CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE DERIVADOS DE LA TIOCARBOXANILIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EVITAR LA TRANSMISION DEL HIV A CELULAS NO INFECTADAS Y COMPOSICIONES CONTRACEPTIVAS QUE COMPRENDEN LOS DERIVADOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: BORKOW, GADI, PARNIAK, MICHAEL, A., WAINBERG, MARK, A.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O INHIBIR LA TRANSMISION DEL HIV A CELULAS NO INFECTADAS, SUSCEPTIBLES MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL HIV, A LAS CELULAS INFECTADAS CON EL HIV Y/O A LAS CELULAS NO INFECTADAS, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, ANTES DE QUE EL HIV O LAS CELULAS INFECTADA CON EL HIV SE PONGAN EN CONTACTO CON LAS CELULAS NO INFECTADAS.
PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE PIRROL AMIDAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: ALLEN, DOUGLAS, JOHN, MELDRUM, QUALLICH, GEORGE JOSEPH, RAGAN, JOHN ANTHONY, MAKOWSKI, TERESA, WOODALL, AM ENDE, DAVID, JON, CLIFFORD, PAMELA, JANE, YOUNG, GREGORY, RANDALL, CONRAD, ALYSON, KAY, EISENBEIS, SHANE, ALLEN.
Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula 19 en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-C6; y Ar es fenilo o heterociclo; o fenilo o heterociclo sustituido con hasta tres sustituyentes seleccionados entre alcoxi C1-C6, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, perfluoroalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, perfluoroalcoxi C1-C6, F, Cl, Br, -O- (CH2)k-O- o (CH2)m NR1R2; donde n es un número entero seleccionado de 0 a 2; m es un número entero seleccionado de 0 a 6; y k es un número entero seleccionado entre 1 ó 2; que comprende: 1) Hacer reaccionar un compuesto de la fórmula 20 con un exceso de un cloruro de ácido o anhídrido de ácido en un disolvente inerte a la reacción que contiene un exceso de un aceptor de ácidos, hasta que se completa la reacción; 2) Añadir una cantidad equivalente de NH2-Ar a la solución de la etapa 1 y mantener hasta que se complete la reacción.
AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL - 3 - ARIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E - INSATURADAS.
(01/05/2003) LA PRESENTE INVENCION PROPONE NUEVOS AGENTES ANTIBACTERIANOS 5 - AMIDOMETIL BUTIROLACTONAS AL , BE - SATURADAS E INS ATURADAS DE FORMULA (I) CARACTERIZADOS POR SUSTITUYENTES 3 ARILO QUE INCLUYEN, POR EJEMPLO, INDOLINILO Y FENILO SUSTITUIDOS CON ENTRE CERO Y DOS ATOMOS HALOGENOS Y SUSTITUIDOS EN LA POSICION PARA CON P.EJ: PIPERAZINILO, TIOMORFOLINILO (Y LOS CORRESPONDIENTES SULFOXIDOS Y SULFONAS), TIAZOLIDINILO (Y SULFOXIDO Y SULFONA), MORFOLINILO, AZETIDINILO, PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO, PIRROLILO, AZEPINILO, TROPONILO, 3,7 DIAZABICICLO[3.3.0]OCTAN - 3 - ILO, FRACCIONES TIAZINILO PUENTEADO O OXAZINILO PUENTEADO. EN LOS CASOS EN QUE ESTE PRESENTE UN NITROGENO EN UN ANILLO, ESTE SE SUSTITUYE PARA FORMAR UNA AMIDA, FORMAMIDA, SULFONAMIDA, URETANO, O SE ALQUILA CON UNA GRAN VARIEDAD DE FRACCIONES. ESTOS COMPUESTOS…
DERIVADOS DE FURAN- Y TIOFEN-CARBOTIOAMIDAS , SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LA REPLICACION DE MUTANTES DE HIV-1 Y HIV-1.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: BROUWER, WALTER, GERHARD, OSIKA, EWA, MARIA, PIERCE, BENJAMIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X ES O O S. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES PARA LA INHIBICION DE LA REPLICACION DE LOS MUTANTES Y DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA (RT) DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (HIV-1), IN VITRO E IN VIVO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO O PREVENTIVO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR MUTANTES DE HIV-1 Y RT, TAL COMO SINDROME DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA (SIDA).
