CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(HETERO-ARILMETOXIDO-BICICLICO)INDOLAS COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO.
(16/07/1996). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA INC.. Inventor/es: FRENETTE, RICHARD, HUTCHINSON, JOHN, H., THERIEN, MICHEL, GILLARD, JOHN W.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): QUE SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DEL LEUCOTRIENO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIASMATICOS, ANTIALERGICOS, ANTIINFLAMATORIOS Y CITOPROTECTORES. TAMBIEN SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DIARREA, LA HIPERTENSION, LA ANGINA, LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS, EL ESPASMO CEREBRAL, EL ABORTO ESPONTANEO, LA DISMENORREA Y LA MIGRAÑA.
NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES.
(01/07/1996). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, KOSZYK, FRANCIS, JAN, PARTIS, RICHARD ALLEN.
SE PRESENTAN NUEVOS COMPUESTOS ANTIVIRALES QUE TIENE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES ALKIL C1-C14 O HIDROXIALKIL C1-C14 O ALKANOIL C3-C12 O UN RADICAL DE ARIL SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO QUE TENGAN ENTRE 6 Y 10 ATOMOS DE CARBONO Y EN DONDE R2, R3 Y R4 SON LO MISMO O DIFERENTE Y CADA UNA ES H O ACIL CONTENIENDO ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO; CON LA PREMISA DE QUE CUANDO R2, R3, Y R4 SON CADA UNA H, ENTONCES R1 ES ALKIL C4-C9 O HIDROXIALKIL C2-C5 O ALKANOIL C3-C12.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1996). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHOHE-LOOP, RUDOLF, DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, HEINE, HANS-GEORG, DR., SOMMERMEYER, HENNING, DR., DOMPERT, WOLFGANG, DR., GLASER, THOMAS, DR. DR.
AZAHETEROCICLILMETIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. LOS AZAHETEROCICLILMETIL-IO DE LA TRANSFORMACION DE LOS CORRESPONDIENTES METILCROMANOS, CON LOS CORRESPONDIENTES AZAHETEROCICLOS, DADO EL CASO CON VARIACIONES ENCADENADAS DE LOS SUSTITUYENTES. LOS AZAHETEROCICLILMETIL CROMANOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: FAIRCLOTH, GLYNN, THOMAS, GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, LOPEZ GOTI, CARMEN.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLO[3,2-E]INDOL TIENEN LAS FORMULAS (I) Y (II) EN LAS QUE R - ARILO O HETEROARILO, SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS Y X- CLORO, BROMO, YODO O ALQUIL- O ARILSULFONILOXI. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) SOMETER (VII) A DESACILACION PARA DAR (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION DE APERTURA DEL ANILLO CICLOPROPILICO PARA DAR (IX); (C) HACER REACCIONAR (IX) CON EL ACIDO R-COOH PARA DAR (I); (D) OPCIONALMENTE, HACER REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA DAR (II). LOS COMPUESTOS (I) TIENEN APLICACION, COMO AGENTES CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
USO DE HEPTASTIGMINA EN LAS TERAPIAS DE HERIDAS CEREBRALES.
(01/06/1996). Solicitante/s: MEDIOLANUM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: DEL BONO, RINALDO, IMBIMBO, BRUNO PIETRO.
USO DE HEPTASTIGMINA EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS CAPAZ DE INDUCIR UN AUMENTO EN EL FLUJO DE SANGRE CEREBRAL Y, POR TANTO, APTO PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE HERIDAS CEREBRALES.
DERIVADO DE LA PROLINA O RAPAMICINA, PRODUCCION Y APLICACION DEL MISMO.
(01/06/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: SEHGAL, SURENDRA NATH, RUSSO, RALPH JAMES, HOWELL, STANLEY RAY.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE ES 21-NORRAPAMICINA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE ES UTIL COMO AGENTE INMUNOSUPRESOR, ANTIINFLAMATORIO, ANTIFUNGAL, ANTITUMORAL Y ANTIPROLIFERATIVO. LA 21-NORRAPAMICINA TIENE LA ESTRUCTURA REPRESENTADA EN LA FORMULA.
