CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE AGENTES ANTAGONISTAS NO PEPTIDICOS DE BRADIQUININA PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES HEPATICAS CRONICAS-FIBROGENETICAS , ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y COMPLICACIONES LIGADAS A ELLAS.
(01/06/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRTH, KLAUS, BICKEL, MARTIN, HEITSCH, HOLGER, HROPOT, MAX, DR., WAGNER, ADALBERT, DR..
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANTAGONISTAS DE BRADIQUININA NO PEPTIDOS PARA LA FABRICACION DE UNOS MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HEPATICAS FIBROGENETICAS-CRONICAS (CIRROSIS HEPATICA Y FIBROSIS HEPATICA), ENFERMEDADES HEPATICAS AGUDAS Y PARA LA PREVENCION DE COMPLICACIONES, EN PARTICULAR PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION PORTAL, PROBLEMAS DE DESCOMPENSACION COMO ASCITIS, EDEMATIZACION, SINDROME HEPATORENAL, GASTROPATIA Y COLOPATIA HIPERTENSIVAS, ESPLENOMEGALIA, ASI COMO COMPLICACIONES HEMORRAGICAS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL DEBIDAS A UNA HIPERTENSION PORTAL, CIRCULACION COLATERAL E HIPEREMIA Y UNA CARDIOPATIA COMO CONSECUENCIA DE UN ESTADO CIRCULATORIO CRONICO HIPERDINAMICO Y SUS CONSECUENCIAS.
(16/04/2000). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, SUZUKI, TAKAYUKI, FUJII, MITSUO, HAYASHIBE, SATOSHI, YATSUGI, SHIN-ICHI, YAMAGUCHI, TOKIO.
UN DERIVADO DE LA MORFOLINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O SAL DEL MISMO, EN LA QUE R{SUP,1} Y R{SUP,3} PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DE OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO BAJO; R{SUP,2} REPRESENTA HALOGENO, Y LA LINEA QUEBRADA REPRESENTA UN DOBLE ENLACE OPCIONAL. EL COMPUESTO Y SALES DEL MISMO TIENEN LAS ACTIVIDADES DE UN INHIBIDOR DE REINCORPORACION 5-HT Y DE UN ANTAGONISTA RECEPTOR 5-HT{SUB,2} Y SON UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS REDUCTORES DE EFECTOS COLATERALES COMO LA DEPRESION Y LA ANSIEDAD.
MINIMIZACION DE LA PERDIDA OSEA POR COMBINACIONES DE ANTIESTROGENOS.
(16/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA MINIMIZAR LA PERDIDA DE HUESO MEDIANTE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES -CH{SUB,2}CON(CH{SUB ,3})-NCH{SUB,2}CH{SUB ,2}CH{SUB,2}CH{SUB,3} O SO(CH{SUB,2}){SUB,3}CF{SUB ,2}CF{SUB,3} O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE COMPUESTO. ESTA FORMULA I SE ADMINISTRA A UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, CONJUNTA O SECUENCIALMENTE CON UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA II DONDE R{SUP,1} ES, INDEPENDIENTEMENTE, -H, -OH, -O(C{SUB,1}C{SUB,4} ALQUIL), -OCOC{SUB,6}H{SUB,5} , -OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL) O -OSO{SUB,2}(C{SUB,4}-C{SUB ,6} ALQUIL) Y R{SUP,2} ES 1PIPERIDINIL, 1-PIRROLIDINIL,…
DERIVADO DE METOTREXATO CON UNA ACTIVIDAD ANTIRREUMATICA.
(01/04/2000). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MATSUOKA, HIROHARU, SUZUKI, HIROSHI, KATO, NOBUAKI, TSUJI, KEIICHIRO, OHI, NOBUHIRO, MIYAMOTO, KATSUHITO, TAKEDA, YASUHISA, MIHARA, MASAHIKO, NISHINA, HIROMICHI, SHIMAOKA, SHIN, AKAMATSU, KENICHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), QUE ES UTIL COMO MEDICAMENTO A CAUSA DE SU POTENTE ACCION ANTIREUMATICA, SANADORA DE LA PSORIASIS Y ANTICANCERIGENA Y UNA TOXICIDAD REDUCIDA; EN DONDE R1 REPRESENTA CH2, CH2CH2, CH2O, CH2S O CH2SO; R2 REPRESENTA UN HIDROGENO, ALQUIL INFERIR C1-C4 O BENCIL; R3 REPRESENTA COOR4, NHCOR5, CONR6R7, PO3H2 O SO3H; Y N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 4.