USO DE INHIBIDORES DE SINTESIS DE ACIDOS GRASOS PARA TRATAMIENTO DEL CANCER.
(01/04/2003). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R.
LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS (FAS) ESTA SOBRE-EXPRESADA EN CARCINOMAS CON PRONOSTICO POBRE, PERO POCO DE LA EXPRESION FAS SE IDENTIFICA CON TEJIDOS NORMALES. LA INHIBICION DE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS ES SELECTIVAMENTE TOXICA PARA CELULAS DE CARCINOMA, MIENTRAS LAS CELULAS NORMALES CON UNA ACTIVIDAD FAS PEQUEÑA SON RESISTENTES. ESTA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO PARA LOS PACIENTES DE CANCER DONDE LA SINTESIS DE ACIDOS GRASOS POR CELULAS DE LOS TUMORES DE PACIENTES SE INHIBEN CON LA RESULTANTE INTERRUPCION DEL PROCESO DE LA ENFERMEDAD.
ACIDOS DE 4-ARIL-2-HIDROXITETRONICOS OPTICAMENTE PUROS.
(16/03/2003). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: HOPPER, ALLEN, T., WITIAK, DONALD, T.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA SINTESIS DE ACIDOS 4-ARIL-2-HIDROXITETRONICOS , LABILES ESTEREOGENICAMENTE OPTICAMENTE PUROS DE UN ALDEHIDO OPTICAMENTE PURO. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO DE TALES COMPUESTOS OPTICAMENTE PUROS COMO POTENTES INHIBIDORES DE AGREGACION DE PLAQUETAS TRABAJANDO AL NIVEL DE LA CICLOOXIGENASA, Y ADICIONALMENTE COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA Y 5-LIPOXIGENASA. LA INVENCION ADEMAS SE REFIERE AL USO FARMACEUTICO DE TALES COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ARTERIALES CORONARIAS, ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ATEROSCLEROSIS, Y EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS PATOLOGIAS INFLAMATORIAS, ESPECIALMENTE ARTRITIS.
BENZOFURILDERIVADOS Y SU EMPLEO.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STADLER, HEINZ, WICHMANN, JURGEN, BOS, MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE DE R 1 A R 4 REPRESENTAN HIDROG ENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ARILO, BENCILOXI, ALCOXI - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, ALQUILSULFANIL - INFERIOR - ALQUILO INFERIOR O R 1 Y R 2 JUNTOS REPRESENTAN EL GRUPO - O - (CH 2 ) 2 - O (CH 2 ) 2 - O - Y R 5 REPRESENTA HIDROGENO O HIDROXI, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL TALES COMO LA MIGRAÑA, ESQUIZOFRENIA, ESTADOS ANSIOSOS, TRASTORNOS DEL SUEÑO, ANOREXIA, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ADICIONES (ALCOHOL, NICOTINA, BENZODIAZEPINA, COCAINA, ETC.), ASI COMO TRASTORNOS RESULTANTES DE LESIONES EN LA CABEZA/CEREBRO O EN LA COLUMNA ESPINAL/MEDULA OSEA ASI COMO EN LA PRODUCCION DE MEDICAMENTOS CORRESPONDIENTES.
SULFONAMIDAS INHIBIDORAS DE LA ASPARTIL-PROTEASA QUE CONTIENEN TETRAHIDROFURANO (THF).
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: TUNG, ROGER D..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE SULFONAMIDAS CONTENIENDO THF QUE SON INHIBIDORES DE ASPARTIL PROTEASA. ESTA INVENCION SE REFIERE ADICIONALMENTE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ESTA INVENCION SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD PROTEASA DE HIV VENTAJOSA COMO AGENTES ANTIVIRALES CONTRA LOS VIRUS HIV HIV BIR LA ACTIVIDAD DE LA ASPARTIL PROTEASA DE HIV EMPLEANDO LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL.
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: MORAZZONI, PAOLO, BOMBARDELLI, EZIO.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ADICCION AL ALCOHOL, QUE SE CARACTERIZAN PORQUE CONTIENEN, COMO PRINCIPIO ACTIVO, UN EXTRACTO LIPOFILO PURIFICADO DE SALVIA MILTIORRHYZA BUNGE.
