CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO Y ERRADICACION DE TUMORES SOLIDOS USANDO UN MODULADOR DE PROLACTINA Y UN FOTOSENSIBILIZADOR.
(01/05/2004). Solicitante/s: ERGO RESEARCH CORPORATION THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION DOING BUSINESS AS MASSACHUSETTS GENERAL HOSPITAL THE ROWLAND INSTITUTE FOR SCIENCE. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H., CINCOTTA, LOUIS.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO O PARA ERRADICAR TUMORES EN MAMIFEROS QUE TENGAN RITMOS DIARIOS DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA AJUSTANDO UNO O MAS DE LOS PERFILES DE LA PROLACTINA, LA HORMONA DEL CRECIMIENTO Y LA MELATONINA DEL MAMIFERO PARA ADAPTARSE O APROXIMARSE AL PERFIL NORMAL CORRESPONDIENTE DE MIEMBROS SALUDABLES DE LA MISMA ESPECIE Y SEXO QUE EL MAMIFERO, PONIENDO EN CONTACTO LAS CELULAS DEL TUMOR CON UN FOTOSENSIBILIZADOR FOTOACTIVO Y EXPONIENDO LAS CELULAS TUMORALES CONTACTADAS CON EL FOTOSENSIBILIZADOR A UNA LUZ DE UNA LONGITUD DE ONDA, DENSIDAD DE POTENCIA Y NIVEL DE ENERGIA PREDETERMINADOS.
ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTROPINA.
(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: FISHER, MICHAEL H., PONPIPOM, MITREE, M., WYVRATT, MATTHEW, J., GOULET, MARK, ASHTON, WALLACE, T., CHU, LIN, LIN, PETER, GIROTRA, NARINDAR, N., YOUNG, JONATHAN.
Un compuesto de fórmula (I) en la que A es alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, cicloalquilo C3-C7, cicloalquilo C3-C7 sustituido, alquenilo C3-C6, alquenilo C3-C6 sustituido, alquinilo C3-C6, alquinilo C3-C6 sustituido, alcoxi C1-C6, o alquil C0-C5-S(O)n-alquiloC0-C5 , alquil C0-C5-O-alquilo C0-C5, alquil C0-C5-NR18-alquilo C0-C5, pudiendo estar unidos R18 y el alquilo C0-C5 formando un anillo, o un enlace sencillo; R0 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido, siendo los sustituyentes tal y como se definen a continuación; arilo, arilo sustituido, aralquilo o aralquilo sustituido, siendo los sustituyentes tal y como los definidos para R3, R4 y R5.
ANTAGONISTA DE ANGIOTENSINA II.
(01/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: VASUDEVAN, VENKATRAGHAVAN, REEL, JON, KEVIN, PALKOWITZ, ALAN, DAVID, THRASHER, KENNETH, JEFF, BOYD, DONALD BRADFORD, LIFER, SHERRYL LYNN, MARSHALL, WINSTON STANLEY, PFEIFER, WILLIAM, SIMON, RICHARD LEESTEINBERG, MITCHELL IRVIN, WHITESITT, CELIA ANN.
ESTA INVENCION PROVEE DERIVADOS HETEROCICLICOS FARMACEUTICOS DE FORMULA (I) EN LA CUAL R3 SON ANILLOS CONDENSADOS QUE CONTIENEN NITROGENO. SON ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ANGIOTENSINA II EN MAMIFEROS.
COMPUESTOS ANTIPICORNAVIRALES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(01/05/2004) Un compuesto de fórmula I: donde: Y es -N(Ry)-, -C(Ry)(Ry)-, o -O-, donde cada Ry es independientemente -H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono en su cadena; R1 es -H, -F, -alquilo, -OH, -SH, o un grupo O-alquilo; R2 y R3 son cada uno independientemente H; R5 y R6 son cada uno independientemente H, F, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo; R7 y R8 son cada uno independientemente H, un grupo alquilo, un grupo cicloalquilo, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, o un grupo heteroarilo, -OR17, -SR17, -NR17R18, -NR19NR17R18,…
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENDO NITROGENO.
