CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: MIYOSHI, SHIRO, OGAWA, KOHEI.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) O SALES DE LOS MISMOS, UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS E INTERMEDIOS PARA LOS MISMOS, EN LA QUE R REPRESENTA HIDROGENO O METILO; R 1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HID ROXI, OXIBENCILO, AMINO O HIDROXIMETILO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXIMETILO, NHR 3 , SO 2 NR 4 R 4 O NITRO; R 6 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O METILENO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X REPRESENTA NITROGENO, OXIGENO O AZUFRE, ENTONCES R 9 REPRESENTA HIDROGENO, UNO DE R 7 Y R SUP ,8 REPRESENTA HIDROGENO Y EL OTRO REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ACETILAMINO O HIDROXI Y CUANDO X REPRESENTA METILENO, ENTONCES R 7 Y R 8 REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO Y R 9 REPRESENTA HIDROGENO, AMINO, ETC. TIENEN UN AGONISTA DEL RECEPTOR DE BE - 3 DE LA ADRENALINA Y SON UTILES COMO FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, OBESIDAD, HIPERLIPIDEMIA, ETC.
COMPUESTOS DE DIHIDROBENZOFURANO UTILIZADOS COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.ATORIOS.
(16/06/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE TIENE LA ESTRUCTURA (I), DONDE: (A) N ESTA ENTRE 1 Y APROX. 3, (B) X SE SELECCIONA DEL GRUPO FORMADO POR O, S, SO, O SO 2 , (C) Y ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO O DE CADENA LINEAL CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O LAS Y ESTAN ENLAZADAS ENTRE SI PARA FORMAR UN CICLO ALCANILO DE APROXIMADAMENTE 3 A 7 ATOMOS DE CARBONO, (D) Z ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO, O DE CADENA LINEAL QUE TIENE DESDE 3 A APROX. 10 ATOMOS DISTINTOS DEL HIDROGENO; (E) R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CICLICO, RAMIFICADO, O DE CADENA LINEAL, O UN…
PACLITAXALES 7-METILTIOOXOMETILO Y 7-METILTIODIOXOMETILO.
(01/06/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, M..
Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es arilo, arilo sustituido, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, cicloalquilo C3-6 o heteroarilo; RA es hidrógeno; RB es independientemente -NHC(O)-arilo, -NHC(O)-arilo sustituido, -NHC(O)-heteroarilo, -NHC(O)OCH2Ph o -NHC(O)O-(alquilo C1-6); RC ese hidrógeno; RD es hidroxilo; R2 es fenilo o fenilo sustituido; R4 es metilo, etinilo, propilo, ciclopropilo o -O-(alquilo C1-C3); L es O; R6 y R6' son hidrógeno; uno de R7' y R7 es hidrógeno y el otro es -OCH2S(O)nCH3; n = 1 ó 2; R9 y R9' son independientemente hidrógeno o hidroxilo o R9 y R9' juntos forman un grupo oxo (ceto); R10 es hidrógeno, hidroxilo o -OC(O)-(alquilo C1-C6); R10" es hidrógeno; R14 es hidrógeno o hidroxilo; y R19 es metilo.
TERAPIA ENDOCRINA PARA EL CANCER DE MAMA: TRATAMIENTO COMBINADO CON TAMOXIFENO MAS DIBENZOFURANOS POLICLORADOS ALQUILICOS.
(01/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TEXAS A &M. Inventor/es: SAFE, STEPHEN, H.
Productos que contienen un primer compuesto de **fórmula** en la que R1, R3, R6 y R8 o R2, R4, R6 y R8 son individual e independientemente un hidrógeno o un sustituyente seleccionado de cloro, flúor, bromo y un grupo alquilo lineal o ramificado de uno a cuatro carbonos, teniendo dicho compuesto al menos un sustituyente alquilo y al menos dos sustituyentes halógenos; y un segundo compuesto que se selecciona de antiestrógenos de trifenil-etileno, inhibidores de aromatasas, hidrazonas antiestrógenas, benzotiofenos antiestrógenos, y dihidronaftalenos antiestrógenos; como un preparación combinada para uso simultáneo o secuencial para inhibir el crecimiento de un tumor dependiente de estrógenos.
