CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS ANTIFUNGICOS ACTIVOS POR VIA ORAL.
(16/01/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: J. URIACH & CIA. Inventor/es: CARCELLER,ELENA, BARTROLI,JAVIER, TURMO, ENRIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I, EN FORMA DE RACEMICOS O EN FORMA DE SU ENANTIOMEROS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUROS (R,R), Y SUS SALES Y SOLVATOS, EN DONDE R1 ES H O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA CON R2; R2 ES H, C1-C4 ALQUILO O FORMA UN ANILLO DE OXAZOLIDINA JUNTO CON R1; Y P ES 0 O 1. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIFUNGICOS. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXIMETILFURAZANOCARBOXILICO Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(01/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDO CARBOXILICO FURAZANO HIDROXIMETILO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO DE LOS RESTOS R{SUP,1} Y R{SUP,2} ES HIDROXIMETILO Y EL OTRO ES (A), DONDE X ES NR{SUB,3}R{SUP,4}, OH O OR{SUP,7} Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,7} SE DEFINEN COMO EN LA REIVINDICACION 1, PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
DERIVADOS DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO FUNDIDO.
(16/12/1997). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAMANAKA, NOBUYUKI, TAKAHASHI, KANJI, TOKUMOTO, HIDEKADO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DEL ACIDO BENCENOOXIACETICO DE LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES OH, ALCOXIDO, (ALQUIL)AMINO, UN RESIDUO DE AMINOACIDO; A ES FENIL, ALQUIL SUBSTITUIDO POR FENIL, UN RESIDUO DE IMIDAZOLA, IMIDAZOLA-2-ILOXI(TIO) , 2-OXOIMIDAZOLA, PIRAZOLA, OXIDIAZOLA, OXAZOLA, TRIAZOLA, ISOXAZOLA O ISOTIAZOLA, EN EL GRUPO DE BENCENO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 3 ELEMENTOS SELECCIONADOS ENTRE ALQUIL, ALCOXIDO, HALOGENO, NITRO O TRIHALOMETIL; E VALE ENTRE 3 Y 5; F VALE ENTRE 1 Y 3; P VALE ENTRE 1 Y 4; Q VALE ENTRE 0 Y 2; R VALE ENTRE 1 Y 4; S VALE ENTRE 0 Y 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS DERIVADOS, QUE POSEEN ACTIVIDAD AGONISTICA SOBRE EL RECEPTOR PGL2, DE FORMA QUE SON UTILES PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS, ARTERIOSCLEROSIS, ENFERMEDADES ISQUEMICAS DEL CORAZON, ULCERA GASTRICA E HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)-ONA , SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA.
(16/11/1997). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PUECH, FREDERIC, JEGHAM, SAMIR, BURNIER, PHILIPPE, KOENIG, JEAN JACQUES.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS D 1,3,4-OXADIAZOL-2(3H)ONA , DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN GRUPO (C1-4)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, FENOXI, (C1-4)ALCOXI, (C14)ALKILTIO, MERCAPTO, (C1-4)ALCOXI-(C1-4)ALCOXI , DI(C14)ALKILAMINO O N-(C1-4)ALKIL-N-PROPINILAMINO , BIEN UN GRUPO (C3-4)ALCINILO, Y R2 REPRESENTA BIEN UN GRUPO (C1-8)ALKILO LINEAL O RAMIFICADO, SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO Y/O UN GRUPO HIDROXI, 1-IMIDAZOLILO O 3TETRAHIDROPIRANILO, BIEN UN GRUPO TRIFLUORO(C3-5)ALCENILO , EN FORMA DE ENANTIOMEROS PUROS O DE MEZCLAS DE ENANTIOMEROS, INCLUIDO DE MEZCLAS RACEMICAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A LOS ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO INHIBIDORES DE MONOAMINA OXIDASA, EN PARTICULAR MAO-B.
DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, STREET, LESLIE J., MATASSA, VICTOR G.
