CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
(01/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES UPSA. Inventor/es: NICOLAI, ERIC, TEULON, JEAN-MARIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DIARILMETILIDENO FURANICOS DE FORMULA (I) Y SU UTILIZACION TERAPEUTICA PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS CON PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS Y ANTALGICOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: LABTEC GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGISCHE FORSCHUNG UND ENTWICKLUNG MBH. Inventor/es: CORDES, GUNTER, VOLLMER, ULRIKE.
LA INVENCION TRATA DE UNA CATAPLASMA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS DE UÑAS, QUE SE CARACTERIZA POR UNA SUSTANCIA ANTIMICOTICA, EXCEPTUANDO CLOTRIMAZOL Y BIFONAZOL.
(16/09/2001). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: FUJII, TAKAO, TEIJIN LIMITED TOKYO RESEARCH CENTER, IWATA, MAKOTO, FURUYA, MINORU TEIJIN LIMITED, OHE, MICHISUKE TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PARCHE QUE CONTIENE ISDN QUE CAUSA UNA INCIDENCIA MINIMA DE RASH CUTANEO Y MUESTRA UNA EXCELENTE ABSORCION PERCUTANEA Y FUERZA ADHESIVA. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PARCHE QUE CONTIENE DINITRATO DE ISOSORBIDE Y CONSTA DE: UNA CAPA ADHESIVA SOBRE UN SOPORTE FLEXIBLE, QUE INCLUYE LA COMPOSICION ADHESIVA FORMADA POR UN ADHESIVO Y DINITRATO DE ISOSORBIDE. EL ADHESIVO TIENE UNA BASE DE SILICONA (A) Y POLIVINIL ACETATO (B) EN UNA RAZON DE PESOS A:B = 85:15 A 15:85 Y UNA RAZON DE PESOS ENTRE EL DINITRATO DE ISOSORBIDE (C) Y LOS ADHESIVOS (A+B) DE (A+B):(C) = 90:10 A 60:40.
(01/09/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAYAKIRI, NATSUKO, OKU, TERUO, YAMAZAKI, HITOSHI, YOSHIHARA, KOUSEI, KAWAI, YOSHIO, YATABE, TAKUMI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO HETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), DONDE X ES O O S, Y ES VINILENO, O UN GRUPO DE FORMULA: -NCHO-, NHSO{SUB,2}-, -OCO-, -OCH{SUB,2}-, -NHCOCO-, -NHCOCH=CH-, -NHCOCH{SUB,2}, -NHCONH-, O (A) (DONDE R{SUP,6} ES UN ALQUILO INFERIOR), Z ES UN GRUPO HETEROCICLICO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADO(S), O ARILO, EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUTITUYENTE(S) ADECUADO(S), 1=0, 1 Y LOS DEMAS SIMBOLOS SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO CITADO, SIENDO AMBOS INHIBIDORES DE LA RESORCION OSEA Y DEL METABOLISMO OSEO; A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE; Y A UN METODO DE TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CAUSADAS POR UN METABOLISMO OSEO ANORMAL EN SERES HUMANOS O ANIMALES.
(16/08/2001). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: GETMAN, DANIEL, P., FRESKOS, JOHN, N., SIKORSKI, JAMES, A., DEVADAS, BALEKUDRU, NAGARAJAN, SRINIVASAN, MCDONALD, JOSEPH, J., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L..
LOS COMPUESTOS SELECCIONADOS DE SULFONAMIDA HIDROXIETILAMINO SULFONILALCANOILAMINO SON EFICACES COMO INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, EN PARTICULAR, COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DE HIV. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A TALES INHIBIDORES DE PROTEASAS RETROVIRALES Y, MAS PARTICULARMENTE, SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS SELECCIONADOS, A LA COMPOSICION Y AL METODO PARA INHIBIR PROTEASAS RETROVIRALES, TALES COMO LA PROTEASA DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANO (HIV), PARA PREVENIR PROFILACTICAMENTE LA INFECCION RETROVIRICA O LA PROPAGACION DE UN RETROVIRUS Y AL TRATAMIENTO DE UNA INFECCION RETROVIRICA.