N-HETEROAROILGUANIDINAS SUSTITUIDAS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DEL ANTIPORTADOR CELULAR DE SODIO-PROTONES, EN CALIDAD DE ANTIRRITMICOS Y EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION DE CELULAS.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROARIL GUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE LOS SUSTITUYENTES HA Y R HASTA R TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA SOLICITUD 1. ESTOS COMPUESTOS I MUESTRAN MUY BUENAS PROPIEDADES ANTIARRITMICAS, CON LO QUE SON IMPORTANTES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE APARECEN POR EJEMPLO EN SITUACIONES DE FALTA DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS COMO CONSECUENCIAS DE SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS COMO MEDICAMENTOS ANTIARRITMICOS CON COMPONENTE CARDIOPROTECTOR PARA PROFILAXIS DEL INFARTO Y DEL TRATAMIENTO DEL INFARTO ASI COMO PARA TRATAMIENTO DE LA ANGINA DE PECHO DE FORMA SOBRESALIENTE. INHIBEN O REDUCEN DE FORMA INTENSA Y TAMBIEN DE FORMA PREVENTIVA LOS FENOMENOS PATOFISIOLOGICOS EN LA GENERACION DE DAÑOS INDUCIDOS ISQUEMICOS, EN PARTICULAR EN LAS ARRITMIAS CARDIACAS INDUCIDAS MEDIANTE ORIGEN ISQUEMICO. GRACIAS A SU…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTIOFENO, SU PREPARACION Y USO COMO INHIBIDORES DE UROQUINASA.
(16/05/2004) LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO QUE CORRESPONDE A LA FORMULA (I) DONDE R 1 REPRESENTA LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: HIDROGENO; ALQUILCARBAMOIL - ALQUILIDENO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILIDENO INFERIOR; ALQUILO INFERIOR; AR - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; CICLO - ALQUILO (INFERIOR ) - ALQUILO (INFERIOR); CARBOXI ALQUILO (INFERIOR) PROTEGIDO; CARBOXI - ALQUILO (INFERIOR); HIDROXI - ALQUILO (INFERIOR); ALQUILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; ALQUILTIO - ALQUILO (INFERIOR) INFERIOR; CARBOXI - ALCANOILO (INFERIOR); CARBOXI ALCANOILO (INFERIOR) PROTEGIDO; AROILO; ALCANOILO INFERIOR, O FINALMENTE, ARILCARBAMOIL - ALQUILO (INFERIOR) OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R 2 REPRESENTA HIDROGENO, CARBOXI, CARBOXI PROTEGIDO, FORMILO O N - ALAQUIL (INFERIOR) - N ALCOXICARBAMOILO (INFERIOR). R 3 REPRESENTA…
(16/05/2004). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: LEHMANN, ANDERS, ANDREWS, PAUL L.R.
ESTA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR DE GABA B CON EL FIN DE INHIBIR LOS RELAJAMIENTOS TRANSITORIOS DEL ESFINTER INFERIOR DEL ESOFAGO Y TRATAR LA ENFERMEDAD DE REFLUJO GASTROESOFAGICO.
BENZAMIDAS CON SUSTITUYENTES TETRAHIDROFURANILOXI CON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA 4.
(01/05/2004). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, KILIAN, ULRICH, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BIR, THOMAS.
Compuesto de **fórmula** en la que R1 representa alcoxi C1-6, cicloalcoxi C3-7, cicloalquilmetoxi C3-7, benciloxi o alcoxi C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R2 representan hidrógeno y R3 hidrógeno o R2 y R3 juntos representan un grupo metileno, R4 representa hidrógeno, alquilo C1-8, alcoxi C1-6- alquilo C1-4, alquiltio C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfinil C1-6-alquilo C1-4, alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-4, alquilcarbonilo C1-8, cicloalquilo C3-7, cicloalquilmetilo C3-7, fenil-alquilo C1-4 o alquilo C1-4 total o predominantemente sustituido por flúor, R5 fenilo, piridilo, fenilo sustituido, las sales de estos compuestos, así como los N-óxidos de piridina y sus sales.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA BENZOFURANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES HORMONO - DEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA BEZOFURANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL CONCRETA (I). EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE BENZOFURANONA Y UN BENZALDEHIDO CONCRETO.
