CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE ACIDO HIDROXIETILAMINO-SULFAMICO UTILES COMO INHIBIDORESDE PROTEASAS RETROVIRICAS.
(16/09/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSATO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, P., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J., SUN, ERIC, T. 7614 PALMILLA DRIVE.
LOS COMPUESTOS DE ACIDO HIDROXIAMINOETILSULFAMICO DE LAS FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R, R', R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5, R6, X, T, Y, P1 Y P2 SON COMO SE DEFINEN EN LAS REIVINDICACIONES 1 Y 97, EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA RETROVIRAL Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL HIV.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(16/09/1998). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLERON, JEAN-LUC, TABART, MICHEL, ACHARD, DANIEL, GRISONI, SERGE, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS.
NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROXINDOL DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON RADICALES FENILO QUE PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, R1 ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO, O HETEROCICLILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, AMINO O ACILAMINO; R3 ES FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN POSICION 2, R4 ES OH O FLUOR SI R5 ES H, O R4 Y R5 SON OH O R4 Y R5 FORMAN UNA UNION BAJO SUS FORMAS ISOMERAS O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN EL INVENTO SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
NUEVO USO MEDICO DE UN DETERMINADO DERIVADO DE INDOL Y COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LO CONTIENE.
(16/09/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PILGRIM, ALISON JANE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO USO MEDICO DE 3-[2(DIMETILAMINO)-ETIL]-N-METIL-1H-INDOL-5-METANOSULFONAMIDAS Y DE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LOS SOLVATOS DE LAS MISMAS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA DEL TIPO QUE SE PRODUCEN POR UN ESTADO DE TENSION Y A DOLORES DE CABEZA ASOCIADOS A SUSTANCIAS O A LA RETIRADA DE LAS MISMAS.
DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA COMO INHIBIDORES DE INTERCAMBIO SODIOHIDROGENO.
(16/08/1998) NUEVOS DERIVADOS DE INDOLOGUANIDINA DE LA SIGUIENTE FORMULA (I), Y SALES DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA ACTIVIDAD PERMUTADORA DE NA+/H+ Y SON, POR CONSIGUIENTE, UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA ENFERMEDAD CAUSADA POR LA ACTIVIDAD PERMUTADORA INCREMENTADA DE NA+/H+. EN LA FORMULA (I) CADA R1, QUE PUEDE SER EL MISMO O DIFERENTE, ESTA INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADO ENTRE HIDROGENO, UN GRUPO ALKILO, UN GRUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO ALKENILO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN HALOGENO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO ACILO, UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPO ALKOXICARBONILO, UN GRUPO AROMATICO Y UN GRUPO DE FORMULA: OR3 NR6R7, RUPO ALKILO SUSTITUIDO, UN GRUPO CICLOALKILO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALKOXI…
DERIVADOS DE INDOLINA QUE LLEVA UNA FUNCION AMIDICA, SU PREPARACION, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1998) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE UN HIDROXILO, UN ALCOXI EN C1-C4, UN GRUPO BENCILOXI, CIANO, TRIFLUOROMETILO, NITRO O AMINO; -R2 REPRESENTA UN ALQUILO EN C1-C6, UN CICLOALQUILO EN C3-C7, UN CICLOACENO EN C5-C7, UN FENILO NO SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, UN ALCOXI EN C1-C4, UN HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, UN GRUPO AMINO, O R2 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; GRUPO CARBAMOILO DE FORMULA CONR6R7; 1; UN FENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES, O R5 REPRESENTA UN NITROFENILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA O VARIAS VECES; ILAR A R7; ZETIDIN-3-IL, ESTANDO SUSTITUIDOS O NO DICHOS GRUPOS SOBRE EL NITROGENO POR UN ALQUILO EN C1-C4, POR UN BENCILOXICARBONILO O POR UN ALCOXICARBONILO EN C1-C4; UN GRUPO (CH2)R EL MISMO SUSTITUIDO POR UN GRUPO PIRIDIL…
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN SUMATRIPTAN.