UNA CLASE DE DERIVADOS DE IMIDAZOLES, TRIAZOLES Y TETRAZOLES SUSTITUIDOS QUE SON AGONISTAS SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES TIPO 5-HT SUB 1 Y QUE SON UTILES POR TANTO EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES CLINICAS, EN PARTICULAR DE LA JAQUECA Y DE DESORDENES ASOCIADOS, PARA LO QUE SE INDICA UN AGONISTA SELECTIVO DE ESTOS RECEPTORES.
DERIVADO DE NITROXIALQUILAMIDA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI, KATAOKA, MITSURU.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE NITROALQUILAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) : R1 DE R1 REPRESENTA HETEROCICLICO, OXI HETEROCICLICO, ARILOXI O ARILTIO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA ALQUILENO C1 C4; B REPRESENTA ALQUILENO C1 TO: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR ACTIVIDADES ANTIANGINALES Y VASODILATADORAS COLATERALES Y, POR TANTO, ES UTIL COMO REMEDIO A LA ANGINA DE PECHO.
3-ARIL-4-ALQUIL Y 4,5-DIALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLES UTILES COMO MEJORADORES DE LA MEMORIA.
(01/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: DALTON, CHRISTOPHER, R., KANE, JOHN, M., MILLER, JERRY, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A LA MEJORA DE LA MEMORIA Y DEL CONOCIMIENTO Y AL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DEL SINDROME DE WERNICKE-KORSAKOFF MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE 4ALQUIL-3-ARILO Y 4,5-DIALQUIL-4H-1,2,4-TRIAZOLAS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}, O JUNTAS, R1 Y R2 REPRESENTAN CH=CH-CH=CH, FORMANDO UN SISTEMA DE ANILLOS DE 1- O 2- NAFTILO; R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}; Y R4 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4}, BENCILO, O BENCILO SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, TRIFLUORMETIL, NITRO, ALQUILO INFERIOR C{SUB,1-4} O ALCOXIDO INFERIOR C{SUB,1-4}.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIOFENO-2-CARBOXILICO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: LAEVOSAN-GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BINDER, DIETER, GREIER, GERHARD.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R EN POSICION 3 O 4, HIDROGENO, METILO, CLORO O BROMO Y R ALQUILO DE C1 A 10 CICLOALQUILO DE C3 A 7 O BENCILO Y SUS SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE CON ACIDOS ORGANICOS DEBILES ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON INHIBIDORES DE TROMBOXANOSINTETASA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II.
(16/10/1997). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MAKINO, TADASHI, MIZUKAMI, YOSHIO, KIKUTA, JUN-ICHI.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE USO ORAL QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE TIENE UNA ACCION ANTAGONISTICA A LA ANGIOTENSINA II (DONDE EL ANILLO W ES UN RESIDUO HETEROCICLICO QUE CONTIENE N OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE EN EL MISMO; X ES UN ENLACE DIRECTO O UN SEPARADOR QUE TIENE UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOR ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 22) Y UNA SUSTANCIA OLEAGINOSA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR, QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) CON UNA SUSTANCIA ACEITOSA QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION INFERIOR Y SOMETER DESPUES LA MEZCLA A UN PROCESO DE MOLDEO.
DERIVADOS DE 1,2,4 ARASITOS.
(01/10/1997) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE 1,2,4 -, OXADIAZOL SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO QUE ES SUSTITUIDO EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO, ALCOXI, HIDROXI, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO ASI COMO CICLOALQUILO, ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETARILO, R2 ES HIDROGENO Y ALQUILO; X ES O,S,SO, SO2 Y N O DIFERENTE DE LA SERIE, HIDROGENO ES HALOGENO, CIANO, NITRO, ISOTIOCIANATO, AMINO, AMINOACILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HALOGENURO DE TRIALQUILAMONIO, SULFONILAMINO, HIDROXI, MERCAPTO, ALQUILO, ARALQUILO, HALOGENALQUILO, ALCOXI, ARALCOXI, HALOGENALCOXI, ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILO SULFINILO, ARILSULFONIL, ALQUILTIO, HALOGENALQUILTIO, ALQUILO SULFINIL,…
NUEVO COMPUESTO DE TRIAZOL ANTIFUNGAL Y PRODUCCION Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/09/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, KODAMA, HIROKI, KAWAGUCHI, MICHIHIKO, KATO, YOSHIYUKI, NIWANO, YOSHIMI.
