CIP-2021 : A61K 31/34 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/34^[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

USO DE DERIVADOS DE TETRAALKIL DE 2,4 - MONOFURILIDENO - SORBITOL EN COSMETICA Y DERMATOLOGIA.

(01/04/1993). Solicitante/s: LABORATORI FITOCOSMESI E FARMACEUTICI SRL. Inventor/es: BERTELLI, VITTORIO.

SE DESCRIBE EL USO DE 2, 4 - MONOFURILIDENO - SORBITOL Y 2, 4 MONOFURFURILIDENO - 1, 3, 5, 6 - 0 - TETRAALKILSORBITOL EN LOS CUALES LOS ALKILES TIENEN GRUPOS C1 - C4 LINEALES O RAMIFICADOS, PARA LA PREPARACION DE COSMETICOS Y COMPUESTOS DERMATOLOGICOS PARA EVITAR LA VEJEZ PREMATURA DE LA PIEL CAUSADA POR LOS RADICALES LIBRES QUE SE FORMAN EN LA PIEL TANTO FISIOLOGICAMENTE COMO POR EL EFECTO DE LAS SUSTANCIAS POLUCIONANTES DEL MEDIO AMBIENTE O POR EFECTO DE LA RADIACION. DICHOS COMPUESTOS SE PRESENTAN EN FORMA DE CREMAS, GELES, LOCIONES, AEROSOLES, ETC.; Y TIENEN UN CONTENIDO DE ENTRE 0,5 Y 2% DE 2,4 MONOFURFURILIDENO - SORBITOL - O 2, 4 - MONOFURFURILIDENO - 1, 3, 5, 6 - O TETRAALKILSORBITOL.

ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO.

(16/03/1993). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: GLEASON, JOHN GERALD, HALL, RALPH FLOYD, THOMAS, WEN-FU KU, PERCHONOCK, CARL DAVID.

ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPUESTO DE ACIDO ALCANOICO TENIENDO SUBSTITUYENTES FENIL Y SULFINIL O SULFONIL EN CUALES SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DEL LENCOTRIENO Y CON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO TALES COMPUESTOS. EL INVENTO TAMBIEN ESTA RELACIONADO CON EL USO DE TAL COMPUESTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE EN LENCOTRIENOS SON UN FACTOR.

ACIDOS HIDROXAMICOS DE ETERES SUSTITUIDOS CON 7-OXABICICLOHEPTANO.

(01/03/1993). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: DAS, JAGABANDHU, VARMA, RAVI KANNADIKOVILAKOM.

SE PROPORCIONAN ACIDOS HIDROXAMICOS DE ANALOGOS DE ETER PROSTAGLANDINAS SUSTITUIDAS CON 7-OXABICICLOHEPTANO, QUE TIENEN LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y QUE INCLUYEN TODOS SUS ESTEREOISOMEROS. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA E INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE PROSTAGLANDINA Y DEL LEUCOTRIENO Y SON UTILES COMO TALES, POR EJEMPLO, COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS Y, ASIMISMO, COMO AGENTES ANTIPSORIASICOS.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON ANTAGONISTAS PAF - ACETER Y PROCESO PARA SU EFECTIVIDAD.

(01/03/1993). Solicitante/s: KORTH, RUTH-MARIA, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.

LAS SUSTANCIAS QUE INHIBEN LOS LUGARES DE ENLACE DE PAF - ACETER EN LAS CELULAS SE APLICAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR UNA BAJADA DE LA BARRERA DE CELULAS DEL ENDOTELIO.

AGENTE CON ACCION DESTRUCTIVA EN TUMORES MALIGNOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y FABRICACION PARA SU APLICACION EN TERAPIA DE CANCER.

(01/03/1993). Solicitante/s: LEOPOLD PHARMA GESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: GROKE, KARL, POLZER, JOSEF, MIGGITSCH, HANS, DR., MUSIL, HORST, DR.