(01/08/1998). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: PADFIELD, JOHN MALCOLM, WINTERBORN, IAN KEITH, GLAXO GROUP RESEARCH LTD., PHILLIPS, ANTHONY JOHN, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE SE COMPONE DE UNA FORMA DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTA POR UNA PELICULA QUE INCLUYE 3 METIL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO. LAS FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDA RECUBIERTAS POR UNA PELICULA SON PARA UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DOLOR CEFALICO, EN PARTICULAR MIGRAÑA.
DERIVADOS ESPIROAZACICLICOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/07/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DESAI, MANOJ C., VINCENT, LAWRENCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA NUEVOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS Y, ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X,Z,Y,R{SUP,1},R{SUP ,2},R{SUP,3},R{SUP,4} Y M COMO DEFINIDAS EN LA ESPECIFICACION Y A INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE TALES COMPUESTOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL INFLAMATORIO, COMO OTROS DESORDENES.
DERIVADOS PORFIRINA PARA DIAGNOSIS Y TERAPIA FOTODINAMICA.
(16/07/1998). Solicitante/s: SEEHOF LABORATORIUM F&E GESELLSCHAFT. Inventor/es: MUELLER VON DER HAEGEN, HANS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO ACTIVO, PARA SER USADO EN TERAPIA FOTODINAMICA Y PARA LA REALIZACION DE UN DIAGNOSTICO, MEDIANTE EL COMIENZO A PARTIR DE UN COMPUESTO PORFIRINA ESTANDO ESTE COMPUESTO DE PORFIRINA DISUELTO EN SOLUCION ACUOSA Y REACCIONANDO EN UN VALOR SUSTANCIALMENTE NEUTRO DE PH PARA LA FORMACION DE UN PRODUCTO OLIGOMERO. LA REACCION ES CONTINUADA HASTA UN VALOR CONSTANTE SUSTANCIALMENTE PARA LA FLUORESCENCIA CON LUZ ULTRAVIOLETA, DE DONDE ES SEPARADO DE LA MEZCLA DE REACCION OBTENIDA SUSTANCIALMENTE CON COMPUESTO NO FLUORESCENTE CON LUZ ULTRAVIOLETA, SIENDO PROCESADO EL MENCIONADO COMPUESTO DENTRO DE LAS SUSTANCIAS A SER UTILIZADAS TERAPEUTICAMENTE, MIENTRAS QUE EL SEGUNDO COMPUESTO FLUORESCENTE REMANENTE PUEDE SER UTILIZADO COMO SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO. LA INVENCION DE REFIERE TAMBIEN A UNA SUSTANCIA TERAPEUTICA YA UNA SUSTANCIA DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO EL COMPONENTE ACTIVO, ASI COMO A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.
DERIVADOS DE LA IMIDA. SU PRODUCCION Y USO.
(01/07/1998) UN COMPUESTO DE IMIDA DE LA FORMULA: DONDE Z ES UN GRUPO DE FORMULA: EN LA QUE B ES UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO SULFONIL, R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SON CADA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO BAJO, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER ANILLOS HIDROCARBONADOS NO-AROMATICOS O R ELEVADO 1 Y R ELEVADO 3 PUEDEN ESTAR COMBINADOS CONJUNTAMENTE PARA HACER UN ANILLO AROMATICO, DICHO ANILLO HIDROCARBONADO NO-AROMATICO ES OPCIONALMENTE ENLAZADO CON UN GRUPO ALQUILENO BAJO O UN ATOMO DE OXIGENO Y DICHO ANILLO AROMATICO,…
DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM Y PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
(01/07/1998). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IWASAKI, TAMEO, KONDO, KAZUHIKO, HORIKAWA, HIROSHI, YAMAGUCHI, TOTARO, MATSUSHITA, TADAHIRO.
DERIVADOS DE 1-METILCARBAPENEM DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXI, R (AL CUADRADO) EN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESIDUO DE ESTER, R ELEVADO 3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALCALINO BAJO, O SALES DEL MISMO, PROVISTO DE ACTIVIDADES ANTIMICROBIANAS EXCELENTES Y SON UTILES COMO DROGA ANTIMICROBIANA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO SPA. Inventor/es: CUGOLA, ALFREDO, GAVIRACHI, GIOVANNI.