DERIVADOS DEL ACIDO 5-AMINO-BENZOFURANO-2-CARBOXILICO.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BOTTCHER, HENNING, BATHE, ANDREAS, DR., HELFERT, BERND, DR., SCHUSTER, KURT, DR.
BENZOFURANOS DE **FORMULA** Y SUS SALES EN DONDE R1, R2 Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA REIVINDICACION 1, SON UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE MEDICAMENTOS, Y MUESTRAN EFECTOS EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
`3-BENCIL-BENZOFURANOS ALFA-SUSTITUIDOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA NUEVOS BENZOFURANO -BENCIL-3 QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, TIOETER, AMINO, CIANO HIDRACINA Y HALO LOS CUALES SON USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DIFERENTES INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSIA, BIEN COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CERVICALES. LA PRESENTE INVENCION INFORMA POSTERIORMENTE PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO, DE LA PRESENTE INVENCION Y DE LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
`(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS CON ENLACE CON OXIGENO COMO INHIBIDORES DE COX-2`.
(16/03/2004). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, ROY, PATRICK, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH.
La invención comprende el nuevo compuesto de fórmula (I) útil en el tratamiento de enfermedades mediadas por ciclooxigenasa 2. La invención comprende también ciertas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades mediadas por la ciclooxigenasa 2que comprenden compuestos de fórmula (I).
ESTERES Y AMIDAS DE ACIDOS CARBOXILICOS NO ESTEROIDALES, ANTI-INFLAMATORIOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTI-OXIDANTES, INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA Y PRODUCTOS ANTI-INFLAMATORIOS NO ESTEROIDALES.
(16/02/2004) LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN LA **FORMULA** A-X-(CH2)n-Y-(CH3)m-Z DONDE: A ES UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDEO (AINE); A-X ES UN ENLACE ESTER O AMIDA DERIVADO DEL GRUPO ACIDO CARBOXILICO DEL AINE, DONDE X ES O O NR; R ES H, ALQUILO C1 C6 O CICLOALQUILO C3-C6; Y, SI ESTA PRESENTE, ES O, NR, C(R)2, CH(OH) O S(O)n; N ES 2 A 4 Y M ES 1 A 4 CUANDO Y ES O, NR, O S(O)n; N ES 0 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES C(R)2 O NO ESTA PRESENTE; N ES 1 A 4 Y M ES 0 A 4 CUANDO Y ES CH(OH); N' ES 0 A 2; Y Z ES (A), (B), (C), (D) O (E) DONDE: R' Y R3 SON H, C(O)R, C(O)N(R)2, PO3- O SO3-, R'' ES H O ALQUILO C1-C6; Y R' Y R3 JUNTOS…
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA SU APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LOS DAÑOS EN LA PIEL PROVOCADOS POR UNA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA Y QUE CONTIENEN AGENTES QUELANTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE -R1 Y -R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALKILO, ARILO Y HETEROARILO, O R1 Y R2 SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE ENTRE SI PARA FORMAR UN ALKILO CICLICO; -M SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN = O, = S, -SR4 Y -OR4 (CUANDO M ES -OR4 O -SR4, HAY UN HIDROGENO ENLAZADO AL CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO -M); -R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALKILO,…
USO DEL ACIDO 5-(TETRADECILOXI)-2-FURANCARBOXILICO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O LA PSICOSIS.
(01/02/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE MEDICAL COLLEGE OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: FRIEDMAN, EITAN, HOLLOWAY, M., KATHARINE, RODAN, GIDEON, A., SCHMIDT, AZRIEL, VOGEL, ROBERT, L.
COMPUESTOS QUE ACTIVAN EL RECEPTOR QUE POTENCIA LOS EFECTOS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO NERVIOSO Y PUEDEN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARINA.
(16/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: NIELSEN-KAHN, JENNIFER, TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4-ciano-4-deformilsordarina que son potentes agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad y estabilidad aumentada, a sus procedimientos de preparación, a composiciones farmacéuticas y agrícolas que contienen los compuestos y a procedimientos que utilizan dichos compuestos para controlar infecciones fúngicas en seres humanos, animales y materias vegetales.