NUEVAS UREAS 4-OXOCICLICAS, UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS O ANTIFIBRILANTES.
(16/02/2003) LAS NUEVAS UREAS 4 RMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO AGENTES ANTIARRITMICOS Y ANTIFIBRILATORIOS, Y TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA GENERAL: (I), DONDE (A) X ES UN CARBOCICLO O HETEROCICLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO; (B) R SE SELECCIONA DE UN GRUPO FORMADO POR ENLACE COVALENTE, NULO, HETEROATOMO, (C) Y ES UN ANILLO CARBOCICLICO O ANILLO HETEROCICLICO, DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, SATURADO O NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, O ES NULO; Y DONDE CUANDO R ES NULO, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS CONDENSADOS; Y CUANDO R ES UN ENLACE COVALENTE, X E Y SON SISTEMAS DE ANILLOS UNIDOS A TRAVES DE UN ENLACE COVALENTE; Y CUANDO Y ES NULO, R ES UN ENLACE COVALENTE, Y X ESTA UNIDO A L A TRAVES DE R; (D) R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO FORMADO POR NULO, CL, F, BR, NH2,…
METODO PARA LA PREPARACION DE CITALOPRAM.
(16/02/2003) Un método para la preparación de citalopram, que comprende las etapas de: a) hacer reaccionar un compuesto de Fórmula IV Fórmula IV en la que R1 es H o alquil C1-6-carbonilo, con un reactivo de Grignard de 4-halógeno-fluorofenilo; b) hacer reaccionar el compuesto resultante de Fórmula V Fórmula V en la que R1 se define como antes, con un reactivo de Grignard de 3-halógeno-N,N-dimetilpropilamina: c) efectuar el cierre de anillo del compuesto resultante de Fórmula VI Fórmula VI en la que R1 se define como antes, y d) convertir el compuesto resultante de Formula VII Fórmula VII en la que R1 se define como antes en el correspondiente 5- ciano-derivado, es decir, citalopram a) cuando…
NUEVOS DERIVADOS DE TRIPTOLIDA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.
(16/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HEPPERLE, MICHAEL, WICKRAMARATNE, MAHINDA, JUNG, MICHAEL, J.
Un compuesto de fórmula: **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H u - OR5; R3 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; R4 es H u - OH; R5 es H, - C(=O)(CH2)nCO2H o un aminoácido seleccionado del grupo formado por alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina y valina; n es el número entero 2, 3, 4, 5 ó 6; y sus estereoisómeros, enantiómeros y sales farmacéuticamente aceptables; con la condición de que R1 y R2 son H cuando R3 no es H.
LIGANDOS DEL NEUROPEPTIDO-Y.
(01/12/2002) Compuesto de fórmula en donde A es O, S, o N-R, en donde R es un alquilo de cadena corta (C1-C8); D es O, S o N-R7; W es N, CH o C-R8; R1 y R3 son independientemente H, radicales alquilo de C1-C14, lineales o ramificados, cíclicos o acíclicos, saturados o insaturados, opcionalmente substituidos por grupos hidroxi, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, oxiarilo o tioarilo, en donde dichos grupos que soportan arilos son substituidos opcionalmente por grupos halógeno, oxialquilo de cadena corta, tioalquilo, alquilo de cadena corta, trifluorometoxi, trifluoroetoxi o trifluorometilo, y opcionalmente dichos grupos alquilo están substituidos por estructuras…
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD DE UNION A RECEPTORES DE MELATONINA, SU PRODUCCION Y USO.
(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: OHKAWA, SHIGENORI, UCHIKAWA, OSAMU, FUKATSU, KOHJI, MIYAMOTO, MASAOMI.
SE PROPORCIONAN UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R SUP,1 ES UN HIDROCARBURO, AMINO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIO NALMENTE SUSTITUIDO; R 3 ES H O UN HIDROCARBURO O GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; X ES CHR 4 , NR SUP ,4 , O O S EN LA CUAL R 4 ES H O UN GRUPO HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y ES C, CH O N; EL ANILLO A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ESLABONES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; EL ANILLO B ES UN ANILLO DE BENCENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y M ES 1 A 4, O UNA SAL DEL MISMO, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, UN INTERMEDIO PARA LA PRODUCCION Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE AMIODARONA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL.