AGENTE CON ACCION DESTRUCTIVA EN TUMORES MALIGNOS QUE CONTIENE DE SUSTANCIA ACTIVA ACIDO CETOGLUTONICO Y UNA O MAS VALENCIAS CAPACES DE CONFIGURACION DE AZOMETINO, DEL GRUPO HIDROXIMETILFURFURAL - 5, ACIDO DEHIDROASCORBICO, MALTOL Y VENILLINA, CON LO CUAL EL HIDROXIMETILFURFUROL - 5 ES PREFERIDO. EL AGENTE PUEDE SER UTILIZADO TANTO EN FORMA DE INFUSION COMO EN PRESENTACION ORAL O RECTAL, O COMO LAVADO O POMADA EN LA TERAPIA DEL CANCER.

DERIVADOS DE PG12 2,5,6,7-TETRANOR-18,18 ,19,19-TETRADESHIDRO-4 ,8- INTER-M-FENILENO.

(16/02/1993). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, OHNO, KIYOTAKA.

SE DESCUBREN NUEVOS DERIVADOS I2(PGI2) PROSTAGLANDINAS CON EXCELENTES ACTIVIDADES FISIOLOGICAS, ESTANDO REPRESENTADOS DICHOS DERIVADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 SON LO QUE SE DEFINE AQUI.

AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

(01/01/1993). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Inventor/es: STEVENS, RODNEY, WILLIAM, ITO, FUMITAKA, KITAURA, YOSHIHIKO, ASAI, NOBUKO.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE Y ES ALQUILO, ARILO O HETEROCICLICOS, N ES 1-7, R ES HIDROGENO, ALQUILO, ARALQUILO O CARBOXIMETILO, R1 ES HIDROGENO, HALO, ALQUILO, ALCOXI O TRIFLUOROMETILO, R2 ES HIDROGENO, ALQUILO O ALCANOILO Y X ES C=0, CH2, NH, O O S COMO AGENTES ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS.

(16/12/1992) SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (IA) O (IB), UTIL EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LA MOTILIDAD ALTERADA Y / O EL TONO DE UN MUSCULO FLOJO, TALES COMO EL SINDROME DE "BOWEL" DE FORMULA (IA) O (IB) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS, EN DONDE Y ES -CH2CH2 -, CH = CH -, - CH2 - S -, - CH2 - O -, - O - O - S -; Y X ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II): EN DONDE M ES 1 O 2; R1 Y R2 ES CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE H O ALKIL C1 - C4 O JUNTAS REPRESENTAN - (CH2)N - DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 5; R3 ES H O ALKIL C1 - C4; Z ES UN ENLACE DIRECTO, - CH2 -, - (CH2)2-, -CH2OO -CH2S; Y R4 ES PIRIDIL, DIENIL O UN GRUPO DE LA FORMULA (III): EN DONDE TANTO R5 Y R6 ESTAN CADA UNA SELECCIONADAS INDEPENDIENTEMENTE…

ANALOGOS DE 3-FENOXI(O FENILTIO)CICLOPENTANCARBOXIAMIDA.

(01/10/1992). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO, ARAI, YOSHINOBU, OKEGAWA, TADAO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE (I) R1, R2 Y LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN LIGADOS REPRESENTAN JUNTOS EL GRUPO DE FORMULA GENERAL (II) (II) R1 REPRESENTA H Y R2 EL GRUPO DE FORMULA -COR7 (DONDE R7 REPRESENTA EL GRUPO DE FORMULA (III)) (DONDE Y, W, M, R8 Y R9 REPRESENTAN LOS GRUPOS QUE SE DESCRIBEN), R3 REPRESENTA H, HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO O DOS DE LOS R3 Y FENILO AL QUE ESTAN UNIDOS Y REPRESENTAN JUNTOS NAFTILO DE FORMULA (IV) (DONDE R10 REPRESENTA H, HALOGENO O ALQUILO), CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO R1 REPRESENTA H EL ATOMO PUEDE SUSTITUIRSE POR R3 Y N REPRESENTA DE 1 A 3, CON LA PARTICULARIDAD DE QUE CUANDO N REPRESENTA 2 O MAS LOS GRUPOS R3 PUEDE SER CADA UNO DIFERENTE. X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R4 REPRESENTA UN RESTO DE AMINOACIDO O UNA SAL NO TOXICA DEL MISMO. SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION Y AGENTES DE TRATAMIENTO PARA EL EDEMA CEREBRAL QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO PRINCIPIO ACTIVO.

