-2021 : A61K 31/495 : que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/495[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6 ANILLOS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y MEDIOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTAS.
(16/11/1996) COMBINACIONES DE TETRAAZA MACROCICLICAS QUE CONTIENEN 6-ANILLOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE ... PARA UN ENLACE SIMPLE O DOBLE Q PARA UN ATOMO DE NITROGENO O EL RESTO NH, X ELEVADO A 1 PARA UN ATOMO DE HIDROGENO, UNA -(CH SUB 2) SUB N-R SUB 1O N EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 1 HASTA 5, M EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 HASTA 2, Y R ELEVADO A 1 EN LA SIGNIFICACION DE UN ATOMO DE HIDROGENO O DE UN GRUPO HIDROXI, X (AL CUADRADO) PARA X ELEVADO A 1 O UN GRUPO -(CH SUB 2) SUB N-(O) SUB 1-(CH SUB 2) SUB K-(C SUB 6 H SUB 4) SUB Q-R (AL CUADRADO) CON K EN LA SIGNIFICACION DE LAS CIFRAS 0 O 1, Y R (AL CUADRADO)…
RANOLACINAS Y PIPERACINAS RELACIONADAS UTILIZADAS EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UNA AGRESION FISICA O QUIMICA.
(01/11/1996). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT J., FERRANDON, PIERRE.
DERIVADOS DE PIPERACINA, EN PARTICULAR RANOLACINA, QUE RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS QUE EXPERIMENTEN UNA AGRESION FISICA O QUIMICA, Y ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE CARDIOPLEJIAS Y HERIDAS HIPOXICAS Y/O DE REPERFUSION EN TEJIDO CARDIACO, OSEO, MUSCULAR O CEREBRAL, Y EN SU USO EN TRANSPLANTES.
(01/11/1996) LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE ISOCROMANO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL I EN QUE R SUB 1 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 2 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 3 ES DE UNO A CUATRO SUSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO (1-4 C), ALCOXI (1-4 C), HALOGENO O CF SUB 3 O COMO DOS SUSTITUYENTES ADYACENTES JUNTOS UN GRUPO METILENODIOXI; R SUB 4 ES SELECCIONADO DE HIDROGENO O ALQUILO (1-4 C); A ES UN ENLACE DE UN GRUPO DE ALQUILENO O DE ALQUILIDENO CON DE 1…
METODO PARA MEJORAR EL SUEÑO.
(01/11/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VERDONCK, MARC GUSTAAF CELINE, VAN DAELE, GEORGES, HENRI, PAUL, VLAEMINCK, FREDDY FRANCOIS.
SE DESCRIBE EL USO, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR EL SUEÑO Y TRATAR DESORDENES DEL SUEÑO DE UN DERIVADO DE PIPERAZINA DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, AR Y Q TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS ULTIMOS COMPUESTOS OCMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
DERIVADOS PIRIDILOXI ANTI-ULCERA, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOJIMA, KOICHI, TABATA, KEIICHI, FUKUMI, HIROSHI, SUGIYAMA, MITSUO.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): [DE DONDE: R1 ES UN GRUPO AMINO CICLICO, O UN GRUPO DIALQUIL AMINO; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA LOALQUIL, O R2 ES UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO, O UN GRUPO DE LA FORMULA SUSTITUIDO, O UN GRUPO HETEROCICLICO AROMATICO; B ES UN GRUPO ALQUILIDENO O ALQUILENO; M ES 0,1 O 2; A ES UN GRUPO DE LA FORMULA QUE TIENEN UNA VALIOSA ACTIVIDAD ANTIULCERA.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS.
(16/10/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: BENHAMU SALAMA, BELLINDA, LOPEZ RODRIGUEZ,MARIA LUZ, MORCILLO ORTEGA,MARIA JOSE, ROSADO SAMITIER, MARIA LUISA, FERNANDEZ VELANDO, ESTHER, ORENSANZ MUÑOZ, LUIS MIGUEL.