UN COMPUESTO DE TRIAZOL O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O GRUPO TRIHALOALKILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y X REPRESENTA S, SO{SUB,2} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}- DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 2, EXCLUYENDO UN CASO EN QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO.
COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.
(16/07/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: SEO, AKIRA, NIWANO, YOSHIMI, HIRAGA, KUNIKAZU, KOGA, HIROYASU.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION PARA ACELERAR LA CICATRIZACION DE UNA HERIDA, QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I); EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO O UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO POR UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALKILO C1-C6, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C6; Y X REPRESENTA UN GRUPO 1-IMIDAZOLILO O UN GRUPO 1,2,4-TRIAZOL-1ILO.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE LA TRIAZOLA PARA SU ADMINISTRACION RECTAL.
(01/07/1997). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, JORG, SIMON, GERHARD, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSCIONES FARMACEUTICAS PARA SU ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN GLICERIDOS SEMI-SINTETICOS PRODUCIDOS MEDIANTE LA INTERESTERIFICACION, Y, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DERIVADOS DE LA TRIAZOLA DE LA FORMULA EN LA QUE R1 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE F, CL, BR, I, CF3, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, Y 5-CLOROPIRID-2-IL; X ES OH, F, CL O BR; R2 ES H2, CH3 O F; Y R3 ES H O F.
DERIVADOS DE TIADIAZOLA PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO C.T. S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, LOCHE, ANTONELLA, PERLINI, VINCENZO, POCAR, DONATO.
DERIVADOS DE TIADIAZOLA, DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SE SELECCIONA DE LA CLASE FORMADA DE: C1 LINEAL O RAMIFICADO, BENCILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO CON UNO O MAS GRUPOS SELECCIONADOS A SU VEZ DE LA CLASE FORMADA POR: C1 DE ALQUILO, NITRO GRUPOS, ATOMOS HALOGENOS, C1 NEAL O RAMIFICADO, HIDROXI Y C2 ES O RAMIFICADOS, R2 SE SELECCIONA DE H, C2 ICLOALCANOILO, DONDE EL ANILLO TIENE DE 3 A 10 ATOMOS DE CARBONO, AROILO, Y R3 SE SELECCIONA DE H Y C1 TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS Y ANSIEDAD, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES RELATIVAS FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO.
INHIBIDOR DE RE-ESTENOSIS DESPUES DE LA ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA.
(16/06/1997). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KODAMA, KAZUHISA, HIRAYAMA, ATSUSHI, MASAYASU, HIROYUKI DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
UN INHIBIDOR ESCASAMENTE TOXICO Y EXCELENTE PARA RESTENOSIS, DESPUES DE ARTERIOPLASTIA CORONARIA PERCUTANEA, CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA O (1') DE UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, ALQUILO DE C1 COXI DE C1 -C6, O ALTERNATIVAMENTE R1 Y R2 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR METILENEDIOXI; R3 REPRESENTA ARILO, HETEROCICLO AROMATICO, CICLOALQUILO DE 5 A 7 CARBONOS, O CICLOALKENILO DE 5 A 7 CARBONOS, CADA UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO; R4 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXI, S INO ACILO) O ARALQUILO, DONDE EL GRUPO ARILO PUEDE SER SUSTITUIDO; R5 REPRESENTA HIDROGENO O C1 C6 ALKILO, O ALTERNATIVAMENTE R4 Y R5 SE COMBINAN JUNTAMENTE PARA FORMAR UN SOLO ENLACE; Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO ENTRE 0 Y 5; Y EL ATOMO DE SELENIO PUEDE OXIDARSE.
DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINA Y PROCESO PARA PREPARARLO.
(16/06/1997). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROSHI, MIZOBE, MASAKAZU, SEKINE, YASUO, KAWANISHI, EIJI, HASHIMOTO, YOSHIHIRO.