DERIVADOS DE INDOL. LA INVENCION SE REFIERE AL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE A REPRESENTA UN GRUPO ETENILO NO SUSTITUIDO EN LA CONFIGURACION TRANS (E) O UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE O UN ESTER METABOLICAMENTE LABIL DEL MISMO, LOS CUALES, SON ANTAGONISTAS DE AMINO ACIDOS EXCITATORIOS, A PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
DERIVADOS BASICOS DE ACIDO GLUTAMICO Y ACIDO ASPARTICO COMO ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA O COLECISTOQUININA.
(16/06/1998). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, ROVATI, CLAUDIO, LUCIO, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE R ES 1 O 2, R1 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE: GRUPOS FENIL INSUSTITUIDOS, MONOITUIDOS, MONO POS HETEROCICLICOS, MONOCICLICOS O DICICLICOS; R2 ES SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DE; GRUPOS ESPIRO HETEROCICLICOS, GRUPOS AMINOALQUILADAMANTILO , GRUPOS ALQUILAMINO, GRUPOS C4-C10 CICLOALQUILAMINO, Y GRUPOS AMINO DICICLICOS (CONDENSADO); R3 ES H, CH3 O C2H5; A ES UN ENLACE O UN GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO O LINEAL QUE COMPRENDE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO; W ES UN GRUPO AMINO TERCIARIO O UN GRUPO HETEROCICLICO.
DERIVADOS INDOLICOS INHIBIDORES DE LA 5ALFA-REDUCTASA DE ESTEROIDES.
(16/06/1998) LA INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE X ES O, NH, N(ALQUILO C1-C4), UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO C1-C4, ALQUENILO C2-C4 O ALQUINILENO C2-C4, DICHO ALQUILENO, ALQUENILO Y ALQUINILENO ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR ALQUILO C1-C4 O ARILO; Y ES METILENO, ALQUILENO C2-C6 OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR O, ALQUENILO C2-C6 O ALQUINILENO C2-C6, TODOS LOS CUALES PUEDEN ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON ALQUILO C1-C6, O ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) EN EL QUE N Y M SE SELECCIONAN CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE ENTRE O Y UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, CON LA CONDICION DE QUE LA SUMA DE M Y N NO SEA MAYOR A 5, Y P ES UN ENTERO ENTRE 2…
METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS.
(16/06/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH, SINGH, JAI PAL, WOOD, DAN LEE.
UN METODO PARA INHIBIR PROLIFERACION DE CELULA DE MUSCULO PLANO Y RETINOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO U OTRO MAMIFERO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) O (II) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3,-CO-ALQUILO (C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES FORMULA I, O FORMULA (V), Y R4 ES HIDROGENO U -OR1, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y DISOLUCIONES DE ELLAS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA INHIBIR RETINOSIS.
DERIVADOS DE RAPAMICINA CON EL ANILLO ESTABILIZADO EN C-22.
(16/06/1998). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: NELSON, FRANCES, CHRISTY.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE RAPAMICINA SUSTITUIDA C22 DE FORMULAS (IA) O (IB) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS O UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE UN ANALOGO DE PROLINA DE LOS MISMOS QUE SON UTILES PARA INDUCIR A LA INMUNOSUPRESION Y TRATAMIENTO DEL RECHAZO DE UN TRASPLANTE, TRANSTORNOS DE HUESPED FRENTE A INJERTO, ENFERMEDADES AUTOINMUNES, ENFERMEDADES DE INFLAMACION, TUMORES SOLIDOS, INFECCIONES DE HONGOS, LEUCEMIA/LINFOMAS DE CELULAS T ADULTAS Y TRASTORNOS VASCULARES HIPERPROLIFERATIVOS.