(01/11/2002). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GAUTIER, JEAN-CLAUDE, BELLAMY, REGINE.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL CARACTERIZADA POR QUE CONSTA DE: ENTRE EL 1,5 Y EL 8 % EN PESO DE UN PRINCIPIO ACTIVO FORMADO POR AMIODARONA O UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES; UNA SOLUCION TAMPON FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE CAPAZ DE DISOLVER EL PRINCIPIO ACTIVO Y MANTENER EL PH DE LA COMPOSICION ENTRE 2,4 Y 3,8; Y UN AGENTE TENSOACTIVO HIDROFILO NO IONICO.
DERIVADOS DE FURANO PARA INHIBIR LA NEUMONIA POR PNEUMOCISTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRIPTOSPORIDIUM PARVUM.
(01/11/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUMONIA PNEUMOCYSTIS CARINII, GIARDIA LAMBLIA Y CRYPTOSPORIDIUM PARVUM EN UN SUJETO QUE NECESITE TAL TRATAMIENTO. LOS METODOS COMPRENDE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTEN EN H, ALQUILO BAJO, ARILO, ALQUILARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO, HALOGENO, OXIALQUILO, OXIARILO U OXIARILALQUILO; R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DEL GRUPO QUE CONSISTE EN H, ALQUILO BAJO, OXIALQUILO, ALQUILARILO, ARILO, OXIARILO, AMINOALQUILO, AMINOARILO O HALOGENO; Y X E Y ESTAN LOCALIZADOS EN LAS POSICIONES PARA O META Y SE SELECCIONAN…
NO-PEPTIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA TAQUININA.
(16/10/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, 8 WEST HILL, PRITCHARD, MARTYN CLIVE, 9 BURY CLOSE, RAPHY, JENNIFER.
LOS PEQUEÑOS NONAPEPTIDOS DE LA PRESENTE INVENCION SON ANTAGONISTAS DE TAQUININA. LOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DE NK{SUB,3} ALTAMENTE SELECTIVOS Y FUNCIONALES, Y SE ESPERA QUE SEAN UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, ESQUIZOFRENIA, NEURALGIA, TRASTORNOS DE ADICCION, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS VASCULARES Y TRASTORNOS NEUROPATOLOGICOS.
CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO.
(01/10/2002). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: DYKE, HAZEL JOAN, LOWE, CHRISTOPHER, KENDALL, HANNAH JAYNE, MONTANA, JOHN GARY.
LA INVENCION SE REFIERE A CARBOXAMIDAS Y SULFONAMIDAS DE BENZOFURANO QUE PRESENTAN UTILIDAD TERAPEUTICA, P.EJ. EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL ASMA, DEBIDO A SU CAPACIDAD PARA INHIBIR LAS FOSFODIESTERASAS Y EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ENDOTELINA.
(01/10/2002). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: ELLIOTT, JOHN, DUNCAN, COUSINS, RUSSELL, DONOVAN, LAGO, MARIA, AMPARO, LEBER, JACK, DALE, PEISHOFF, CATHERINE ELIZABETH.
SE DESCRIBEN NUEVOS INDANOS Y NUEVOS DERIVADOS DEL INDENO QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA ENDOTELINA.
AGENTE PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL O UNA SAL DEL MISMO.
(16/09/2002). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD.. Inventor/es: NARITA, HIROKAZU, ONO, SATOSHI, MAEKAWA, MUTSUKO, HIRATA, KAZUNARI.
UN DERIVADO DE 1,2-ETANODIOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I] O SU SAL: TIENE UN EFECTO POTENCIADOR DE ACTIVIDAD NGF Y ES UTIL COMO UN REMEDIO PARA DIFERENTES ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEGENERACION DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O SISTEMA NERVIOSO PERIFERICO COMO DEMENCIA SENIL DE TIPO ALZHEIMER, COREA DE HUNTINGTON, DIFERENTES NEUROPATIAS, SINDROME DE RILEY-DAY, LESION DEL NERVIO TRAUMATICO, ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS) Y SIMILARES.