DERIVADOS DE CARBOXIMIDAS DIMERICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/01/2004) 1. Compuestos de fórmula (I): en la cual: A representa un grupo de fórmula A -G1 -Cy -G2 -Cy, -G3 -B (I) **FORMULA** en las cuales: - Q representa un átomo de azufre o de oxígeno - R1, R2, R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo Ra (donde Ra representa un grupo alquilo (C1-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquenilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, alquinilo (C2-C6) lineal o ramificado no sustituido o sustituido, cicloalquilo (C3-C8) no sustituido o sustituido, cicloalquilalquilo (C3-C8) lineal o ramificado no sustituido o sustituido,…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMINADOS DE ALQUILOXIFURANONA, COMPUESTOS RESULTANTES DE PROCEDIMIENTO, Y USO DE DICHOS COMPUESTOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: BRION, FRANCIS, BOUCHET, RAPHAEL, COLLADANT, COLETTE, LAGOUARDAT, JACQUES.
La invención se refiere a un nuevo procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (IV) o (I) a partir de alquiloxifuranona racémica de fórmula (II), siendo R{sub,1} y R{sub,2} tales como se definen en la descripción, los compuestos de nuevos de fórmula (IV) así como los compuestos intermedios de este procedimiento, y la utilización de los compuestos de fórmula (IV) o (I) en el procedimiento de síntesis de compuestos inhibidores de la enzima de conversión de la interleuquina-1beta.
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO TETRACICLICOS SUSTITUIDOS.
(16/12/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), A SUS FORMAS DE N - OXIDOS, A SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y A LAS FORMAS ESTEREOISOMERICAS DE LOS MISMOS, DONDE N ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 6; P Y Q ESTAN COMPRENDIDOS ENTRE 0 Y 4; R ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0 Y 5; R 1 Y R 2 , CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO C 1-6 , ALQUILCARBONILO C 1-6 O HALOMETILCARBONILO, OPCIONAL MENTE SUSTITUIDOS; O R 1 Y R 2 , CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS, PUEDEN FORMAR UN CICLOMORFOLINILO O UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y CADA UNO DE R 3 Y R 4 ES INDEPENDIENTEMENTE HALO, CIANO, HIDROXILO, HALOMETILO, HALOMETOXI,…
DERIVADOS DE 4-CIANO-4-DEFORMILSORDARICINA.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: TSE, BRUNO.
La presente invención se refiere a derivados de 4 - ciano - 4 - deformilsordaricina que son poderosos agentes antifúngicos con un amplio espectro de actividad, a los procedimientos para su producción a las composiciones agrícolas y farmacéuticas que contienen dichos compuestos, y a los procedimientos para controlar infecciones fúngicas en humanos, animales y materiales usando dichos compuestos.
DERIVADOS DE TETRAHIDROFURANO.
(01/12/2003). Solicitante/s: TAKARA SHUZO CO. LTD.. Inventor/es: SAGAWA, HIROAKI, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KOYAMA, NOBUTO, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, IKAI, KATSUSHIGE, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, KATO, IKUNOSHIN, CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, OKUDA, SHINJI-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES, MURAKI, NOBUKO-CENTRAL RESEARCH LABORATORIES.
Acido 2,5-dihidroxitetrahidro-2-furancarboxílico representado por la siguiente fórmula [I], su sustancia activa óptimamente o sales de la misma. *fórmula [1]*.
USO TERAPEUTICO DE COMPUESTOS DE DIOXABICICLO(3.3.0.)OCTANO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: AKIMOTO, KENGO, SHIMIZU, SAKAYU, SHINMEN, YOSHIFUMI, ASAMI, SUMIO, SUWA, YOSHIHIDE, KITAGAWA, YOSHINORI, SUGANO, MICHIHIRO, YAMADA, HIDEAKI.