(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: CHARPENTIER, BRUNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS BIAROMATICOS DE DIBENZOFURANO, DE FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/02/2001). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,3} Y R{SUP,4} TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SON NUEVOS INHIBIDORES EFECTIVOS DE LA FOSFO-DIESTERASA (PDE).
(01/02/2001) BENZOLSULFONILUREAS Y -TIOUREAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I, DONDE R ES HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C; R ES ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, ALCOXI CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, MERCAPTOALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C, CICLOALQUILO CON 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O CADENAS DE C{SUB,1}-C{SUB,8} EN LAS CUALES DE UNO A TRES ATOMOS DE C PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR LOS HETEROATOMOS O, NH, S; R Y R PUEDEN SER IGUALES O DIFRENTES, Y SIGNIFICAN HIDROGENO, ALQUILO CON 1, 2, 3, 4, 5 O 6 ATOMOS DE C O JUNTOS FORMAR UNA CADENA (CH{SUB,2}){SUB,2-5}; E ES OXIGENO O AZUFRE; X ES OXIGENO O AZUFRE; Y ES UNA CADENA DE HIDROCARBUROS DE FORMULA [CR {SUB,2}]{SUB,M}; R ES HIDROGENO O ALQUILO CON 1 O 2 ATOMOS DE C; M…
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: LACER S.A.. Inventor/es: REPOLLES MOLINER, JOSE, CABEZA LLORENTE, LYDIA, NEGRIE ROFES, CRISTINA, CERDA RIUDAVETS, JUAN ANTONIO, FERRER SISO, ALICIA, SALAS PEREZ-RASILLA, EDUARDO, MARTINEZ BONNIN, JUAN, PUBIL COY,FRANCISCO, CARBO BANUS,MARCELI, RADOMSKI,MAREK W.
Derivados de mononitrato de isosorbida y su empleo como agentes vasodilatadores con tolerancia disminuida. Se describen nuevos derivados de mononitrato de isosorbida y sus sales farmacéuticamente aceptables, que poseen actividad vasodilatadora con un efecto de tolerancia disminuido, de fórmula general (I) en la que A y B representan indistintamente cualquiera de los grupos -ONO sub,2 y -Z-CO-R, siendo Z un átomo de oxígeno o de azufre, y R un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, o el grupo en el que R sup,1 es hidrógeno o un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, de manera que siempre uno de A o B es -ONO sub,2 , pero nunca los dos a la vez, cuando Z es un átomo de azufre R es un grupo alquilo C sub,1 -C sub,4 , arilo o aralquilo, eventualmente substituido, y cuando Z es un átomo de oxígeno R es el grupo.
(16/11/2000). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., DESOLMS, S., JANE, LEE, TA, J.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE INHIBEN LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO (FTASA) Y LA FARNESILACION DE PROTEINAS DE ONCOGENES RAS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPOSICIONES QUIMIOTERAPEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION Y A METODOS PARA INHIBIR LA TRANSFERASA DE PROTEINAS DE FARNESILO Y LA FARNESILACION DE LA PROTEINA DE ONCOGENES RAS.
(16/10/2000) LA INVENCION COMPRENDE COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA APLICACIONES TOPICAS PARA EVITAR LOS DAÑOS DE LA PIEL PROVOCADOS POR LA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA, QUE COMPRENDEN AGENTES QUELANTES QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE CADA -R1 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO, O LAS -R1 ESTAN COVALENTEMENTE UNIDAS ENTRE SI PARA FORMAR UN ALQUILO CICLICO; -R2 Y -R3 SON -OR4, EN CUYO CASO O NO HAY ENLACE O HAY UN ENLACE POLAR ENTRE -R2 Y EL NITROGENO COVALENTEMENTE UNIDO A -R3, CADA -R4 ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADA ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO Y HETEROARILO EXCEPTO…
(16/09/2000). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: GRIMM, ERICH, L., FRIESEN, RICHARD, DUCHARME, YVES, DELORME, DANIEL, LEPINE, CAROLE.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): R 1 R 2 C(OR 3})AR{SUP,1}-X-AR{SUP ,2}-C(AR{SUP,3})=CHCO{SUB ,2}H, SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS. DICHOS COMPUESTOS, SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS, Y CITOPROTECTORES. ASIMISMO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA, ESPASMO CEREBRAL, NEFRITIS GLOMERULAR, HEPATITIS, ENDOTOXEMIA, UVEITIS, Y RECHAZO DE ALOINJERTOS, Y EN LA PREVENCION DE LA FORMACION DE PLACAS ARTERIOSCLEROTICAS.