NUEVOS DERIVADOS DE ARILPIPERAZINAS. LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE X ES (CH2)3- O -(CH2)4-; M ES IGUAL A CERO O 1; N ES IGUAL A 1, 2, 3 O 4. AR ES NAFTILO, BENZOFURANO, BENZODIOXANO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR ALQUILO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, CIANO, ALCOXI, AMINO, ALQUILCARBAMOILO, ALQUILSULFONAMIDO O ALCOXICARBONILO. SE DESCRIBEN LOS DIFERENTES METODOS ALTERNATIVOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, LOS CUALES PRESENTAN AFINIDAD POR EL RECEPTOR SEROTONINERGICO 5-HT1A, LO QUE INDICA SU UTILIDAD DESDE EL PUNTO DE VISTA TERAPEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS EN EL SNC, TALES COMO LA ANSIEDAD Y DEPRESION.
DERIVADOS DE QUINOLINA (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDA, QUINAZOLINA O QUINOXALINA.
(01/10/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: VENET, MARC, GASTON, FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, SANZ, GERARD CHARLES, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA.
SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES DE ADICCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ESOMERICAS DE LOS MISMOS; EN DONDE -X1=X2- ES -CH=CH-, -CH=N-, O -N=CH-; R ES HIDROGENO O ALKIL C1-6; Y ES HIDROGENO, ALKIL C1-10, CICLOALKIL C3-7, AR1, AR2 ALKIL C1-6, ALKENIL C2-6 O ALKINIL C2-6; Z ES RADICAL DE LA FORMULA (A-1), (A-2), (A-3), (A-4), (B-1), (B-2), (B-3), (B-4), (B-5), (B-6), (C-1), (C-2), (C-3), (C-4), (C-5) CUYOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE SE CARACTERIZAN POR UNA PROLIFERACION EXCESIVA Y / O UNA DIFERENCIACION ANORMAL DE LOS TEJIDOS EPITELIALES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS INCLUYENDO DICHOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTES ACTIVOS Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
PIPERAZINIL- Y PIPERIDINIL-CICLOHEXANOLES.
(01/08/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CATT, JOHN, D., MATTSON, RONALD, J..
NUEVOS PIPERAZINILRMULA I QUE CON UTILES COMO AGENTES ANXIOLITICOS Y QUE TIENE OTRAS PROPIEDADES PSICOTROPICAS.
IMIDAZOLONES Y TRIAZOLONES[FENIL[PIPERAZINIL-1-[FENIL[METOXI[IL-4-DIOXOLAN-1 ,3-(AZOLILMETIL-1H)-2-(DIFLUOROFENIL-2 ,4)-2]]-4]-4]-4]-4 ANTIFUNGALES.
(01/08/1996). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF.
IMIDAZOLONES Y TRIAZOLONES[FENIL[PIPERAZINIL-1-[FENIL[METOXI[IL-4-DIOXOLAN-1 ,3-(AZOLILMETIL-1H)-2-(DIFLUOROFENIL-2 ,4)-2]]-4]-4]-4]-4 DE FORMULA EN DONDE Q ES CH O N; Y ES UN RADICAL DE FORMULA R1 ES CICLOALQUIL C5-7 O MONO-, DI-, TRI-, TETRA- O PENTAHALOC1-4ALQUIL; Y R2 ES ALQUIL C1-6, CICLOALQUIL C5-7 O MONO-, DI-, TRI-, TETRA- O PENTAHALOC1-4ALQUIL, LAS SALES DE ADICCION DE ACIDO Y SUS FORMAS ESTEREOISOMETRICAS; DICHOS COMPONENTES TIENEN PROPIEDADES ANTIFUNGALES. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPONENTES COMO UN INGREDIENTE ACTIVO; METODOS DE PREPARAR DICHOS COMPONENTES Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SUEÑO UTILIZANDO CIERTOS ANTIDEPRESIVOS, COMO EL NEFAZODONE.
(16/07/1996). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GAMMANS, RICHARD.
SE HA DESCUBIERTO QUE CIERTOS ANTIDEPRESIVOS, COMO EL NEFAZODONE, SIRVEN PARA ALIVIAR LOS DESORDENES DEL SUEÑO ASOCIADOS CON UN REM DEL SUEÑO MENOR QUE NORMAL.