(01/05/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DODGE, JEFFREY ALAN.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA COMPUESTOS CON CADENAS LATERALES NO BASICAS QUE CONTIENEN NITROGENO DE FORMULA II. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN COMPUESTOS DE FORMULA II, CONTENIENDO OPCIONALMENTE ESTROGENO O PROGESTINA, Y EL USO DE TALES COMPUESTOS,SOLOS, O EN COMBINACION CON ESTROGENO O PROGESTINA, PARA ALIVIAR DE LOS SINTOMAS DE POSMENOPAUSICOS, PARTICULARMENTE OSTEOPOROSIS, CONDICIONES CARDIOVASCULARES PATOLOGICAS RELACIONADAS CON CARDIOVASCULAR, Y CANCER DE ESTROGENDEPENDENCIA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA EL USO DE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION PARA INHIBIR LA ENFERMEDAD FIBROIDE UTERINA Y ENDOMETRIOSIS EN LAS MUJERES Y LA PROLIFERACION DE CELULAS DE MUSCULARES LISAS AORTALES, PARTICULARMENTE REESTENOSIS, EN LOS HUMANOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOFURANONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIHAMA, MAKOTO, NAKAKOSHI, MASAMICHI, NAKAMURA, JUNJI, NAKAYAMA, SHOJI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DE LA BENZOFURANONA Y UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS DERIVADOS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA PREVENIR Y/O TRATAR ENFERMEDADES HORMONO - DEPENDIENTES. LA PRESENTE INVENCION ES UN NUEVO DERIVADO DE LA BEZOFURANONA, REPRESENTADO POR UNA FORMULA GENERAL CONCRETA (I). EN LA FABRICACION, SE HACEN REACCIONAR UN DETERMINADO COMPUESTO DE BENZOFURANONA Y UN BENZALDEHIDO CONCRETO.
PIRROLES COMO INHIBIDORES DE SPLA2.
(16/04/2004) Un compuesto de la fórmula (I). R1 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), fenilo o fenilo sustituido con un uno o dos sustituyentes seleccionados en el grupo constituido por alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fenilalquilo (C1-C4), alquiltio (C1-C4), halo y fenilo; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C4), halo, alcoxi (C1-C4), o alquiltio (C1-C4); R3 y R4 son cada uno hidrógeno o cuando se toman juntos son =O; R5 es -NH2 o -NHNH2; R6 y R7 son cada uno hidrógeno o cuando uno de R6 y R7 es hidrógeno, el otro es alquilo (C1-C4), -(CH2)nR10 donde R10 es -CO2R11, -PO3(R11)2, -PO4(R11)2 o -SO3 R11 donde R11 es independientemente hidrógeno o alquilo (C1-C4), y n es 1 a 4; o R6 y R7,…
D-TARTRATO DE (-)CIS-6(S)-FENIL-5(R)(4-(2-PIRROLIDIN-1-IL-ETOXI)FENIL)-5 ,6,7,8- TETRAHIDRONAFTALEN-2-OL.
(16/04/2004). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHIU, CHARLES, K., MELTZ, MORGAN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO VENTAJOSO DE PREPARACION DE - CIS - 6(S) - FENIL - 5(R)[4 - (2 PIRROLIDIN - 1 - ILETOXI)FENIL] - 5, 6, 7, 8 - TETRAHIDRONAFTALEN - 2 OL D - TARTRATO.
(16/04/2004). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, PREIS, WALTER, WIRL, ALEXANDER.
Un proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas a partir de sustancias activas que tienen una velocidad de disolución inferior al 50% después de 30 minutos y tienden a aglomerarse o recristalizarse, teniendo dichos preparados farmacéuticos de rápida disolución una velocidad de disolución de por lo menos 70% después de 30 minutos, en donde se obtiene una suspensión acuosa a partir de la sustancia activa y uno o más adyuvantes acuosolubles, y luego se procesa la suspensión acuosa resultante, con separación del agua, con métodos de por sí conocidos, para formar preparados farmacéuticos sólidos.