UN DERIVADO DE IMIDAZOPIRIDINA DE LA FORMULA (I) DONDE R SUP.1} ES UN GRUPO ALKILO INFERIOR, R{SUP,2} ES UN ALCANOILO INFERIOR, Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO GRUPOS ALKILOINFERIOR, O AMBOS SE COMBINAN EN SU EXTREMO PARA FORMAR UN GRUPO ALKILENO QUE TIENE DE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, DICHOS DERIVADOS DE IMIDAZOPIRIDINO TIENE UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS O TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
SOLUCIONES INYECTABLES DE AZOSEMIDA, PRESTAS PARA INYECTAR.
(01/06/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER.
LA INVENCION SE REFIERE A SOLUCIONES ACUOSAS DE INYECCION LISTAS PARA SER INYECTADAS DE UNA SAL DE AZOSEMIDA TOLERADA FISIOLOGICAMENTE, SOLUBLE EN AGUA DE UNA AMIDA ORGANICA, CONTENIENDO LA SOLUCION UN DISOLVENTE ORGANICO Y DE FORMA OPCIONAL UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO DE PREPARACION DE TALES SOLUCIONES DE INYECCION PROPONIENDO LA INVENCION QUE LA SAL SEA DISUELTA EN UNA MEZCLA CONTENIENDO AGUA, UN DISOLVENTE ORGANICO Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR TOLERADO FISIOLOGICAMENTE.
(01/06/1997). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIZUNO, HIROSHI, YOSHIOKA, TAKAO, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, SAITO, FUJIO, MIYAKE, SHIGEKI.
CONSTITUCION: UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL: R1NH FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALCANOILO C1 C10, ARALQUILCARBONILO C7 O HETEROARILCARBONILO DE 5 LO C1 O: ESTE COMPUESTO ES EXCELENTE POR UNA ACTIVIDAD VASODILATADORA COLATERAL Y UNA ACTIVIDAD ANTIANGINAL Y, POR TANTO, UTIL COMO MEDICAMENTO ANTIANGINAL.
USO DE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LA ATROFIA DE LA PIEL INDUCIDA POR GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/1997). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MEZICK, JAMES A., CAPETOLA, ROBERT J., KLIGMAN, ALBERT M., THE RITTENHOUSE.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TOPICA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE PRODUCTOS DE RETINOL PARA INVERTIR LOS EFECTOS DE ATROFIA EN LA PIEL INDUCIDOS POR GLUCOCORTICOIDES.
DERIVADOS DE CARBOXIMETILIDENCICLOHEPTIMIDAZOL Y METODO PARA PREPARARLOS.
(16/03/1997). Solicitante/s: KOTOBUKI SEIYAKU CO., LTD. Inventor/es: TOMIYAMA,TSUYOSHI, TOMIYAMA,AKIRA, YANAGISAWA,TAKASHI, UEYAMA, NAOTO, BABA, HIROMI.
DERIVADOS DE CARBOXIMETILIDENCICLOHEPTIMIDAZOL Y METODO PARA PREPARARLOS. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA *FIG* (EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA H O UN GRUPO ISOPROPILO; R3 REPRESENTA H, UN ALQUILO INFERIOR O -C(CH3)H-O-COOR4 (R4 ES UN ALQUILO INFERIOR O CICLOHEXILO); Y =CHCOOR3 ES UN GRUPO SUSTITUIDO EN LA POSICION 4 O LA 8; A REPRESENTA ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-HIPERTENSIVOS Y ANTI-INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA, Y COMO AGENTES REDUCTORES DE LA PRESION INTRAOCULAR.
BENZOPIRANOS COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(16/03/1997). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: MONAGHAN, SANDRA MARINA, PFIZER CENTRAL RESEARCH, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE OPCIONAL; X ES O, NH, S O UN ENLACE DIRECTO; R{SUP.3} ES HIDROXI CUANDO LA LINEA INTERMITENTE NO REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE Y R{SUP.3} ESTA AUSENTE CUANDO LA LINEA INTERMITENTE REPRESENTA UN ENLACE COVALENTE; R{SUP.4} ES (A), CUANDO X ES O, UN GRUPO DE FORMULA (I),(B), CUANDO X ES O, NH O S, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXIFENIL, (C) UN ANILLO HETEROCICLICO DE 4 A 7 MIEMBROS OPCIONALEMENTE SUSTITUIDO, O (D), CUANDO X ES NH, UN GRUPO DE FORMULA (II). LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL TONO ALTERADO O MOVIMIENTO DEL MUSCULO LISO.