DERIVADOS PGI2 DE 2,5,6,7-TETRANOR-4,8-INTER-MFENILENO.

(01/10/1992). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIYA, NISHIO, SHINTARO, NAGASE, HIROSHI, OHNO, KIYOTAKA, WAKITA, HISANORI, OHTAKE, ATSUSHI.

SE DESCRIBEN AQUI LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA PROSTAGLANDINA (PGI2) QUE POSEEN UNA EXCELENTE DURACION Y ACTIVIDADES EN VIVO ; DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1,X1,R2 Y R3 SON COMO SE DEFINEN EN ESTA INVENCION.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FURO (3, 4-C) PIRININA NO RACEMICOS.

(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: ECK, CHARLES.

METODO PARA PREPARAR DERIVDOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA NO RACEMICOS DE FORMULA.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS.

(16/07/1991). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRUSHINSKI, JOSEPH, HERMAN, JR., WONG, DAVID TAIWAI, ROBERTSON, DAVID WAYNE.

PROPANAMINAS 3-ARILOXI-3-SUSTITUIDAS CAPACES DE INHIBIR LA CAPTACION DE SEROTONINA Y NOREPINEFRINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CICLOALQUILO C5-C7, TIENILO, HALOTIENILO (ALQUIL C1-C4)TIENILO, FURANILO, PIRIDILO O TIAZOLILO; AR ES RADICAL DE FORMULA: (FIG. A) O (FIG. B); CADA UNO DE R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O METILO.

AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO, METODO DE FABRICACION Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, SCHLECKER, RAINER.

AMIDO ACIDO BENZOFURANCARBONO BASICO SUSTITUIDO DE FORMULA(I) DONDE R1 Y X TIENEN EL VALOR DADO EN LA DESCRIPCION, METODO Y PRODUCTOS TERAPEUTICOS CONTENIDOS.

1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-4A-AMINOALQUILDIBENZOFURANOS , UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.

(16/07/1991). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL.

ESTA INVENCION SE REFIERE A 1,2,3,4,4A,9B-HEXAHIDRO-4AAMINOALQUILDIBENZOFURANOS DE LA FORMULA EN DONDE X ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, F Y CL; R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALILALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR, ARILOXIALQUILO INFERIOR Y HETEROARILALQUILO INFERIOR; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O R1 Y R2 JUNTOS Y CON EL ATONO DEL ANILLO DE N CONSTITUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO O NO SATURADO QUE TIENE 5 O 6 MIEMBROS; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR; N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y LAS SALES DE ADICION ACIDICAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y CUANDO PROCEDA LOS ISOMEROS ESTEREO, OPTICOS Y GEOMETRICOS DE LOS ANTERIORES.

COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES.

(01/07/1991). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: WYLIE, DAVID FERGUSON BEECHAM PHARMACEUTICALS, POULTON, BARBARA ANN BEECHAM PHARMACEUTICALS.

UNA COMPOSICION PARA USAR EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS Y MICROPLASMALES EN ANIMALES COMPRENDE TILOSINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE DE LA MISMA, TAL COMO EL TARTRATO, Y UN ANTIBIOTICO DE (BETA)-LACTAMA, TAL COMO AMOXICILINA.

AGENTES ANTIARRITMICOS.