NUEVOS DERIVADOS C-2 S/0- Y S/N FORMALDEHIDO ACETAL DE ACIDOS CARBAPENEM-3-CARBOXILICOS Y SU USO COMO ANTIBIOTICOS E INHIBIDORES DE BETA-LACTAMASA.
(01/04/2004) Compuestos de la fórmula I estructural y sus sales farmacéuticamente aceptables, derivados de ésteres y derivados de amina, en la que R1 representa hidrógeno, hidroximetilo o 1-hidroxietilo, R2 representa hidrógeno o metilo y R3 representa un grupo farmacéuticamente aceptable que está unido a la parte restante de la molécula por un enlace sencillo oxígeno- carbono o un enlace sencillo nitrógeno-carbono y que está seleccionado entre el grupo compuesto por: alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, cicloalcoxi, N-heterociclilo, heterocicliloxi, heterociclilcarboniloxi , heterocicliltiocarboniloxi , aciloxi, tioaciloxi, alcoxicarboniloxi, carbamoiloxi, tiocarbamoiloxi, heterocicliloxicarboniloxi , heterocicliloxitiocarboniloxi , N-heterociclicarbamoiloxi , N-heterocicliltiocarbamoiloxi…
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MORIN, JOHN, MICHAEL, JR..
ESTA INVENCION PRESENTA COMPUESTOS TRICICLICOS REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (III): DONDE: A ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO EN EL QUE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 5, 6, 7 U 8.; UNO DE B O D ES NITROGENO Y EL OTRO ES CARBONO; Z ES UN GRUPO CICLOHEXENILO, FENILO, PIRIDILO, DONDE EL NITROGENO SE ENCUENTRA EN POSICION 1, 2 O 3, O UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 ELEMENTOS QUE TIENE UN HETEROATOMO SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AZUFRE U OXIGENO EN LA POSICION 1, 2 O 3, Y NITROGENO EN LA POSICION 1, 2, 3 O 4; QUE INHIBEN LA LIBERACION DE ACIDOS GRASOS MEDIADA POR SPLA SUB,2} (P. EJ., ACIDO ARAQUIDONICO). ESTOS COMPUESTOS PUEDEN TENER INTERES EN EL TRATAMIENTO GENERAL DE TRASTORNOS INDUCIDOS Y/O MANTENIDOS POR LA SOBREPRODUCCION DE SPLA SUB,2}, COMO EL SHOCK SEPTICO.
2-FENIL-1-(-(2-AMINOETOXI) BENCILINDOL EN COMBINACION CON ESTROGENOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: AMERICAN HOME FOOD PRODUCTS, INC. Inventor/es: PICKAR, JAMES, HARRISON, KOMM, BARRY, SAMUEL.
Composición farmacéutica que comprende uno o más estrógenos y un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en las que: R1 se selecciona entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, o halógenos; o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter; R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan, independientemente entre sí, entre H, OH o los ésteres C1-C12 (de cadena recta o ramificada) o los éteres de alquilo C1-C12 (de cadena recta o ramificada o cíclicos) del mismo, halógenos o éteres halogenados C1-C4, incluidos el trifluorometil éter y el triclorometil éter, ciano, alquilo C1-C6 (de cadena recta o ramificada) o trifluorometilo, con la condición de que, cuando R1 es H, R2 no es OH. X se selecciona entre H, alquilo C1-C6, ciano, nitro, trifluorometilo, halógeno; n es 2 ó 3; Y se selecciona.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROL, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/04/2004). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, BONNET, JACQUELINE, TORDJMAN, CHARLES.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ACILO (C 1 - C 6 ) LINEAL O RAMIFICADO, R 1 ,R 2 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO UN GRUPO ARILO, HETEROARILO O CICLOALQUILO (C 5 - C 7 ), PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS GRUPOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, A, CON LOS ATOMOS COMUNES DEL PIRROL, REPRESENTA UN CICLOALQUILO (C 3 - C 12 ) MONOCICLICO O BICICLICO, SATURADO O INSATURADO, UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ESLABONES QUE CONTIENEN UNO O DOS ATOMOS DE NITROGENO O UN OXA- 7 BICICLO [ 2.2.1 ] HEPTANO, PUDIENDO CADA UNO DE ESTOS CICLOS ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS., SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O A UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
MALEIMIDAS BISINDOL SUSTITUIDAS PARA LA INHIBICION DE PROLOFERACION CELULAR.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: DHINGRA, URVASHI, HOODA, HURYN, DONNA, MARY, KE, JUNE, WEBER, GIUSEPPE, FEDERICO.