(16/09/2000) 5-Ariltio-6-sulfonamido-3(2H)-benzofuranonas como inhibidores de la COX-2. Nuevos productos de fórmula (I),donde R es metilo y, o bien Ar es fenilo, 2-piridilo o 4-piridilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo, isopropilo, trifluorometilo, fluoro, cloro, bromo, vinilo, metoxilo, trifluorometoxilo, metiltio, trifluorometiltio o ciano; o bien Ar es 2-tiazolilo o 2-oxazolilo, opcionalmente sustituidos por metilo, etilo, propilo e isopropilo. Los productos (I) se preparan por reacción de la correspondiente 5- ariltio-6-amino-3-(2H)-benzofuranona con cloruro de metanosulfonilo, seguida de hidrólisis, o por ciclación intramolecular de tipo Friedel-Crafts del cloruro del ácido 4-ariltio-3-metanosulfonamido- fenoxiacético correspondiente. Los productos (I) presentan actividad inhibidora de la COX-1 y la COX-2,…
(16/07/2000). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: SHIOTA, TATSUKI 6-19-1-101, TAMADAIRA, TAKEYASU, TAKUMI TEIJIN-HINO-RYO, KATAOKA, KENICHIRO GRANDEUR 8 201, MOCHIZUKI, TSUTOMU TEIJIN-HINO-RYO, TANABE, HIROFUMI 3-18-4-231, TAMADAIRA, OTA, MIKIO 3-18-4-113, TAMADAIRA, KANO, MASATOSHI 3-2-5-201, TAMADAIRA, YAMAGUCHI, HISAO 2-2-12, ASAHIGAOKA.
UN COMPUESTO DE BENZOXAZOL Y UN COMPUESTO DE 2,3DIHIDROBENZOFURANO , CADA UNO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE SE UTILIZA PARA INHIBIR LA ATCAT Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPEMIA Y DE LA ARTERIOSCLEROSIS, EN DONDE UN MIEMBRO DE ENTRE P, Q, R Y S REPRESENTA UN GRUPO DE (A) Y R1, R2 Y EL RESTO DE P A S REPRESENTAN VARIOS SUSTITUYENTES.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: MATSUMURA, YASUO, AKIMOTO, KENGO, MORIMOTO, SHIRO, YOSHIZUMI, HAJIME, MURAKAMI, TETSUO.
LA PRESENTE INVENCION EXPONE UN PREVENTIVO O MEJORANTE DE LA HIPERTENSION O DE LOS SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA Y UNA COMIDA O BEBIDA QUE PREVIENE O MEJORA LA HIPERTENSION O SINTOMAS MEDICOS CAUSADOS POR LA MISMA QUE CONTIENE PARA SU INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADO POR LA FORMULA DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, Y R{SUP,6} SON RESPECTIVA E INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} Y/O R{SUP,4} Y R{SUP,5} CONJUNTAMENTE REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y L REPRESENTAN 0 O 1.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, NAKABAYASHI, AYAKO.
UNA COMPOSICION COSMETICA, FARMACEUTICA, PARA BEBER Y ALIMENTICIA DE UN ADITIVO ALIMENTARIO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE DIOXABICICLO[3.3.O]OCTANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, O R1 Y R2 Y/O R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UN GRUPO METILENO O UN GRUPO ETILENO, Y N, M Y LANDA SON 0 O 1; Y UN ANTIOXIDANTE.
(16/06/2000). Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KOGAMI, YUJI, MOCHIZUKI, DAISUKE.
