CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICION ANTIHIPERTENSIVA OCULAR PARA USO TOPICO.
(16/02/1993). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, YAMAMOTO, YUJIRO, KURIBAYASHI, YOSHIKAZU.
UNA COMPOSICION ANTIHIPERTENSIVA OCULAR PARA USO TOPICO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), O UNA SAL SUYA A CONCENTRACIONES BAJAS TIENE ACTIVIDAD REDUCTORA DE LA PRESION INTRAOCULAR EN MAMIFEROS, BAJA TOXICIDAD Y NO TIENE INFLUENCIA SOBRE EL TAMAÑO DE LA PUPILA POR LO QUE ES UTIL COMO AGENTE TERAPEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA, POR EJEMPLO. ADEMAS COMO EL COMPUESTO ES EFECTIVO A CONCENTRACIONES BAJAS SE CONSIDERA ESCASA LA POSIBILIDAD DE QUE DESARROLLE TOLERANCIA.
DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.
(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…
COMPUESTOS INTERMEDIOS DE CICLOBUTENO-3,4-DIONA Y SU USO EN LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LUSTAMINA H2.
(16/12/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: DOUGLASS, JAMES L., DEMOSTHENE, CLAUDE, FABRE, GUY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS NUEVOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES ALQUILO O CICLOHEXILO INFERIOR Y X ES HIDROXI O UN COMPUESTO CONVENCIONAL, Y EL USO DE LOS MISMOS EN UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE CIERTOS ANTAGONISTAS DE HISTAMINA-H2.
SISTEMA OSMOTICO ORAL CON ADHESION MEJORADO DE MEMBRANAS SOBRE EL ANILLO.
(01/12/1992). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SHAH, SHAILESH B., DR., KOPARKAR, ARUN DATTATREYA.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN SISTEMA OSMOTICO ORAL PARA LA APLICACION CONTINUADA Y CONTROLADA DE METAPROLOL EN INTERVALOS DE TIEMPO ALARGADOS QUE CONTIENEN UNA CAPA SEPARADA DE MASA SIEMPRE IGUAL DE AGENTES DE RECUBRIMIENTO SOLUBLES EN AGUA. COMO AGENTES DE RECUBRIMIENTO SE PUEDEN USAR HPMC, PVP, EN SU CASO POLIETILGLICOCOL MEZCLADO CON ELLOS.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.
(01/10/1992). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: DI SALLE, ENRICO, LOMBARDI, PAOLO, CRUGNOLA, ANGLEO.
HALODERIVADOS 4-AMINOFENIL CICLOALQUIL SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), DONDE N ES UN ENTERO DE 1 A 5; A ES =C=O O -CH2-; Y B ES, INDEPENDIENTEMENTE, -O-, -NH- O -CH2-; Y R ES HALOGENO Y R1 ES UN ALQUILO C1-C4 NO SUSTITUIDO; O R ES HIDROGENO Y R1 ES ALQUILO C1-C4 SUSTITUIDO POR 1 A 4 ATOMOS DE HALOGENO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; MUESTRAN ACTIVIDAD DE INHIBICION DE AROMATASA Y ENCUENTRAN USO, POR EJEMPLO, EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES DEPENDIENTES DE ESTROGENO Y DE HIPERPLASIA PROSTATICA.
NUEVOS AMINOS, SU USO Y PREPARACION.
(01/08/1992). Solicitante/s: KABI PHARMACIA AB. Inventor/es: MOSES, PINCHAS, JONSSON, NILS AKE, SPARF, BENGT AKE, MIKIVER, LEMBIT, NILVEBRANT, LISBET, GLAS, GUNILLA.
NUEVOS 3,3 DIFENILPROPILAMINOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y, CUANDO LOS COMPONENTES PUEDENFORMAR ISOMEROS OPTICOS, LA MEZCLA RECEMICA Y LOS CUANTIOMEROS INDIVIDUALES, SU USO COMO DROGAS, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTICOLINERGICOS, SU USO PARA PREPARAR UNA DROGA ANTICOLINERGICA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS NUEVAS AMINAS Y METODOS PARA PREPARARLAS.