4OCESO E INTERMEDIARIOS PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: GLAMKOWSKI, EDWARD, J., KURYS, BARBARA, E.
LA INVENCION SE REFIERE A 4CON LA FISOSTIGMINA DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 ES ALQUILO, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO, ARIL O ARILLOWERALQUILO; R SUB 2 ES HIDROGENO O ALQUILO DEL GRUPO -NR SUB 1R SUB 2 TOMADOS JUNTOS FORMA UN ANILLO MONOCICLICO O BICICLICO DE 5 A 12 ATOMOS DE CARBONO; M ES 0, 1 O 2; CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILOBAJO, MITRO O AMINO; Y LA ADICION DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y DONDE SEA APLICABLE, LOS ISOMEROS GEOMETRICOS Y OPTICOS Y MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE LOS 4 LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION MUESTRAN UTILIDAD PARA ALIVIAR DISTINTAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DESCENSO DE LA FUNCION COLINERGICA, COMO EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
PROPANOL DE INDOLINA, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION, ASI COMO COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LAS PREPARACIONES.
(16/05/1996). Solicitante/s: BEIERSDORF-LILLY GMBH. Inventor/es: STENZEL, WOLFGANG, ARMAH, BEN.
PROPANOL DE INDOLINA DE LA FORMULA I, EN LA QUE R ELEVADO A 1 Y R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DISTINTAS, Y QUE SIGNIFICAN CADA UNA FENILO O, EN SU CASO, A TRAVES DE HALOGENOS, ALQUILO, C SUB 3-7-CICLOALQUILO O C SUB 1-6-ALCOXI MONOSUSTITUYENTES DE FENILO O DIFERENTES SUSTITUYENTES DE FENILOL, UN 2-, 3ALQUILO SIGNIFICA UNA CADENA DERECHA DE ALQUILO CON 1 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO O DERIVADOS DE ALQUILO CON 3 HASTA 6 ATOMOS DE CARBONO. SUS SALES Y SALES ADICIONALES DE ACIDO, TAUTOMEROS E ISOMEROS OPTICOS MUESTRAN UNA EFICACIA POSITIVA E INOTROPE Y ANTIARRITMICA.
COMPUESTOS DE INDENOINDOLE.
(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BATH UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: SAINSBURY, MALCOLM, SHERTZER, HOWARD G.
COMPUESTODE LA FORMULA FIG EN DEONDE R ES H O UN GRUPO BAJO ALQUIL O COR15; R1, R2, R11 Y R12, SON H O UN GRUPO BAJO ALQUIL; R3,R4,R5 Y R6 SON H, HIDROXI, HALOGENO, UN GRUPO BAJO ALQUIL, UN GRUPO BAJO ALCOXI O UN GRUPO AMINO MONO NR13COR14; R7,R8,R9 Y R10 SON H, HIDROXI, UN GRUPO BAJO ALQUIL, UN GRUPO BAJO ALQUILAMINO MONO13, R14 Y R15 SON H O UN GRUPO BAJO ALQUIL, ENANCIOMEROS Y SALES DERIVADAS, CON TAL QUE CUANDO R ES COR15 ENTONCES AL MENOS UNO DE R3 A R10 SEA HIDROXI O UN GRUPO ALQUILAMINO BAJO MONOO DI-. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANTIOXIDANTES, DENTRO DEL CAMPO MEDICO Y NO MEDICO. MUCHOS DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA IA E IB SON NUEVOS Y SE DESCRIBEN VARIOS METODOS PARA PREPARARLOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA.
(01/05/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., SIMON, GERHARD, DR., PFITZNER, CARL JORG.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE ADMINISTRACION RECTAL, QUE CONTIENE UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION RECTAL QUE CONTIENEN UN DERIVADO DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO PROMOTOR DE LA ABSORCION, POLIETILENGLICOL O POLIVINILPIRROLIDONA.