MORFOLINA Y TIOMORFOLINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES DE TAQUIQUININAS.
(16/03/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: MACCOSS, MALCOLM, MILLS, SANDER, G., SHAH, SHRENIK, K., DORN, CONRAD P., HALE, JEFFREY J., LADDUWAHETTY, TAMARA.
HETEROCICLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA TAQUIQUININA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, DOLORES O JAQUECAS Y EL ASMA Y SON BLOQUEADORES DE LOS CANALES DE CALCIO UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARDIOVASCULARES TALES COMO LA ANGINA, LA HIPERTENSION Y LA ISQUEMIA.
USO DE 3,4-DIFENIL CROMANOS PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL.
(01/03/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, DODGE, JEFFREY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS METODOS PARA REDUCIR COLESTEROL DEL SUERO E INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR DEL MUSCULO LISO, PARTICULARMENTE RESTENOSIS, EN HUMANOS, E INHIBIR EL TUMOR FIBROSO UTERINO Y ENDOMETRIOSIS EN MUJERES QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN HUMANO/MUJER EN NECESIDAD DE TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R ES C1-C6 ALKILO, C1-C6 ALKOXI, HALO O TRIFLUOMETILO; R1 Y R2 SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE GRUPO C1-C6 ALKILO; N ES UN ENTERO DE 2 A 6; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE C1-C4 ALKILO, O COMBINAN PARA FORMAR UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, MORFOLINA, PIPERIDINA, PIPERAZINA, 4-(C1-C6 ALKILO)PIPERAZINA, Y 4-FENIL-PIPERAZINA; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPOSICIONES GALENICAS A BASE DE MOLSIDOMINA.
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHRAVEN, ECKHARD, DR., VOEGELE, DIETER, DR., BAUMANN, PETRA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE GLICOLES POLIETILENO SOLIDOS PARA LA ESTABILIZACION DE MOLSIDOMINA EN TABLETAS, ASI COMO TABLETAS QUE CONTIENEN MOLSIDOMINA DESINTEGRABLE DE FORMA RAPIDA, QUE SE CARACTERIZAN POR UN CONTENIDO EN POLIETILENO GLICOL SOLIDO.
FORMULACIONES DE DOSIS ELEVADAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: SAMUELS, GLENN JAY, LEE, JUNG-CHUNG, LEE, CHARLES, BERRY, STEPHEN, JAROSZ, PAUL JOSEPH.
EL MICOFENOLATO MOFETIL, EL ACIDO MICOFENOLICO, Y LA RANOLAZINA PUEDEN DAR LUGAR MEDIANTE EL PROCESO DE ELABORACION ADECUADO A FORMULACIONES ORALES DE ALTA DOSIS MEDIANTE EL RELLENO CON UN PRODUCTO DE FUSION CALIENTE DE MOFETIL MICOFENOLATO SOBREENFRIADO, ACIDO MICOFENOLICO, LIQUIDO DE RANOLAZINA DANDO LUGAR A UN FORMATO DE DOSIS FARMACEUTICA. DE ESTE MODO SE DESCUBREN FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE ALTAS DOSIS, Y METODOS DE FABRICACION DE LAS MISMAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(16/12/1999). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: KAMATA, SUSUMU, HAGA, NOBUHIRO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI.
UN METODO SELECTIVO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE BENCILIDENO ESTEREOISOMERICO DE LA FORMULA III DONDE R1 Y R2 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ES ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; Y ES SO2, SO O CO; -A SUSTITUIDO; -BDEN FORMAR FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ALQUENILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALKILO, ALCOXI INFERIOR, HIDROXI, ARILO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE ARIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ARILALQUILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ANILLO HETEROCICLICO O GRUPOS DE PROTECCION N, QUE CONSISTE EN REACCIONAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I): DONDE R1 Y R2 SON COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE Y X ES ALCOXI INFERIOR O HALOGENO CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA II DONDE Y, -A-, -BEFINEN EN PRESENCIA DE UNA BASE.