Un compuesto de fórmula **(Ver fórmula)** en la que R1 es hidrógeno y R2 es metilo o R1 es metilo y R2 es hidrógeno o R1 es hidroximetilo y R2 es metilo así como sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE ACIDO IMINOCLORINA ASPARTICO.
(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. PHOTOCHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: HIKIDA, MUNEO, MORI, MASAHIKO, SAKATA, ISAO, NAKAJIMA, SUSUMU, TAKATA, HIROYUKI.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN DERIVADO DEL ACIDO IMINOCLORINASPARTICO , REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE (I): EN LA QUE ASP REPRESENTA UN RESIDUO DE ACIDO ASPARTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. EL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION ES UTIL COMO FOTOSENSIBILIZADOR PARA EL DIAGNOSTICO FOTOFISICO - QUIMICO Y LA TERAPIA DEL CANCER, PORQUE TIENE UNA ELEVADA ACUMULABILIDAD PARA LAS CELULAS CANCEROSAS, REACTIVIDAD A LA ENERGIA EXTERIOR Y EFECTO DE DESTRUCCION DE LAS CELULAS CANCEROSAS, QUE ES EFECTIVO INCLUSO CONTRA LOS CANCERES QUE SE DESARROLLAN EN LUGARES PROFUNDOS, AL TIEMPO QUE SE EXCRETA RAPIDAMENTE DE LAS CELULAS NORMALES, POR LO QUE NO PROVOCA DAÑO ALGUNO A LAS MISMAS.
AMIDOMALONAMIDAS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE LAS METALOPROTEINASAS DE LA MATRIZ.
(01/04/2004). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, JANUSZ, MICHAEL, J.
Un compuesto de **fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo consistente en hidrógeno, alquilo C1-C10, -(CH2)n-Ar1, y (CH2)b-Ar2; en los que a es un número entero de 1 a 6; b es un número entero de 2 a 6; Ar1 es un radical seleccionado del grupo, en los que R5 es 1 ó 2 sustituyentes seleccionados, independientemente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, hidroxilo, y alcoxilo C1-C4; R6 se selecciona del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 y alcoxilo C1-C4; y estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, y sus hidratos.
DERIVADOS DEL AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS, COMO POR EJEMPLO NEUROLEPTICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, Y SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES.
USO DE UN AGONISTA DE RECEPTOR NICOTINICO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO OBSESIVO COMPULSIVO.
(01/04/2004). Solicitante/s: A. CARLSSON RESEARCH AB. Inventor/es: CARLSSON, MARIA, CARLSSON, ARVID.
Uso de un agonista del receptor nicotínico seleccionado entre: nicotina, etil-nicotina, 3-etinil-5-(1- metil-2-pirrolidinil)piridina , 4-[[2-(1-metil-2- pirrolidinil)etil] tio]fenol, (S)-3-etinil-5-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , (2S-trans)-3-(1, 4-dimetil-2- pirrolidinil)piridina , 2-metil-3-[(2S)-2- pirrolidinilmetoxi]piridina , 3-metil-5-[(2S) -1-metil-2- pirrolidinil]isoxazola , 3-(1-pirrolidinilmetil)-piridina , (3E)-N-metil-4-(3-piridinil)-3-buten-1-amina , 3, 4, 5, 6- tetrahidro-2, 3-bipiridina, (S)-5-fluoro-3-(1-metil-2- pirrolidinil)piridina , 2-(dimetilamino)etil metilcarbamato), 1-(1, 2, 5, 6-tetrahidro-1-metil-3-piridinil)- 1-propanona, y 1-(1, 2, 3, 6-tetrahidro-1-metil-4- piridinil)etanona, o sales, bases libres, racematos o enantiómeros de los mismos, para la producción de una preparación farmacéutica para el tratamiento del trastorno obsesivo compulsivo.