ANTITRANSPIRANTE CON ACTIVIDAD AMINA ALFA - 2 - ADRENERGICA.
(16/07/1992). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Inventor/es: RAFFT, RONALD R., HELMAN, MICHAEL D.
UN PROCESO INHALADOR DE TRANSPIRACION COMPRESION EN DONDE EL INGREDIENTE INHIBIDOR DE TRANSPIRACION ACTIVA ES UNA AMINA ALFA - ADRENERGIA QUE TIENE AL MENOS UN COMPONENTE DE ACTIVIDAD AMINA ALFA - 2- ADRENERGIA SUSTACIAL.
FORMA DE DOSIFICACION DE PSEUDOEFEDRINA.
(01/04/1992). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., LANDRAU, FELIX A., GUITTARD, GEORGE, V., HAMEL, LARRY G.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA DE DOSIFICACION PARA LIBERAR PSEUDOEFEDRINA EN UN MEDIO DE EMPLEO, QUE ESTA FORMADA POR: A) UN COMPARTIMENTO, B) UNA CANTIDAD PARA DOSIFICAR ENTRE 80 Y 200 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLE EN EL COMPARTIMENTO, C) UNA PARED QUE TIENE, AL MENOS EN PARTE, UNA COMPOSICION A BASE DE ACETATO DE CELULOSA, TRIACETATO DE CELULOSA O HIDROXIPROPILCELULOSA , QUE ES PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO, Y RODEA Y DEFINE AL COMPARTIMENTO D) POR LO MENOS UN CONDUSTO EN LA PARED PARA CONECTAR EL COMPARTIMENTO CON EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION. SE CARACTERIZA POR: E) UNA LAMINA QUE CONTIENE DE 25 A 65 MG DE PSEUDOEFEDRINA O UNA SAL SUYA, EN DISPOSICION LAMINAR CN EL EXTERIOR DE LA PARED , DE FORMA QUE EN OPERACION LA FORMA DE DOSIFICACION LIBERA PSEUDOEFEDRINA INMEDIATAMENTE DESDE LA LAMINA Y A UNA VELOCIDAD DE DOSIFICACION PREESTABLECIDA POR UNIDAD DE TIEMPO A PARTIR DEL COMPARTIMENTO.
CIS- Y TRANS- ESTILBENOS Y SU COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/1992). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A ESTILBENOS DE FORMULA (I) EN LA QUE Y, M, R1, R2,Q, ALK, R3, N Y R4 VIENEN DEFINIDOS Y AR1 Y AR2 SON GRUPOS AROMATICOS, INCLUYENDO A SUS SALES Y DERIVADOS DE AMONIO, Y A SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE ANGINA DE PECHO, HIPERTENSION Y ARRITMIAS CARDIACAS. TAMBIEN FORMAN PARTE DE LA INVENCION COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE EMPLEO, SINTESIS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ESTOS COMPUESTOS.
NUEVA PREPARACION FARMACEUTICA CON LIBERACION CONTROLADA DE METOPROLOL, METODO PARA SU FABRICACION Y USO DE LA NUEVA PREPARACION.
(16/01/1992). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET HASSLE. Inventor/es: SJOGREN, JOHN ALBERT, JONSSON, ULF ERIK, SANDBERG, JOHN ANDERS.
LA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA CONTIENE UN NUMERO DE GRANULOS DE SAL DE METOPROLOL COMO PRINCIPAL COMPONENTE SOLUBLE, UN METODO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA.