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5-HT4.
(01/11/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KING, F. D., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, GASTER, L. M., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, MULHOLLAND, K. R., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., RAHMAN, SH. K., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT., WYMAN, P. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, SANGER, G. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, WARDLE, K. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, BAXTER, G. S., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, KENNETT, G. A., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUC., KAUMANN, A. J., SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUT.
EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTA, EN LA QUE X1-(CH2)X FORMA UN ANILLO DE 5 A 7 ELEMENTOS EN EL QUE: X1 ES O O S; X2 ES O, S, NR O NRCO DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6; X ES 1, 2 O 3; Y ES O O NH; Z ES SUBFORMULA (A), (B) O (C) EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO O TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS CARDIOVASCULARES Y TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
ANALOGOS ANTIVIRICOS DE DIFLUORO ESTATONE.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS ANTIVIRALES DE ESTATONA, A LOS PROCEDIMENTOS E INTERMEDIARIOS UTILES PARA SU PREPARACION Y A SU UTILIZACION COMO AGENTES ANTIVIRALES.
COMPOSICIONES OFTALMICAS QUE COMPRENDEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA ANHIDRASA CARBONICA Y UN ANTAGONISTA BETA-ADRENERGICO.
(16/09/1999). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BLADWIN, JOHN J.
COMBINACIONES DE UN ANTAGONISTA (BETA)-ADRENERGICO Y DE UN INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICO TOPICO QUE SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION OCULAR, ESPECIALMENTE EN PACIENTES QUE PRESENTAN UNA RESPUESTA INSUFICIENTE AL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS (BETA)-ADRENERGICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y ACE.
(01/08/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, FRENCH, JOHN F., BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DISULFURO DE MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA Y DE ACE.
DERIVADOS DE BENZOXACINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/08/1999) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE LA BENZOXACINA, DE FORMULA (I) EN LA QUE: R{SUB,1} Y R{SUB,2}, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, REPRESENTAN UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO DE FORMULA -CH{SUB,2}-OR}{SUB,A} , REPRESENTANDO R{SUB,A} UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, R{SUB,X} REPRESENTA: UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PARTICULARMENTE UN GRUPO METILO, O UN GRUPO OR{SUB,X1}, REPRESENTANDO R{SUB,X1} UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, PARTICULARMENTE UN GRUPO METOXI, O UN GRUPO DE FORMULA -CH{SUB,2-X EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, PARTICULARMENTE CLORO, O UN GRUPO DE FORMULA (A) EN LA QUE: R{SUB,3} Y R{SUB,5} INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO -OH, O UN GRUPO -OCH{SUB,3}; R{SUB,4} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO,…
NUEVOS DERIVADOS DE 3,4-DIHIDROISOQUINOLINA Y NUEVA UTILIZACION FARMACEUTICA DE DIHIDROPIRIDINAS CARBOCICLICA Y HETEROCICLICAMENTE CONDENSADAS.
(01/06/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ROOS, OTTO, ARNDTS, DIETRICH, LOSEL, WALTER, KUHN, FRANZ, JOSEF, STRELLER, ILSE.
LA INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE DIHIDROPIRIDINAS ANILLADAS CARBOCICLICAMENTE Y HETEROCICLICAMENTE, DE FORMULA (I), ASI COMO DE SUS FORMAS TAUTOMERAS, DE FORMULA (II') O (II''), DONDE A EQUIVALE A LOS SISTEMAS DE ANILLO ANILLADOS (A),(B),(C),(D), Y X A OR1, NHR2 O NR3R4, COMO AGENTE DE PROTECCION CEREBRAL, COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS CRONICOS INFLAMATORIOS Y COMO AGENTE INHIBIDOR DE LA COAGULACION DE LA SANGRE. ADEMAS LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (IE), QUE ESTA DEFINIDA EN LA DESCRIPCION Y QUE ESTA COMPRENDIDA EN LA FORMULA GENERAL (I).