N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA ANSIOLITICAMENTE ACTIVOS.
(16/06/1996). Solicitante/s: DUPHAR INTERNATIONAL RESEARCH B.V. Inventor/es: MOS, JOHANNES, HARTOG, JAN.
SE HA ENCONTRADO QUE UN GRUPO DE DERIVADOS DE PIPERAZINA QUE SE SABE QUE TIENE PROPIEDADES REDUCTORAS DE LA PRESION DE LA SANGRE POSEE BUENAS PROPIEDADES ANSIOLITICAS. EN LOS MODELOS DE ENSAYO CON ANIMALES BIEN CONOCIDOS, LOS COMPUESTOS SON ACTIVOS CUANDO SE USAN INTRAPERITONEALMENTE EN DOSIS DE 0.3 MG/KG.
AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NEUROTRANSMISOR CEREBRAL.
(16/05/1996). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM, ISO, TADASHI, YAMAUCHI, HIDEYASU.
DICHO AGENTE CONTIENE UN COMPUESTO DE FORMLA (I) O SUS SALES COMO INGREDIENTES ACTIVOS, DONDE AR Y AR' SON FENIL O PIRIDIL QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ALQUIL REBAJADO, UN ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUILENIDIOXI REBAJADO, R ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, ALCOXI REBAJADO, HALOGENO O ALQUILENODIOXI REBAJADO; A ES UN ALQULENO DIRECTO O RAMIFICADO QUE TIENE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO; Y N ES 0 O 1; Y UN METODO PARA PREPARAR EL MISMO.
MEDICAMENTOS PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA.
(01/05/1996) UN MEDICAMENTO PARA PREVENIR Y TRATAR LAS ENFERMEDADES CIRCULATORIAS DE LOS ORGANOS QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN COMPUESTO ESPIRO-3-HETEROAZOLIDINA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, REPRESENTAN CADA UNA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALCALINO, UN GRUPO PIRROLIZIDINOALCALINO , UN GRUPO -(CH SUB 2CH SUB 2O) SUB NCH SUB 3 EN EL CUAL N REPRESENTA UN ENTERO DE 1 A 113 O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO, ALTERNATIVAMENTE, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN FORMAR CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDAS, UN GRUPO HETEROCICLICO…
SALES DEL ACIDO N5, N10, METILENO DROFOLICO.
(01/05/1996). Solicitante/s: CERBIOS-PHARMA S.A.. Inventor/es: TODERI, NANDO, MARAZZA, FABRIZIO, DR., MELERA, ATTILIO, VITERBO, RENE.
EL INVENTO, SE REFIERE A SALES DEL ACIDO N5, N10 NO PRESENTAN EN FORMA DE MEZCLAS DIASTEREOISOMERAS (GRS) O EN FORMA DE DIASTEREOISOMEROS (GR) Y (GS) INDIVIDUALES; SE PRODUCEN SEGUN TRES PROCESOS DIFERENTES Y SE EMPLAN PARA LA PRODUCCION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA LA INFLUENCIA DINERGETICA DE UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO DEL CANCER, EVITAR LA TOXICIDAD DE UN COMPUESTO DE TRATAMIENTO DEL CANCER Y PROTEGER LAS CELULAS ANIMALES Y/O HUMANAS. LOS SUSTITUYENTES SE DEFINAN EN LA PATENTE.
DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
(16/03/1996). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: WARD, TERENCE, JAMES 2 NORTHBURY COTTAGES, WARRELLOW, GRAHAM, JOHN 7 BRAITHWAITE GARDENS.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE W ES (CH SUB 2) SUB M, CHOH U O, M ES UNO DE LOS ENTEROS 1 O 2, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O MAS GRUPOS DE ALQUILO (INFERIOR), R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, RADICALES ARILO O HETEROARILO SIEMPRE Y CUANDO R ELEVADO 1 NO SEA UN RADICAL INDOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO 4 ES UN RADICAL ARILO O HETEROARILO, SON AGENTES DE LIGAZON QUE PUEDEN SER UTILES, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SNC COMO POR EJEMPLO LA ANSIEDAD.