DERIVADOS DE PIRANO BICICLICO Y SU USO COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(16/04/1996). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: BRUNEAU, PIERRE ANDRE RAYMOND, CRAWLEY, GRAHAM CHARLES, OLDHAM, KEITH.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO HETEROCICLICO BICICLICO DE LA FORMULA I EN DONDE Q ES UNA MITAD HETEROCICLICA BICICLICA DE 9 MIEMBROS OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, QUE CONTIENE 1 O 2 N Y OPCIONALMENTE UN HETEROATOMO DE N, O O S; A ELEVADO 1 ES UN ENLACE DIRECTO A X ELEVADO 1 O (1-3C)ALQUILENO; X ELEVADO 1 ES OXI, TIO, SULFINILO, SULFONILO O IMINO; AR ES FENILENO O PIRIDILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R ELEVADO 1 ES (1-4C)ALQUILO, (3-4C)ALQUENILO O (3-4C)ALQUINILO; Y R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 JUNTOS FORMAN UN GRUPO DE LA FORMULA -A (AL CUADRADO) -X (AL CUADRADO) -A ELEVADO 3BONO AL QUE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ESTAN UNIDOS, DEFINE UN ANILLO QUE TIENE ENTRE 5 Y 7 ATOMOS DE ANILLO, DONDE CADA UNO DE A (AL CUADRADO) Y A ELEVADO 3 ES (1-3C)ALQUILENO Y X (AL CUADRADO) ES OXI, TIO, SULFINILO O SULFONILO; O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON INHIBIDORES DE LA ENZIMA 5-LIPOXIGENASA.
NUEVOS ANTAGONISTAS RECEPTORES DE FIBRINOGENO.
(16/04/1996). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: HARTMAN, GEORGE, D., HALCZENKO, WASYL, EGBERTSON, MELISSA S., LASWELL, WILLIAM L.
UNA SERIE DE DERIVADOS NO PEPTIDOS QUE SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE FIBRINOGENO IIB/IIIA Y POR LO TANTO SON COMPUESTOS DE AGREGACION DE PLAQUETAS UTILES EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR FORMACION DE TROMBOS.
METODO DE SINTESIS TOTAL PARA HACER UNA CLASE DE PRODUCTO DERIVADO DE ESTRUCTURA INDOL, DEL TIPO TRIPTAMINA, EN PARTICULAR DEL TIPO MELATONINA O N - ACETIL - 5 - METOXITRIPTANINA, TENIENDO UN ALTO GRADO DE PUREZA Y ALTAMENTE SOLUBLE, PARA USO TERAPEU.
(16/04/1996). Solicitante/s: I.F.L.O. S.A.S. DI GIORGIO E ALDO LAGUZZI. Inventor/es: FRASCHINI, FRANCO, DI BELLA, LUIGI, DURANTI, ERMANNO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1) UN METODO PARA LA SINTESIS TOTAL DE UNA CLASE DE PRODUCTO DERIVADO DE ESTRUCTURA INDOL, DE TIPO TRIPTAMINA, EN PARTICULAR DE TIPO MELATONINA O N - ACETIL - 5 - METOXI - TRIPTAMINA; 2) EL USO DE MELATONINA O N - ACETIL - 5 METOXITRIPTAMINA COMO UNA DROGA CON DOSIS DE 2 MG A 20 MG AL DIA DE FORMA ORAL, INTRAMUSCULAR O ENDOVENOSA; 3) EL USO DE MELATONINA O N ACETIL - 5 - METOXITRIPTOMINA, EN COMBINACION CON UN PROCESO DE TRATAMIENTO AZIDOTIMIDINA, A FIN DE MEJORAR LOS EFECTOS CURATIVOS. EL PROCESO DE SINTESIS Y SUS PECULIARIDADES SE DESCRIBEN EN LA INVENCION. LA MELATONINA ASI OBTENIDA TIENE TAL PUREZA QUE PUEDE USARSE, EN DOSIS ADECUADAS, TANTO EN PROFILAXIS COMO EN TERAPIA TUMORAL, ASI COMO CONTRA LOS SINDROMES DE INMUNODEFICIENCIA ADQUIRIDA LLAMADO SIDA.