(16/05/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: BENKERROUR, OMAR LOUFTY, CHANOINE, FRANCOISE, FRANCES, SYLVAIN JACQUES.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE TRIMEBUTINA, EN FORMA DE UN COMPRIMIDO EXENTO DE REVESTIMIENTO QUE COMPRENDE TRIMETOXI-3,4,5 BENZOATO DE DIMETILAMINO-2-FENIL-2 BUTANOL-1 DE LA FORMULA INDICADA O UNA DE SUS SALES. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN DISPERSAR DE MANERA HOMOGENEA EL PRINCIPIO ACTIVO EN UNA MATRIZ DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA , MEZCLANDO DICHOS COMPONENTES CON UN DILUYENTE HIDROSOLUBLE Y CON ACIDO TARTARICO, Y EN COMPRIMIR LA MEZCLA PARA FORMAR UN COMPRIMIDO, ELIGIENDOSE LAS CONDICIONES DE OPERACION DE MODO QUE, RESPECTO AL PESO DE LA COMPOSICION, EL PRINCIPIO ACTIVO REPRESENTE DEL 35 AL 45%, LA HIDROXIPROPILMETILCELULOSA REPRESENTE DEL 15 AL 20%, EL DILUYENTE HIDROSOLUBLE REPRESENTE DEL 20 AL 25% Y EL ACIDO TARTARICO REPRESENTE DEL 10 AL 20%. LAS COMPOSICIONES OBTENIDAS CON EL PROCEDIMIENTO SON DE LIBERACION PROLONGADA Y APLICABLES PARTICULARMENTE EN GASTROENTEROLOGIA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OFTALMICO.
(16/05/1991). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: STROPPOLO, FEDERICO, CASAGRANDE, CESARE, GAZZANIAGA, ANNIBALE.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO OFTALMICO QUE ESTA NEUTRALIZADO A PH 4,5 Y COMPRENDE DE 0,1 A 0,5 PARTES EN PESO DE HIDROXIPROPILMETILCELULOSA PARA CADA PARTE EN PESO DE UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE E HIDROSOLUBLE DE IBOPAMINA.
MONOHIDRATO DE HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1[1-(4-CLOROFENIL)CICLOBUTIL]3-METILBUTILAMINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
(01/04/1991). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: JEFFERY, JAMES EDWARD, WHYBROW, DEREK.
LA INVENCION SE REFIERE AL MONOHIDRATO DEL HIDROCLORURO DE N,N-DIMETIL-1-[1-(CLOROFENIL)CICLOBUTILO] 3-METILBUTILAMINA, UN MATERIAL HIGROSCOPICO QUE PUEDE UTILIZARSE COMO PRODUCTO FARMACEUTICO EN EL TRATAMIENTO DE LA DEPRESION.
METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA GOTA CON DERIVADO DE CALCONA.
(01/12/1990). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: EDWARDS, MICHAEL, L., SUNKARA, SAI P., STEMERICK, DAVID, M..
SE DESCRIBEN VARIOS DERIVADOS DE CALCONA QUE INHIBEN LA POLIMERIZACION DE TUBULINA PARA FORMAR MICROTUBULOS POR LO QUE SON AGENTES ANTIMITOTICOS QUE SE PUEDEN USAR PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE TEJIDO TUMORAL Y SE PUEDEN TAMBIEN EMPLEAR COMO AGENTES ANTIGOTOSOS. LOS DERIVADOS DE CALCONA INHIBEN TAMBIEN LA DESTRUCCION DE LA VAINA DE MIELINA DE LAS FIBRAS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE PACIENTES CON ESCLEROSIS MULTIPLE POR LO QUE SON UTILES PARA CONTROLAR LA NATURALEZA PROGRESIVA DE LA ENFERMEDAD.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE N-METIL-N- (1-FENIL -2- PROPIL) -2- PROPINILAMINA.
(16/04/1990). Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: REINHARDT, JORG, KAROBATH, MANFRED.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA. COMPRENDE DISPERSAR LA SUSTANCIA ACTIVA N-METIL-N-(1-FENIL-2-PROPIL)-2-PROPINILAMINA , EN FORMA RACEMICA U OPTIMAMENTE ACTIVA O EN FORMA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN UN GEL O POLIMERO SOLIDO, TAL COMO UN POLIMERO HIDROFILO. LA COMPOSICION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.