(01/11/1990). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..

AGENTES ANTIARRITMICOS DE FORMULA (I) DONDE HET ES UN GRUPO DE FORMULA (II) O (III) DONDE R QUE ESTA EN LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO BENCENICO ES UN GRUPO DE FORMULA -NHSO2- (C1-C4 ALQUILO). SE INCLEYEN CIERTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LA SINTESIS COMO POR EJEMPLO, LOS QUE TIENEN -NO2 O -NH2 EN LUGAR DE LOS GRUPOS C1-C4 ALCANOSULFONAMIDO EN LA FORMULA (I).

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE RANITIDINA.

(01/09/1990). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO S.A. Inventor/es: SCHAEFFER, ALAIN EMILE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EFERVESCENTE PARA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, UTIL COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR HSI2 DE LA HISTAMINA, QUE CONSISTE EN PREPARAR UNA MEZCLA CON GRANULACION SI SE DESEA, A PARTIR DE RANITIDINA O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA, UN CARBONATO O BICARBONATO ALCALINO Y UN CITRATO DE MONOMETAL ALCALINO, JUNTO CON LOS VEHICULOS Y EXCIPIENTES ADECUADOS, Y COMPRIMIR LA MEZCLA O GRANULADO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETHISOLIDE.

(01/06/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS REVEEX, S.A. Inventor/es: BORRELL VALLS, JAIME, HERNANDEZ GIMENEZ, ENRIQUE.

EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ETHISOLIDE COMPRENDE LA SIEMBRA DE UNA CEPA DE PENICILLIUM CAPSULATUM EN UN MEDIO NUTRIENTE, OBTENIENDOSE UNA MASA DE MICROORGANISMOS QUE ES OBJETO DE FERMENTACION, DE LA QUE SE OBTIENE UN LIQUIDO DEL QUE SE EXTRAE Y PURIFICA EL ETHISOLIDE DE FORMULA I. DICHO COMPUESTO ES ANTIBIOTICO, ANTIMICOPLASMICO Y ANTIFUNGICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS.

(01/03/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS FURANICOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA REACCION DE LA N,N-DIMETIL-5-[2-(1-METILAMINO-2-NITROVINILAMINO)ETILTIOMETIL] FURFURILAMINA Y UN COMPUESTO DE ZINC QUE CONTIENE EL ANION X O CON UN ORGANOZINC. LA REACCION TIENE LUGAR EN UN DISOLVENTE POLAR, TAL COMO UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR O ACETATO DE ETILO. PREFERENTEMENTE EL COMPUESTO DE ZINC ES EL CLORURO DE ZINC. ESTOS DERIVADOS PRESENTAN NOTABLES PROPIEDADES ANTIULCEROSAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA.

(16/01/1990). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: THIERAUCH, KARL-HEINZ, SKUBALLA, WERNER, DAHL, HELMUT, LOGE, OLAF, DR., VORBROGGEN, HELMUT.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA. EL INVENTO CONCIERNE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CLATRATOS CON CICLODEXTRINA DE COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1, B, A, W, D, E, R2 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CARACTERIZADO PORQUE SE DISUELVEN COMPUESTOS ANALOGOS A 5-CIANO-PROSTACICLINA DE FORMULA (I) EN UN ALCOHOL, UNA CETONA O UN ETER, FISIOLOGICAMENTE INOCUO, Y SE HACEN REACCIONAR CON SOLUCIONES ACUOSAS DE CICLODEXTRINA A 20-80 GC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION COMO MEDICAMENTOS.

DERIVADOS DE BENZO[B]TIOFENO Y BENZO [B]FURANO CARBOXAMIDAS, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, RENAULT, CHRISTIAN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2=ALQUILO, CICLOALQUILO O FENILO, O NR1R2=PIPERIDINA, AR=FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O TIENILO; X < ES UNO DE LOS ENCADENAMIENTOS SIGUIENTES (II) PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1, 3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA.