UN DERIVADO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO, Y UNA UTILIZACION DEL MISMO, EN DONDE R{SUB,1} REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO INFERIOR; N REPRESENTA UN ENTERO DE 2 A 6; A REPRESENTA CO O SO{SUB,2}; R{SUB,2} REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, ALKILO INFERIOR OPCIONALMENTE HALOGENADO, ALKOXI INFERIOR, HIDROXI, NITRO O CIANO; Y EL SIMBOLO * REPRESENTA UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO. EL DERIVADO Y SAL DEL MISMO TIENEN UNA POTENTE AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES 1A DE LA SEROTONINA Y SON UTILES COMO REMEDIOS PARA ENFERMEDADES RELACIONADAS CON SISTEMAS NERVIOSOS SEROTONERGICOS, COMO AGENTE ANXIOLITICO, ANTIDEPRESIVO, HIPOTENSOR Y ANTIEMETICO INCLUYENDO REMEDIO PARA LA CINESIA, REMEDIO PARA ENFERMEDADES DEL ESPACIO Y MEDICAMENTO ANTIVERTIGO.
(16/05/2000) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA EN LA QUE Y FORMA CON EL NUCLEO BENZO QUE LO LLEVA UN CICLO ELEGIDO ENTRE NAFTALENO, DIHIDRONAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, BENZOFURANO, 2,3DIHIDROBENZOFURANO , BENZOTIOFENO, 2,3-DIHIDROBENZOTIOFENO , INDOL, INDOLINA, 2H-INDENO E INDANO; RA, RB Y RC CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE DEL OTRO REPRESENTAN UN HIDROGENO O UN RADICAL ELEGIDO ENTRE HALOGENO, HIDROXI, -RD Y -O-RD; SIENDO ELEGIDO RD ENTRE ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS HALOGENOS, ALCENILO, ALCINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO,…
(01/05/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, MAIGNAN, JEAN, CHARPENTIER, BRUNO, VION, MICHELE.
DERIVADOS DE DIBENZOFURANO, CARACTERIZADOS POR EL HECHO DE QUE PRESENTAN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE . R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL ACILO INFERIOR, UN RADICAL OR. A REPRESENTA UN RADICAL ELEGIDO ENTRE LOS RADICALES DE SIGUIENTES FORMULAS (IIA-IIB): ASI COMO LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS PARTICULARMENTE), O BIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
(01/05/2000) COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE : R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4}ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUB,3} REPRESENTA: - BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3, X REPRESENTA UN AZUFRE O UN OXIGENO Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO, UN ALCINILO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, - BIEN UN GRUPO DE FORMULA…
(01/04/2000) SE DESCRIBEN LOS NUEVOS URETANOS CICLICOS, SUS SALES Y SUS ESTERES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILANTES QUE TIENEN ESTRUCTURA GENERAL (I), EN DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO SATURADO O NO SATURADO, DE 5, 6, O 7 MIEMBROS; (B) R SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, CARBONILO, ANILLO HETEROCICLICO, ANILLO CARBOCICLICO, ALQUILO, ALQUENILO, ALCOXILO, ALQUILOAMINO, ARILOALQUILO, ARILOXILO, ACILO, ACILOXILO, Y ACILAMINO; (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, O NO ES…
(01/04/2000) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I DONDE R{SUB,1} ES H, OH, HALO, OCO(C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO), OCO(ARILO), OSO{SUB,2} (C{SUB,4}-C{SUB,6} ALQUILO), OCOO (C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO),OCOO(ARILO) , OCONH(C{SUB,1}-C{SUB ,6} ALQUILO), O OCON(C{SUB,1}-C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}; R{SUB,2} ES ARILO, C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, C{SUB,3}-C{SUB,6} CICLOALQUILO, O 4-CICLOHEXANOL; R{SUB,3} ES O(CH{SUB,2}){SUB,2} O O(CH{SUB,2}){SUB,3}; R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON OPCIONALMENTE CO(CH{SUB,2}){SUB,3} , CO(CH{SUB,2}){SUB,4} , C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO, O R{SUB,4} Y R{SUB,5} COMBINA PARA FORMAR, CON EL NITROGENO PARA EL QUE ELLOS ESTAN LIGADOS, PIPERIDINA, MORFOLINA, PIROLLIDINA, 3METILPIROLLIDINA, 3,3-DIMETILPIROLLIDINA , 3,4-DIMETILPIROLLIDINA , AZEPINA O PIPECOLINA; R{SUB,6} ES C=CH{SUB,2}, CH(C{SUB,1}-C{SUB,5}ALQUILO) , CH(C{SUB,2}-C{SUB,5} ALQUENILO),…
(01/04/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: AVON PRODUCTS, INC.. Inventor/es: DMITRI, PTCHELINTSEV.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE ACIDO L ASCORBICO QUE ES ESTABLE, SE INCORPORA FACILMENTE EN VEHICULOS COSMETICAMENTE ACEPTABLES Y ENZIMATICAMENTE BIOREVERSIBLE EN LA PIEL A ACIDO ASCORBICO LIBRE Y UN COMPONENTE DE COLESTEROL SEGURO. UNA REALIZACION EJEMPLAR ES EL 3 FORIL) - COLESTEROL QUE SE MUESTRA EN LA FORMULA (I).