DERIVADOS DE N-(3-AMINOPROPIL)-N-FENIL-5 ,6,7,8-TETRAHIDRONAFTALENO-2-CARBOXAMIDO QUE TIENE PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS Y ANTIISQUEMICAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/05/1998). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: PASAU, PATRICK, BARTSCH, REGINE, FROST, JONATHAN, GEORGE, PASCAL, ROUSSELLE, CORINNE, WILLIAMS, PAUL HOWARD, MULLER, JEAN CLAUDE.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METIL O ALCOXI EN C1-C4, R'1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, R"1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METOXI, R3 REPRESENTA UN GRUPO ALKILO EN C1-C3, R4 REPRESENTA UN GRUPO 2,3-DIHIDRO1-H-INDEN-2-ILO , 2,3-DIHIDRO-1H-INDEN-1-ILO O 1,2,3,4-TETRAHIDRONAFTALEN-1-ILO O BIEN R3 Y R4 FORMAN JUNTOS ,Y CON EL ATOMO DE NITROGENO , UN GRUPO 1,2,3,4TETRAHIDROISOQINOLEIN-2-ILO , 6,7-DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 5,8- DIMETOXI-1,2,3,4TETRAHIDROISOQUINOLEIN-2-ILO , 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[3 ,4B]INDOL-2-ILO, 1,2,3,4-TETRAHIDRO-9H-PIRIDO[4 ,3-B]INDOL-3-ILO, 4,5,6,7-TETRAHIDROTIENO[2 ,3-C]PIRIDIN-6-ILO, 2,3-DIHIDRO-1HISOINDOL-2-ILO O 2,3,4,5-TETRAHIDRO-1H-3-BENZACEPIN-3-ILO.
DERIVADOS CICLICOS DE IMINO, MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/05/1998). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR. DR. DR., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM.KRUGER, GERD, DR. DIPL.-CHEM.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS CICLICOS DE IMINO DE LA FORMULA GENERAL B-X-A-Y-E, (I) EN LA CUAL A, B, E, X Y Y ESTAN DEFINIDOS COMO EN LA SOLICITUD 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS ISOMEROS GEOMETRICOS Y A SUS SALES DE ADICION, ESPECIALMENTE A SUS SALES DE ADICION FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, CON ACIDOS O BASES INORGANICOS U ORGANICOS, QUE MUESTRAN, ENTRE OTRAS, VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION. SE REFIERE A MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN Y A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ALQUILSULFONAMIDAS AGONISTAS DE 5-HT1 PARA ADMINISTRACION RECTAL.
(01/05/1998). Solicitante/s: LABORATOIRE GLAXO WELLCOME. Inventor/es: MERLET, NADINE LABORATOIRES GLAXO S.A., RICHARD, ISABELLE LABORATOIRES GLAXO S.A., THIELEMANS, ISABELLE LABORATOIRES GLAXO S.A.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION RECTAL QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ACTUA COMO ANTAGONISTA DEL RECEPTOR 5HT1 EN FORMA DE BASE LIBRE O DE UNA DISOLUCION FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO, JUNTO CON UNO O MAS PORTADORES O EXCIPIENTES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA MANUFACTURA DE DICHAS COMPOSICIONES Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE DOLOR CEFALICO.
SAL DE DIMALEATO DE N,N-DIETIL-8,8-DIPROPIL-2-AZASPIRO(4 ,5)DECANO-2-PROPANOAMINA.
(01/05/1998). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: DAGGER, RAYMOND E., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA., GRADY, CAROLYN W., SMITHKLINE BEECHAM PHARMA.
LA FORMA DE SAL DE DIMALEATO DE UN DERIVADO DE ALCANO AZASPIRO Y SU USO EN TERAPIA.
(01/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAUSE, HANS-PETER, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., SCHMIDT, DELF, BISCHOFF, HILMAR, ANGERBAUER, ROLF, DR., PHILIPPS, THOMAS, DR., PETERSEN-VON-GEHR, JORG, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A TRIOLOS SUSTITUIDOS DE LA FORMULA DR, EN DONDE R ES UN RESTO DE LAS FORMULAS (A), (B), (C) O (D) PUDIENDO SER UTILIZADA COMO SUSTANCIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO DE HIPERPROTEINEMIA.
DERIVADOS DE INDOL COMO AGONISTAS TIPO 5HT1.