USO DE COMPUESTOS DE TIPO DIOXABICICLO[3.3.0]OCTANO REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I): EN DONDE LOS GRUPOS R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5} Y R SUP,6} SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE ATOMOS DE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO C SUB,1-3}, A CONDICION DE QUE R SUP,1} Y R SUP,2} Y/O R SUP,4} Y R SUP,5} PUEDEN FORMAR JUNTOS UN GRUPO METILENO O ETILENO, Y N, M Y L SON 0 O 1, EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA MEJORAR LA FUNCION HEPATICA, PARA REDUCIR EL NIVEL DE COLESTEROL O PARA REDUCIR EL NIVEL DE GRASA NEUTRA. LOS COMPUESTOS ADECUADOS INCLUYEN SESAMINA, SESAMINOL, EPISESAMINA, EPISESAMINOL, SESAMOLIN, 2 -(3,4 METOXI .0]OCTANO Y 2 HIDROXIFENOXI).
DERIVADOS TETRACICLICOS DE TETRAHIDROFURANO SUSTITUIDOS CON HALOGENO.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: ANDRES-GIL, JOSE, IGNACIO, FERNANDEZ-GADEA, FRANCISCO, JAVIER, GIL-LOPETEGUI, PILAR, DIAZ-MARTINEZ, ADOLFO.
Un compuesto de fórmula **(Fórmula)** una forma de N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en la cual: n es cero, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; X es CH2 o O; R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alquilcarbonilo , halometilcarbonilo o C1-6-alquilo sustituido con hidroxi, C1-6alquiloxi, carboxilo, C1-6-alquilcarboniloxi , C1-6-alquiloxicarbonilo o arilo; o R1 y R2, considerados junto con el átomo de nitrógeno al cual están unidos, pueden formar un anillo de morfolinilo o un radical.
ESTEREOTIPIA EN ANIMALES.
(16/11/2003). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: NICOL, CHRISTINE DIV. ANIMAL HEALTH & HUSBANDRY, HARRIS, PATRICIA.
Utilización de una composición que comprende grasa, fibra y opcionalmente un antiácido gástrico, para la preparación de un medicamento para la mejora, el tratamiento o la prevención de estereotipias en animales, en la que la cantidad de grasa está comprendida entre el 5 % y el 20 % en peso de la composición, y la cantidad de fibra en la composición comprendida entre el 3, 5 % y el 35 % de fibra bruta, o entre el 15 % y el 70 % de fibra neutra detergente en peso de la composición.
DIHIDROBENZOFURANOS SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA PDE.
(01/11/2003) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALCOXI C 1-6 , CICLOALCOXI C 3-7 , CICLOALQUILMETOXI C 3-7 , BENCILOXI O ALCOXI C 1-4 PARCIAL O TOTALMENTE SUSTITUIDO POR FLUOR; R2 ES ALQUILO C 1-4 ; Y R3 ES HIDROGENO O ALQUILO C 1-4 ; O R2 Y R3, CONJUNTAMENTE E INCLUYENDO LOS DOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, SON UN ANILLO HIDROCARBONADO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, DE ESTRUCTURA ESPIRO, SI SE DESEA INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O POR UN GRUPO IMINO (- NH -); R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, NITRO, CIANO, CARBOXILO, ALCOXI C 1-4 O ALCOXICARBONILO C 1-4 ; A ES B, - CH(R5) - O > C = N - R6, DONDE B ES OXIGENO (- O -), IMINO (- NH -), SULFINILO (- S(O) ), SULFONILO (- S(O) SUB,2 -) O CARBONILIMINO (- C(O)NH…
FENIL-DIHIDROBENZOFURANOS.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
DERIVADOS DE CICLOPENTABENZOFURANO Y SU USO.
(01/09/2003) Uso de derivados de ciclopentabenzofurano de la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 y R3 representan hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo o etilo, respectivamente, R2 y R4 representan metoxi, etoxi, trifluorometoxi, difluorometoxi, clorodifluorometoxi, 2-cloro-1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2-trifluoroetoxi, 1, 1, 2, 2-tetrafluoroetoxi, 2, 2, 2-tricloro-1, 1-difluorometoxi o 1, 1-difluoroetoxi, respectivamente, R5 representa hidroxi, metilamino, etilamino, n-propilamino, isopropilamino, n-butilamino, isobutilamino, sec.-butilamino, terc.-butilamino o el resto -NR12-CHR13-COOR14, R6 representa hidrógeno, o R5 y R6 representan…
CICLOHEXIL-DIHIDRO-BENZOFURANOS.
