CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODO DE PREPARAR UN AGENTE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.
(01/04/1982). Solicitante/s: USV PHARMACEUTICAL CORPORATION.
METODO DE PREPARAR UN AGENTE PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR P-HIDROXI-N-(1-METAL-3-FENULPROPIL-NOREFREDINA) CON UN ACIDO CAPAZ DE FORMAR UN SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; A CONTINUACION SE AÑADE AL AGENTE UNA CANTIDAD DE LA SAL DE ADICION OBTENIDA Y SE AJUSTA LA ISOTONICIDAD CON UNA SAL EQUIVALENTE A 0,8-1 POR 100 DE CLORURO SODICO TAMPONANDO EL AGENTE A UN PH DE 5,5 A 8,0. EL TAMPON EMPLEADO ES BORATO SODICO, ACIDO BORICO, UN TAMPON DE FOSFATO, CITRATO O ACETATO.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DEL ISOEUGENOL.
(01/11/1980). Solicitante/s: PLC PHARMACEUTICAL LICENCES COMPANY LTD.
PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR DERIVADOS DE DIMEROS DE ISOEUGENOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIMERO DE ISOEUGENOL DE FORMULA (I) CON UNA OXAZOHIDINA DE FORMULA GENERAL (II), EMPLEANDOSE COMO DISOLVENTE METANOL, ETANO, 2-PROPANOL, DIETILETER, DISIPROPILETER, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ACETONITRILO O PROPIONITRILO, SE OBTIENE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (III). TRATAMIENTO DE AFECCIONES HEPATICAS. *FORMULA*.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ANTRAQUINONA.
(16/10/1979). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY.
Procedimiento para la obtención de derivados de antraquinona, de la fórmula: **(Fórmula)** las formas tautómeras y las sales de adición de ácidos farmacológicamente aceptables de los mismos, donde A-B se selecciona del grupo que consiste en CH=CH y CH2-CH2. Los compuestos de la fórmula general precedente I en donde A-B es CH2-CH2 son compuestos generalmente estables y con conocidos como las formas leuco de las correspondientes antraquinonas.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-3-BENCENODIMETANOL.
(16/10/1979) Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 1,3-bencenodimetanol , útiles como estimulantes de los beta 2R3 - adrenoreceptores, de fórmula: **(Fórmula-01)** donde R1 representa hidrógeno, un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada o un grupo acilo de fórmula-CCR5 (donde R5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de cadena lineal o ramificada), R2 representa un grupo arilo de fórmula: **(Fórmula-02)** (donde R6 representa un átomo de hidrógeno o independientemente uno o más de los siguientes grupos: hidroxi, alcoxi, alquilo, halógeno, dialquilamino, y trifluormetilo o puede representar un grupo 3,4 - metilendioxi…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ALCOHOL BENCILICO.
(01/03/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD..
Nuevos derivados de alcohol bencílico y a procedimientos para su preparación. Más especialmente, se refiere a un alcohol alfa-(3,4-dimetoxifenetilaminometil)-2-alcoxibencílico racémico u ópticamente activo, de fórmula: **(Fórmula)** donde R es alquilo inferior y a sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables. Es sabido que el alcohol alfa-(3,4,5-trimetoxifenetilaminometil)-3 ,4-dihidroxibencílico y el alcohol alfa-(3,4-dimetoxifenetilaminometil)-3 ,4-dihidroxibencílico se preparan por hidrogenación del correspondiente alcohol 3,4-dibenciloxibencílico o de la 3,4-dibenciloxiacetofenona , en presencia de un catalizador como paladio en carbón.
UN METODO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIALERGICOS.
(01/01/1978). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET DRACO.
Un método de preparación de compuestos antialérgicos de fórmula **(Fórmula)** y sus sales fisiológicamente aceptables, siendo R1 R2 iguales o diferentes, y estando seleccionados del grupo que consta de hidrógeno, grupos acilo alifáticos que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, benzoílo, y fenilacetilo, y donde A está seleccionado del grupo que consta de grupos alcohileno rectos y ramificados que contienen de 3 a 6 átomos de carbono, y grupos cicloalcohileno que contienen de 4 a 6 átomos de carbono.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZABICICLOALCANIS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS DE LOS MISMOS.
(16/09/1977). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCILAMINAS.
(01/07/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE G.M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(16/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT, M.B.H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE BIFENILO.
(01/06/1977). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRODUCTOS DE REACCION CONFORMADOS DE AMINAS DE EFECTO BLOQUEADOR DE BETARECEPTORES CON L-TRIPTOFANO.
(01/05/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 2-AMINOMETILFENOL.
(01/04/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENETILAMINA.
(16/03/1977). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS 3-ARILOXI-3- FENILPROPILAMINA.
(01/12/1976). Solicitante/s: ELLI LILLY AND COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ACILAMINO-BENCILAMINAS.
(01/09/1976). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIAMINO-BENZOFENONAS.
(01/09/1976). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESSETI GYAR RT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ISOPROPILAMINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA ETANOLAMINA.
(16/06/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR UN 3-AMINO-PRO-1-ENO SUSTITUIDO.
(01/06/1976). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE UN DERIVADO DE LA FENETILAMINA.
(16/05/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS ROBERT, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N - (2 - AMINO - 3,5 - DI- BROMOBENCIL) - N - METILCICLOHEXILAMINA TERAPEUTICAMENTE VALIOSA.
(16/05/1976). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE NUEVOS DERIVADOS DE PROILENDIAMINA.
(01/05/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1-ARILOXI-3-ARALQUILAMINO-2-PROPANOLES.
(01/04/1976). Solicitante/s: DOCTOR ANDREU S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO BETA-AMINO-ACRILICO.
(16/03/1976). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TER-MEKEK GYARA,RT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE FENILETILAMINA.
(16/02/1976). Solicitante/s: SYNTHELABO.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-ARILOXI-2-PROPANOLAMINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(16/01/1976). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A..
Resumen no disponible.
UN METODO DE PREPARAR UNA NUEVA ARALCOHILAMINA SECUNDARIA Y SALES DE LA MISMA.
(01/07/1965). Solicitante/s: N.V. PHILIPS' GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN ERITRO-ALFA-FENIL-BETA-AMINO-PROPANOL.
(01/01/1965). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVAS AMINAS CÍCLICAS.
(01/09/1964). Solicitante/s: F. HOFFMANN - LA ROCHE & COMPANY, A. G.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA AMINA.
(01/01/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED.
Un procedimiento para producir una amina de la fórmula I:
**FIGURA**
en la cual el radical CHRR¿ es un radical secundario de hidrocarburo saturado, en el cual se hidrogena cataliticamente una solución que contiene 2-amino-1-(2,5-dimetoxifenil) propan-1-cl como base juntamente con una cetona de la fórmula O:CRR¿.