(01/12/1989) PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA. EN LA PRESENTE INVENCION SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER 1,3-DIOXOLAN-2-IL DERIVADOS DE LA 2-PICOLILAMINA, DE FORMULA (I); EN DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO, R2 ES H O UN GRUPO C(=O)R4, EN DONDE R4 SIGNIFICA UN GRUPO C1-C6 ALQUILO O C1-C6 ALCOXILO; X ES UN GRUPO ENLACE SIMPLE, O UN GRUPO -O-, -C(=O)O-OC(=O)O-, O -NR5C(=O)O- EN DONDE R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ACILO; Q ES 0 O 1; T ES (+) CUANDO Q=1 Y T NO REPRESENTA NADA CUANDO Q=0; R3 ES H O C1-C6 ALQUILO CUANDO Q=1 Y ES UN PAR DE ELECTRONES CUANDO Q=0; A ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ALCOHOL VI CON UN REACTIVO DEL TIPO EQUIVALENTE AL GOSGENO (VIII, SIENDO Y=CL, Y'=OPH,…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATTIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, GODFROID, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 11 Y A ES UNA SAL DE PIRIDINIO O AMONIO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA: CON UN COMPUESTO DE FORMULA NAOB, DONDE B REPRESENTE A O EL PRECURSOR DE A QUE CONTIENE UN GRUPO AMINO, EFECTUANDOSE LA REACCION EN UN DISOLVENTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, A UNA TEMPERATURA DE 60 A 80GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, HEYMANS, FRANCOISE, GODFROID, JEAN-JACQUES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TETRAHIDROFURANOS Y TETRAHIDROTIOFENOS DE FORMULA GENERAL: DONDE X REPRESENTA O O S, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES HIDROCARBONADOS Y Z ES UN ANION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA CON UN COMPUESTO DE FORMULA: DONDE X, N Y R SON COMO ANTES E Y ES HALOGENO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE TRIISOPROPILBENCENOSULFONILO Y PIRIDINA, SUSTITUYENDOSE EL SIMBOLO Y POR PIRIDINA EN EL COMPUESTO RESULTANTE DE LA REACCION ANTERIOR. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SON UTILES COMO AGENTES ANTI-ANAFILACTICOS, ANTI-TROMBOTICOS, ANTI-ISQUEMICOS E INMUNODEPRESORES, ACTUANDO TAMBIEN CONTRA INMUNOALTERACIONES DEL RIÑON, ALERGIAS DE LA PIEL Y ULCERAS INTESTINALES, ASI COMO FRENTE A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRIDO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO.

(01/10/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 2-(2,3-DIHIDRO-2-OXO-3-BENZOFURANIL)-ACETICO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, FENILO EVENTUALMENTE MONOHALOGENADO, ALCOXILADO O ALQUILADO; R2 HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO O ALCOXILO INFERIORES; R HIDROXILO, ALCOXILO INFERIOR, VENCILOXILO O UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A N-XY, DONDE X E Y REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CHZ-COOH), DONDE Z REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HIDROXIALQUILO INFERIOR, 4-IMIDAZOLILO-METILENO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR O POR HIDROXILO; UN RADICAL DE FORMULA GENERAL A2 (CH2W)- DONDE W REPRESENTA DIALQUILAMINOMETILENO DE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GOLDMANN, SIEGFRIED, BISCHOFF, HILMAR, BENDER, JOACHIM, DR., PETZINNA, DIETER, DR., PULS, WALTER, DR., SCHLOSSMANN, KLAUS, DR., BOSSERT, FRIEDRICH, JURGEN AHR, HANS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIHIDROPIRIDINLACTOLES DE FORMULA (I), DONDE R1 ES FENILO, NAFTILO, TIENILO, PIRIDILO, CROMONILO, TIOCROMONILO, TIOCROMENILO, BENZOXADIAZOLILO O BENZOTIADIAZOLILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R2 ALQUILO C1-12 LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE O O S Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES CIANO, ALQUILO C1-4 LINEAL O RAMIFICADO, CONTENIENDO OPCIONALMENTE UN RESTO N-ALQUILO CON 1 A 3 ATOMOS DE C U O; Y R4 ES H, ALQUILO C1-6, LINEAL, RAMIFICADO O CICLICO, OPCIONALMENTE CONTENIENDO 1 O 2 ATOMOS DE OXIGENO, Y OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UNA BASE Y POSTERIORMENTE CON UN ACIDO. ALTERNATIVAMENTE LOS COMPUESTOS (I) PUEDEN OBTENERSE POR BROMACION DE UN COMPUESTO (III) Y POSTERIOR HIDROLISIS DEL INTERMEDIO OBTENIDO. ESTOS COMPUESTOS (I) REBAJAN EL AZUCAR EN SANGRE Y SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE OCTAHIDRO-INDENOFURANO.