FENILACETALDEHIDOS CON SUSTITUYENTES BASICOS. OBTENCION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1990). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, RASCHACK, MANFRED, DR., BALDINGER, VERENA, GRIES, JOSEF, RUEBSAMEN, KLAUS, DR., LENKE, DIETER, PROF. DR.
SE DESCRIBEN FENILACETALDEHIDOS CON SUSTITUYENTES BASICOS CUYA FORMULA GENERAL ES EN LA QUE R1 -R8, M Y N REPRESENTAN LO INDICADO EN LA DESCRIPCION. SE DESCRIBE TAMBIEN SU METODO DE OBTENCION. ESTAS SUSTANCIAS RESULTAN ADECUADAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
BLOQUEADORES BETA SELECTIVOS PARA LOS OJOS.
(01/01/1990). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., REMY, DAVID C., CLAREMAN, DAVID A.
LAS HIDROXIALQUIL-FENOXI-PROPAN-2-OL-3-AMINAS SON BLOQUEADORES BETA SELECTIVOS PARA LOS OJOS, UTILIZABLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTRAOCULAR ELEVADA, CON POCO O NINGUN EFECTO SOBRE EL SISTEMA PULMONAR O CARDIOVASCULAR.
UN METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PIENSO PARA ANIMALES QUE CONTIENE.
(01/12/1989). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: KILPATRICK, MICHAEL JOHN, REYNOLDS, IAN PETER.
METODO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE PIENSO PARA ANIMALES QUE CONTIENE SALBUTAMOL ADECUADA PARA SER ADMINISTRADA POR VIA ORAL. LA COMPOSICION DE PIENSO COMPRENDE SALBUTAMOL O UNA SAL DE ADICION Y UN PIENSO ANIMAL. EL METODO CONSISTE EN MEZCLAR LOS DISTINTOS COMPONENTES EN CANTIDADES ADECUADAS PARA OBTENER LA CONCENTRACION DESEADA. PREFERIBLEMENTE, LA CONCENTRACION DE SALBUTAMOL OSCILA ENTRE 0,5 Y 12 PPM. ALTERNATIVAMENTE, LA COMPOSICION PUEDE OBTENERSE A PARTIR DE UNA PREMEZCLA DE PIENSO QUE CONTIENE SALBUTAMOL, Y A PARTIR DE UN PIENSO ANIMAL, POR MEZCLA DE LOS COMPONENTES. LA PREMEZCLA CONTIENE APROXIMADAMENTE 0,01% Y UN 2% EN PESO DE SALBUTAMOL. LAS COMPOSICIONES DE PIENSO OBTENIDAS SON UTILES PARA AUMENTAR LA TASA DE CRECIMIENTO Y/O LA RELACION DE MAGRO A GRASA DE LA CANAL DE ANIMALES.
FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS, DE RAPIDA DESINTEGRACION.
(01/11/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WIRTH, DAGMAR, DR., HAGEMANN, RUTH, BRONNER, HENRI-JULIEN.
FORMAS DE ADMINISTRACION SOLIDAS, DE RAPIDA DESINTEGRACION, EN FORMA DE TABLETAS EFERVESCENTES, PARA LA OBTENCION DE UNA SUSPENSION ACUOSA, APLICABLE DE FORMA PERORAL, DE DICLOFENAC. LA FORMA DE ADMINISTRACION CONTIENE DICLOFENAC EN FORMA FINAMENTE MOLIDA CON RECUBRIMIENTO PERMEABLE, HINCHABLE Y PRODUCTOS AUXILIARES FARMACEUTICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC.