(16/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: BROWN, ALAN DANIEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, Y SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUYENDO HIDRATOS) DE CUALQUIER ENTIDAD, EN DONDE R{SUP,1} ES (A) R{SUP,2} ES R{SUP,3}R{SUP,4}C(()OH())A; V ES C=O O CH{SUB,2}; W ES O O NR{SUP,5}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS DE H Y ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,4}; O, JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN INCORPORADOS, FORMAN UN ANILLO CARBOCICLICO DE 4 O 5 MIEMBROS; R{SUP,5} ES H, BENCILO, ALCANILO C{SUB,1}-C{SUB,5} O SO{SUB,2}(()C{SUB,1}-C{SUB ,4}())ALQUILO; A ES ALQUILENO C{SUB,2}C{SUB,3}; M ES 0 O 1; Y N ES 0 O 1; CON LA CONDICIONES DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA C=O, ENTONCES W SEA NH, Y DE QUE CUANDO N SEA 1 Y V SEA CH{SUB,2}, ENTONCES W SEA O; SON AGONISTAS TIPO 5-HT1 SELECTIVOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE, ENTRE OTRAS, MIGRAÑA, JAQUECA, HEMICRANEA PAROXISMAL CRONICA Y DOLOR DE CABEZA ASOCIADO A TRASTORNOS VASCULARES.
(16/04/1998). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JACOBS, ROBERT, TOMS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBAMOYL DE LA FORMULA I, EXPUESTOS EN ESTA, QUE SE OPONEN A LAS ACCIONES FARMACOLOGICAS DE UNO O MAS DE LOS METABOLITOS ACIDOS ARACHIDONICOS CONOCIDOS COMO LEUCOTRIENOS , HACIENDOLES UTILES SIEMPRE QUE SE DESEE DICHO ANTAGONISMO, TALES COMO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTA COMPRENDIDO EL USO DE LOS LEUCOTRIENOS, COMO POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFLAMATORIAS, O DE CONDICIONES DE SHOCK TRAUMATICO O ENDOTOXICO. ESTA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS DERIVADOS NUEVOS A USAR EN DICHOS TRATAMIENTOS, METODOS PARA SU USO Y PROCESOS E INTERMEDIARIOS PARA LA FABRICACION DE LOS DERIVADOS NUEVOS.
SALES DE UN DERIVADO DE INDOL ANTIMIGRAÑA.
(01/04/1998). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A.. Inventor/es: OGILVIE, RONALD JAMES, MACRAE, ROSS JAMES, HARDING, VALERIE, DENISE.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA AL -POLIMORFICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LA MISMA, A UNA FORMA {AL}-POLIMORFICA INTERMEDIARIA, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y USOS TERAPEUTICOS DE LA MISMA.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EL USO DE LOS MISMOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.
(01/04/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, SHIMOMURA, NAOYUKI, MEZON GAKUEN 207KANEKO, TOSHIHIKO, SEJURU KASUGA 202, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE PIRIDINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, ALCOXICARBONILO INFERIOR O UN GRUPO DE CARBOXILO O UN ATOMO DE HALOGENO; X ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA: -O-, -S DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, FENILO, BENZILO O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR); Z REPRESENTA VARIOS GRUPOS Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS DERIVADOS, JUNTO CON EL USO DE LOS DERIVADOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE TENGAN UN VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHOS DERIVADOS DE PIRIDINA.
3-(PIRIDINILAMINO)-INDOLES SUBSTITUIDOS Y BENZO[B]TIOFENOS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/03/1998) LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS CON LA FORMULA (I) EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE AMINO, ALQUILO INFERIOR DE ALQUILAMINO, FORMILO, ALQUILCARBOXILO INFERIOR, ALQUILCARBOXILO INFERIOR DE AMINO O ALCOXICARBONILO INFERIOR; EL GRUPO -X-Y = ES SIENDO R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; W ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR DE ARILO O EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; R5 ES ALQUILO INFERIOR O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO COMO UN TODO ES SIENDO R6 HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILO O ALQUILO INFERIOR DE ARILO; Y Z ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, NITRO O AMINO; QUE SON UTILES PARA ALIVIAR VARIAS DISFUNCIONES…
ANTAGONISTAS DEL ACIDO AMP Y PROCEDIMIENTOS DE TRATAMIENTO CON LA AYUDA DE ESTOS.
(16/03/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN.