DERIVADOS ANTICONVULSIVOS DE AMINOACIDOS.
(16/09/2002) LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS QUE EXHIBEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS), LOS CUALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA Y OTROS DESORDENES CNS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION TIENEN LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLA, EN DONDE R ES ARILO, ARILO ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO O HETEROCICLICO ALQUILO INFERIOR, EN DONDE R NO ESTA SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO CON AL MENOS UN GRUPO CAPTADOR DE ELECTRONES O UN GRUPO DONANTE DE ELECTRONES; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R1 ESTA SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO CON AL MENOS UN SUSTITUYENTE DONANTE…
3,4-DIARIL-2-HIDROXI-2 ,5-DIHIDROFURANOS COMO PROFARMACOS DE INHIBIDORES DE COX-2.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, HAN, YONGXIN, HAMEL, PIERRE, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, BLACK, CAMERON, HUGHES, GREGORY.
LA PRESENTE INVENCION TRATA SOBRE UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE MEDIA LA CICLOXIGENASA - 2. LA INVENCION ABARCA ADEMAS, COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOXIGENASA - 2, LAS CUALES CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
COMPUESTOS A BASE DE DIHIDROBENZOFURANO Y COMPUESTOS RELACIONADOS UTILES COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.
(01/07/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: JANUSZ, JOHN, MICHAEL, SCHERZ, MICHAEL, WIARD.
UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (A), DONDE (A) W ES -C(X')-NRR' O NR-C(X')R'; (B) X Y X' SON, INDEPENDIENTEMENTE, O O S; (C) CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, O ALCANILO CICLICO, RAMIFICADO O LINEAL DE ENTRE 1 A APROX. 3 ATOMOS DE CARBONO, O LOS DOS Y'S ESTAN UNIDOS, FORMANDO UN ANILLO ALCANILO QUE TIENE DE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO; (D) Z ES ALQUILO CICLICO O RAMIFICADO Y NO SUSTITUIDO, O FENILO SUSTITUIDO CON ALCANILO, O BENCILO, TENIENDO Z ENTRE 3 Y APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO CON ENTRE 1 Y APROX. 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO QUE CONSTA DE ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; Y (F) R' SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO O ALCOXI, LINEAL O RAMIFICADO, CON ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, Y ALQUILO CICLICO CON ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN ASIMISMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, Y METODOS DE TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DEL DOLOR, UTILIZANDO DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS AMIDO-TRICICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002) COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R 1 REPRESENTA UNA CADENA (C{SUB,1-4} ALQUILENO NO SUSTITUIDA O SUSTITUIDA POR UN RADICAL ELEGIDO ENTRE ALQUILO, HIDROXI, ALCOXICARBONILO Y CARBOXILO; . R{SUP,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO, R{SUP,3} REPRESENTA BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,31} EN EL QUE N REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 3 Y R{SUP,5} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN ALCINILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, UN DICICLOALQUILALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO; Y X' REPRESENTA UN ATOMO E OXIGENO O DE AZUFRE, BIEN UN GRUPO DE FORMULA R{SUP,32} EN EL QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, M REPRESENTA CERO O UN NUMERO ENTERO DE 1…
2-(5H)-FURANONAS DIARIL-5-OXIGENADAS COMO INHIBIDORES DE LA COX-2.
(16/06/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION COMPRENDE EL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA UE NECESITE DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN COMPRENDE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
2-AMINOTETRALINAS SUSTITUIDAS.
(16/04/2002). Solicitante/s: DISCOVERY THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: MINASKANIAN, GEVORK, SLEEVI, MARK, C., MOSES, L., MEREDITH.
COMPUESTOS ACTIVOS OPTICAMENTE O RACEMICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,5} Y N SON DEFINIDOS COMO EN LA ESPECIFICACION, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR PARKINSONISMO, GLAUCOMA, HIPERPROLACTINEMIA Y PARA INDUCIR A LA PERDIDA DE PESO EN MAMIFEROS.
INHIBIDORES TRICICLICOS DE METALOPROTEINASAS MATRICIALES.