DERIVADOS ESPIROCETALES, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/05/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, HARRISON, TIMOTHY, SEWARD, EILEEN, MARY, OWEN, SIMON, NEIL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS ESPIROCETALES DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,9A}, R{SUP,9B}, M Y N SON LOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION, Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION, A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN SU SINTESIS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU USO TERAPEUTICO. LOS COMPUESTOS TIENEN UN USO PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE DOLOR, INFLAMACION, MIGRAÑA, EMESIS Y NEURALGIA POSTHERPETICA.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS PARA EL AUMENTO DE LA MEMORIA Y APRENDIZAJE.
(16/05/1999). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, ROVATI, LUIGI, ANGELO.
COMPUIESTOS REPRESENTADOS POR LAS FORMULAS GENERALES (I) Y (II), EN LAS QUE R ES 1 O 2, R{SUB,2} Y R{SUB,3} SE ELIGEN INDEPENDIENTE ENTRE H, CH{SUB,3}, C{SUB,2}H{SUB,5} Y CHO, SIEMPRE QUE R{SUB,2} Y R{SUB,3} NO SON SIMULTANEAMENTE CHO, Y EN LAS QUE R{SUB,1} SE ELIGEN ENTRE: UN GRUPO ADAMANTILO DE AMINOALKILO, UN GRUPO AMINOALKILO MONOCICLICO, UN GRUPO AMINOSPIRO DICICLICO, UN GRUPO AMINO DICICLICO (ORTOFUNDIDO), UN GRUPO AMINO DICICLICO, Y UN GRUPO AZACICLOALKILO, UN GRUPO AZADICICLICO (ORTOFUNDIDO, UN GRUPO AZASPIRO DICICLICO, Y GRUPO AZADICICLICO, Y GRUPO AZACICLOALKILO, Y UN GRUPO AMINOLAKILO RAMIFICADO OINEAL.
AGONISTAS DE RECEPTOR 5-HT4.
(16/05/1999). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, MASASHI, SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, FUKUTOMI, RUTA, MINO, SETSUKO, UENO, MASAHIRO, HAGIHARA, KOICHIRO, ARAI, TAKEO, NOGUCHI, YUMIKO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS SON AGONISTAS SELECTIVOS PARA RECEPTORES 5-HT{SUB,4} DONDE AK ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,3-6} Y R ES UN GRUPO ALQUIL C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKENILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO ALKINILO C{SUB,3-6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-7} O UN GRUPO CICLOALQUILMETILO C{SUB,3-6}.
METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD MEDIANTE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO DE TETRAHIDROPIRIDINA U OXADIAZOL AZABICICLICO O TIADIAZOL.
(16/05/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BYMASTER, FRANKLIN PORTER, SHANNON, HARLAN, EDGAR, BODICK, NEIL CLAYTON, OFFEN, WALTER WILLIAM.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANSIEDAD DE SERES HUMANOS MEDIANTE LA UTILIZACION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS COMO LOS LISTADOS EN LA REIVINDICACION 1.
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
NITRATO-AMINOACIDO-DISULFUROS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIO-CIRCULATORIO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: MEESE, CLAUS, FEELISCH, MARTIN, SANDROCK, KLAUS, BOKENS, HILMAR, LEHMANN, JOCHEN.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS NITRATOS, CONTENIENDO GRUPOS DISULFURO, POR EJEMPLO DE LA FORMULA (I) EN DONDE R, R', R{SUP, 1}, R{SUP, 1'}, R{SUP, 2}, R{SUP, 2'}, R{SUB, 3}, R {SUB, 3'}, R{SUP, 4}, R{SUP, 4'}, R{SUB, 5}, R{SUP, 5'}, M,M', N, N', O, O', P, P', Q, Q' SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, Y PROCESO PARA SU ELABORACION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILIZADOS PARA TERAPIAS DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PROFARMACOS DEL SERTINDOL.