LA PRESENTE REIVINDICACION DE PATENTE PRESENTA COMPOSICIONES DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA EN LA QUE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; X ES O O NOR{SUP,2}, DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO O BENZILO; Y ES N-R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, OH O ALQUILO; N ES O O 1; R6, ES FENILO, NAFTILO, THIENILO, PIRIDILO, PUDIENDO SER TODOS ELLOS SUSTITUIDOS UNA O MAS VECES CON SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENOS; CF{SUB,3}, NO{SUB,2}, AMINO, ALQUILO, ALCOXY Y FENILO; A ES UN ANILLO DE 5 A 7 ATOMOS FUNDIDOS CON EL ANILLO BENZO EN LAS POSICIONES MARCADAS CON LAS LETRAS A Y B. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES CEREBROVASCULARES POR EJEMPLO.
PIPERAZINAS 1,4-DISUSTITUIDAS UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y DE INFLAMACIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
(01/03/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: SPINELLI, SILVANO, D\'ALO\', SIMONETTA, LONG, GIORGIO, ROZZI, ANTONELLA, GALLICO, LICIA.
SE DESCRIBEN UNOS COMPONENTES DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE RA, RB, B Y D TIENEN LOS SIGNIFICADOS EXPRESADOS EN LA INVENCION; Y UNOS PROCESOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPONENTES DE LA INVENCION TIENEN ACTIVIDADES ANTIASMATICAS Y ANTIINFLAMATORIAS EN LA ZONA RESPIRATORIA.
(01/03/1998). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: KAWAGUCHI, AKIHIRO 5-20, HIGASHIDAI 1-CHOME, SATO, ATSUSHI 161-1, AZA KOSHINO OAZA MOTOHARA, KAJITANI, MAKOTO 3513-34, SHICHIHONGI, YASUMOTO, MITSUGI, YAMAMOTO, JUNJI 15, NAKAMAEKAWA-CHO 1-CHOME.
LOS DERIVADOS OXOINDOLE DE LA FORMULA GENERAL , UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL, POR EJ; MEJORANDO LAS FUNCIONES DEL CEREBRO Y ACTIVANDO Y PROTEGIENDO EL METABOLISMO CEREBRAL. EN LA FORMULA, R ELEVADO 1 REPRESENTA EL HIDROGENO, HALOGENO, ALCALI BAJO O ALKOXI BAJO ; R (AL CUADRADO) REPRESENTA HIDROGENO O ALCALI BAJO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA PLURALIDAD DE HALOGENOS, DE ALCALIS BAJOS, DE ALKOXI BAJOS, DE HIDROXILOS, DIETILAMINAS, TRIFLUOROMETIL, NITRILOS, NITRO O BENZILOXI; ALTERNATIVAMENTE R (AL CUADRADO) Y R ELEVADO 3 PUEDEN COMBINARSE DESDE = CH SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE; Y R ELEVADO 4 REPRESENTA 1-PROPILBUTIL, PIRIDIL, O FENIL QUE PUEDEN SUSTITUIRSE CON ALKOXI BAJO, HALOGENO, DIETILAMINAS, BENZILOXIL, TRIFLUOROMETIL, NITRILO, NITRO O ALCALI BAJO.
(16/02/1998). Solicitante/s: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TAKANOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.CO.,, KOBAYASHI, HARUHITO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., OGURA, HIRONOBU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARMA., NAGAI, KIYOSHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., NISHIDA, TOKIKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., ARIKA, TADASHI, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., YOKOO, MAMORU, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM., SHUSSE,SATOKO, CHUO KENKYUSHO, KAKEN PHARM.