(16/03/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PICARD, JOSEPH, ARMAND, WHITE, ANDREW, DAVID, HUPE, DONALD, JOHNSON, LINDA, LEA, YE, QI-ZHUANG.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS TRICICICLICOS ASI COMO METODOS PARA LA PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, LOS CUALES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE MATRIZ, EN PARTICULAR GELATINASA A (GELATINASA DE 72 KD) Y ESTROMALISINA PLE, ROTURA DE PLACAS DE ATEROSCLEROSIS, ANEURISMA AORTICO, INSUFICIENCIA CARDIACA, RESTENOSIS, ENFERMEDAD PERIODONTAL, ULCERACION CORNEAL, METASTASIS CANCEROSA, ANGIOGENESIS TUMORAL, ARTRITIS U OTRAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES O INFLAMATORIAS QUE DEPENDEN DE LA INVASION TISULAR POR LEUCOCITOS.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANO-ACRILICOS Y SU UTILIZACION COMO MODULADORES DE LOS RECEPTORES RXRS O RARS.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS HETEROARILOS DE FORMULA GENERAL (I) Y A SU USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADOS A MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR, AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS) Y EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: DIAZ, PHILIPPE, CHARPENTIER, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS BIARILOS HETEROCICLICOS CON LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A LA UTILIZACION DE ESTOS ULTIMOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DESTINADAS A UN USO EN MEDICINA HUMANA O VETERINARIA (EN PARTICULAR AFECCIONES DERMATOLOGICAS, REUMATICAS, RESPIRATORIAS, CARDIOVASCULARES Y OFTALMOLOGICAS), O TAMBIEN EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
DERIVADOS DE NEOLIGNANO COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS E INHIBIDORES 5-LIPOOXIGENASA.
(01/02/2002). Solicitante/s: CENTER FOR INNOVATIVE TECHNOLOGY. Inventor/es: SHEN, T.Y., GOLDSTEIN, DAVID, GINGRICH, DIANE M.
COMPUESTOS DERIVADOS DE NEOLIGNANO DE VARIEDAD 2,4 ILO AD ANTAGONISTA DE 5 - LIPOOXIGENASA.
DERIVADOS DE LA 4-HIDROXI-PIPERIDINA.
(16/01/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, PINARD, EMMANUEL, ALANINE, ALEXANDER, WYLER, RENE, BUTTELMANN, BERND.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE 4 RIDINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL X DENOTA O ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, (ALQUILO INFERIOR) NO, 1 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, HIDROGENO, HIDROXI, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, ALCOXI INFERIOR, TRIFLUOROMETILO O TRIFLUOROMETILOXI; A Y B PUEDEN SER UN DOBLE ENLACE, SIEMPRE QUE CUANDO A ES UN DOBLE ENLACE, B NO PUEDE SER UN DOBLE ENLACE; N ES 0 AMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON BLOQUEADORES SELECTIVOS DEL SUBTIPO DEL RECEPTOR DE NMDA (N OCESOS DE MEDIACION QUE SUBYACEN EN EL DESARROLLO DEL SNC, INCLUYENDO EL APRENDIZAJE Y LA FORMACION Y FUNCIONAMIENTO DE LA MEMORIA.
DERIVADOS DE BIFENILO O DE FENIL-PIRIDINA SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/2002) COMPUESTO DE FORMULA (Y) EN LA QUE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO, CICLOALQUILO, FENILO, NAFTILO, HETEROCICLICO, ALQUILO O ALQUENILO, A REPRESENTA UN ENLACE (SIEMPRE QUE EN ESTE CASO R SUB,1} SEA DIFERENTE DE UN GRUPO ALQUILO C SUB,1} O C SUB,2}), UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE, UN GRUPO UN GRUPO O UN GRUPO (EN LOS QUE RC REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO O UN GRUPO CICLOALQUILO), R SUB,2} REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, FORMILO, CARBOXI, ALQUILCARBONILO, CICLOALQUILCARBONILO , ALCOXICARBONILO, CICLOALQUILOXICARBONILO , CARBAMILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, FORMAMIDO, CIANO, AMIDINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDROXIAMINOMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AMIDO-OXIMO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, HIDRAZONO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO,…