(01/11/1989). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE DICLOFENAC. COMPRENDE MEZCLAR: A) DICLOFENAC O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE EMPLEABLE DEL MISM; B) UN COMPUESTO REFORZADOR DE LA CAPACIDAD DE PERMEACION DEL COMPONENTE (A), DE FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES ALQUILO DE 9 A 19 ATOMOS DE CARBONO Y R2 Y R3 SON ACIDO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, O DONDE R1 ESTA ENLAZADO CON UNO DE LOS RESTOS R2 Y R3 Y SON CONJUNTAMENTE ALQUILENO CON 5 A 7 ATOMOS DE CARBONO Y EL OTRO RESTO R2 Y R3 ES ALQUILO CON 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO Y, EN CASO DADO, C) PARAFINAS ADECUADAS PARA EMPLEO TOPICO; Y, EN CASO DADO, D) OTROS PRODUCTOS AUXILIARES EMPLEABLES PARA PERCUTANTOPICOS. LAS COMPOSICIONES POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES DE PENETRACION EN LA PIEL Y SE PUEDEN EMPLEAR POR LO TANTO EN LOS SISTEMAS TERAPEUTICOS TRANSDERMALES (TTS) COMO RESERVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES CONTRA EL MAREO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: SOMFAI, EVA, DR., KNOLL, JOZSEF, DR., VIRAG, SANDOR, DR., BODO, GYORGY, ZAK, FERENC.
PROCEDIMIENTO DE PREPARAR COMPOSICIONES CONTRA EL MAREO, QUE COMPRENDE INCORPORAR CONJUNTAMENTE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL I.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FENOXIDOS.
(01/08/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: JUSTE, S.A. QUIMICO-FARMACEUTICA. Inventor/es: MARTIN JIMENEZ, JOSE LUIS, CARRETERO COLON, JOSE MA, MARTINEZ SANZ, ANTONIO F, ALONSO SILVA, IGNACO JOSE.
PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE FENOXIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA UN RADICAL CARBAMOILO Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ISOPROPILO, QUE COMPRENDE: (A) LA REACCION DEL FENOXIDO (I) IMPURO CON UN HALOGENURO DE ARALQUILO TAL COMO CLORURO DE BENCILO OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO N-BENCILADO (IV) QUE SE PURIFICA HASTA UNA PUREZA DEL 100% DETERMINADA POR HPLC MEDIANTE CRISTALIZACIONES SUCESIVAS CON NAOH; (B) HIDROGENAR CATALITICAMENTE EL INTERMEDIO (IV) OBTENIDO; Y (C) SEPARAR LA SOLUCION ACUOSA RESULTANTE DE LA EXTRACCION CON UN DISOLVENTE ORGANICO Y PRECIPITAR EL FENOXIDO YA PURO CONTENIDO EN DICHA SOLUCION ACUOSA POR AUMENTO DEL PH HASTA APROXIMADAMENTE 10,4-10,5. EL FENOXIDO (I) ASI PURIFICADO PUEDE SER UTILIZADO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CARDIOVASCULARES DEBIDO A SU ACTIVIDAD BETAADRENERGICA.
AMINOALCOHOLES, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, ESPECIALMENTE, EN TERAPEUTICA.
(16/07/1989). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, AUBARD, GILBERT, GOURET, CLAUDE, BURE, JACQUES, GROUHEL, AGNES GENEVIEVE.
LOS AMINOALCOHOLES DE FORMULA (I) DONDE R1 ES ALQUILO, R2 ES H O ALQUILO, R3 ES, ESPECIALMENTE, H, ALQUILO, FENILALQUILO, ALCANOILO, FENILALCANOILO O N, R2, R3 FORMAN CONJUNTAMENTE UN HETEROCICLO SATURADO DE 5 A 7 ANILLOS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4'- HODROXIBENCILAMINA.
(01/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: RAFFERTY, MICHAEL, FRANCIS, JOHNSON, GRAHAM.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4K-HIDROXIBENCILAMINA , DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMICOTICOS Y AGROFUNGICIDAS.