(16/03/1999) PRODUCTOS DE REACCION DE SERTOINDOLO CON UN ACIDO O UN ACIDO ACTIVADO, SOLO CON FORMALDEHIDO, FORMALDEHIDO EN PRESENCIA DE UN ALCOHOL O UNA AMINA, O CON UN HALURO DE ACILOOXIMETILENO, Y QUE TIENE FORMULA GENERAL, EN DONDE X ES CO, CS, O CH2, Y SI X ES CO O CS, R ES (I) HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO O CICLOALQU(EN)ILOALQU(EN)ILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HIDROXILO, U OPCIONALMENTE FENILO SUSTITUIDO; O (II) YR1, EN DONDE Y ES O O S Y R1 ES UNO DE LOS SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIORMENTE; O (III) NR2R3, EN DONDE R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS POR R BAJO (I) ANTERIOR O R2 Y R3 ESTAN COMBINADOS PARA FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO; O SI X ES CH2, R ES: (IV) UN GRUPO…
DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA.
(16/03/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, SHIDA, YASUSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE: CADA UNA DE R ELEVADO 1A, R ELEVADO 1B, R ELEVADO 1C Y R ELEVADO 1D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, -(CH SUB 2) SUB P-X EN DONDE P REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y X REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR*R* DONDE CADA R* Y R* REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O -(CH SUB 2) SUB M-Y EN DONDE M REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, E Y REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR ELEVADO 3A R ELEVADO 3B EN DONDE CADA UNA DE R ELEVADO 3A Y R ELEVADO 3B REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O R* Y R* FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, O BIEN -CH[(CH SUB 2) SUB NOH] SUB 2 DONDE N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; ASI MISMO SE REPRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MENCIONADOS DERIVADOS.
DERIVADOS DE INDOL CONDENSADOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE 5-HT4.
(01/03/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: WYMAN, PAUL, ADRIAN, GASTER, LARAMIE, MARY.
SE PRESENTAN UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN DONDE X ES O, S, SO, SO{SUB,2}, CH{SUB,2} O NR EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}; A ES UNA CADENA DE POLIMETILENO SATURADA O INSATURADA DE ENTRE 2 Y 4 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}, R3 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO C{SUB,1-6}, AMINO, NITRO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R4 ES HIDROGENO, HALO ALQUILO C{SUB,1-6} O ALCOXIDO C{SUB,1-6}; Y ES O O NH; Z ES DE LA SUBFORMULA (A), EN DONDE N1 ES 1, 2, 3 O 4; Q ES 0, 1, 2 O 3; R5 ES 3-FENOXIPROPILO; O UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) EN DONDE LA UNION CO-Y SE REEMPLAZA MEDIANTE UN BIOISOESTEREO HETEROCICLICO; LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA CON EL RECEPTOR DEL 5-HT{SUB,4}.
DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE OXALILAMINO-BENZOFURANO Y BENZOTIENILO DE LA INVENCION SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR LOS BENZOFURANOS SUSTITUIDOS POR AMINO Y BENZOTIOFENOS APROPIADOS CON DERIVADOS DEL ACIDO OXALICO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ADECUADOS PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
ARILMORFOLINA, PREPARACION Y USO.
(01/02/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: BOSWELL, GRADY, EVAN, KELLEY, JAMES LEROY, MEHTA, NARIMAN, BOMANSHAW.
NUEVAS MORFOLINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES, EN DONDE R Y R1 SON CADA UNO BIEN HIDROGENO O BIEN FLUOR Y R2 ES HIDROGENO O METILO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN UNA GRAN VARIEDAD DE USOS EN MEDICINA PARA EL TRATAMIENTO DE SERES HUMANOS, EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES TALES COMO LA DEPRESION.
DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS.
(01/02/1999). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Inventor/es: ALMANSA, CARMEN, CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, ANGUITA,MANUEL, TURMO, ENRIC.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE LA AZOLA ORALMENTE ACTIVOS CON ACTIVIDAD ANTIFUNGAL DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES CH O N; AR REPRESENTA FENILO SUSTITUIDO CON HALOGENO Y/O TRIFLUOROMETILO; Z ES -C(=O) CO2R7, CONR8R9 O CH2Y Y ENTONCES R3 ES HIDROGENO, O R1 JUNTO CON R3 FORMAN UN ANILLO DE LA FORMULA (I') EN DONDE B ES O, HIDROXIDO O HIDROGENO; R4 ES ALQUILO C1-C4, R5, R6, R8 Y R9 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; Y ES OH, OR7, -OC(=O)R7, -NR8R9, -NHC(=O)OR7; R7 ES ALQUILO C1-C4, ALQUILFENILO C1-C4 O FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CUANDO Z SEA C(=O)-, R2 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; CUANDO Z SEA -SO2 LMENTE SUSTITUIDO.