(16/03/2000) ESTERES QUE ASOCIAN LOS ACIDOS FENILACETICOS, 3FENILPROPIONICOS, 4-FENILBUTIRICOS Y SI(N)-BUTIRICOS A MONOSACARIDOS O ALCOHOLES DE AZUCAR SU(OH){SUB,N} Y DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE EL PRECURSOR SU)OH){SUB,N} REPRESENTA UN MONOSACARIDO O UN ALCOHOL DE AZUCAR ELEGIDO DE MANERA QUE SU ESTRUCTURA O LA DE SUS DERIVADOS EVITE EL PROCESO DE TRANSESTERIFICACION INTERNA, BIEN PORQUE EL ESTER CONFORME A LA FORMULA GENERAL NO POSEE GRUPO HIDROXILO LIBRE, BIEN PORQUE RESPECTO AL GRUPO ESTER, LOS GRUPOS HIDROXILOS LIBRES ESTAN ALEJADOS Y/O MAL ORIENTADOS Y/O UNIDOS A UN ATOMO DE CARBONO SECUNDARIO, Y EN LA QUE EL MONOSACARIDO O EL ALCOHOL DE AZUCAR SU(OH){SUB,N}, PREFERENTEMENTE EL D-MANOSA QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO ANOMERICO O TAMBIEN UN PENTITOL, COMO POR EJEMPLO, EL XILITOL QUE LLEVA EL GRUPO ESTER SOBRE EL ATOMO DE CARBONO PRIMARIO…
(16/03/2000). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: BERNARD, BRUNO, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DEL DIBENZOFURANO ELEGIDO ENTRE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UNO DE LOS RADICALES DE FORMULAS (II) (VI), M REPRESENTA UN RADICAL DIVALENTE ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR LOS RADICALES DE FORMULAS SIGUIENTES (LAS FORMULAS DADAS PUEDEN SER LEIDAS DE IZQUIERDA A DERECHA O VICEVERSA).
(01/03/2000) UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA QUE CONSISTE EN ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A VII) DESCRITAS AQUI DENTRO EN LA FIGURA O DE MEZCLAS DE LAS MISMAS A UN SUJETO QUE PADECE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE TERAPEUTICO PARA EL ALIVIO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS QUE INCLUYE UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS GENERALES (I A XII) COMO LAS DESCRITAS EN LA FIGURA O MEZCLAS DE LAS MISMAS EN COMBINACION CON UNA SUSTANCIA DE RELLENO APROPIADA QUE PREFERENTEMENTE ES FOSFATO DICALCICO. DENTRO DEL ALCANCE DE LA INVENCION, TAMBIEN SE PRESENTAN EXTRACTOS DE PLANTAS QUE PUEDEN CONTENER UNO O MAS DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS Y EN PARTICULAR EXTRACTOS DE PLANTAS…
(16/02/2000). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO.
LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE DINITRATO DE ISOSORBIDO (ISDN) COMO UN VASODILATADOR CORONARIO EN EL CUERPO VIVO POR ABSORCION PERCUTANEA, QUE TIENE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLO Y DAÑO AL ESTRATUS CORNEUM CUANDO SE PELA. LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION COMPRENDE UN COPOLIMERO PREPARADO POR COPOLIMERIZACION DE UNA MEZCLA DE MONOMERO QUE COMPRENDE UN ESTER ALKILO DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO LOS COMPUESTOS ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO QUE TIENE UN NUMERO ESPECIFICADO DE ATOMOS DE CARBONO, Y ISAN, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. YA QUE SU PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, SE MEJORA LA LIBERACION DE ISDN Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE REDUCIRSE.