(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE INDENOFURANO DE FORMULA:.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-FURANO.

(01/05/1989) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE AMINO-5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-FURANO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN DIVERSOS RESTOS ALQUILICOS, CICLOALQUILICOS O AROMATICOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, CARACTERIZADO PORQUE BIEN PARTIENDO DE 2,3-DIHIDROBENZOFURANO , SE OBTIENE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-2,3-DIHIDRO-8-FURANONA , POR CONDENSACION CON ANHIDRIDO SUCCINICO, SEGUIDA DE HIDROGENACION Y CICLACION, QUE OPTATIVAMENTE SE TRATA CON HIDROXILAMINA, BROMACION O REDUCCION, EN FUNCION DE LA POSICION DESEADA DEL RADICAL AMINO Y FINALMENTE SE ALCOHOLIZAN,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TRICICLICAS DERIVADAS DEL 5,6,7,8-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-NAFTO-2,3-DIHIDROFURANO , Y DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-5H-BENZOCICLOHEPTA-2 ,3-DIHIDRO-FURANO.

(01/05/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VIAN, JOEL, POIGNANT, JEAN-CLAUDE.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS AMINAS TRICICLICAS DERIVADAS DEL 5,6,7-TETRAHIDRO-(2,3B)-NAFTO-2 ,3-DIHIDROFURANO Y DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-(2 ,3B)-5H-BENZOCICLOHEPTA-2 ,3-DIHIDRO-FURANO. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CS DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN RESTOS AROMATICOS, CICLOALQUILICOS O ALQUILICOS EVENTUALMENTE HIDROXILADOS, CARBONILADOS Y ALCOXICARBONILADOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO INFERIOR Y A REPRESENTA UN ENLACE O UN RADICAL METILENO EVENTUALMENTE ALQUILADO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA BENZOFURANO CON UN DERIVADO ACETILADO DEL ANHIDRIDO ASPARTICO O GLUTAMICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO QUE POR ACCION SUCESIVA DE TRIETILSILANO, PENTOXIDO DE FOSFORO E HIDROGENO SOBRE CARBON-PALADIO, CONDUCE A UNA AMIDA DEL MISMO ESQUELETO QUE I, QUE PUEDE SOMETERSE A DIVERSOS PROCEDIMIENTOS DE ALQUILACION DESCRITOS EN EL ARTE, EN FUNCION DE LA NATURALEZA DE LOS SUSTITUYENTES R1 Y.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS ACETAMIDAS DERIVADAS DE LA 2,3-DIHIDRO-3-FENIL-2-BENZOFURANONA.