(16/03/1996) EL INVENTO SE REFIERE A UN HETEROCICLO DE LA FORMULA (I), EN DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE DIEZ MIEMBROS O MONOCICLICA DE SEIS MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE HIDROGENO; A ES ALKILENO C1-C6), ALKENILENO (C3-C6), ALKINILENO (C3-6) O CICLOALKILENO (C3-6); X ES OXIDO, DIO, SULFINIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTE O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO SUSTITUIDO DE SEIS MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE 6 ATOMOS DE HIDROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6; ALKENIL C3-6; ALKINIL C3-6; CIANO- ALKIL C1-4 O ALKANOIL C2-4; O OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR BENZOIL; Y R2 Y R3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A2-X2-A3- QUE JUNTO CON EL ATOMO…
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS ANTITUMORALES CONTENIENDO QUINAZOLINA Y ANILLOS TETRAZOL.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, WARDLEWORTH, JAMES MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS QUINAZOLINA, O SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL, A LOS PROCESOS PARA SU FABRICACION Y A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SUMINISTRA UNA QUINAZOLINA DE LA FORMULA; DONDE R1 ES (1 LO QUINAZOLINA PUEDE LLEVAR OPCIONALMENTE UNO O DOS SUSTITUYENTES ADEMAS SELECCIONADOS A PARTIR DE HALOGENO, (1 Y (1 YE HIDROGENO Y (1 SUSTITUIDO O HETEROCICLENO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O ESTER DE ELLA.
CICLOALKANOS HETEROCICLICOS.
(16/02/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, GIRODEAU, JEAN-MARC MARIE MAURICE.
EL INVENTO SE REFIERE A UN CICLOALKANO HETEROCICLICO DE LA FORMULA (I) DONDE Q ES UNA MOLECULA HETEROCICLICA BICICLICA DE 10 MIEMBROS O MONOCICLICA DE 6 MIEMBROS SUSTITUIDA QUE CONTIENE 1 O 2 ATOMOS DE NITROGENO; A ES ALKILENO C1-6, ALKENILENO C3-6, ALKINILENO C3-6, O CICLOALKILENO C3-6; X ES OXI, TIO, SULFINIL, SULFONIL O IMINO; AR ES FENILENO QUE PUEDE SOPORTAR OPCIONALMENTE 1 O 2 SUSTITUYENTES O AR ES UNA MOLECULA DE HETEROCICLENO DE 6 MIEMBROS QUE CONTIENE MAS DE TRES ATOMOS DE NITROGENO; R1 ES HIDROGENO, ALKIL C1-6, ALKENIL C3-6, ALKINIL C3-6, CIANOALKIL C1-4, O ALKANOIL C2-4, U OPCIONALMENTE BENZOIL SUSTITUIDO; R2 Y R3 JUNTAS FORMAN UN GRUPO ALKILENO C3-6 QUE JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL CUAL R2 Y R3 ESTAN SUJETAS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 4 Y 7 ATOMOS, Y QUE PUEDE SOPORTAR UNO O DOS SUTITUYENTES, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LOS COMPUESTOS DEL INVENTO SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
(01/02/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, ISHIKAWA, SHINICHI, MASUDA, YOSHITO.
LA EMULSION GRASA INCLUYE DERIVADOS DE 2, 3-DIHIDRO-1H-INDENE, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN INGREDIENTE ACEITOSO, ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE, Y AGUA. DICHA EMULSION GRASA ES UTIL, PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SINTOMAS Y SINDROMES ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y DE IGUAL MANERA ES EFECTIVA COMO AGENTE PREVENTIVO DE LA ARRITMIA Y DEL ATAQUE AL CORAZON PROVOCADO POR UNA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y SIMILARES.
1-ARIL-1-HIDROXI-1-(4-PIPERAZINIL-1-SUBSTITUIDO)-2-PROPANONAS-3 -SUBSTITUIDAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEUROGENICAS DE LA VEJIGA.