USO DE UN INHIBIDOR DE LA HMG COENZIMA A REDUCTASA PARA PREVENIR UN SEGUNDO ATAQUE AL CORAZON.
(01/04/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: ALEXANDER, JOHN, C., OLUKOTUN, ADEOYE Y.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA PREVENIR O REDUCIR EL RIESGO DE UN SEGUNDO ATAQUE DE CORAZON EN UN PACIENTE QUE TENGA UN NIVEL DE COLESTEROL DE SUERO PRACTICAMENTE NORMAL, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DE REDUCTASA DE HMG COA COMO LA PRAVASTATINA, SOLO O EN COMBINACION CON UN INHIBIDOR ACE.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN UNA INHIBICION SELECTIVA DE LA ACTEIL-COLINESTERASA.
(16/03/2004). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: BROSSI, ARNOLD, BRZOSTOWSKA, MALGARZOTA, RAPOPORT, S., GREIG, NIGEL, HE, XIAO-SHU.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A COMPUESTOS TRICICLICOS DE FENILOCARBAMATO O NAFTILOCARBAMATO DE FORMULA (I), EN DONDE R ES -OO NRI, LA CUAL PROPORCIONA AGONISTA COLINERGICO ALTAMENTE POTENTE Y SELECTIVO, Y ACTIVIDAD DE BLOQUEO Y SU USO COMO AGENTES FARMACEUTICOS. LA INVENCION ADEMAS ES RELATIVA A MEJORAS EN TERAPIA RELATIVA A ENFERMEDADES COLINERGICAS TALES COMO GLAUCOMA, MIASTENIA GRAVE, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y PARA MEJORAS EN TERAPIA Y ENVENENAMIENTO POR ORGANOFOSFATO. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UNOS AGENTES SELECTIVOS DE ACETILOCOLINESTERASA Y BUTIRILOCOLINESTERASA Y UN METODO PARA INHIBIR ESTAS ESTERASAS.
DERIVADOS DE INDOL Y SU USO COMO ANTAGONISTA DE LA MCP-1.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA UK LIMITED. Inventor/es: BARKER, ANDREW, JOHN, KETTLE, JASON, GRANT, FAULL, ALAN, WELLINGTON.
La invención se refiere a la utilización de un compuesto de **fórmula** en la que Z, X, T, A, R1, R2, p y q tienen la significación definida en esta invención. Estos compuestos así como sus sales farmacéuticamente aceptables o como sus ésteres hidrolizables in vivo son útiles en el tratamiento de una enfermedad o de una patología inducida por la proteína 1 quimiotáctica de monocito (MCP-1). Ciertos constituyentes de la fórmula son nuevos y son descritos así como composiciones farmacéuticas que los contienen y como otras características de esta invención.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS DE AMINAS CICLICAS SUBSTITUIDAS.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, NATCHUS, MICHAEL, GEORGE, PIKUL, STANISLAW, TAIWO, YETUNDE, OLABISI, BOOKLAND, ROGER, GUNNARD, CHENG, MENYAN.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE SON EFICACES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD EXCESIVA DE ESTAS ENZIMAS. LA INVENCION SE REFIERE, EN PARTICULAR, A UN COMPUESTO CUYA ESTRUCTURA ESTA REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES CARACTERIZADAS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MUEHL, BRIAN, STEPHEN.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS CAMPOS DE FARMACIA Y QUIMICA ORGANICA Y PROPORCIONA UN NUEVO 3-BENCIL-BENZOTIOFENOS QUE SON {AL}-SUSTITUIDOS CON ETER, AMINO TIOETER, HIDRACINO, CIANO O HALO, LOS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS INDICACIONES MEDICAS ASOCIADAS CON SINDROME POSTMENOPAUSICO, COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO, INCLUYENDO CANCER DE PECHO, UTERO Y CUELLO. LA PRESENTE INVENCION, CUENTA DESPUES PARA COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS UTILIZADOS PARA PREPARAR EL COMPUESTO ACTIVO FARMACEUTICO DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
INHIBIDORES DEL ESPESAMIENTO DE LA CAPA INTIMA.