(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: LAVIELLE, GILBERT, LEPAGNOL, JEAN.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O HALOGENO, Y R2 Y R3, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, O ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO, O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALCOXILO O ALQUILO INFERIORES, 3,4-METILEDIOXIBENCILO , O BIEN, JUNTO CON EL NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN 4-MORFOLINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO LINILO O 1-PIPERAZINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE CONDENSA ACIDO MANDELICO, DIRECTAMENTE CON UNA HIDROXIFENIL ACETAMIDA N,N-DISUSTITUIDA EVENTUALMENTE HALOGENADA, O BIEN CON UN DERIVADO DEL ACIDO HIDROXIFENIL ACETICO, PARA DAR UN DERIVADO ACIDO DE 2-BENZOFURANOTA, QUE POR TRATAMIENTO SUCESIVO CON CLORURO DE TIONILO Y UNA AMINA SUSTITUIDA, CONDUCE AL DESEADO DERIVADO ACETAMIDA.LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDO POSEEN IMPORTANTES PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO POTENTES ANTIHIPOXICOS, MEDICAMENTOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(7'-BENZOFURIL) 2,6 DIMETIL 1,4-DIHIDROPIRIDINAS CON DOS RADICALES AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES QUIRAL.

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: GONZALEZ BOSCH,JOSEP MARIA, GRIS SEOANE, PEDRO JACINTO, BOGET ALEMANY, JOAN.

, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DE 2-(7'-BENZOFURINILIDEN)ACETOACETATO DE FORMULA GENERAL , DEL PRIMER GRUPO R, CON UN EQUIVALENTE DEL A-AMINOCROTONATO DEL SEGUNDO RADICAL DE FORMULA GENERAL A REFLUJO DE UN DISOLVENTE CON UN PUNTO DE EBULLICION ENTRE 65 Y 130GC, QUE LUEGO ES ELIMINADO POR EVAPORACION ROTATIVA Y RECRISTALIZADO EL PRODUCTO CON UN DISOLVENTE, TRAS LO CUAL LOS DIASTEREOMEROS OBTENIDOS SON SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA, OBTENIENDOSE FINALMENTE EL 4-(7'-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS 3,5 DIESTERIFICADAS CON DOS RADICALES AL MENOS UNO DE LOS CUALES ES QUIRAL, QUE TIENEN INTERES FARMACOLOGICO POR SUS CUALIDADES ANTIARRITMICAS DEL CALCIO, DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R' O RY CONTIENEN AL MENOS UN CARBONO QUIRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-(7'-BENZOFURIL-2,6 DIMETIL-1,4-DIHIDROPIRIDINAS-3 ,5-DIESTERIFICADAS CON RADICALES ALQUILAMINOARILO.

(16/03/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS MENARINI, S.A.. Inventor/es: GONZALEZ BOSCH,JOSEP MARIA, GRIS SEOANE, PEDRO JACINTO, ROGET ALEMANY, JOAN.

, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN EQUIVALENTE DE 2-(7'-BENZODURANILIDEN)-ACETATO DE FORMULA GENERAL , CON UNA CANTIDAD EQUIMOLAR DEL A-AMINOCROTONATO DE ARILAMINO ALQUILO DE FORMULA GENERAL EN DONDE R=(CH2)N AR, A REFLUJO DE UN DISOLVENTE DE PUNTO DE EBULLICION ENTRE 65 Y 130GC POR UN PERIODO DE 20 A 48 HORAS, ELIMINANDO EL DISOLVENTE POR EVAPORACION ROTATIVA Y RECRISTALIZANDO EL PRODUCTO O BIEN UNA SAL DEL MISMO, CON UN DISOLVENTE, PARA OBTENER FINALMENTE EL 4-(7'-BENZOFURIL)-2,6-DIMETIL-1 ,4-DIHIDROPIRIDINAS-3 ,5-DIESTERIFICADAS CON RADIALES ALQUILAMINOARILO, CUYA APLICACION FARMACOLOGICA ES COMO VASODILATADOR, ANTIARRITMICO Y ANTAGONITA DEL CALCIO, DE ACUERDO CON LA FORMULA GENERAL EN DONDE R' Y/O RY=(CH2)N NR(CH2)N AR.

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