(16/01/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA CUAL R SUB 1 ES UN ALQUIL C SUB 1-C SUB 12, SIENDO DICHO ALQUIL DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, ESTANDO SATURADO O INSATURADO, MONOSUBSTITUIDO O INSUBSTITUIDO, ESTANDO DICHOS SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE PIPERIDINA, PIRROLIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA O CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO, UN CICLOALQUIL DE ENTRE 3 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, UN ALQUILCICLOALQUIL INFERIOR DE ENTRE 4 Y 9 ATOMOS DE CARBONO, O UN POLICICLOALQUIL DE ENTRE 2 Y 3 ANILLOS CONTENIENDO ENTRE 7 Y 12 ATOMOS DE CARBONO; R SUB 2 ES HIDROGENO, FENIL, FENIL SUBSTITUIDO DE FORMA SIMPLE O MULTIPLE CON HALOGENO, HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR, DIOXIDO DE METILENO, NITRO, ALQUIL INFERIOR O TRIFLUOROMETIL, ALQUIL INFERIOR, SIENDO DICHO ALQUIL…
DERIVADOS DE CICLOETEROETANOATRACENO CONTENIENDO NITROGENO DIETERO Y SU ACCION COMO AGENTES ANTISICOTICOS.
(01/01/1996) SE DESCRIBE UNA CLASE DE DERIVADOS DE ETANOANTRACENO QUE TIENEN USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ENFERMEDADES SICOTICOS, CONVULSIVAS O DISTONICAS. LOS COMPUESTOS PARTICULARMENTE INTERESANTES SON LOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE CADA R5 Y R6 SE SELECCIONA INDEPENDIENTE DE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, BENZIL Y FENIL; CADA UNA DE ENTRE R7 Y R11 SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, HIDROXIDO, BENZIL, FENIL, ALCOXIDO INFERIOR, FENOXIDO, BENZILOXIDO, HALO Y ALQUIL INFERIOR DE HALO; R12 PUEDE SELECCIONARSE ENTRE HIDRIDO, ALQUIL INFERIOR, CICLOALQUIL DE ENTRE 5 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALQUIL DE ENTRE 6 Y 7 ATOMOS DE CARBONO,…
DERIVADO DE SULFONAMIDA Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/12/1995) ESTA INVENCION DESCRIBE UN DERIVADO DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y UN ANTIASMATICO CON UNA ACTIVIDAD BRONCODILATADORA Y CONTENIENDO DICHO DERIVADO COMO EL INGREDIENTE ACTIVO (I), DONDE X REPRESENTA UN RESIDUO DE QUINOLINA DE LA FORMULA (II) O UN RESIDUO DE ISOQUINOLINA DE LA FORMULA (III) (DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN HIDROGENO O ATOMO HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR O GRUPO ALCOXI INFERIOR, Y R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO HIDROXI); Y CUANDO X ES UN RESIDUO DE QUINOLINA (II), N ES 0 O 1 SIEMPRE QUE CUANDO N ES 0, R ELEVADO 4 REPRESENTE UN GRUPO DIAZACICLOALQUILO SUSTITUIDO O NO, MIENTRAS QUE CUANDO N ES 1, R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y R ELEVADO…
DERIVADOS DE IMIDAZOLIL-ALQUIL-PIPERAZINA Y -DIAZEPINA COMO AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE LA HISTAMINA H3.
(01/12/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHIH, NENG-YANG.