(16/02/2000) CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE ESTOS GRUPOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}C{SUB, 4}, ALCOXI…
(01/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHINDLER, URSULA, SCHONAFINGER, KARL, DR., SCHRAVEN, ECKHARD, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE DERIVADOS DE ACIDO 2-(N(2-AMINOETILO)AMINO)-ACETICO DE FORMULA (I), DONDE R FENILO O TIENILO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO TOLERABLES FARMACOLOGICAMENTE COMO SUBSTANCIAS ACTIVAS FARMACOLOGICAS.
(16/01/2000). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, TERRANOVA, ERIC.
MONO- Y DI-ESTERES DE ACIDO CINAMICO O DE UNO DE SUS DERIVADOS Y DE LA VITAMINA C, RESPONDE A LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: EN LA QUE R1, R2 Y R3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL HIDROXI, ALCOXI, FLUOROALCOXI O ALKILCARBONILOXI, Y R4 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O COR5, R6 QUE REPRESENTAN UN RADICAL ALKILO EN C1-C20 O EL RADICAL DE FORMULA : ESTOS MONO- Y DI-ESTERES DE ACIDO CINAMICO O DE UNO DE SUS DERIVADOS Y DE VITAMINA C, ENCUENTRAN UNA APLICACION COMO SUSTANCIAS ANTIOXIDANTES EN COMPOSICIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS, Y PERMITEN POR OTRA ARTE CONFERIR PROPIEDADES PROTECTORAS RESPECTO DE LA OXIDACION DE LOS CONSTITUYENTES LIPIDICOS DE LA PIEL.
(16/12/1999). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: HUBER, ROBERT, GRAMS, FRANK, BODE, WOLFRAM, MORODER, LUIS.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LAS FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III), PARA LA INHIBICION DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ (MPM), DONDE X{SUB,1} ES OXIGENO O AZUFRE, R{SUB,1} ES OH, SH, CH{SUB,2}OH, CH{SUB,2}SH O NHOH; R{SUB,2} ES UN RESIDUO DE 1 A 10 ATOMOS ESTRUCTURALES DE HIDROCARBONO QUE SE UNEN AL AMINOACIDO 161 DE HNC, SIENDO DICHO RESIDUO SATURADO O INSATURADO, LINEAL O RAMIFICADO, Y PREFERIBLEMENTE CON UNA ESTRUCTURA HOMOCICLICA O HETEROCICLICA; X{SUB,2} ES OXIGENO O AZUFRE Y SE UNE COMO ACEPTOR DE HIDROGENO AL AMINOACIDO 160 DE HNC; Y ES UN RESIDUO QUE SE UNE AL NUCLEO S1 ,1} - Z{SUB,2} - Z{SUB,3} - Z{SUB,4} - R{SUB,3}, SIENDO R{SUB,3} N PROPILO, ISOPROPILO, ISOBUTILO O UN RESIDUO CON AL MENOS 4 ATOMOS ESTRUCTURALES QUE NO SEA MAS LARGO QUE UN SISTEMA DE ANILLO TRICICLICO. ESTOS COMPUESTOS SE UNEN A LAS MPM DE UNA MANERA DIFERENTE AL MODO DE UNION DE LOS INHIBIDORES HABITUALES.
(16/10/1999) SE PRESENTA UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) AR1-O-M-OAR2 EN DONDE AR1 Y AR2 SON INDEPENDIENTEMENTE FENIL SUSTITUIDO O PIRIDINIL SUSTITUIDO, LOS SUSTITUYENTES SOBRE DICHO FENIL O PIRIDINIL SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE 1, 2 O 3 DE ALCOXIDO C1-C10, ALQUIL C1-C10, HALOGENO, CARBAMIL, DIALQUILCARBAMIL, ALCOXICARBONIL C1-C10, OXAZOIL, Y ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXIDO C1-C10, HIDROXIDO O ALCOXICARBONIL C1-C10; M ES M-1, M-2, M-3 O M-4, ALQUILENO C4-C8, ALQUENILENO C4-C8 O ALQUINILENO C4-C8; O ES OXIGENO; R' ES ALQUIL C1-C3 O H; A ES OXIGENO O SULFURO; Q SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, ALQUIL C1-C6, PERHALOALQUIL C1-C6, ALQUILTIO C1-C6,…