COMPUESTOS ANTIPARASITARIOS DE PIRROLOBENZOXAZINA.
(16/01/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KOJIMA, NAKAO, KOJIMA, YASUHIRO, YAMAUCHI, YUJI, BISHOP, BERNARD, F.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA QUIMICA (I) O SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES HIDROGENO O CLORO. TAMBIEN LA INVENCION SUMINISTRA UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I), QUE COMPRENDE EL CULTIVO DE MICROORGANISMOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS IDENTIFICATIVAS DEL "ASPERGILLUS FISCHERI" VAR. "THERMOMUTATUS" ATCC 18618 O SIMILAR, Y AISLANDO ENTONCES EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) A PARTIR DEL CALDO DE FERMENTACION. LOS COMPUESTOS DE PIRROLOBENZOXACINA DE LA FORMULA (I) DE LA INVENCION TIENEN AMPLIA ACTIVIDAD ANTIPARASITICA, Y POR LO TANTO SON UTILES COMO AGENTES ANTIPARASITICOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIHELMINTICOS.
MICOFENOLATO DE MOFETILO CRISTALINO ANHIDRO Y FORMULACION INTRAVENOSADEL MISMO.
(16/01/1999). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: FU, ROGER, CHERNG, LEUNG, DE-MEI, FLEITMAN, JEFFREY, S., RIZZOLIO, MICHELE, C.
EL COMPUESTO ANHIDRIDO CRISTALINO DE FORMULA (I) EN DONDE EL COMPUESTO ES COMPLEXADO COMO UNA SAL CON UN ANION SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CLORO, SULFATO, FOSFATO Y ACETATO, EN PARTICULAR LA SAL DE HIDROCLORURO, Y COMPOSICIONES, FORMULACIONES INTRAVENOSAS Y UN GRUPO DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA.
(16/11/1998). Solicitante/s: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.. Inventor/es: MASAKI, MITSUO, MIYAKE, NORIHISA, TENDO, ATSUSHI, TAKEDA, HIROMITSU, ISHIDA, MICHIKO, SHINOZAKI, HARUHIKO.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ALQUILENODIAMINA DE LA SIGUIENTE FORMULA, QUE SON EFICACES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISURIA: EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO O UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO, O HETEROCICLICO AROMATICO; R2 FENIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, NAFTILO O UN GRUPO HETEROCICLIDO AROMATICO; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O ARILO; O R3 Y R4 SE COMBINAN PARA FORMAR UNO DE LOS GRUPOS HETEROCICLICOS EN MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS 5Z ES N ES UN NUMERO ENTERO DE 0.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPIA.
(01/10/1998) COMPUESTO QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE FLUOR O DE CLORO O UN GRUPO METILO O METOXI, REPRESENTANDO R1 BIEN UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE FLUOR O POR UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS METILO, METOXI, TRIFLUORMETILO Y FENILO, O BIEN UN GRUPO TIEN-2ILO, REPRESENTANDO R2 UN GRUPO METILO, R3 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-C4)ALKILO, BIEN UN GRUPO FENIL(C1-C2)ALKILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL NUCLEO POR 2 A 3 GRUPOS METOXI, BIEN UN GRUPO 2-(PIRIDIN-2-IL)ETILO , O BIEN R2 Y R3 FORMAN, CON EL NITROGENO, BIEN UN GRUPO 4-FENIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 4-FENILMETIL(PIPERIDIN-1-ILO) , BIEN UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , BIEN UN GRUPO 6-METOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOIQUINOLEIN-2ILO , BIEN UN GRUPO 5,8,DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO…
FENIL (PIRROLIDINILO) CARBAMATOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: NEMOTO, PETER, ALLEN, WETTLAUFER, DAVID, DR.
SE DESCRIBEN UNOS FENIL (PIRROLIDINIL) CARBAMATOS Y UNOS COMPONENTES INTERMEDIOS, LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y USO PARA ALIVIAR DISFUNCIONES DE MEMORIA.