ES DESCUBIERTO UN COMPONENTE DE LA FORMULA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE O SOLVATE DE ELLO. TAMBIEN SON DESCUBIERTOS LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN PORTADOR ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE Y UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE LA FORMULA . ADEMAS ES DESCUBIERTO UN METODO DE TRATAR LA ALERGIA (POR EJEMPLO ASMA), INFLAMACION, HIPERTENSION, PRESION INTRAOCULAR ELEVADA (TAL COMO GLAUCOMA) EJEMPLO, UN METODO DE REBAJAR LA PRESION INTRAOCULAR, DESORDENES DE SUEÑO, ESTADOS DE HIPER E HIPO MOTILIDAD Y SECRECION ACIDICAS DEL APARATO GASTROINTESTINAL, HIPO E HIPERACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (POR EJEMPLO, AGITACION Y DEPRESION) Y OTROS DESORDENES CNS (TALES COMO ALZHEIMERS, SCHIZOPHRENIA, Y JAQUECA) COMPRENDIENDO ADMINISTRAR UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE DE FORMULA (I) A UN PACIENTE EN LA NECESIDAD DE TAL TRATAMIENTO.
DERIVADOS AMIDA DEL ACIDO PIRIDINOCARBOXILICO Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN LO ANTERIOR.
(01/12/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUGAI, TOSHIJI, SAKURAI, EINOSUKE, MIURA, KATSUTOSHI, KOYAMA, HIROYASU, YAMADA, HIROAKI, HORIGOME, MASATO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-C SUB 3 O DIFENILMETIL; Y ES -NH(CH SUB 2) SUB N-R SUB 2, R SUB 2 ES OH O -ONO SUB 2; M ES 2 O 3; Y N VARIA 9 A 13 O LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SIRVEN PARA INCREMENTAR EL FLUJO SANGUINEO Y DE ACCION HIPOTENSA Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: MILLAN, MARK, PEGLION, JEAN-LOUIS, RIVET, JEAN-MICHEL.
NUEVAS PIPERAZINAS 1,4-SUSTITUIDAS, UTILIZABLES COMO MEDICAMENTO Y QUE RESPONDEN A LA FORMULA: EN LA QUE: X SUB 1, X SUB 2, X SUB 3, R SUB 1, * E-, M, P Y -A-B DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, EN FORMAS RACEMICAS Y OPTICAMENTE ACTIVAS; ESTOS DERIVADOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES PUEDEN SER UTILIZADOS EN TERAPIA EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Y DE LAS ENFERMEDADES NEUROENDOCRINAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL) CIANOMETILPIPERAZINAS.
(16/11/1995). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, JIMENEZ, PERE J..
NUEVOS DERIVADOS DE DE LA (2-METIL-3-PIRIDIL)CIANOMETILPIPERAZINA DE FORMULA I, EN DONDE A REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O BIEN LA AGRUPACION -CONHCH(PH)-, -NHCH(PH)-, -CH(PH)NH-, -SOSI2 SCNHCH(PH)-, - NHCONHCH(PH)- O -OCONHCH(PH)-; N ES 0 O 1, Y SUS SALES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DUALES DEL PAF Y LA 5-LIPOXIGENASA, POR LO TANTO, UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES DONDE EL PAF Y/O LA 5-LIPOXIGENASA SE HALLAN IMPLICADOS. FORMULA.
COMPOSICION DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANO.
(01/11/1995). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHTA, GENKICHI, FURUSAWA, MITSURU, NOZAKI, JUNKO, IINO, TAKASHI.
COMPOSICION DE VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA ANTIHUMANO QUE CONSTA DE UN DERIVADO DE ACIDO PIRIDONACARBOXILICO QUE CONTENGA FLUOR COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UN SOPORTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS.
(01/11/1995). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KENNIS, LUDO, EDMOND, JOSEPHINE, VANDENBERK, JAN, VAN HEERTUM, ALBERTUS H.M.T.
NUEVOS DERIVADOS DE 3-PIPERIDIL-INDAZOL ANTIHIPERTENSIVOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H O ALQUILO C1-C6; R2 ES H, ALQUILO C1-C6, ALQUILO C1-C6 SUSTITUIDO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILCARBONILO C1-C6, ALQUILOXICARBONILO O FENILCARBONILO C1-C6, DONDE EL FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, R3 Y R4 SON H, HALO, HIDROXI, ALQUILOXI C1-C6 O ALQUILO C1-C6; Q ES UN RADICAL HETEROCICLICO BICICLICO DE FORMULA (A), (B) O (C), LAS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SUS POSIBLES FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERAS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