(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: MARTIN, THOMAS, BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, FLOCKERZI, DIETER, BOSS, HILDEGARD, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, BAR, THOMAS, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1, R2, R3 Y R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS CITADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, SON AGENTES NUEVOS Y POTENTES INHIBIDORES DE LA PDE.
NUEVAS BENZOFURAN-4-CARBOXAMIDAS.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: BEUME, ROLF, AMSCHLER, HERMANN, HATZELMANN, ARMIN, SCHUDT, CHRISTIAN, FLOCKERZI, DIETER, KLEY, HANS-PETER, GUTTERER, BEATE, ULRICH, WOLF-RUDIGER, HAFNER, DIETRICH, THIBAUT, ULRICH.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES 1 - 2C - ALCOXI O 1 - 2C - ALCOXI SUSTITUIDO PARCIAL O TOTALMENTE POR FLUOR; R2 ES 1 - 7C - ALQUILO, 3 - 7C CICLOALQUILO O 3 - 7C - CICLOALQUILMETILO, AR ES FENILO, PIRIDILO, FENILO SUSTITUIDO POR R3, R4 Y R5 O PIRIDILO SUSTITUIDO POR R6, R7, R8 Y R9, DONDE R3 ES HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, CARBOXILO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO, 1 - 4C - ALQUILCARBONILO, 1 4C - ALQUILCARBONILOXI, AMINO, MONO - O DI - 1 - 4C ALQUILAMINO O 1 - 4C - ALQUILCARBONILAMINO, R4 ES HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, AMINO, TRIFLUOROMETILO, 1 - 4C - ALQUILO, 1 - 4C - ALCOXI, 1 - 4C - ALCOXICARBONILO O AMINO, R7 ES HIDROGENO, HALOGENO, AMINO O 1 - 4C - ALQUILO, R8 ES HIDROGENO O HALOGENO Y R9 ES HIDROGENO O HALOGENO. SE INCLUYEN ASIMISMO LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS Y LOS N - OXIDOS DE LAS PIRIDINAS Y SUS SALES. DICHOS COMPUESTOS SON AGENTES TERAPEUTICOS BRONQUIALES EFECTIVOS.
EL USO DE RANITIDINA-CITRATO DE BISMUTO EN COMBINACION CON CLARITROMICINA O CLARITROMICINA Y TETRACICLINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR TRASTORNOS GASTROINTESTINALES.
(01/07/2003). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: MCCOLM, ANDREW ALEXANDER.
SE DESCRIBE (I) EL USO DE CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA Y (II) UNO O MAS ANTIBIOTICOS INHIBIDORES DE HELICOBACTER PYLORI EN EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE DESORDENES GASTROINTESTINALES. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN AMBOS (I) Y (II) Y METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN (I) Y (II).
CARBOXAMIDAS HETEROCICLICAS.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, Y, Z, R 2 Y R 3 SON TAL Y COMO SE DEFINIERON ANTERIORMENTE. DICHO COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA MIGRAÑA, LA DEPRESION Y OTROS TRASTORNOS PARA LOS CUALES ESTA INDICADO UN AGONISTA O ANTAGONISTA DE 5-HT 1.
USO DE DERIVADOS DE LA TIOCARBOXANILIDA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EVITAR LA TRANSMISION DEL HIV A CELULAS NO INFECTADAS Y COMPOSICIONES CONTRACEPTIVAS QUE COMPRENDEN LOS DERIVADOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: BORKOW, GADI, PARNIAK, MICHAEL, A., WAINBERG, MARK, A.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA EVITAR O INHIBIR LA TRANSMISION DEL HIV A CELULAS NO INFECTADAS, SUSCEPTIBLES MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL HIV, A LAS CELULAS INFECTADAS CON EL HIV Y/O A LAS CELULAS NO INFECTADAS, DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, ANTES DE QUE EL HIV O LAS CELULAS INFECTADA CON EL HIV SE PONGAN EN CONTACTO CON LAS CELULAS NO INFECTADAS.