AGENTE ANTIFUNGICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, EN CONCRETO, UNA QUE TENGA UNA CONFIGURACION ABSOLUTA DE (R,R) EN LOS ATOMOS DE CARBONO ASIMETRICOS O UNA SAL ACIDA DE ADICION DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS COMPLEJOS DE MESO-TETRAFENIL-PORFIRINA , PROCEDIMIENTO PARASU PREPARACION Y AGENTES FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1998). Solicitante/s: INSTITUT FUR DIAGNOSTIKFORSCHUNG GMBH AN DER FREIEN UNIVERSITAT BERLIN. Inventor/es: EBERT, WOLFGANG, MAIER, FRANZ-KARL, GRIES, HEINZ, LEE-VAUPEL, MARY, CONRAD, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPLEJOS COMPUESTOS PORFIRINA CONTENIENDO UNA PORFIRINA MESO-TETRAFENIL DISPONIENDO DE LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP.1}, R{SUP.2} Y R{SUB.3} TIENEN DIFERENTES SIGNIFICADOS, TENIENDO UN ION DE UN ELEMENTO UN NUMERO ATOMICO DESDE 21 HASTA 32, 38, 39, 42 - 51 O 58 - 83 ASI COMO EVENTUALMENTE UNO O MULTIPLES CATIONES INOFENSIVOS FISIOLOGICAMENTE DE BASES ORGANICAS Y/O INORGANICAS, AMINOACIDOS O AMIDAS DE AMINOACIDOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES VALIOSOS DE DIAGNOSTICOS.
COMPUESTOS INDOLICOS SUSTITUTOS DE TETRAHIDROCICLOPENT(B)-1 , 2, 3, 4, COMPUESTOS INDOLICOS DE HEXAHIDROCICLOPENT(B) , 1, 2, 3, 3A, 4, 8A, Y SUSTITUTOS DE LOS COMPUESTOS REFERIDOS, AGLOMERANTES Y UN PROCESO PARA LA OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/02/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: ONG, HELEN HU, O\'MALLEY, GERARD JOSEPH, MERRIMAN, MICHAEL CLAYTON, PALERMO, MARK GABRIEL.
SE DESARROLLA DIFERENTES COMPUESTOS DE LA FORMULA SIGUIENTE: DONDE N, X Y R, A TRAVES DE R SUB 4, SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION, LOS CUALES SON PRESCRITOS PARA ALIVIAR LOS DESAREGLOS DE LA MEMORIA CARACTERIZADOS POR UNA DEFICIENCIA COLINERGICA QUE INDUCE AL MAL DE ALZHEIMER. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION, INHIBEN ASIMISMO LA OXIDASA DE MONOAMINA Y/O ACTUA EN LOS RECEPTORES ADRENERGICOS -(ALFA) SUB 2 IDEREN COMO MUY ACEPTABLES COMO ANTIDEPRESIVOS. ASIMISMO, REFIERE LA INVENCION A ENLACES Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ANTERIORMENTE DESCRITOS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE AMINOMETILINDOLES PARA SU APLICACION TERAPEUTICA COMO NEUROPROTECTORES EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER.
(01/02/1998). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS UNIVERSIDAD AUTONOMA BARCELONA. Inventor/es: MARCO CONTELLES,JOSE LUIS, FERNANDEZ ALVAREZ, ELDIBERTO, UNZETA LOPEZ, MERCEDES.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE AMINOMETILINDOLES PARA SU APLICACION TERAPEUTICA COMO NEUROPROTECTORES EN LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y ALZHEIMER. COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO COMO COMPONENTES ACTIVOS DERIVADOS DE 2-AMINOMETIL-5-BENCILOXIINDOLES , INCLUYENDO SUS N-PROPINIL, N-2-BUTINIL- Y N-2,3-BUTADINEIL-DERIVADOS , QUE SON POTENTES INHIBIDORES DE LAS MONOAMINOXIDASAS A Y B DE HIGADO Y CEREBRO DE RATA, ASI COMO DE CEREBRO HUMANO, CON MARCADA SELECTIVIDAD PARA LA INHIBICION IN VITRO E IN VIVO DE LA MONOAMINOXIDASA B, CON PREFERENCIA SOBRE LA A. EN BASE A ESTA SELECTIVIDAD DE INHIBICION DE LA MONOAMINOXIDASA B, ASI COMO EN SU CAPACIDAD PARA NEUTRALIZAR EN ANIMALES DE LABORATORIO LA ACCION NEUROTOXICA DEL MPTP Y OTRAS NEUROTOXINAS, LOS MENCIONADOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PROCESOS NEURODEGENERATIVOS CEREBRALES Y EN PARTICULAR PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE PARKINSON Y DE ALZHEIMER.