(16/03/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA HIPERTROFIA DE LA INTIMA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO UN DERIVADO OXIINDOL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO: (EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO FENILO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINOALCOXI INFERIOR, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO ALQUILAMINO INFERIOR, O UN ATOMO DE HALOGENO; O UN GRUPO PIRIDILO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILAMINOALCOXI INFERIOR,…
DERIVADOS DEL 3-AZA-BICICLO(3,2,0)HEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 , R{SUP,2}, A, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU OBTENCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION, Y SU EMPLEO EN MEDICINA.
(01/03/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, KAMIYA, SHOJI 407, KURAUN HAIMU KYOTO KAMIKATSURA, SHIRAHASE, HIROAKI, NAKAMURA, SHOHEI 6004, REJIDENSU-BERE-SHANBURU, WADA, KATSUO 502, HIRUZUKOTO-TAKATSUKI-3-BANKAN.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I) DONDE EL SIGNIFICADO DE CADA SIMBOLO SE ESPECIFICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, A SU METODO DE PRODUCCION, Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHO DERIVADO HETEROCICLICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, ESPECIALMENTE INHIBIDORES DE ACAT E INHIBIDORES DE LA LIPOPEROXIDACION. DICHOS DERIVADOS HETEROCICLICOS, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, MUESTRAN UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACAT Y UNA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LIPOPEROXIDACION SUPERIORES, Y SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACAT Y DE LA HIPERLIPEMIA. ESPECIFICAMENTE, SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LAS LESIONES ARTERIOSCLEROTICAS, HIPERLIPEMIAS Y DIABETES, ASI COMO ENCEFALOPATIAS ISQUEMICAS, CARDIOPATIAS ISQUEMICAS Y SIMILARES.
ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE CETOROLAC.
(01/03/2004). Solicitante/s: PHARMETRIX CORPORATION. Inventor/es: BAKER, RICHARD W., MOHR, JUDY M., NAKAJI, LISA A.
ES DESCRITA UNA PIEZA PARA LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE KETOROLAC. LA PIEZA ES CAPAZ DE DISTRIBUIR NIVELES EFECTIVOS TERAPEUTICAMENTE DE KETOROLAC A TRAVES DE LA PIEL DE UNA PACIENTE DURANTE UN PERIODO DE 12 HORAS O MAS. LA PIEZA DEBE SER UNA MATRIZ ADHESIVA, UNA MATRIZ MONOLITICA, O UNA PIEZA TRANSDERMAL TIPO DEPOSITO DE LIQUIDO. TAMBIEN ES DESCRITA LA DISTRIBUCION TRANSDERMAL DE KETOROLAC, EL ENANTIOMERO ACTIVO DE KETOROLAC, A NIVELES EFECTIVOS TERAPEUTICAMENTE DURANTE UN PERIODO DE 12 HORAS O MAS.