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA SU PRODUCCION Y USO.
(16/02/1997) DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLA DE LA FORMULA (I): DONDE EL ANILLO A ES UN ANILLO BENCENO QUE PUEDE OPCIONALMENTE CONTENER SUSTITUCION EN ADICION AL GRUPO R'; R ELEVADO 1 ES HIDROGENO O UN RESIDUO DE HIDROCARBONO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O UN GRUPO CONVERTIBLE ALLI DENTRO; X ES UNA UNION DIRECTA O ESPACIADOR TENIENDO UNA LONGITUD ATOMICA DE DOS O MENOS ENTRE EL GRUPO FENILENO Y EL GRUPO FENILO; R' ES CARBOXILO, UNO DE SUS ESTERES, UNA DE SUS AMIDAS O UN GRUPO CAPAZ DE FORMAR UN ANION O CONVERTIBLE EN UN ANION; Y ES -O-, -S(O) SUB MHIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y N ES UN ENTERO DE 1 O 2; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, TIENEN UNA POTENTE…
INHIBIDORES DE ACAT AMIDO-TETRAZOLICOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, O\'BRIEN, PATRICK, MICHAEL, PURCHASE, CLAUDE, FORSEY, JR.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE UTILES QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA ACAT DE LA FORMULA (I) EN LA QUE N ES CERO, UNO O DOS; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO HETEROAROMATICO O UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 18 ATOMOS DE CARBONO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, HALO, HIDROXI, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALKILO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, UN HETEROARILO, O FORMAN UN GRUPO ESPIROALQUILO, Y R4 ES UN GRUPO HIDROCARBURO QUE TIENE DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO.
BENCIMIDAZOLES, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(16/12/1996). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HAUEL, NORBERT, DR. DIPL.-CHEM., NARR, BERTHOLD, DR. DIPL.-CHEM., RIES, UWE, DR. DIPL.-CHEM., VAN MEEL, JACQUES, DR., ENTZEROTH, MICHAEL, DR. DIPL.-CHEM., WIENEN, WOLFGANG, DR. DIPL.-BIOLOGE.
LA INVENCION CONCIERNE A BENCIMIDAZOLES, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, R1 A R4 ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1, Y SUS SALES, QUE PRESENTAN PROPIEDADES VALIOSAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS REPRESENTAN ESPECIALMENTE ANTAGONISTAS A LA ANGIOTENSINA.
(01/11/1996). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, MIKI, ICHIRO, ISHII, AKIO, KUBO, KAZUHIRO, OBASE, HIROYUKI, OSHIMA, ETSUO.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), POSEEN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE BIOSINTESIS Y/O ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE RECEPTOR TXA2 Y SE CREE QUE TIENEN EFECTOS PREVENTIVOS Y TERAPEUTICOS SOBRE ENFERMEDADES ISQUEMICAS ENFERMEDADES CEREBRO - VASCULARES, ETC.
DERIVADOS DE BENCILIDENO.
(01/10/1996). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TSURI, TATSUO, INAGAKI, MASANAO, MATSUMOTO, SAICHI, JYOYAMA, HIROKUNI.
DERIVADOS DE BENCILIDENO QUE TIENEN ACTIVIDADES ANTIINFLAMATORIAS, TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA (I), EN LA QUE A ES -CH2 O -CH2CH2-, B ES UN ENLACE O -CH2-, -CHOH, -CO-, -O-, O A Y B PUEDEN TOMADOS JUNTOS FORMAR -CH=CH-; D>N UNO INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI INFERIOR; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ALCOXI INFERIOR, ARILALQUILOXI, HETROARILALQUILOXI, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILCARBONILO, CARBAMILO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, O UN GRUPO DE LA FORMULA (CH2)N-R4 DONDE R4 ES HIDROGENO, HIDROXI, AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO, ARILO, HETEROARILO, HIDROXICARBONILO, O ALQUILOXICARBONILO INFERIOR; N ES UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3.
SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO.
(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.
SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.
USO DE DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS PARA LA LUCHA DE ENDOPARASITOS, LOS NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION.
(01/08/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOL 1, 2, 4 SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) Y SUS ISOMEROS ESTEREOS EN LA QUE R ELEVADO 1 ESTA POR HIDROGENO, ALQUILO DE UNO A OCHO CARBONOS QUE, DADO EL CASO, ES SUSTITUIDO POR HALOGENO, CICLOALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, ARILO , CARBONILO DE ALQUILO, CARBONILO DE ALCOXI ASI COMO CICLOALQUILO, R (AL CUADRADO) POR HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2, CN, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO, R ELEVADO 3 POR HIDROGENO, HALOGENO, NO SUB 2, CN, ALQUILO, HALOGENURO DE ALQUILO, ALCOXI, TIOALQUILO, R ELEVADO 4 POR OH, SH, HALOGENURO DE ALCOXI, HALOGENURO…
BENZO(B)TIOFENO-2-CARBOXAMIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/07/1996). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: TUPPER, DAVID EDWARD, FAIRHURST, JOHN.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA CUAL CADA R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO O NITRO, Y N ES 0, 1, 2 O 3, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL C1C4 O ALQUENIL C2-C4, R3 Y R4 SON CADA UNA HIDROGENO, ALQUIL C1C4, OPCIONALMENTE SUBSTITUIDAS CON FENIL O CICLOALQUIL C6-C9 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4, R5 ES FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, TETRAHIDRONAFTIL, FTALIMIDO, SACARINIL, GLUTARAMIDO, CICLOALQUIL C6-C10 OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL C1-C4 O UN GRUPO DE FENIL, O CICLOALQUIL C4-C9 HETERO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO CON ENTRE 1 Y 4 GRUPOS DE ALQUIL, X ES 1, 2 O 3, Y ES 0 O 1 Y Z ES 0, 1, 2 O 3; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS.
(16/07/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA Y A SALES DE ADICION BASICAS, DE ADICION ACIDA Y A LAS SALES DE AMINAS CUATERNARIAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y A LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA Z ES, INDEPENDIENTEMENTE, BUTILO TERCIARIO, FENILO, NAFTILO O ADAMANTILO; FENILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON UNO O MAS DE ENTRE EL HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, FENOXI, NITRILO, NITRO, FENILSULFONILO, ALQUILSULFONILO INFERIOR, OXAZOL-2-ILO, ALQUANOILO INFERIOR, BENZOILO, ALCOXICARBONILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, FENILO, FENILAMINOTIOCARBONILO O ALQUILAMINOTIOCARBONILO INFERIOR;…
(16/05/1996) ENLACES DE LA FORMULA DONDE RSUB1 SIGNIFICA UN, DADO EL CASO, HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO O HIDROXI O UN HIDROCARBURO CICLOALIFATICO O ARALIFATICO; XSUB1 ES CO, SOSUB2 O RUPO CARBONIL DE LA FORMULA MENCIONADA ESTA LIGADO AL ATOMO DE NITROGENO; XSUB2 SIGNIFICA RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE O RESTO DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO BIVALENTE SUSTITUIDOS EN CASOS DADOS POR HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUADINO, O UN RESTO CICLOALIFATICO O AROMATICO, DONDE UN ATOMO DE CARBONO DEL RESTO DE HIDROCARBURO ALIFARICO ADICIONALMENTE PUEDE ESTAR CONECTADO EN PUENTE POR UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE; RSUB2 EN CASOS CARBOXI…
(16/05/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LANG, MARC.
EL INVENTO SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE PRESENTA PROPIEDADES FARMACEUTICAS. SE PRODUCE EN MODO CONOCIDO Y ES ACTIVO FRENTE A LOS TUMORES. TENIENDO TERT, R, R0, R1, Y R2 UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