(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: NUSSBAUMER, PETER, STUTZ, ANTON.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS AMINICOS ANTIMIOTICOS Y AGROFUNGICIDAS, DE FORMULA (IJ) EN DONDE LOS DIVERSOS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. COMPRENDE ENTRE OTRAS SINTESIS, REACCIONAR UN COMPUESTO (IV) CON UN COMPUESTO (V), O INTRODUCIR UN GRUPO RK EN UN COMPUESTO (IB) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IA), O REACCIONAR UN COMPUESTO (VI) CON UN COMPUESTO (VII) PARA OBTENER UN COMPUESTO (IC). LOS COMPUESTOS OBTENIDOS SE PUEDEN USAR COMO MEDICAMENTOS Y SUSTANCIAS AGROQUIMICAS.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIALQUIL-FENOXI-PROPAN-2-OLAMINAS Y NUEVOS ESTERES DE LOS MISMAS.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., PONTICELLO, GERALD, S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROXIALQUILFENOXI-PROPAN-2-OLAMINAS Y NUEVOS ESTERES DE LAS MISMAS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE H O R5-CO- (DONDE R5 ES ALQUILO C1-5); R1 ES ALQUILO C1-5; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE SON H, ALQUILO C1-5, ALCOXI C1-5, HALOGENO O CIANO Y N ES 1 A 5. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA APERTURA DEL ANILLO DE UNA OXAZOLIDINA (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO CON UN ACIDO MINERAL. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SON B)BLOQUEADORES OCULOSELECTIVOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PRESION INTEROCULAR ELEVADA Y TIENEN UN REDUCIDO O AUSENTE EFECTO SOBRE EL SISTEMA PULMONAR O CARDIOVASCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL) BENCILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(01/08/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SERVICIOS Y SUMINISTROS FARMACEUTICOS, S.A.. Inventor/es: ROCAS SOROLLA, JOSE, VALLS SANAHUJA, IGNACIO, FERNANDEZ GUERRA, EUGENIO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-(TRANS-4-HIDROXICICLOHEXIL)BENCILAMINA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR AMINACION REDUCTIVA DEL 2-AMINO-3,5-DIBROMO-BENZALDEHIDO , CON UN EXCESO MOLAR DE TRANS-4-AMINOCICLOHEXANOL , 2-TRANS EN PRESENCIA DE UN CIANOBOROHIDRURO DE TETRALQUILAMONIO (R1 R2 R3 N BH3 CN) EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 SIGNIFICAN RESTOS ALQUILO DE 1 A 10 ATOMOS DE C EN UN DISOLVENTE ADECUADO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESECANTE Y DE UNA CANTIDAD CATALITICA DE ACIDO. ESTE COMPUESTO ES DE INTERES EN TERAPEUTICA, PRINCIPALMENTE POR SU ACCION SECRETOLITICA BRONQUIAL.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA.
(01/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: NAYLOR, ALAN, FINCH, HARRY, SKIDMORE IAN FREDERICK, LUNTS, LAWRENCE HENRY, CAMPBELL, IAN BAXTER.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DICLOROANILINA DE FORMULA I, DONDE X ES UN ENLACE, UN ALQUILENO C1-6, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-6; Y ES UN ENLACE, ALQUILENO C1-4, O ALQUENILENO O ALQUINILENO C2-4 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN X E Y NO ES SUPERIOR A 8; AR ES FENILO SUSTITUIDO Y R1 Y R2 SON H O ALQUILO C1-3 TAL QUE LA SUMA DE ATOMOS DE C EN R1 Y R2 NO ES SUPERIOR A 4. SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE ALQUILACION DE UNA AMINA II CON UN AGENTE ALQUILANTE ADECUADO SELECCIONADO ENTRE III Y IV; POR REDUCCION DE UN INTERMEDIO VI; Y POR DESPROTECCION DE UN INTERMEDIO VII. LOS COMPUESTOS (I) ASI OBTENIDOS EJERCEN ACCION ESTIMULANTE EN LAS B2-ADRENORRECEPTORES Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ASOCIADAS A LA OBSTRUCCION REVERSIBLE DE VIAS RESPIRATORIAS TALES COMO ASMA Y BRONQUITIS CRONICA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS CETOAMINAS CICLOALIFATICAS.