(16/02/2004) LA INVENCION TRATA DE INHIBIDORES DE LA TROMBINA DE UNION NO LENTA DE FORMULA: A - B - C - LYS - D, EN LA CUAL A ES H, 2 HIDROXI - 3 - CICLOHEXILPROPIONILO - , R 1 , R 1 - O CO - , R 1 - CO - , R 1 - SO 2 - , (CHR 2 )N COOR 3 , O UN GRUPO PROTECTOR DE N, ESTANDO R 1 SELECCIONADO ENTRE - ALQUILENO (C 1 - 6) - COOH, ALQUILO (C 1 - 12), ALQUENILO (C 2 - 12), ARILO (C 6 - 14), ARALQUILO (C 7 - 15) Y ARALQUENILO (C 8 - 16), ESTANDO LOS GRUPOS ARILO SUSTITUIDOS CON ALQUILO (C 1 - 6), ALCOXI (C 2 - 12), HIDROXI O HALOGENO; R 2 ES H O TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE R 1 , R 3 SE SELECCIONA ENTRE H, ALQUILO (C 1 - 12),…
CARBAZOL CARBOXAMIDAS COMO AGONISTAS 5-HT1F.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVAS 2 - AMINO - 1,2,3,4 TETRAHIDRO - 9H -CARBAZOL - 6 - CARBOXAMIDAS Y 3 - AMINO 10H CICLOHEPTA[7,6-B]INDOL - 7 -CARBOXAMIDAS DE FORMULA I: EN LA QUE R 1 , R 2 , R 3 Y N SON COMO SE HA DESCRITO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN INHIBIDORES DE LA MONOAMINA OXIDASA B.
(16/02/2004). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: BREWER, FRANCESCA, MARY, JOHNSON, EDWARD STEWART, CLARKE, ANTHONY.
ESTA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION ORAL QUE INCLUYE UN VEHICULO, Y COMO PRINCIPIO ACTIVO UN INHIBIDOR DE LA MONOAMINO OXIDASA B, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION SE FORMULA PARA ESTIMULAR LA ABSORCION PRE B. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ESTA COMPOSICION, Y EL USO DE ESTA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA DEPRESION Y EL TRATAMIENTO Y/O LA PROFILAXIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
COMPOSICIONES QUELANTES QUE COMPRENDEN COMPUESTOS OXIMA.
(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FOTOPROTECTORAS QUE SON UTILES PARA SU APLICACION TOPICA PARA PREVENIR LOS DAÑOS EN LA PIEL PROVOCADOS POR UNA EXPOSICION AGUDA O CRONICA A LA LUZ ULTRAVIOLETA Y QUE CONTIENEN AGENTES QUELANTES DE LA FORMULA (I) EN DONDE -R1 Y -R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALKILO, ARILO Y HETEROARILO, O R1 Y R2 SE PUEDEN ENLAZAR COVALENTEMENTE ENTRE SI PARA FORMAR UN ALKILO CICLICO; -M SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN = O, = S, -SR4 Y -OR4 (CUANDO M ES -OR4 O -SR4, HAY UN HIDROGENO ENLAZADO AL CARBONO AL QUE SE ENCUENTRA ENLAZADO -M); -R4 SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN HIDROGENO, ALKILO,…
OBTENCION DE DICETO-DIARIL-PIRROLOPIRROLES SUSTITUIDOS POR ALQUILTIO Y/O POR ARILTIO.
(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: HAO, ZHIMIN, ROCHAT, ALAIN, CLAUDE, SCHLIDER-TEBALDI, NANCY.
Un proceso de obtención de un diceto-diaril-pirrolo pirrol (DPP) sustituidos por alquiltio- y/o por ariltio de la fórmula Ia o de un bis-diceto-diaril-pirrolopirrol (bis-DPP) unido mediante un eslabón ditio, en el que **fórmula** G es fenilo sustituido por lo menos por un grupo ariltio o alquiltio y G1 es G o un resto carbocíclico o heterocíclico, y G5 es un fenileno, G6 es G1 pero no G y G7 es alquileno, cicloalquileno o fenileno, que consiste en hacer reaccionar un ditiol o un ditiolato con un halo-diceto-diaril-pirrolopirrol ("halo-DPP"), en la que G2 es un grupo fenilo halogenado, sin sustituir o sustituido, y G3 es G2 o G1 o bien haciendo reaccionar un ditiol o un ditiolato con dos halo-diceto-diaril-pirrolopirroles ("halo-DPP"), en la que Hal significa halógeno.