PROCESO PARA FABRICAR 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: KELLY, SARAH ELIZABETH.
SE PRESENTA LA PREPARACION DE 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS MEDIANTE LA REACCION DE 2-OXINDOLAS CON UN ISOCIANATO DE TRICLOROACETIL PARA PRODUCIR NUEVOS N-TRICLOROACETIL-2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS QUE SE HIDROLIZAN ENTONCES EN 2-OXINDOLA-1-CARBOXAMIDOS LOS CUALES SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTINFLAMATORIOS. ASI MISMO SE PRESENTAN INTERMEDIARIOS PARA DICHOS AGENTES.
DERIVADOS DE N-FENILTIOUREA Y SUS USOS FARMACEUTICOS.
(16/04/1996). Solicitante/s: SANDOZ LTD. SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COPPOLA, GARY MARK, DAMON, ROBERT EDSON II.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I EN DONDE LOS SUBSTITUYENTES TIENE VARIAS SIGNIFICACIONES, EN FORMA LIBRE O EN FORMA DE SAL SEGUN CONVENGA, EN EL TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS. TAMBIEN ESTA RELACIONADA CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO SELECCIONADO DE SU SUBGRUPO. ADEMAS ESTA RELACIONADA CON UN SUBGRUPO DE SUS COMPUESTOS, QUE SON NUEVOS, PER SE. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE PUEDEN PREPARAR DE FORMA CONVENCIONAL, POR EJEMPLO POR REACCION DE UN ISOTIOCIANATO CON UNA AMINA O POR CONVERSION DE UNA UREA EN UNA TIOUREA.
(01/04/1996). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: STALDER, HENRI, SZENTE, ANDRE, MARKI, HANS PETER, DERUNGS, ROMANO, DR.
SE TRATA DE UNA NUEVA OXETANONA INHIBIDORA LIPASA PANCREATICA DE LA FORMULA DONDE Q, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, SIENDO FABRICADOS DE LOS CORRESPONDIENTES (BETA)-ACIDOS CARBOXILICOS-HIDROXIDO.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOL.
(01/04/1996). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: WARD, SUSAN JEAN, BELL, MALCOLM RICE.
COMPOSICIONES ANTIGLAUCOMA QUE CONTIENEN 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES , COMO SU COMPONENTE ACTIVO, Y UN METODO DE SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA. TAMBIEN SE INCLUYEN NUEVOS 3-ARILCARBONILO-1-AMINOALQUILO-1H-INDOLES.
COMPRIMIDO MATRICIAL QUE PERMITE LA LIBERACION PROLONGADA DE INDAPAMIDA TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
(01/04/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: HUET DE BAROCHEZ, BRUNO, CUINE, ALAIN, GUEZ, DAVID.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPRIMIDO MATRICIAL PARA LA LIBERACION PROLONGADA DE INDAPAMIDA QUE ASEGURA UNA LIBERACION CONTINUA Y REGULAR DEL PRINCIPIO ACTIVO TRAS LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL.
COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA.
(16/03/1996). Solicitante/s: HEINRICH MACK NACHF.. Inventor/es: FRIES, WALTER, PFAFF, GUNTHER, DR., PFITZNER, CARL JORG.
COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL1-CARBOXAMIDA. SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PENSADAS PARA INYECTARLAS Y QUE CONTIENEN DERIVADOS DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDA Y, COMO SOLUBILIZADOR, UNA COMBINACION DE A) POLIVINILPIRROLIDONA Y B) POLIETILENGLICOL Y/O N-METILGLUCAMINA.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(16/03/1996) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE BENZOPIRANO DE FORMULA (I) QUE TIENEN SELECTIVIDAD SUPERIOR EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION REDUCIENDO LA PRESION SANGUINEA CON UNA ACTIVIDAD DE RELAJACION EN EL MUSCULO SUAVE VASCULAR. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS; Y A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TALES COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. EN DONDE: R1 ES -CN, -NO2, -OCX1X2X3, -NH2, -NHSO2RA, -SO2RC O -SO2NRCRD EN DONDE X1, X2 Y X3 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE FLUOR, CLORO O DE HIDROGENO; RA Y RB SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN AMINO, ALCOXI C1-6, UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; Y RC Y RD SON UN ATOMO DE HIDROGENO, O UN GRUPO ALKILO C1-6 O UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE…
COMPOSICIONES TERAPEUTICAS DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE INCLUYEN KETOROLAC TM.
(16/03/1996). Solicitante/s: RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, SANTUS, GIANCARLO, BILATO, ETTORE.
NUEVAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTI-INFLAMATORIA, DE ADMINISTRACION INTRANASAL QUE CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO UNA CANTIDAD EFECTIVA, DE 0,5 A 40 MG POR DOSIS, DE ACIDO 5-BENZOIL-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLICINA-1CARBOXILICO (KETOROLAC TM) A MODO RACEMICO U OPTICAMENTE ACTIVO O SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO.
PIROLIDINONAS SUSTITUIDAS DE HIDROCARBONO.
(16/03/1996). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, LADDUWAHETTY, TAMARA M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, LEESON, PAUL D. M.S.D. RESEARCH LABORATORIES, WILLIAMS, BRIAN J. M.S.D. RESEARCH LABORATORIE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES DE ADICCION DEL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO DE HIDROCARBONO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R Y -NH2 SON "CIS"; ESTOS COMPUESTOS SON DE USO EN EL TRATAMIENTO Y / O PREVENCION DE LOS DESORDENES NEURODEGENERATIVOS Y SON TAMBIEN UTILES COMO AGENTES ANTICONVULSIVOS Y RELAJANTES MUSCULARES.
AGENTES COLINERGICOS DE OXIMA Y AMINA AZABICICLO Y AZACICLO Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/03/1996). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: TECLE, HAILE, THOMAS, ANTHONY, JEROME, MOOS, WALTER HAMILTON, LAUFFER, DAVID, JEFFREY, PAVIA, MICHAEL, RAYMOND.
NITROGENO UTIL PARA USO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMPUESTOS SUSTITUIDOS DE OXIMA Y AMINA CICLICAS DE LA FORMULA QUE SON AZABICICLO[2.2.1]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.2]OXIMAS , AZABICICLO[2.2.1]AMINAS , AZABICICLO[2.2.2]AMINAS , AZABICICLO[3.2.1]OXIMAS Y AMINA QUE CONTIENE OXIMAS HETEROCICLICAS EN LOS QUE EL ANILLO HETEROCICLICO CONTIENE ENTRE 3 Y 7 ATOMOS DE CARBONO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA DISMINUCION DE CAPACIDAD COGNOSCITIVA EN UN PACIENTE.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., WYTHES, MARTIN, JAMES.
COMPUESTOS DE FORMULA I, DONDE W, N, M, R1, R11 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON AGONISTAS POTENCIALES DE SEROTONINA (5-HT1) Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y OTROS TRASTORNOS, SIENDO TAMBIEN UTILES COMO ANTIHIPERTENSORES DE ACCION CENTRAL Y VASODILATADORES.
NUEVAS NAFTILALQUILAMINAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LESIEUR, DANIEL, DEPREUX, PATRICK, ADAM, GERARD, GUARDIOLA LEMAITRE, BEATRICE, YOUS, SAID, LABORATOIRE DE CHIMIE SYNTHESE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R, R1, R2 Y R3 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS OPTICOS, Y SUS SALES DE ADICION A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE ACILAMINOINDOL.
(16/02/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E..