(01/02/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, METZENAUER, PETER, DR., KUTSCHER, BRNHARD, OEPEN, GERHARD, NIEBCH, GEORG.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ACTIVOS SOBRE EL CORAZON DE FORMULA ****FORMULA-DIBUJO**** EN DONDE R1 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C13, R2 ES UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C13, Y R3 ES HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO ALCANOILOXI C2-C13 O UN GRUPO BENCILOXI, Y SUS SALES POR ADICION DE ACIDOS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOETILEN-1,3-INDANODIONAS SUSTITUIDAS SOBRE EL NITROGENO.
(01/02/1986). Solicitante/s: SOCIETE CORTIAL SOCIETE ANONYME.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2-AMINOETILEN-1,3-INDANODIONAS SUSTITUIDAS SOBRE EL NITROGENO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A LA 2-FORMIL-1,3-INDANODIONA CON UNA AMINA DE FORMULA (NH-R1R2), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE HIDRACIDO COMO CARBONATO SODICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1, H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR COMO METILO O ETILO; R2 UN CICLOPROPILMETILO, 2-FENILMETILO, BENCILO, ISOBUTILO Y OTROS; NR1R2 UN HETEROCICLO NITROGENADO DE FORMULA (II); Y N 4, 5 O 6. SE UTILIZAN EN TERAPEUTICA HUMANA Y VETERINARIA POR SUS PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS, DIURETICAS, BRONCODILATADORAS, ANTICOLINERGICAS, ANTIESPAMODICAS Y ANTIDEPRESIVAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-1,1-ETENDIAMINAS.
(16/05/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITRO-1,1-ETENDIAMIN AS, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES METILENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN ENLACE; Y R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) CON AMINAS, DE FORMULA R-NH2, O DE COMPUESTOS DE FORMULA (III), CON AMINAS DE FORMULA R-X-NH2, EN LAS QUE Y ES -5-ALQUILO O -50-ALQUILO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICASPARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA.
"PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMA RETARDADA DEBROXHEXINA, CONSISTENTE EN PARTICULAS ESFEROIDALES O TABLETAS DOTADAS DE UN RECUBRIMIENTO".
(01/11/1983). Solicitante/s: GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG,KARL THOM.
PREPARACION DE UNA FORMA RETARDADA DE BROMHEXINA, CONSISTENTE EN PARTICULAS ESFEROIDALES O TABLETAS DOTADAS DE UN RECUBRIMIENTO. SE VENCE LA INSOLUBILIDAD DE LA BROMHEXINA AL PH MAS ELEVADO DEL TRACTO INTESTINAL MEDIANTE LA ADICION DE SUSTANCIAS DE ACCION ACIDA. LAS DIVERSAS FORMAS DE ESTE PREPARADO FARMACEUTICO SE REVISTEN CON UNA MEMBRANA QUE MUESTRA, POR UNA PARTE, UNA CARACTERISTICA DE LIBERACION ESPECIALMENTE ADAPTADA PARA LA BROMHEXINA PERO, POR OTRA PARTE, RETIENE DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTEMENTE LARGO DENTRO DE LA FORMA FARMACEUTICA TAMBIEN LAS SUSTANCIAS ACIDAS QUE NORMALMENTE SE DISUELVEN MUCHO MAS RAPIDAMENTE. LA MEMBRANA ESTA CONSTITUIDA ESENCIALMENTE POR BARNICES INSOLUBLES EN ACIDOS PERO SOLUBLES EN EL JUGO INTESTINAL.