COMPUESTOS DE LA FORMULA *FIG* EN LA QUE N, M, Y Y W, R1, R2 Y R6 SE DEFINEN DETALLADAMENTE EN LA MEMORIA. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE MIGRAÑAS Y OTROS TRASTORNOS. ESTOS COMPUESTOS SON PSICOTERAPEUTICOS UTILES Y SON AGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT1) POTENTES Y SE PUEDEN EMPLEAR EN EL TRATAMIENTO DE DEPRESION, ANSIEDAD, TRASTORNOS DEL APETITO, OBESIDAD, ABUSO DE DROGAS, CEFALEA AGRUPADA, MIGRAÑA, DOLOR, Y HEMICRANEA PAROXISTICA CRONICA Y CEFALEA ASOCIADA CON TRASTORNOS VASCULARES, Y OTROS TRASTORNOS QUE PROCEDEN DE NEUROTRANSMISION SEROTONERGICA DEFICIENTE. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN EMPLEAR TAMBIEN COMO ANTIHIPERTENSORES Y VASODILATADORES QUE ACTUAN CENTRALMENTE.
AGENTES CITOTOXICOS ESPECIFICOS A LA LONGITUD DE ONDA.
(16/02/1996). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: DOLPHIN, DAVID, LEVY, JULIA G., STERNBERG, ETHAN, CHOW, JACK K.
UN GRUPO DE HIDRO-MONOBENZOPORFIRINAS "PORFIRINAS VERDES" (GP), QUE TIENEN MAXIMOS DE ABSORCION EN EL INTERVALO DE 670-780 NM ES UTIL PARA TRATAR DESORDENES O CONDICIONES QUE ESTAN SOMETIDAS A TRATAMIENTO DERIVATIVO DE HEMATOPORFIRINA (HPD) EN PRESENCIA DE LUZ, O PARA TRATAR VIRUS, CELULAS Y TEJIDOS, GENERALMENTE PARA DESTRUIR BLANCOS NO DESEADOS. EL USO DE LA GP DE LA INVENCION PERMITE LA IRRADIACION USANDO LONGITUDES DE ONDA DISTINTAS DE LAS ABSORBIDAS POR LA SANGRE. LA GP DE LA INVENCION TAMBIEN SE PUEDE CONJUGAR A LIGANDOS ESPECIFICOS PARA EL RECEPTOR O A INMUNOGLOBULINAS ESPECIFICAS, O SUS FRAGMENTOS, PARA HACER COMO BLANCO AL TRATAMIENTO CON LA RADIACION DE TEJIDOS O CELULAS ESPECIFICOS. EL USO DE ESTOS MATERIALES PERMITE UTILIZAR NIVELES BAJOS DE MEDICAMENTO, EVITANDO ASI REACCIONES SECUNDARIAS QUE PUEDEN DESTRUIR LOS TEJIDOS NORMALES.
3-AROILO-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
(16/02/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SCHULTE, GARY RICHARD, EHRGOTT, FREDERICK JACOB.
PROCESO PARA HACER ANTI-INFLAMATORIOS 3-AROILO-2-OXINDOLE-1 O YODOAROILO)-2-OXINDOLE-1-CARBOXAMIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
DERIVADOS DE N-HIDROXIUREA QUE INHIBEN LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1996) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) EN LA QUE X ES -CH2-, -OO -S-, M VALE ENTRE 1 Y 3, N VALE 1 O 2, Y R1 ES HIDROGENO, ALQUIL C1-C4, ARIL O ARIL SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HALOGENO, NITRO, CIANO, ALQUIL C1-C10, ALQUIL C1-C10 SUSTITUIDO CON HALO, ALCOXIDO C1-C10, ALCOXICARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALCOXIDO, AMINOCARBONIL, ALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN LA MOLECULA DE ALQUIL Y DIALQUILAMINOCARBONIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 10 ATOMOS DE CARBONO EN CADA UNA DE LAS MOLECULAS DE…
